Farma Pepe 2

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa? Los antimicrobianos pueden ser: a. Inhibidores de la síntesis de la pared celular. b. Inhibidores de la síntesis de proteínas. c. Estimuladores metabólicos y de ácidos nucleicos. d. Inhibidores de la membrana celular. e. Todas son ciertas.

Denominamos fármacos de espectro ampliado a aquellos: a. Fármacos efectivos contra una sola especie o un grupo reducido. b. Fármacos efectivos contra varios tipos de patógenos. c. Fármacos efectivos frente a muchos patógenos. d. Las respuestas b y c son correctas. e. Ninguna respuesta es cierta.

Al seleccionar un antibiótico, ¿qué debemos tener presente?. a. Factores del huésped. b. Actividad antimicrobiana. c. Farmacocinética. d. Precio. e. Todas las anteriores son ciertas.

Referente a la resistencia microbiana a los fármacos es cierto que: a. Siempre son innatas. b. Las resistencias adquiridas siempre son espontáneas. c. Para evitar las resistencias son importantes la selección del AB, la dosis y duración del tratamiento. d. La resistencia a los antibióticos no es transmisible. e. Todas son falsas.

En la terapia AB combinada, el efecto sinérgico se define por: a. A - B < A y B. b. A - B = A + B. c. A - B > A + B. d. A - B +- A + B. c. Las respuestas c y d son correctas.

¿Cuál de los siguientes antimicrobianos o grupo de antimicrobianos no es inhibidor de la síntesis de la pared celular bacteriana?. a. Amoxicilina. b. Aminoglucósidos. c. Ampicilina. d. Cefalosporinas 3ª. e. Vancomicina.

Con respecto a antibióticos beta-lactámicos, ¿qué es falso?. a. Son bactericidas. b. Son activos sólo en fase de crecimiento bacteriano. c. Son útiles contra bacilos gram negativos. d. Amplio espectro de muchos los derivados. e. Por lo general son más tóxicos que los aminoglucósidos.

Penicilinas: Espectros antibacterianos. ¿Qué es falso?. a. G (+) (incluidos los estafilococos y los enterococos). b. Algunos G (-) susceptibles (meningococos y gonococos). c. Sífilis. d. Tétanos. e. Enfermedad de Lyme.

Sobre la piperacilina / tazobactam, ¿qué es cierto?. a. Tiene actividad preferentemente sobre cocos G (+) adquiridos en el hospital. b. No está indicado en infecciones por Pseudomona Aeruginosa. c. Se utiliza en el tratamiento de neumonías comunitarias. d. Está indicada en infecciones complicadas abdominales. e. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes no es un inhibidor de beta-lactamasas?. a. Aztreonam. b. Ácido clavulánico. c. Sulbactam. d. Tazobactam. e. Avibactam.

¿Cuál de las siguientes cefalosporinas de 3ª generación elegiría para tratar una neumonía nosocomial por pseudomonas?. a. Cefotaxima. b. Ceftriaxona. c. Ceftazidima. d. a y b. e. a y c.

¿Qué es cierto sobre el Aztreonam?. a. No es un antibiótico, es un inhibidor de las beta-lactamasas. b. Activos frente a G (+). c. Muy tóxicos. d. Puede utilizarse habitualmente en personas alérgicas a otros betalactámicos. e. Ofrece resistencia y reacciones de hipersensibilidad cruzada con beta-lactámicos.

Con respecto a Carbapenemes, señale la falsa: a. Gran capacidad de penetración en la pared bacteriana. b. Resistentes a las beta-lactamasas. c. Espectro antibacteriano muy amplio: G(+), G (-), anaerobios. d. Son activos frente a SAMR. e. Por supuesto todas son ciertas.

Los Carbapenemes producen neurotoxicidad. ¿Cuál de ellos produce más convulsiones?. a. Todos producen convulsiones por igual. b. Ertrapenem. c. Imipenem. d. Imipenem y Meropenem las producen por igual. e. Doripenem.

Inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas: fármacos que actúan en la subunidad ribosómica 30S. ¿Cuál no pertenece a este grupo?. a. Amikacina. b. Tigeciclina. c. Gentamicina. d. Azitromicina. e. Tobramicina.

Con respecto a los aminoglucósidos, señale la respuesta falsa: a. Gentamicina se combina con la penicilina para tratar infecciones graves por enterococos, estafilococos o estreptococos del grupo viridians, como la endocarditis. b. Tigeciclina es el aminoglucósido con mayor actividad sobre estafilococos. c. Estreptomicina se usa para tratar la tuberculosis. d. Tobramicina es el más activo contra la mayoría de Pseudomonas aeruginosa. e. Gentamicina es más activa contra Escherichia coli, Klebsiella y otras Enterobacteriaceas.

Farmacocinética de los aminoglucósidos, ¿qué es falso?. a. Poca absorción oral. b. No necesitamos monitorizar las concentraciones plasmáticas. c. Pasan la placenta y llegan al feto. d. Niveles bajos en LCR. e. Son nefrotóxicos.

Elija la respuesta correcta sobre los aminoglucósidos. a. Se puede administrar la dosis diaria en dosis únicas. b. Se puede administrar la dosis diaria en dosis fraccionadas. c. Se debe monitorizar el pico y el valle independientemente de la pauta de administración elegida. d. Todas son ciertas. e. Todas son falsas.

Los aminoglucósidos son: a. Nefrotóxicos pero no ototóxicos. b. Ototóxicos pero no nefrotóxicos. c. Ototóxicos y nefrotóxicos. d. Ni ototóxico ni nefrotóxico. e. Ninguna es cierta.

El tratamiento de la enfermedad de Lyme es: a. Cloxacilina. b. Tetatriciclina. c. Vancomicina. d. Linezolid. e. Aztreonam.

Los macrólidos no son tratamiento de: a. Mycobacterium avium complex. b. Mycoplasma pneumoniae. c. Candida albicans. d. Chlamydia trachomatis. e. Llegionella pneumophila.

En el tratamiento de Helicobacter pylori se utiliza: a. Claritromicina. b. Penicilina V. c. Vancomicina. d. Linezolid. e. Cefalosporina de 3ª generación.

En la farmacocinética de los macrólidos es cierto que: a. Alta liposolubilidad. b. Buena distribución tisular y alta concentración en la mayor parte de tejidos, líquidos orgánicos e intracelular. c. Metabolismo hepático (Vm) y eliminación biliar. d. Eliminación biliar y por orina. e. Todas son ciertas.

Los macrólidos. a. Son bacteriostáticos / bactericidas. b. Infecciones respiratorias y neumonías extrahospitalarias por Legionella. c. No son eficaces en infecciones agudas del tracto urinario, porque no alcanzan concentraciones suficientes en orina, salvo en infecciones por Chlamydias. d. Infecciones respiratorias y neumonías extrahospitalarias: microplasma. e. Todas son ciertas.

Las infecciones por Bacteroides fragilis se tratan con: a. Claritromicina. b. Cefalosponinas de 3ª generación. c. Cloxacilina. d. Clindamicina. e. Linezolid.

El tratamiento de elección contra una infección por SAMS es: a. Cloxacilina. b. Vancomicina y Cloxacilina. c. Teicoplanina y Linezolid. d. Linezolid, Vancomicina y Teicoplanina. e. Todas son ciertas.

El síndrome del hombre rojo es un efecto secundario de: a. Teicoplanina. b. Vancomicina. c. Tetraciclina. d. a y b. e. a y c.

La daptomicina se usa en el tratamiento de todas las infecciones salvo: a. Infecciones complicadas por G (+) de piel y tejidos blandos. b. Neumonía eosinofílica. c. Endocarditis y bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM). d. S. aureus con resistencia y sensibilidad intermedia a la vancomicina. e. Todas las anteriores son ciertas.

La mupirocina, señale lo falso: a. Activa contra los cocos grampositivos, incluyendo la mayoría de las cepas de estafilococos resistentes a la meticilina. b. Activa contra Estreptococos β-hemolíticos, incluyendo S. pyogenes por vía parenteral. c. Primer tratamiento tópico efectivo del impétigo, una infección cutánea causada por estreptococos y estafilococos. d. Se usa para erradicar la colonización nasal por estafilococos resistentes a la meticilina en pacientes infectados y en trabajadores sanitarios. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es una quinolona?. a. Ácido nalidíxico y norfloxacino. b. Moxifloxacino. c. Levofloxacino y moxifloxacino. d. Solo levofloxacino. e. Todos son quinolonas.

Las quinolonas son de elección en: a. Niños con neumonía comunitaria. b. Infección urinaria en ancianos. c. Embarazada con infección de orina. d. En la diarrea bacteriana de aficionadas al maratón. e. Neumonía comunitaria en jugador de golf.

En referencia al tratamiento antibiótico, ¿qué es cierto?. a. La quimioterapia no se basa en el principio de toxicidad selectiva. b. Los antifúngicos no son antimicrobianos. c. El efecto post-antibiótico no es un efecto de los aminoglucósidos. d. El Imipenem y el Meropenem se pueden utilizar en infusión intravenosa continua. e. b y d son falsas.

La concentración mínima inhibitoria: a. Es la dosis mínima de un fármaco que debemos administrar. b. Mide la tolerancia de los pacientes a un antibiótico. c. Está en relación con el efecto post-AB. d. Si la relación CMB/CMI es < 5 el fármaco es bacteriostático. e. Todas son falsas.

¿Qué criterio no es preferente cuando seleccionamos un fármaco antibiótico?. a. Mecanismo de acción y susceptibilidad microbiana. b. Capacidad bacteriostática. c. Interacción con mi paciente. d. Interacción ecológica. e. Económicos.

Para optimizar el uso de los fármacos antiinfecciosos es esencial: a. Conocer las resistencias. b. Hacer seguimiento periódico del consumo de antimicrobianos. c. Evaluar la calidad de la prescripción. d. Tener antibióticos de reserva. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes no es una micosis?. a. Tina del pie. b. Tinea capitis (≪dermatofitosis tonsurante≫). c. Onicomicosis. d. Tinea cruris. e. Todas son infecciones fúngicas.

La piritasis versicolor: a. Es la misma patología que el <<muguet>>. b. Es la misma patología que el exantema del panal en los lactantes. c. Es una infección causada por Candida Krusei. d. Está causada por Malassezia furfur. e. La anfotericina B liposomal es su tratamiento de elección.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antifúngico?. a. Anfotericina B. b. Fluconazol. c. Teicoplanina. d. Anidulafungina. e. Flucitosina.

¿Cuál de los siguientes no es un derivado azólico?. a. Ketoconazol. b. Micafungica. c. Voriconazol. d. Todos son derivados azólicos. e. Ninguno es derivado azólico.

¿Cuál de estas formulaciones de Anfotericina B es menos tóxica??. a. Anfotericina desoxicolta. b. Anfotericina complejo lipídico. c. Anfotericina liposomal. d. Todos son igual de tóxicos. e. Son igual de tóxicas la anfotericina complejo lipídico y la anfotericina liposomal.