Farma parcial 1

¿Cuál de los siguientes anestésicos no se administra por vía inhalatoria?. Halotano. Propofol. Isoflurano. Óxido nitroso.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas?. Se unen al receptor GABA. Se unen al receptor NMDA. Se unen al receptor D1. Se unen al receptor H2.

¿Cuál es la aplicación terapéutica del SULPIRIDE?. Cardiopatía isquémica. Depresión. Epilepsia. Esquizofrenia.

¿En qué receptor actuaría el fármaco si buscamos un efecto antiemético?. 5-HT1. 5-HT2. 5-HT3. 5-HT4.

¿Qué acción farmacológica es característica del FENOBARBITAL a dosis elevadas?. Depresión respiratoria. Anestesia general. Anticonvulsivo. Sedante.

¿Qué efecto secundario no presentan los BARBITÚRICOS?. Somnolencia. Amnesia anterógrada. Cambios de humor. Depresión respiratoria.

¿Qué enfermedad se caracteriza por DÉFICIT COLINÉRGICO?. Enfermedad de Parkinson. Síndrome de Huntington. Enfermedad de Alzheimer. Esclerosis lateral amiotrófica.

¿Qué fármaco puede ocasionar crisis hipertensas cuando se ingieren con alimentos tiramínicos?. IECA. ARAII. IMAO. AINE.

¿Qué fármaco se caracteriza por producir hipertermia maligna administrado con halotano?. Pancuronio. Succinilcolina. Tubocurarina. Adrenalina.

Acción conjunta de dos fármacos en la cual la suma de sus efectos es más intensa que la suma de sus efectos individuales. Adición. Sinergismo. Potenciación. Iatrogenia.

Algunos fármacos sufren una alta inactivación antes de llegar a la circulación sistémica porque: Son muy tóxicos. Son profármacos. Son liposolubles. Sufren efecto de primer paso.

Efecto que surge cuando se administran dos fármacos de acción farmacológica diferente y uno de ellos aumenta el efecto del fármaco. Sinergismo. Potenciación. Adición. Iatrogenia.

El desplazamiento de un fármaco de la unión a proteínas plasmáticas puede producir: Aumento de la absorción. Aumento de la distribución. Aumento de la albúmina. Disminución de la distribución.

El margen terapéutico es. La concentración mínima eficaz para obtener efecto terapéutico. Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. El tiempo mínimo para obtener efecto terapéutico. El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco.

El nombre genérico de un medicamento es: El nombre químico. El nombre registrado por los organismos oficiales. El nombre registtrado por la compañía farmacéutica. Ninguna es correcta.

En la estructura química de los anestésicos locales, el grupo lipofílico: Condiciona la velocidad de metabolización. Es importante para la absorción. Es responsable de la acción farmacológica. Induce a la anestesia.

En la Fase II para la aprobación de un fármaco se estudio sobre todo la: Seguridad. Eficacia. Seguridad y eficacia. Efectos adversos a largo plazo.

Es un bloqueante no despolarizante de la placa motriz: Succinilcolina. Procaína. Mivacuronio. Adrenalina.

Indica el mecanismo de acción que no pertenece a un fármaco antiepiléptico. Activan canales de sodio. Bloqueo canales de calcio. Activan canales de potasio. Potencian la acción del GABA.

Indica el síntoma positivo de la esquizofenia: Apatía. Falta de energía. Depresión. Alucinaciones.

Indica la afirmación verdadera si hablamos de un fármaco unido a proteína plasmática: Tiene limitado el acceso a los sitios de acción. Se metaboliza con lentitud. Se elimina con lentitud. Todas son ciertas.

Indica la afirmación VERDADERA sobre la enfermedad de Parkinson: Se trata con Rivastigmina. Se produce por una disminución de los niveles de dopamina. El temblor mejora al administrar acetilcolina. Se caracteriza por movimientos rápidos.

La carbidopa es una enzima que: Activa la síntesis de dopamina. Activa la síntesis de acetilcolina. Inhibe la síntesis de adrenalina. Inhibe la síntesis de dopamina.

La eficacia es: Capacidad del fármaco para producir un efecto después de unirse al receptor. Capacidad de fármaco para unirse al receptor. Capacidad de fosforilación de proteínas en la célula. Capacidad del fármaco de formar un enlace covalente con el receptor.

La gabapentina es un fármaco: Antidepresivo. Antiepiléptico. Anestésico. Antipsicótico.

La hipocinesia es característica de: Corea de Hungtinton. Enfermedad de Parkinson. Enfermedad de Alzheimer. Depresión.

La pérdida de respuesta de una célula a la unión del fármaco debida a cambios que ocurren en el propio receptor se denomina: Desensibilización específica. Desensibilización inespecífica. Tolerancia cruzada. Tolerancia adquirida.

Las benzodiacepinas están indicadas como: Hipnóticos. Miorelajantes. Anticonvulsivos. Todas son correctas.

Las reacciones adversas impredecibles son: Las reacciones adversas Tipo A. Las reacciones adversas Tipo B. Las reacciones adversas Tipo C. No existen.

Los medicamentos son sustancias útiles para: Diagnóstico. Prevención. Tratamiento. Todas son correctas.

Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal: Adrenérgico. Colinérgico. Dopaminérgico. Serotoninérgico.

Los síntomas negativos de la esquizofrenia se producen por: Hiperactividad dopaminérgica en el sistema mesolímbico. Hipoactividad dopaminérgica en el sistema mesolímbico. Hipoactividad dopaminérgica en el sistema mesocortical. Hiperactividad dopaminérgica en el sistema mesocortical.

Señala el anestésico local que se metaboliza más lentamente: Tetracaína. Procaína. Lidocaína. Cocaína.

Señala el antidepresivo indicado para el tratamiento de depresión severa y trastornos mixtos de ansiedad y depresión. Inhibidores de la recaptación de 5-HT y NA. Inhibidores de la recaptación de 5-HT. Inhibidores de la recaptación de NA. Inhibidores de la MAO.

Señala el fármaco bloqueante no despolarizante de la placa motriz. Prilocaína. Succinilcolina. Drantoleno. Atracuronio.

Señala el fármaco que no actúan en el receptor GABA. Propofol. Lidocaína. Lorazepam. Fenobarbital.

Señala la acción farmacológica característica del FENOBARBITAL a dosis elevadas: Hipnótico. Anticonvulsivo. Anestésico general. Depresión respiratoria.

Señala la afirmación verdadera sobre los fármacos agonistas y antagonistas. Los fármacos agonistas al unirse al receptor no producen una respuesta. Tanto los fármacos antagonistas como los agonistas poseen afinidad por el receptor. Los fármacos antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca. Lo agonista poseen afinidad pero no actividad intrínseca.

Señala los aminoácidos excitatorios del SNC: Glicina y GABA. Aspartato y glutamato. Aspartato y glicina. Aspartato y GABA.

Señala qué tipo de fármaco es el flurazepam. Barbitúrico. Benzodiazepina. Antiepiléptico. Antidepresivo.