TEST FARMA IMAGENES

Opción correcta acerca de anticoagulantes orales anti vitK: No interaccionan con ningún antibiótico. Existen muchos factores que pueden generar variación en su respuesta frente a una misma dosis. Elrivaroxabán pertenece a este grupo. Comienzo de acción muy rápido. Los nuevos anticoagunlante orales de acción directa son menos seguros y pesentan más interacciones que estos.

En los pacientes geriátricos el efecto de primer paso hepático. Aparece sólo en la vía sublingual. Aumenta. Disminuye. No varía. Desaparece.

Opcion correcta de los anestesicos locales. Los de tipo éster presentan generalemente una mayor duración de efecto. Son vasodilatadores (excepto la cocaína). Sontodos ácidos débiles. Lalidocaína está clasificada como de larga duración. ACtúan con normalidad en tejido inflamado.

Los principios activos normalmente se denominan con el... nombre químico. Nombre codificado. Nombre genérico o DCI. Nombre comercial. nombre de fantasía.

La administración de prednisolona para patologías de la ATM se realiza por la vía: Tópica. Intravenosa. rectal. intraarticular. Oral.

¿Cuál es el AINE más estudiado y considerado de elección en Odontología por sus efectos analgésicos y antiinflamatorios?. Ácido acetil salicilico. ibuprofeno. paracetamo. Amoxicilina. Naproxeno.

Señale la falsa sobre el transporte de los F a través de membranas: Eltransporte activo saturado, en la nefrona, puede implicar toxicidad farmacológica. Determina la llegada del F a biofase. Los F más liposolubles atraviesan mejor las membranas por difusión pasiva. Laforma mas habitual es mediante proteínas transportadoras. Cuanto más ¡onizado está el F, peor atraviesa membranas.

Los fármacos que actúan anulando la acción de compuestos endógenos se llaman: Antónimos. Anticuerpos. Antagonistas. Antígenos. Agonistas.

La émesis es un efecto adverso de los anticancerosos clasificado como: Precoz. Tardía. Retardada. Diferida. Inmediata.

En cuanto a la bioética de los ensayos clínicos. El principio de Autonomía del paciente requiere: Validez científica. Selección equitativa de los participantes. Razón riesgo/beneficio favorable. Evaluación independiente del ensayo. Consentimiento informado.

Señale la falsa sobre ensayos clínicos: Fase 4 - determinación de reacciones adversas poco frecuentes. Diseño paralelo - requiere un período de lavado. Diseño cruzado - cada individuo recibe los dos tratamientos en estudio. Diseño paralelo - cada grupo recibe una opción terapéutica diferente. En España han de ser autorizados por la AEMPS.

¿Cuál de las siguientes sustancias NO es una citocina?. Gonadotropina. Factor de necrosis tumoral. Interferón. Factor estimulador de colonias. Factor de crecimiento.

¿Qué fármaco - en enjuagues - se utiliza después de una intervención odontológica para disminuir el sangrado?: Ácido tranexámico. ÁCido valproico 6. Vitamina K. Alteplasa. Paracetamol.

Respecto a las curvas dosis- respuesta, a mayor pendiente: Mayor tolerabilidad. Menor absorción. Menor seguridad. Mayor eficacia. Menor riesgo de alergia.

Transporte en contra de gradiente de concentración y usando proteínas transportadoras: Filtración. Difusión pasiva. Transporte activo. Difusión facilitada. Endocitosis.

los farmacos que provocan su efecto por procesos físicos o químicos reciben el nombre de: Fármacos reguladores. Fármacos de acción espcífica. Receptores farmacocinéticos. Fármacos de acción inespecífica. Fármacos diana.

Señale el binomio falso respecto a las vías de administración: Oral- efecto de primer paso hepático. Conjuntival- puede haber acción sistémica. Inhalatoria- acción exclusivamente local. Sublingual- efecto rápido. intramuscular- alternativa a la oral.

El cotrimoxazol está formado por: Sulmatetoxazol y trimetoprim. Metronidazol y doxiciclina. Amoxicilina y eritromicina. Amoxicilina y ácido clavulánico. Ampicilina y sulbactam.

La vía de administración "preferente" en los pacientes pediátricos es la vía. Tópica Lucas Assoun. Oral. Rectal. Intramuscular. Intravenosa.

Opción incorrecta acerca de la lidocaína. En odontología puede administrarse junto con un vasoconstrictor. Es de tipo amida. En su mecanismo de acción abre canal de cloro. Presenta una duración intermedia. Es deutilidad en anestesia local en odontología.

El antibiótico de mayor utilidad en el tratamiento de la GUNA es. Nistatina. Anfotericina B. Ácido clavulánico. metronidazo. Doxiciclina.

Señale la falsa sobre el citocromo P450;. Suactividad aumenta por una dieta rica en proteínas. Se producen numerosas interacciones a este nivel. Es un sistema oxidativo. Actúa enla Fase II del metabolismo. Numerosas sustancias se metabolizan por este sistema.

¿Cuál de los siguientes tejidoso estructuras NO está implicado en la respuesta inflamatoria?. Tejido adiposo. Sangre. Endotelio vascular. Tejido conectivo. Plasma.

Señale la falsa respecto a los excipientes: Vehículo de los principios activos. Son principios activos que mejoran la acción del principio activo principal. Enmascarar mal sabor. Estabilidad de los medicamentos. Facilitar biodisponibilidad.

La unión Fármaco-Receptor se realiza por: Enlace químico iónico. Dobles enlaces. Enlace químico metálico. Interacción magnética. Cadenas carbonadas.

El 5 Fluor uracilo es: Uninhbidor hormonal. Inhibidor de microtúbulos. Un anticuerpo monoclonal. Un antibiótico. Un antimetabolito.

Señale un fármaco de uso odontológico como antifibrinolítico. Dicumarol. Ticlopidina. Ácido acetil salicílico. Warfarina. Ácido tranexámico.

Señale la falsa sobre modificaciones enzimáticas: Consumo habitual de alcohol - inducción enzimática. Cafeína - inducción enzimática. Tabaco - menor efecto de opioides. Tabaco - menor efecto de ansiolíticos. Dieta rica en hidratos de carbono - incrementa oxidación enzimática.

Señale la falsa sobre los estudios de Biodisponibilidad: Se optimiza la vía de administración. Se determina el fármaco metabolizado que hay en plasma. Se ajusta la dosis. Se optimiza la forma farmacéutica. El 100% de la biodisponibilidad se da en la vía iv.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los glucocorticoides NO es cierta?. Aumentan la glucemia. Aumentan la masa muscular. Aumentan el metabolismo proteico. Aumentan la presión arterial. Aumentan el metabolismo de las grasas.

Qué fármaco de los que se citan a continuación NO incrementará el riesgo hemorragia después de una cirugía. Paracetamol. Heparina. Warfarina. Acenocumarol. Ácido acetil salicílico.

¿Cuáles de los siguientes anestésicos locales es de categoría B en la clasificación de la FDA sobre nivel de riego fetal?. Bupivacaína. Adrenalina. Prilocaina. Fenilpresina. Articaína.

La inhibición selectiva de COX-2 produce un efecto: Hepatotóxico. sedante. Inflamatorio. Gastrolesivo. Analgésico.

Señale la falsa sobre el Volumen de distribución (Vd): Fliposoluble - Vd muy elevado en un paciente obeso. Unión del F a tejidos - Vd elevado. Fbásicos, mayor Vd que los F ácidos. A mayor liposolubilidad del F, mayor Vd. Dificultad para atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) - Vd elevado.

¿Cuál de los siguientes antibióticos NO presenta como mecanismo de acción inhibir la pared de la bacteria?: Cefalosporina. Betalactámicos. Azitromicina. Penicilina. Amoxicilina.

Señale opción correcta: En el tratamiento de la artritis reumatoide solo son efectivos los anticuerpos monoclonales. El etanercpt es un anticuerpo monoclonal. Tanto las proteínas de fusión como los anticuerpos monoclonales pueden ser anti TNF alfa. Solo las proteínas de fusión pueden ser anti TNF alfa. Solo los anticuerpo monoclonales pueden ser anti TNF alfa.

Las intervenciones odontológicas se deben realizar en ambito hospitalario en pacientes con un INR superior a: 2. 10. 3. 1. 4.

Un fármaco ácido está ionizado en: PH Ácido Lucas Assoun. PH orgánico. PH neutro. PH básico. PH 7.

La piel muy fina y vulnerable del recién nacido y el lactante da lugar a. Una disminución de la eliminación. Una irritación exagerada. Un aumento del metabolismo. Una disminución de los efectos terapéuticos. Una elevada absorción de fármacos por vía tópica.

Señale el binomio incorrecto: Doxiciclina - tetraciclina. Metronidazol - antibiótico. Claritromicina - macrólido. Azitromicina - tetraciclina. Amoxicilina - penicilina.

Opción correcta acerca de la nistatina: ES un antivírico. Actúan inibiendo la mitosis del hongo. Es de elección en micosis profundas. Es un antifúngico azólico. Es tóxico a nivel sistémico.

Respecto a la excreción por saliva en el caso de algunos fármacos, señale la respuesta correcta: la concentración del fármaco en plasma es mayor a su presencia en saliva. La concentración del fármaco en saliva equivale a su presencia en orina. La concentración del fármaco en plasma equivale a su presencia en saliva. La concentración del fármaco en plasma es menor a su presencia en saliva. No existe la excreción de fármacos por saliva.

Opción incorrecta acerca de los anticuerpos monoclonales: Su gran limitación terapéutica es su poca especificidad sobre células humanas. Su clasificación se basa en el % de murino y % de humano que posee su molécula Al. Su nombre termina en "mab" generalmente. Pueden presentar orifgen murino y humano. Son el resultado del cultivo de un hibridoma.

Señale la falsa sobre la unión del fármaco a proteínas plasmáticas (UPP): Unión reversible que guarda un equilibrio químico. Dos fármacos con elevada UPP, interaccionan y alteran su far macocinética. Los fármacos ácidos se unen a la albúmina. A mayor UPP menor volumen de distribución del fármaco. A mayor UPP, menor semivida plasmática del fármaco.

La etapa del proceso LADME que menos se ve afectada por el envejecimiento de las personas es: Distribución. Absorción. Excreción. Eliminación. Metabolismo.

Opción incorreta de los antineoplásicos: Los inhibdores hormonales son de utilidad es cáncer de mama generado por exceso hormonal. LOs alcaloides de la Vinca son antimitóticos. Los anticuerpo monoclonal no conjugados no requieren de un correcto funcionamiento del sistema inmunitario del paciente. Los antimetabolitos son moléculas análogas de sustancias naturales vitales para las cálulas cancerígenas. Las células tumorales pueden desarrollar resistencia frente a estos fármacos.

La zidovudina es: Un antivírico efectivo frente a los virus influenza. Un antivírico activo frecte al VIH. Un antivírico no activo frente al VIH. Un antivírico antiherpético. Un inhibidor de la proteasa viral.

Un ensayo clínico NO es un estudio de investigación...: Analítico. Deintervención. Experimental. Descriptivo. Aleatorio.

Las reacciones adversas a medicamentos (RAM)... Señale la falsa: Las hemorragias digestivas y agranulocitosis son las más frecuentes. Se incluyen las reacciones producidas por sobredosificación. La tarjeta amarilla es una forma de notificación. Pueden ser producidas por los metabolitos del fármaco. Deben ser notificadas al servicio de Farmacovigilancia.

Señale la falsa sobre la Agencia Española del Medicamento (AEMPS): Puedo encontrar información sobre medicamentos en CIMA. Esel organismo regulador de medicamentos en España. Cualquier cambio en la Ficha técnica de un medicamento ha de aprobarlo la AEMPS. Funciona como un foro en el que compartir efectos adversos de medicamentos. Recoge alertas sobre efectos adversos de medicamentos.