FARMA PARCIAL 2

Estudio cuantitativo del movimiento de los fármacos en el organismo a lo largo del tiempo. Farmacocinética. Farmacodinamia.

Lo que el organismo le hace al fármaco. Farmacocinética. Farmacodinámia.

Lo que el fármaco le hace al organismo. Farmacocinética. Farmacodinámia.

Su objetivo es determinar las dosis y el intervalo de dosificación necesarios para alcanzar concentraciones terapéuticas en el sitio de acción. Farmacocinética. Farmacodinámia.

Procesos fundamentales: ADME. Elige lo que representa cada sigla. Absorción. Distribución. Metabolismo. Excreción. Mecanismo. Adherencia.

Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central (circulación sistémica). Implica el cruce de membranas biológicas (bicapas lipídicas). Absorción. Distribución. Metabolismo. Excreción.

La administración IV carece de fase de absorción. V. F.

La tasa y eficiencia de la abdsorción determinan el tiempo de inicio de acción (Tmax) y el pico de concentración (Cmax). V. F.

Fracción del fármaco que llega a circulación sistémica. Biodisponibilidad. Área bajo la curva.

Fracción de la dosis administrada de un fármaco intacto que alcanza la circulación sistémica. Biodisponibilidad. Área bajo la curva.

Factores limitantes de la biodisponibilidad. Solubilidad del fármaco. Permeabilidad de la membrana. Degradación gastrointestinal. Metabolismo de primer paso. pH del fármaco.

La relevancia terapéutica de la biodisponibilidad es determinar el ajuste de dosis cuando un paciente cambia de medicación IV a vía oral. V. F.

Membranas biológicas como barreras. Estructura fisiológica. Permeabilidad selectiva. Implicación farmacológica.

F= (Área bajo la curva oral/ Área bajo la curva IV) x 100. Es la fórmula para: Biodisponibilidad. Absorción.

Mecanismo de absorción para más del 90% de los fármacos. No requiere energía (ATP). Difusión pasiva. Difusión facilitada.

Ordena. Fuerza impulsora. Ley de Fick.

Esta ecuación calcula el pH de una disolución reguladora o tampón a partir del pKa (constante de disociación de ácido) y de las concentraciones del ácido débil y su base conjugada. Henderson-Hasselbalch. De Fitch.

La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles, existiendo en formas ionizadas (cargadas) y no ionizadas (sin carga). V. F.

Solo la forma no ionizada (liposoluble) de fármacos cruza las membranas biológicas libremente. Principio de permeabilidad. Principio de biodisponibilidad.

Vías de administración. Vías enterales. Vías parenterales. Otras vías.

Son las vías más fisiológicas, seguras, convenientesm, económicas y permiten la autoadministración. Seguridad toxicológica: en caso de sobredosis oral, es posible inducir emesis, realizar lavado gástrico o administrar carbón acivado (ventana de oportunidad terapéutica) Desventajas: absorción más lenta, sujeta a alta variabilidad interindividual y dependiente de la función gastrointestinal del paciente. Vías enterales. Vías parenterales. Vía sublingual.