Farma Pepe 3

Farmacocinética e interacciones medicamentosas de los derivados azólicos, ¿cuál es la falsa?. a. El fluconazol, el posaconazol y el voriconazol se administran por IV para tratar infecciones graves. b. La mayoría de los fármacos azólicos se absorben bien por vía digestiva, excepto posaconazol. c. La absorción del ketoconazol, el itraconazol y el posaconazol necesita la presencia de ácido gástrico, por lo que no deben administrase junto con fármacos que disminuyen el ácido gástrico. d. Fluconazol se utiliza en la profilaxis y en el tratamiento de la meningitis fúngica. e. Todas las anteriores son ciertas.

En referencia a la farmacocinética del Ketoconazol: a. No se administra por vía oral. b. La aclorhidria disminuye su absorción. c. Se debe administrar con antiácidos y antihistamínicos H2. d. Se puede administrar junto a inhibidores de la bomba de protones. e. Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.

En relación al fluconazol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. a. Se administra por vía oral igual que el Ketaconazol. b. Alcanza altas concentraciones en la mayor parte de los tejidos. c. Es menos potente que el Ketoconazol aunque tiene mayor espectro antifúngico. d. Escaso metabolismo hepático (menor número de interacciones farmacológicas). e. Los efectos secundarios son escasos.

Respecto a las equinocandinas: a. Inhibe la síntesis de la pared de los hongos (β-(1,3)-glucano). b. Su espectro antifúngico incluye Aspergillus, Candida y Cryptococcus neoformans. c. Tienen metabolismo hepático. d. Sus efectos secundarios son infrecuentes y de escasa gravedad. e. Todas son ciertas.

Respecto al espectro de la flucitosina, es falso que su espectro antifúngico incluye: a. Cryptococcus. b. Candida y Aspergillus. c. Candida y cryptococus. d. Aspergillus y Bordetella. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes no es un antivírico?. a. Aciclovir. b. Ganciclovir. c. Valaciclovir. d. Osetalmivir. e. Todos.

¿Cuál de los siguientes se utiliza en el tratamiento de la gripe A?. a. Aciclovir. b. Ganciclovir. c. Valaciclovir. d. Osetalmivir. e. Todos.

¿Cuál de los siguientes se utiliza en el tratamiento del VIH?. a. Aciclovir. b. Ganciclovir. c. Valaciclovir. d. Ninguno se utiliza. e. Todos se utilizan.

Sobre los antivíricos análogos de los nucleósidos (Aciclovir, famciclovir y valaciclovir), ¿qué es falso?. a. Efectivos en el tratamiento de diversas infecciones por VHS y VVZ. b. Son suficientemente activos contra el CMV para ser efectivos en el tratamiento de infecciones. c. Valaciclovir se utiliza en la profilaxis de las infecciones por CMV. d. Aciclovir tiene una biodisponibilidad oral baja (22%). e. Valaciclovir es un profármaco y tiene mejor biodisponibilidad (55%).

Respecto al foscarnet: a. Es un derivado pirofosfato. b. Esta indicado en CMV, VVZ y VHS. c. Indicado en retinitis por CMV en pacientes con SIDA y tratamiento de herpes zóster e infecciones VHS resistentes al aciclovir. d. Ninguna es cierta. e. Todas son ciertas.

Respecto a la amantadina. a. Espectro antivírico: V. Influenza A. b. Espectro antivírico: VIH. c. En ambas infecciones. d. Todas son ciertas. e. Todas son falsas.

Clasificación de los fármacos antivirales para la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). a. Inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos. b. Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos. c. Inhibidores de la proteasa del VIH. d. Inhibidores de la fusión y de la entrada. e. Todas son ciertas.

Fármacos para la infección por el VIH: a. El uso combinado de dos o más fármacos de clases distintas no disminuye mucho la carga viral y mejora la supervivencia en personas VIH positivas. b. Este tipo de politerapia se denomina terapia antirretroviral de baja actividad (BARGA). c. Inicialmente la BARGA era compleja y precisaba tomas múltiples diarias de varios fármacos. d. El desarrollo de combinaciones de fármacos de acción prolongada no ha permitido un tratamiento efectivo con una o pocas dosis diarias. e. Todas son falsas.

Consideraciones terapéuticas en el VIH. ¿Cuál no es cierta?. a. Iniciar la terapia antirretroviral tan pronto como sea posible. b. Objetivo: de disminuir al máximo la concentración plasmática de virus durante el mayor tiempo posible. c. La carga viral del paciente (expresada como número de copias ARN del VIH por mililitro) debe determinarse al inicio del tratamiento y de 2 a 8 semanas después de iniciar el tratamiento, y cada 3-4 meses a partir de ese momento. d. La respuesta al tratamiento es muy variable y la supresión vírica se ve siempre en menos de 15 días. e. Todas son ciertas.

Consideraciones terapéuticas en el tratamiento del VIH: a. Los motivos principales para cambiar son el fracaso del tratamiento y la toxicidad. b. El fracaso del tratamiento viene indicado por un aumento de la carga viral y un descenso de la cifra de linfocitos CD4. c. La nueva pauta debe incluir dos fármacos nuevos como mínimo. d. Las pruebas de resistencia farmacológica pueden aportar información útil sobre la elección de la combinación alternativa. e. Todas son ciertas.

¿Cuál no es un fármaco para la tuberculosis?. a. Isoniazida. b. Pirazinamida. c. Rifampicina. d. Etambutol. e. Azitromicina.

¿Cuál no es un fármaco para las infecciones Mycobacterium avium-intracellulare?. a. Azitromicina. b. Pirazinmida. c. Claritromicina. d. Ciprofloxacino. e. Rifabutina.

La Dapsona se utiliza para: a.Tuberculosis y AM. Avium intracellurare. b. M. Avium intracellurare y M. Leprae. c. M. Avium intracellurare, M. Leprae y tuberculosis. d. M. Leprae. e. Todos los anteriores.

Asociación de fármacos en el tratamiento TBC. a. Previene la aparición de resistencias, al evitar la selección de los mutantes resistentes naturales. 2 3. b.Todo tratamiento para la TB debe incluir un mínimo de 4 fármacos. c. Como cada fármaco tiene una diferente diana de ataque al bacilo, la mutación genómica que condiciona la R (resistencia) es diferente para cada uno de ellos. d. Todas son falsas. e. Todas son ciertas.

En los tratamientos prolongados, ¿cuál es la falsa?. a. Son para eliminar todas las poblaciones bacilares y prevenir las posibles recaídas. b. Al menos 2 fármacos deben ser "esenciales": Uno con buena actividad bactericida. c. Los otros 2 fármacos "acompañantes" están en el régimen para proteger a los esenciales. d. Todas son ciertas. e. Solo b es cierta.

¿Son todos antituberculosos de 1ª línea (principales)? ¿Cuál no es?. a. Isoniazida. b. Rifampicina. c. Etambutol. d. Etionamida. e. Todos lo son.

Isoniazida, su mecanismo de acción es: a. Bactericida. b. Bacteriostática. c. Es bactericida pero no bacteriostático. d. Es bactericida y bacteriostático. e. Las respuestas a y c son ciertas.

Rifampicina espectro e indicaciones: indique la falsa. a. La rifampicina se combina habitualmente con la isoniazida, el etambutol y la pirazinamida para tratar la TB. b. Puede combinarse con una sulfona (p. ej., dapsona) o con la clofazimina para tratar la lepra. c. La rifampicina se emplea también como profilaxis de varias enfermedades. d. Para prevenir la enfermedad neumococica en personas con un contacto próximo con una persona infectada por streptococo pneumoniae o un portador asintomático de neumococo, aunque a menudo son preferibles el ciprofloxacino o la ceftriaxona. e. Todas son ciertas.

¿Cuál no se utiliza en la TBC?. a. Linezolid. b. Bedaquilina. c. Delamanid. d. Meropenem. e. Todos se utilizan.

Pautas de tratamiento estándar de la TBC (tuberculosis). a. El tratamiento debe ser prolongado y combina distintos fármacos. En nuestro medio se recomiendan esquemas de 6 meses de tratamiento. b. En España se prefiere la toma de todos los comprimidos de forma diaria, en formulación única y en ayunas 30 minutos antes del desayuno. c. En la fase de consolidación se ha demostrado que la toma de fármacos en pautas de 2-3 veces/semana es igualmente efectiva, pero debe llevarse a cabo en situaciones especiales y siempre con régimen de «tratamiento directamente observado». d. Las pautas de menor duración con otros fármacos (quinolonas) se encuentran en investigación y tienen cabida sobre todo en pacientes con cumplimientos irregulares y en entornos en vías de desarrollo (p. ej., rifapentina junto a moxifloxacino). No obstante, hay que tener en cuenta que los tratamientos prolongados implican mayor toxicidad (sobre todo hepática) y menor adherencia. e. Todas son ciertas.