Farma final 24💊

Su mecanismo de acción principal es la reducción de los niveles de LDL, a través de una región similar al ácido mevalónico que inhibe de forma competitiva a la HMG-CoA reductasa. Beta bloqueadores. Taquiarritmicos. Antibióticos. Estatinas.

Diurético de techo alto (de asa) que posee una disponibilidad oral del 100% y que a dosis altas y administrado VI rápida se ha asociado con mayor frecuencia a ototoxicidad. Furosemida. Torsemida. Axosemida. Bumetanida.

Paciente femenino de 55 años con hipercolesterolemia familiar y LDL 190mg/dl a pesar del tratamiento con estatina de alta intensidad. ¿Cuál de las siguientes opciones sería la más apropiada para agregar a su régimen?. Ezetimiba. Inhibidores del PCSK9. Niacina. Fibratos.

Paciente masculino de 55 años con antecedentes de hipertensión arterial y edema periférico, va a consulta por molestias en el pecho. Ha estado utilizando un diurético para controlar su presión arterial y retención de líquidos. En los exámenes de electrolitos se encuentra el potasio elevado. Durante la evaluación, se observa la presencia de ginecomastia y disfunción eréctil. Ante esta situación, ¿cuál de los siguientes diuréticos se asocia comúnmente con la inducción de ginecomastia en pacientes masculinos?. Manitol. Captopri. Espironolactona. Isosorbide.

Fármaco de utilidad para controlar la frecuencia cardiaca, en pacientes con insuficiencia cardiaca y fibrilación auricular: Digoxina. Eplerenona. Rivaroxaban. Dabigatran.

Antiarrítmico cuyo mecanismo de acción es a través del bloqueo de los canales de sodio que no es de utilidad para el manejo de la fibrilación o aleteo auricular por su valor de recuperación corto: Flecainida. Lidocaína. Propafenona. Quinidina.

Fármaco de segunda línea, indicado en el tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable donde los betabloqueadores están contraindicados; este fármaco reduce la frecuencia cardiaca sin afectar la contractilidad miocárdica al inhibir la corriente If en el nodo sinusal: Diltiazem. Nifedipino. Ibravadina. Atenolol.

Fármaco cuyo mecanismo de acción es a nivel del cotransportador Na-Cl en el túbulo contorneado distal y se asocia a cierto grado de eliminación de potasio que es de utilidad para el manejo de la insuficiencia cardiaca: Furosemida. Hidroclorotiazida. Espironolactona. Digoxina.

Fármaco cuyo efecto secundario y de toxicidad es común y desencadena visión borrosa o de colores (por ejemplo, ver halos amarillos o verdes alrededor de las luces), latidos ectópicos o bloqueo AV de primer grado: Amiodarona. Nitroglicerina. Digoxina. Atenolol.

Fármaco vasodilatador cuyo mecanismo de acción es por liberación de óxido nítrico que reduce eficazmente la presión diastólica ventricular, así como la resistencia vascular periférica y su principal metabolito es el tiocianato: Nitroprusiato. Mononitrato de isosorbide. Nitroglicerina. Hidralazina.

Fémina de 60 años, con cifras de tensión arterial 170/100 mm Hg, e insuficiencia cardíaca, ¿cuál es el antihipertensivo de primera línea para tratar a esta paciente?. IECA, captopril. Bloqueador de los canales de calcio, amlodipino. Beta-bloqueador, metoprolol. Diurético tiazídico, Hidroclorotiazida.

Fármaco que se utiliza para disminuir el riesgo de hospitalización en pacientes con insuficiencia cardiaca y es un agonista del receptor de natriuréticos: Sacubitrilo/Valsartan. Digoxina. Atenolol. Ivabradina.

¿Cuál de los siguientes agentes antihipertensivos no debe administrarse durante el embarazo?. Lisinopril. Verapamilo. Hidroclorotiazida. Propranolol.

Paciente femenina de 33 años de edad con antecedente de broncoespasmo, refiere que percibió disnea acompañada con sensación de nausea cuando participaba en un juego de softball. Menciona que en otras ocasiones ha tenido esos síntomas, en especial cuando sube escalones. Usted le programa una prueba de esfuerzo y se confirma una Angina Estable. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería la mejor opción para el tratamiento a largo plazo de esta paciente?. Propranolol. Metolazona. Amlodipina. Nitroprusiato.

Acude a consulta una paciente femenina de 45 años de edad con Diabetes tipo 2 y triglicéridos de 500mg/dl. No tiene antecedente de pancreatitis. ¿Qué tratamiento se recomienda para reducir el riesgo de pancreatitis?. Inhibidores del PCSK9. Fenofibrato. Ezetimiba. Atorvastatina.

Se considera un fármaco a evitar en el manejo de la insuficiencia cardiaca: Metformina. Carvedilol. Diclofenaco. Digoxina.

Precaución importante de los antagonistas del Receptor Alfa 1: Hiperglucemia. Hipoglucemia. Efecto de la primera dosis. Hpercolesterolemia.

Dentro de los efectos adversos más frecuentes de la nitroglicerina, a dosis terapéuticas, se incluyen los siguientes, excepto: Mareos. Rubicundez facial. Hipotensión postural. Metahemoglobinemia.

Con respecto al fármaco vasodilatador minoxidil. ¿En cuáles vasos actúa principalmente?. Aorta. Venas del miembro inferior. Vénulas. Arteriolas.

Fármaco que ha demostrado mejorar la supervivencia en los pacientes con Insuficiencia cardiaca debida a disfunción sistólica: Amlodipino. Espironolactona. Soltalol. Enalapril.

Paciente femenino de 70 años que acude a consulta ya con diagnostico de Insuficiencia cardiaca crónica, pero presenta dificultad para respirar y edema en extremidades inferiores. Ella ya esta tomando Enalapril y Carvedilol. ¿Qué medicamento es el más recomendado agregar a su tratamiento para mejorar el control de sus síntomas?. Amlodipino. Furosemide. Amiodarona. Clonidina.

Fármaco antiarrítmico clase IA que también tiene efectos anticolinérgicos y bloquea los canales de potasio: Flecainida. Lidocaína. Propafenona. Quinidina.

Un paciente de 69 años de edad es ingresado al Servicio de Urgencias por presentar estertores generalizados de predominio basal en ambos pulmones y taquipnea (24/min); su temperatura es de 37.1°C y su frecuencia cardiaca es de 124/min; en la radiografía de tórax se observan líneas B de Kerley y los ángulos costo-diafragmáticos borrosos y cardiomegalia grado II. Después del tratamiento adecuado para resolver el estado urgente de este paciente y observando que el paciente había sido tratado con Enalapril, atenolol y furosemide. ¿Qué sería recomendable añadir a su manejo?. Hidroclorotiazida. Clortalidona. Metozalona. Digoxina.

¿Cuál de los siguientes fármacos, por su uso crónico, induce a depresión y suicidio?. Ampicillina. Enalapril. Reserpina. Amiodarona.

Antiarrítmico inhibidor de los canales de sodio, que en uso prolongado puede producir hiperplasia gingival, anemia megaloblástica y malformaciones fetales: Propafenona. Procainamida. Difenilhidantoina. Lidocaina.

Hipolipemiante que inhibe la absorción de los ácidos grasos libres, así como de vitaminas liposolubles: Ezetimiba. Ácido nicotínico. Colestiramina. Bezafibrato.

Es una interacción farmacológica potencialmente letal: Diuréticos tiazidicos y clortalidona. Diuréticos tiazidicos y quinidina. Diuréticos tiazidicos y metalozona. Diuréticos tiazidicos y espironolactona.

Paciente femenina de 58 años de edad, diagnosticada con Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC). Usted le prescribe Captopril, medicamento que ha mostrado disminuir la mortalidad y aportar varios beneficios a los pacientes con ICC. ¿Cuál de los siguientes efectos es causado por el fármaco prescrito?. Aumenta la precarga. Causa venodilatación y natriurésis. Tiene elevada afinidad por los receptores de Angiotensina II. Disminuye el gasto cardiaco y aumenta la poscarga.

La inhibición de la bomba de Na/K ATPasa es el principal mecanismo de acción de: Telmisartan. Hidralazina. Digoxina. Furosemide.

Fármaco utilizado en emergencia hipertensiva con encefalopatía hipertensiva: Metoprolol. Hidralazina. Amlodipino. Nitroprusiato.

Niveles séricos normales de Colesterol Total: < 150 mg/dl. < 200mg/dl. < 40 mg/dl. 120-140 mg/dl.

Paciente masculino, jubilado, de 60 años de edad con presión arterial de 126/83 mm Hg. Se encuentra bajo tratamiento y acude con resultados de laboratorio a su cita. Usted encuentra cifras de LDL de colesterol de 230; HDL de colesterol de 54 y le prescribe un fármaco. Lo cita al mes para darle seguimiento: en la siguiente valoración su LDLc disminuyó a 189 pero refiere calambres en ambas piernas. ¿Cuál de los siguientes fármacos con toda probabilidad causó ese efecto adverso?. Ezetimiba. Hidroclorotiazida. Gemfibrozil. Rosuvastatina.

¿Cuál medicamento, si lo toma una persona que ésta en tratamiento con digoxina, aumenta la susceptibilidad a la toxicidad de esta última?. Enalapril. Verapamilo. Clonidina. Alfa-metildopa.

Una mujer de 66 años con ICC e hipoacusia leve se le da un diurético como parte de un régimen que incluye un β-bloqueador y un inhibidor de la ECA. Durante el Tx desarrolla un defecto en la conducción AV; se encuentra hipokalemia e hipomagnesemia. También se encontró hipoacusia acentuada comprobada por audiometría. Dicho Sx empezó a disminuir al suspender la droga: Hidroclorotiazida. Manitol. Furosemide. Acetazolamida.

Fármaco que activa el canal de K+ por ATP, causa vasodilatación, aumenta en gran medida la vasculatura capilar, produce hipertricosis y es usado para el tratamiento de la hipertensión extrema que responde mal a otros antihipertensivos. Pravastatina. Timolol. Espironolactona. Minoxidil.

Señale factores de riesgo de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica: Sedentarismo, apendicetomía, adenomegalias crecidas y dolorosas. Edad, VDRL positivo, tabaquismo, pruebas de función hepáticas elevadas. Tener edad de 25 años, tabaquismo, ser atleta, VIH negativo. Edad, antecedentes familiares, hipertensión, obesidad, HDLc baja.

¿Cuál de los siguientes son efectos adversos más comunes con el uso de Nitratos?. Disfunción sexual. Cefalea. Bradicardia. Hipertensión.

Son diuréticos ahorradores de K+, EXCEPTO: Espironolactona. Clortalidona. Amiloride. Triamtereno.

Antihipertensivo betabloqueador que podría utilizarse en hipertensos a pesar de padecer asma bronquial, gracias a su cardioselectividad: Hidroclorotiazida. Verapamilo. Pindolol. Metoprolol.

Mecanismo de acción de los beta-bloqueadores como el metoprolol en el tratamiento de la angina de pecho: Aumentando el retorno venoso al corazón. Reducen la demanda de oxígeno del miocardio al disminuir la frecuencia cardiaca y la contractilidad. Dilatando las arterias coronarias. Aumentan el flujo sanguíneo coronario.

Otros efectos que causan los fármacos nitro vasodilatadores: Contraen los músculos del bazo, de la falange distal del dedo pulgar y esfínter uterino. Relajan músculo liso del tracto bronquial, la vesícula biliar, conductos biliares y el esfínter de Oddi. Relajan las células de Purkinje y contraen los miocitos. Relajan el músculo estriado del esternocleido mastoideo y conductos del hígado.

Es el fármaco que con mayor frecuencia se asocia con la miopatía inducida por estatinas, inhibe la absorción, por la OATP1B1, de las formas activas del ácido de hidroxilo de las estatinas hacia los hepatocitos, y afecta la transformación de la mayor parte de las estatinas por las glucuronidasas: Nitrofurantoina. Genfibrozilo. Atenolol. Decanovastatina.

Se contempla una terapia con IECA para pacientes con HTA esencial. ¿Cuál de las siguientes condiciones contraindica el uso de un IECA?. ICC. Asma. Mujer embarazada o que puede embarazarse. Hipokalemia.

Dosis recomendadas de amlodipino en personas con hipertensión arterial. 50-100 mg cada 24 horas. 25 - 50 mg cada 8 horas o 12 horas. 25 -100 mg/ día. 5 -10 mg cada 24 horas.

¿Cuál es el medicamento vasodilatador de acción directa que no produce taquicardia refleja?. Losartan. Hidralaxina. Verapamilo. Nifedipino.

¿Cuál es el fármaco de elección para tratar la crisis hipertensiva que pone en riesgo la vida del paciente?. Pindolol. Clorotiazida. Nifedipina. Nitroprusiato de sodio.

Antihipertensivo betabloqueador también utilizado para tratar el glaucoma. Hidroclorotiazida. Verapamilo. Pindolol. Timolol.

Antihipertensivo y antiarrítmico que actúa en el musculo liso de los vasos y en el nodo sinusal: Pindolol. Hidroclorotiazida. Verapamilo. Metoprolol.

Según la GPC 2021 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ¿Cuál es el valor de referencia (TA) para iniciar tratamiento anti hipertensivo?. 110/89 mm Hg. 100/80 mm Hg. 120/80 mm Hg. 140/90 mm Hg.

Paciente femenina que se somete a un estudio endócrino para el diagnóstico de la causa de un Bocio Multinodular grande presenta Fibrilación Auricular. ¿Cuál de los siguientes fármacos, sería la mejor opción para tratar esa arritmia?. Tocainida. Digital. Verapamilo. Propranolol.

Fármaco hipolipemiante, inhibidor de la absorción de colesterol, actúa en el borde en cepillo intestinal al inhibir la proteína de transporte NPC1L1, reduciendo la cantidad de colesterol absorbido por el intestino. Niacina. Ezetimiba. Gemfibrozilo. Rosuvastatina.

Cual de los siguientes grupos farmacológicos favorecen las crisis hipertensivas como principal efecto adverso, relacionado este con la acción de la tiramina. antidepresivos tricíclicos. IMAO. inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina y noradrenalina. inhibidores de la recaptura de la dopamina.

En niños y adolescentes puede aparecer el síndrome de Reye tras su consumo en procesos febriles virales, por lo que está contraindicado en niños. Ácido acetilsalicílico. Metamizol. Paracetamol. Ibuprofeno.

Pueden provocar el cierre prematuro del conducto arterioso si se administran durante el tercer trimestre del embarazo. Acido acetilsalicílico. Metamizol. Ibuprofeno. Paracetamol.

Los antipsicóticos atípicos tienen actividad: Antagonista en los receptores de Dopamina. Agonista en el receptor de Dopamina. Agonistas inversos en receptor de serotonina. Sólo b es falsa.

Cual de los siguientes antipsicóticos atípicos (de segunda generación) tiene riesgo relativamente alto de causar agranulocitosis?. Risperidona. Olanzapina. Clozapina. Quetiapina.

Combinado de diclofenaco con, un análogo de PGE1 para reducir su gastrotoxicidad: Paracetamol. Misoprostol. Carbón activado. Omeprazol.

La fisiopatología de la esquizofrenia se ha relacionado con alteración en la actividad de: Dopamina. Glutamato. Serotonina. GABA.

Los siguientes compuestos no tienen propiedades antipsicóticas. Butirofenonas. Benzodiazepinas. Fenotiacinas. Tioxantenos.

La eficacia terapéutica de los antipsicóticos atípicos, como la olanzapina, mejorando los síntomas negativos, mejoría cognitiva y síntomas afectivos, se debe al bloqueo de los siguientes receptores: D1 y D2. 5HT2. Adrenérgicos alfa y beta. Canales de calcio.

Que efecto adverso grave con el uso de carbamazepina?. Insuficiencia renal. Hepatotoxicidad. Agranulocitosis y anemia aplásica. Hipertensión.

Este tipo de fármacos impiden la síntesis de L-dopa a Dopamina: Inhibidores de la LAAD. Inhibidores de la MAO. Inhibidores de la COMT. Antagonistas de Receptores de Dopamina.

Dosis de impregnación de fenitoína. 5-10 mg/kg. 15-20mg/kg. 35-40 mg/kg. 25-30mg/kg.

¿Cuál de los siguientes es un beneficio de los AINEs selectivos COX-2 en comparación con los AINEs no selectivos?. Menor riesgo de hepatotoxicidad. Mayor eficacia analgésica. Menor riesgo de efectos gastrointestinales. Mayor duración de acción.

Fármacos inhibidor de la GABA-transaminasa, uno de sus efectos adversos más característicos es la reducción concéntrica del campo visual por la afectación de la retina. Carbamazepina. Clonazepam. Vigabatrina. Ibuprofeno.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los AINEs?. Inhibición de la enzima COX. Bloqueo de los receptores de histamina. Estimulación de los receptores opioides. Inhibición de la síntesis de serotonina.

Paciente masculino de 5 años de edad quien es llevado al área de urgencias por presentar una crisis convulsiva en su casa. Es valorado y vuelve a presentar una crisis. En este momento es correcto usar. Clonazepam. Triazolam. Flunitracepam. Lorazepam.

Anticonvulsivante cuyo uso ayuda a en el tratamiento de las neuralgias del trigémino y glosofaríngeo, observándose mejoría en un 70% de manera continua. Etosuximida. Gabapentina. Fenobarbital. Carbamacepina.

Los fármacos del tipo benzodiazepinas no deben emplearse en pacientes con. Transtornos convulsivos. Anorexia. Insomnio. EPOC.

Fármaco inhibidor de la recaptura de serotonina recomendado como manejo inicial de la depresión en paciente con otras patologías no psiquiátricas y con uso de varios fármacos. Sertralina. Venlafaxina. amitriptilina. lamotrigina.

El siguiente fármaco es el de elección para el manejo de la enfermedad bipolar o sicosis maniaco-depresiva. amitriptilina. sales de litio. desipramina. clorpromazina.

La analgesia que produce en dosis elevadas se asemeja a la de dosis bajas de opiáceos. Posee un efecto relajante de la fibra muscular lisa que resulta útil en dolores de tipo cólico. Acido acetilsalicílico. Metamizol. Paracetamol. Nimesulide.

La disminución de la memoria con el uso de antisicoticos se relaciona con la interacción de estos con los receptores. dopaminergicos. histaminergicos. serotoninergicos 2C. muscarinicos.

Antipsicótico atípico que tiene la característica de actuar como agonista parcial de los receptores D2: Haloperidol. Clozapina. Quetiapina. Aripiprazol.

Fármaco antiinflamatorio no esteroideo selectivo para COX2?. Celecoxib. Naproxeno. Piroxicam. Ketorolaco.

Benzodiacepina de utilidad para mejorar la latencia y el mantenimiento del sueño en caso de presentar insomnio crónico se recomienda?. Diazepam 5mg. Triazolam 0.25mg. Clonazepam 2mg. Midazolam 1mg.

Los antipsicóticos típicos de baja potencia y los antipsicóticos atípicos muestran con mayor frecuencia efectos secundarios como: Hipotensión ortostática. Acatisia. Parkinsoninsmo. Aumento de peso.

en cuál de los siguientes factores de riesgo NO se recomienda iniciar tratamiento con antiepiléptico. retraso psicomotor. crisis convulsivas focales. convulsiones febriles. historia familiar de epilepsia.

Cual es el beneficio principal de los antipsicóticos atípicos sobre los típicos. Mayor eficacia de síntomas negativos en la esquizofrenia. Menor incidencia de síntomas extrapiramidales. Mayor tasa de absorción oral. menor incidencia de síndrome metabólico.

El mecanismo de acción del haloperidol es el bloqueo de receptores de. Serotonina. Dopamina. GABA. Glutamato.

El flumazenilo es útil en el tratamiento de sobredosis por: Benzodiazepinas. Clorpromazina. Fenobarbital. Barbitúricos.

Anticonvulsivo relacionado con los tricíclicos que actúa bloqueando los canales de sodio. Carbamazepina. Nortriptilina. Topiramato. Fenitoína.

Los efectos de los antisicoticos que se relacionan con el antagonismo serotoninergico 2A, son los siguientes, excepto. mejoría de síntomas negativos. mejoría de síntomas afectivos. disminución de hiperprolactinemia. mejoría cognitive.

Se administra por vía oral 1-2 horas antes de dormir para el tratamiento de jet-lag. Su efectividad para combatir el insomnio es inconcluyente: Haloperidol. Sertindol. Citalopram. Melatonina.

En relación al topiramato ¿que inciso es falso?. Aumenta la concentración de estradiol. Favorece actividad de GABA. Limita acción AMPA-cainato. Inhibe canales de sodio.

Cual es el tratamiento de elección para la reacción asociada al uso de Neurolépticos potencialmente letal denominada Síndrome Neuroléptico Maligno?. Dantroleno. Diazepam. Fenobarbital. Haloperidol.

El neurotransmisor inhibitorio principal del encéfalo es. GABA. Aspartato. Adrenalina. Muscarina.

¿Cuál es el blanco terapéutico de los fármacos inhibidores de la recaptura de serotonina?. Transportador de serotonina. Receptor de serotonina presináptico. Receptor de serotonina postsináptico. Transportador y receptor de serotonina.

Una madre y su hijo de 6 años estaban comiendo cuando él de repente se quedó mirando al espacio durante unos 15 segundos, sin responder a su entorno. La madre nota que esto ha estado ocurriendo frecuentemente y decide consultar a un neurólogo. El diagnóstico es crisis de ausencia. ¿Cuál es el fármaco de elección para esta condición?. Etosuccimida. Clozapina. Zonisamida. Vigabarina.

La sedación observada tanto en la administración de antidepresivos como de antipsicóticos se relaciona con el antagonismo. dopaminergicos. histaminergicos. serotoninergicos 2C. serotoninergicos 2A.

Masculino de 55 años, se queja de insomnio crónico, tiene antecedentes de hipertensión y glaucoma. Ha probado otros medicamentos para dormir sin éxito y busca algo que no interfiera con sus condiciones médicas. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería más seguro y eficaz para tratar su insomnio crónico?. Triazolam. Clonazepam. Eszopiclona. Alprazolam.

La combinación de levodopa/carbidopa: Favorece la descarboxilación de la levodopa. Disminuye la tolerancia al fármaco. Se administra en una proporción 100mg/25mg. Evita la falla terapéutica a largo plazo.

Un px con ICC, hipertensión esencial e hipercolesterolemia está tomando furosemida, captopril, atenolol y simvastatina. Después del examen físico (1 mes después) el px refiere tos severa con disnea; todos los signos son congruentes con el control adecuado de IC y TA sin indicar otra alteración. ¿Cual de las drogas siguientes es la más factible que haya causado la tos?. Dosis excesiva de furosemida causante de la hipovolemia. Captopril. Disnea broncoconstrictora por captopril. Hiperkalemia causada por una interaccion entre furosemida y captopril.

Son alternativas terapéuticas para la Depresión, excepto: Antagonistas del receptor de serotonina. Inhibidores de recaptura de serotonina/noradrenalina. Inhibidores de la MAO. Agonista del receptor de dopamina.

¿Cuál de los siguientes AINE también tiene propiedades antiplaquetarias, a menudo utilizado para la prevención de eventos cardiovasculares?. Ibuprofeno. Naproxeno. Aspirina. Diclofenaco.

El receptor de GABA es blanco farmacológico para los siguientes compuestos, excepto: Flurazepam. Barbitúricos. Esteroides. Fluoxetina.

Fármaco de elección para el tratamiento del Síndrome de Lennox-Gastaut: Valproato. Lamotrigina. Fenitoína. Primidona.

Ácido 5-fenil-5-etil barbitúrico cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de canales de Na+. Se utiliza en las crisis parciales simples, complejas y secundariamente generalizadas. Se caracteriza por generar Hiperplasia gingival y Osteomalacia como efecto adverso no dependiente de la dosis. Fenitoina. Carbamazepina. Fenobarbital. Primidona.

Cuál de los siguientes AINE es conocido por tener el mayor riesgo de hepatotoxicidad?. Ibuprofeno. Naproxeno. Paracetamol. Celecoxib.

Cuál es el mecanismo de acción que caracteriza al antidepresivo Bupropión?. Inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina. Inhibidor de la recaptura de dopamina y noradrenalina. Inhibidor IMAO.

Todos los AINE son antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios excepto: Paracetamol. Ácido Acetilsalicílico. Indometacina. Ibuprofeno.

De los siguientes enunciados, ¿cuál NO es verdadero acerca de las benzodiazepinas?. Pueden empeorar el deterioro cognitivo en pacientes ancianos. Se deben retirar en forma gradual. El índice terapéutico de estos fármacos es muy estrecho. Puede ocurrir un síndrome de abstinencia al retirarse.

¿Fármaco más adecuado para tratar la somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsia?. Melatonina. Difenhidramina. Modafinilo. Amitriptilina.

Fármaco anticonvulsivante eficaz para diversos tipos de convulsiones incluido el estado epiléptico?. Etusoximida. Fenitoína. Gabapentina. Primidona.

Tratamiento de elección en la intoxicación por paracetamol: N-Acetilcisteína. Ácido mefenámico. Carbón activo. Dobutamina.

¿Cuál es un efecto secundario asociado con los inhibidores de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas?. Hipertensión arterial. Hiperglucemia. Hipotiroidismo. Sofocos.

¿Cuáles de los siguientes fármacos se utilizan para reducir el riesgo de fracturas óseas en mujeres posmenopáusicas?. Raloxifeno. Tamoxifeno. Estradiol. Anastrozol.

¿Qué clase de fármacos se utilizan para bloquear los efectos de los andrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata?. Agonistas del receptor de andrógenos. Antagonista del receptor de andrógenos. Inhibidores de la aromatasa. Estrógenos.

¿Qué clase de fármacos se utilizan para bloquear la síntesis de estrógeno en el tratamiento del cáncer de mama?. Estrógenos sintéticos. Antagonistas del receptor de estrógeno. Agonistas del receptor de estrógeno. Inhibidores de la aromatasa.

¿Cuáles son los medicamentos utilizados en hipertiroidismo (enfermedad de Graves, Bocio Nodular Tóxico)?. Levotiroxina,levofloxacino. Meropenem,doripenem. Carbapenem, imipenem. Carbamizol, metimazol, propiltiouracilo.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los antagonistas del receptor de andrógenos?. Inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. Actúan como agonistas de los receptores de andrógenos. Bloquean receptores de andrógenos. Estimulan la producción de andrógenos.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un andrógeno endógeno en el cuerpo humano?. Estradiol. Progesterona. Testosterona. Estrona.

Factores que determinan la absorción de insulina: Lugar de la inyección, origen de la hormona y ser siempre subcutánea. El lugar de la inyección debe ser siempre el mismo y el origen de la hormona no afecta la absorción. Lugar de la inyección, profundidad, especie de origen de hormona. Lugar de la inyección es de primordial importancia y no afecta el origen de la hormona.

¿Para qué se utilizan los estrógenos en la terapia hormonal?. Reducción de colesterol LDL. Prevención del cáncer de próstata. Tratamiento de la osteoporosis. Control de la menopausia.

¿Qué clase de fármacos se utilizan para tratar el acné hormonal al bloquear los efectos de los andrógenos en las glándulas sebáceas?. Estrógenos. Agonistas del receptor de andrógenos. Antagonista del receptor de andrógenos. Inhibidores de la aromatasa.

Fármaco antagonista del receptor de glucocorticoides de utilidad para el manejo de pacientes con secreción ectópica de ACTH y carcinoma suprarrenal que no responde a otra terapéutica?. Metaparona. Ketoconazol. Mifepristona. Espironolactona.

¿Cuál de los siguientes medicamentos es un antagonista del receptor de estrógeno utilizado en el tratamiento del cáncer de mama?. Estradiol. Tamoxifeno. Conjugado de estrógeno de equino. Raloxifeno.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un inhibidor de la aromatasa utilizado en el tratamiento del cáncer de mama?. Raloxifeno. Conjugado de estrógeno equino. Anastrozol. Tamoxifeno.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los inhibidores de la aromatasa?. Bloquean los receptores de estrógeno. Actúan como agonistas de los receptores de estrógeno. Inhibe la conversión de andrógenos a estrógenos. Estimulan la producción de estrógeno.

¿Qué clase de fármacos se utiliza para prevenir la virilización en mujeres con tumores productores de andrógenos?. Agonistas del receptor de andrógenos. Inhibidores de aromatasa. Estrógenos. Antagonista del receptor de andrógenos.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los fármacos estrógenos?. Inhibición de la aromatasa. Supresión de la producción de gonadotropinas. Estimulación de los receptores de estrógeno. Bloqueo de los receptores de estrógeno.

¿Fármaco contraindicado en los estados 4 y5 de enfermedad renal crónica?. Metamizol. Acarbosa. Pioglitazona. Metformina.

Efectos de la insulina sobre el metabolismo graso: Inhibir la transcripción de las enzimas lipogénicas. Aumenta la secreción de VLDL, bajando la lipoproteinlipasa produciendo hidrólisis de TAG. Agonista de acción lipídica de las catecolaminas y cortisol, excluye la GH. Facilitar el transporte de enzimas lipogénicas, inhibir la lipólisis de el adipocito, antagónica de la acción lipolítica de las catecolaminas, el cortisol y la GH.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un antagonista del receptor de andrógenos utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata?. Finasterida. Bicatulamida. Dihidrotestosterona. Testosterona.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un estrógeno sintético utilizado en terapia hormonal?. Testosterona. Estradiol. Conjugado de estrógeno equino (estoy en duda con esta). Anastrozol.

Dosis de insulina basal en paciente con diabetes mellitus tipo 2 como tercer fármaco, para lograr un buen control en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no han alcanzado metas de control de HbA1c. 0,1u/kg/día. 0,2u/kg/día. 1u/kg/día. 2u/kg/día.

¿Cuál es el valor de HbA1c como meta de control metabólico en la diabetes mellitus?. 7,5%. <7%. 8%. <5%.

¿Qué puede causar hipotiroidismo en un recién nacido?. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Hashimoto. Deficiencia de yodo en la madre. Tumor hipofisiario.

¿Para qué condición NO se utilizan corticoides sintéticos?. Hipertensión arterial. Artritis reumatoide. Asma bronquial. Enfermedad inflamatoria intestinal.

¿Cuál es el único medicamento inhibidor suprarrenal que puede administrarse a mujeres embarazadas con síndrome de Cushing?. Etomidato. Ketoconazol. Trilostano. Metirapoma.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los medicamentos antitiroideos?. Inhibir la síntesis de hormonas tiroideas. Reduzca la sensibilidad de los tejidos a las hormonas tiroideas. Aumentar la liberación de hormonas tiroideas. Estimular la producción de hormonas tiroideas.

Es el tratamiento empleado para la diabetes insípida debido a la falta de secreción de ADH. Factor willebrand tipo I. Somatostatina. Desmopresina. Levotiroxina.

¿Cuándo es recomendable realizar el tamiz y/o una curva de tolerancia a la glucosa (CTG) durante el embarazo?. Solo si el paciente presenta síntomas de hiperglicemia. Durante la primera visita de control prenatal. Entre la semana 24 y 28 de gestación. Toda paciente que desee embarazarse.

Cuál de las siguientes no es una contraindicación para el uso de esteroides sintéticos. Hipertensión. Osteoporosis. Inflamación sistémica. Glucosuria.

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso grave asociado con el uso prolongado de los inhibidores de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas?. Hipertensión arterial. Riesgo aumentado de fracturas óseas. Osteoporosis. Trombosis venosa profunda.

En el manejo de la tormenta o crisis hipertiroidea, ¿cuál de los siguientes fármacos se utiliza para bloquear los efectos periféricos de las hormonas tiroideas?. amlodipino. metoprolol. propanolol. losartán.

Fármaco Inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina más aceptado para el tratamiento del trastorno disfórico premenstrual. Paroxetina. Fluoxetina. Mitrazapina. Amitriptilina.

Fármaco recomendado por las guías, para iniciar tratamiento en pacientes diabéticos tipo 2 recién diagnosticados: glibenclamida 10mgc/12horas. metformina 425mg c/24 hrs. pioglitazona 15mg c/24hrs. Acarbosa 50 mg c/24 hrs.

¿Cuál es un efecto adverso asociado con el uso de estrógenos?. Hipoglucemia. Trombosis venosa profunda. Bradicardia. Hipertensión arterial.

El síndrome serotoninérgico caracterizado por disfunción autonómica, neuromuscular y neurológica, asociado al uso de antidepresivos, ¿cuál de los siguientes fármacos es de utilidad para su manejo?. Haloperidol. Barbitúricos. Benzodiacepinas. Fenotiazinas.

¿Cuál de las siguientes combinaciones de fármacos antiparkinsonianos constituye un tratamiento apropiado?. Amantadina,carbidopa y entacapona. Levodopa, carbidopa y entacapona. Ropinirol, selegilina y entacapona. Ripinirol, carbidopa y selegilina.

Apatía, pérdida de la voluntad, alogia, anhedonia y disfunciones cognitivas son evidencias clínicas de un paciente con esquizofrenia, estas se clasifican como. Síntomas positivos. Síntomas negativos. Síntomas maníacos. Síntomas dopaminérgicos.

La glibenclamida es un medicamento el cual se usa de manera adyuvante en el tratamiento de DM tipo 2, Según la GPC ¿cuál es la dosis recomendada?. 10-15 mg cada 24 hrs. 15-30 mg cada 24hrs. 2.5-5 mg cada 24 hrs. 20 mg cada 24 hrs.

¿cuál de los siguientes se caracteriza por la formación de un precipitado en el sitio de inyección, provocando una liberación sostenida y sin picos?. Insulina lispro. Insulina NPH. Insulina glargina. Insulina detemir.

Este hipoglucemiante se caracteriza por una buena absorción vía oral y un metabolismo por medio del citocromo P450 en el hígado, sin embargo, utilizarlo de forma recurrente con el hipolipemiante Gemfibrozilo está contraindicado debido a que este último inhibe el metabolismo hepático y podría aumentar los efectos adversos del hipoglucemiante. ¿De qué fármaco se trata?. Metformina. Acarbosa. Repaglinida. Sitagliptina.

Mujer de 28 años se presenta a sala de urgencias con taquicardia, piel caliente y húmeda, sudoración, retracción del párpado superior, diplopía, disminución de la resistencia vascular periférica, insuficiencia de gasto alto. Refiere ser asmática, en este caso ¿cuál sería el tratamiento más adecuado para la sintomatología?. Destrucción con yodo reactivo. Metamizol. Metoprolol. Tiroidectomía.

Paciente masculino con diagnóstico de cáncer prostático se administra leuprorelina. ¿Cuál es el mecanismo de acción?. Análogo sintético de la GnRH. Inhibe 5 alfa reductasa. Agonista de testosterona. Inhibidor competitivo del receptor androgénico.

Según la GPC, ¿cuál es la dosis inicial de sitagliptina para DM tipo 2?. 100 mg cada 24 hrs. 850 mg cada 12 hrs. 2.5-5 mg cada 24 hrs. 4 mg cada 24 hrs.

Es el andrógeno fisiológico más activo y responsable de los efectos androgénicos siguientes, excepto: Enfermedades de la próstata en adultos. Maduración durante la pubertad. Diferenciación durante la gestación. Cierre de epífisis.

La metformina es el medicamento base del tratamiento para pacientes con DM tipo 2. Según la GPC ¿cuál es la dosis inicial de este medicamento?. 500 mg. 425 mg. 850 mg. 1 gr.

Un paciente con lupus eritematoso sistémico que se trata con fármacos antiinflamatorios desarrolla de manera abrupta náusea y vómito, dolor abdominal, hipertermia y choque inexplicable refractario a líquidos y presores. Los niveles séricos de sodio están por debajo de los valores normales. ¿Cuál es la explicación más probable para estos síntomas?. El desarrollo de insuficiencia cardiaca secundaria por el uso excesivo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos. La exacerbación de los síntomas de lupus. El paciente desarrollo síndrome de Cushing. La suspensión aguda del uso de glucocorticoides.

Un hombre se presenta para evaluación de infertilidad. El examen revela un nivel bajo de testosterona, testículos pequeños y una cuenta espermática muy baja. ¿Cuál de los siguientes sería el tratamiento adecuado?. Tiroxina. Leuprolida en una inyección de depósito de acción prolongada. Menotropinas. Octreotido.

Un paciente con hipertiroidismo grave se presenta en la sala de urgencias con arritmia cardiaca, hipertermia, delirium y choque. ¿Cuál de los siguientes fármacos no deben ser considerados para su tratamiento?. Propranolol. Dexametasona. Norepinefrina. Propiltiouracilo.

Se utilizan principalmente junto con un análogo de GnRH en el tratamiento de las metástasis del cáncer de próstata. Inhibidores de la 5a-reductasa. Inhibidores de la acción de andrógenos. Inhibidores de la secreción de testosterona. Antagonistas del receptor de andrógenos.

Paciente femenina de 45 años de edad. Acude a la consulta externa preocupada porque al realizarse una glicemia casera obtuvo en tres días consecutivos cifras de más de 220. Se realiza lab general y se hallan creatinina sérica de 2mg/dl, anemia normo citica e hipo crónica. ¿Cuál de los siguientes medicamentos está contraindicado en esta paciente?. Glimepirida. Metformina. Gliburida.

¿Cuál de las siguientes es una indicación válida para la administración de HC?. Síndrome de Turner. Enfermedad de fatiga crónica. Estatura baja en un pediátrico de más de dos desviaciones standard por debajo de la media. A y C son correctas.

Paciente femenina de 35 años de edad, que se encuentra bajo el diagnóstico de cáncer de mama. Se le decide iniciar terapia anti estrogenica. Paciente presenta antecedentes de nulípara, bebedora social, etilismo semanal sin llegar a la embriaguez. Endometriosis, Alergias a sulfas. Cuál de los siguientes esta contraindicado: Tamoxifeno. Raloxifeno. Toremifeno.

¿Cuál de los siguientes tiene como mecanismo de acción modulación del receptor PPAR gama, en tejido periférico?. Pioglitazona. Metformina. Glibeclamida.

Son contraindicaciones absolutas de los anticonceptivos orales en combinación, excepto: Tabaquismo y edad >35 años. Enfermedad tromboembólica. Infarto del miocardio. Hipertensión.

¿Las hormonas sexuales pueden actuar por mecanismos?. Libres. Genómicos y no genómicos. Acoplamiento al hepatocito.

Medicamento que se receta en conjunto con la vitamina D para la prevención y tratamiento de la osteomalacia y osteoporosis. Calcitonina. Estrógenos. Carbonato cálcico.

Un hombre de 80 años sufrió tres fracturas en los últimos dos años. La imagen de densidad ósea revela un adelgazamiento significativo en el hueso. ¿Cuál de los siguientes será el tratamiento más apropiado para este paciente?. Estrógeno. Alendronato. Flúor.

Un paciente con diabetes tipo 2 al que se mantiene con un agente oral desarrolla síntomas que incluyen sudoración, mareo, palpitaciones, temblores y hormigueo de las manos y labios. Si estos síntomas se relacionan con un fármaco. ¿Cuál de los siguientes sería el agente causal más probable?. Acarbosa. Gluburida. Prednisona. Tiazidas.

Clase de yodo radioactivo más utilizado: Yodo 120. Yodo 124. Yodo 127. Yodo 131.

Una paciente embarazada de primer trimestre la cual se encuentra con bocio y cuyas pruebas de función tiroidea muestran TSH en 60 con T3 y T4 bajas, la terapéutica más indicada en este caso es: Levotiroxina sódica a razón de 100mcg por día. Levotiroxina sódica iniciar después del primer trimestre del embarazo. Mo emplear levotiroxina sódica durante el embarazo.

Paciente con embarazo de 20 semanas de gestación, acude por primera vez con usted para evaluación del embarazo, a su exploración encuentra bocio multinodular, asociado a taquicardia, hipertensión, fibrilación palpebral y temblor, el perfil tiroideo muesta TSH en 0 con T3 y T4 elevadas, la conducta terapéutica inicial es: Levotiroxina sódica a razón de 25mcg por día. Yodo radioactivo. Yodo exógeno.

La piedra angular en el tx de un paciente con DM es: Hipoglicemiantes orales. Insulina. Dieta y ejercicio.

Fármaco antagonista del receptor de estrógeno que se utiliza para el tx de Cáncer de Mama. Raloxifeno. Tamoxifeno. Clomifeno.

Mujer de 70 años recibe tx con raloxifeno para osteoporosis, existe un mayor riesgo de que desarrolle: Cancer mama. Trombosis venosa. Hipercolesterolemia.

Fármaco antitiorideo ideal para tratar el hipertiroidismo durante el embarazo: propiltiuracilo. metimazol. sedantes. esteroides.

Mecanismo de acción directo de los estrógenos en el tratamiento de la osteoporosis: Aumenta el remodelado óseo. Estimula la osteoprotegerina (OPG) que se une a RANKL. Incrementa la secreción de citocinas y factores de crecimiento de osteoblastos y osteoclastos.

Antagonista estrogénico de tipo 2. Clomifeno. Droloxifeno. Fulvestrant.

Menciona en qué fase de secreción de actúan las sulfonilureas: Segunda fase. Primera fase. Ayuno.