Farma Pepe 5

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antidiabético oral ?. a. Análogo de la amilina. b. Biguanidas. c. Dapsonas. d. Sulfonilureas. e. Son todos antidiabéticos orales.

¿Cuál de los siguientes es un efecto fisiológico de la insulina?. a. Favorece la formación de glucógeno. b. Disminuye la formación de triglicéridos. c. Aumenta la degradación de proteínas. d. Son ciertas b y c. e. Son ciertas a y c.

Sobre los efectos fisiológicos de la insulina, señale la correcta: a. La insulina favorece la captación de glucosa por el músculo esquelético y el tejido adiposo. b. El músculo esquelético, el cerebro y el tejido adiposo dependen de la insulina para captar glucosa. c. El cerebro no puede utilizar la glucosa sanguínea en ausencia de insulina. d. En el músculo esquelético, la insulina estimula el catabolismo proteico y la salida de aminoácidos. e. Las respuestas a, b y c son ciertas.

Sobre las acciones farmacológicas de la insulina, señale la cierta. a. Promueve el almacenamiento de fuentes energéticas, glucosa y lípidos; y su utilización (acción anabólica). b. Favorece la entrada de glucosa en las células. c. Favorece la entrada de aminoácidos en las células y promueve la síntesis proteica. d. Inhibe la conversión de ácidos grasos y aminoácidos en cuerpos cetónicos. e. Todas son ciertas.

Sobre las acciones farmacológicas de la insulina señale la cierta: a. Estimula procesos anabólicos e inhibe procesos catabólicos. b. Estimula procesos anabólicos y procesos catabólicos. c. Inhibe procesos anabólicos y procesos catabólicos. d. No estimula procesos anabólicos e inhibe procesos catabólicos. e. Inhibe procesos anabólicos y estimula procesos catabólicos.

Señale la respuesta falsa: a. La insulina se administra por VO (vía oral), inhalada o SC (subcutánea). b. Se inyecta por SC o mediante infusión subcutánea continua con una bomba de insulina. c. Se dispone de preparados de insulina para la inhalación. d. La absorción de la insulina es más rápida en los puntos de inyección del abdomen y es progresivamente más lenta cuando se inyecta en el brazo, el muslo y la nalga. e. Todas son ciertas.

¿Cuál no es una insulina de acción rápida?. a. Insulina lispro. b. Insulina aspart. c. Insulina regular. d. Insulina glucina. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes insulinas es de acción intermedia?. a. Insulina degludec. b. Insulina NPH. c. Insulina glargina. d. Insulina detemir. e. Insulina regular.

Sobre las insulinas de acción corta: a. Comienzo rápido + duración corta. b. Comienzo lento + duración corta. c. Duración corta. d. Comienzo rápido. e. Solo la b es falsa.

Sobre las insulinas de acción intermedia, señale la falsa: a. La insulina NPH es la única insulina de acción intermedia todavía disponible. b. La insulina NPH: insulinas combinadas con zinc y protamina. c. Absorción y unas concentraciones sanguíneas mantenidas. d. Absorción es más homogénea que los análogos de insulina de acción prolongada. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes análogos de la insulina NO es de absorción más rápida que la Insulina regular?. a. Insulina lispro. b. Insulina aspart. c. Insulina glulisina. d. Insulina glargina. e. Todas son.

¿Cuál de los análogos de la insulina NO es de acción lenta y prolongada?. a. Insulina glargina. b. Insulina detemir. c. Insulina degludec. d. Insulina lispro. e. Todas son.

¿Cuántos tipos de análogos de la insulina existe?. a. Absorción más rápida que la insulina regular. b. Acción lenta y prolongada. c. Insulinas bifásicas. d. Todos los anteriores. e. Ninguno de los anteriores.

La insulina glargina es falso que: a. Situaciones de aminoácidos en las cadenas A y B que permiten que se libere y absorba lentamente tras la inyección subcutánea. b. Se absorbe durante un período de 24 horas, lo que permite tener un efecto hipoglucemiante constante durante este período. NO tiene efecto de pico. c. Administración: SC una o dos veces al día. d. Nunca se utiliza combinada con una insulina de acción rápida. e. Todas son ciertas.

Sobre la insulina inhalada, ¿cuál es falsa?. a. Insulina humana (rápida) pulverizada se administra con un inhalador. b. Se utiliza a las horas de las comidas para controlar la glucemia posprandial en diabéticos tipo 2. c. Se debe combinar con un preparado de insulina de acción prolongada para cubrir las necesidades de insulina basal. d. La cantidad de insulina administrada puede variar algo dependiendo de la técnica de inhalación. e. Todas son ciertas.

Sobre el glucagón, no es cierto: a. El glucagón es producido por las células α del páncreas en respuesta a una disminución de la glucemia. b. Activa la glucogenólisis y la gluconeogénesis e incrementa la producción de glucosa por el hígado. c. Los pacientes con diabetes no producen glucagón. d. El desequilibrio entre el glucagón y la insulina es un factor que contribuye a los trastornos metabólicos de esta enfermedad. e. El glucagón está disponible en una formulación para inyección subcutánea para contrarrestar las reacciones hipoglucémicas en los pacientes con diabetes.

¿Cuál de los siguientes fármacos son antidiabéticos orales?. a. Sulfonilureas. b. Meglitinidas. c. Biguanidas. d. Glitazonas. e. Todos lo son.

¿Cuál de las siguientes no es una reacción adversa de las sulfonilureas?. a. Hipoglucemia. b. Disminución de peso. c. Piel: dermatitis, fotosensibilidad. d. Ictericia colestática. e. Intolerancia al alcohol, tipo disulfiram.

Respecto a las reacciones adversas de la metformina: a. Aumentan el peso. b. Aumenta la absorción de vitamina B12 (anemia megaloblástica). c. No producen acidosis láctica. d. Acidosis láctica grave, pero poco frecuente. e. Acidosis láctica frecuente, pero poco grave.

Respecto a la semaglutida (Ozempic®) que es un agonistas del receptor péptido tipo Glucagón GLP-1 o miméticos de la Incretina. a. Estimula la secreción de insulina en células beta-pancreáticas. b. Disminuye la secreción de glucagón posprandial. c. Controla la saciedad en el cerebro (provoca sensación de saciedad). d. Enlentece la evacuación gástrica. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes ADO no disminuyen el peso corporal?. a. Inhibidor competitivo de la SGLT2 glifozinas. b. Respecto a la semaglutida (Ozempic®) que es un agonista del receptor péptido tipo Glucagón GLP-1 o miméticos de la Incretina. c. Inhibidores de la DPP-4 o Gliptinas. d. Biguanidinas. e. Todos disminuyen el peso con efecto secundario.

¿Cuál de los siguientes ADO disminuyen el peso corporal?. a. Sulfonilurea. b. Meglitinida. c. Glizona. d. Semaglutida. e. Todos aumentan el peso corporal.

El déficit de hormonas corticales: a. Depleción de glucógeno hepático y muscular. b. Disminución de la glucemia. c. Aumento de la eliminación de sodio en orina. d. Disminución de la concentración de sodio en plasma y aumento de la de potasio. e. Todas son ciertas.

La aldosterona tiene: a. Actividad antiinflamatoria. b. Actividad sobre el metabolismo de agua y electrolitos. c. Capacidad de retención de sodio y agua. d. Todas son ciertas. e. Solo b y c son ciertas.

El cortisol tiene: a. Actividad sobre el metabolismo de los hidratos de carbono: capacidad de almacenar glucógeno hepático. b. Actividad antiinflamatoria. c. Capacidad de retención de sodio y agua. d. Todas son ciertas. e. Solo a y b son ciertas.

¿Cuál de los siguientes no es un glucocorticoides sistémico?. a. Cortisol (hidrocortisona). b. Prednisona. c. Fludrocortisona. d. Metilprednisolona. e. Dexametasona.

Son acciones farmacológicas de glucocorticoides sistémicos: a. Metabólicas. b. Hormonal. c. Antiinflamatoria. d. Inmunosupresora. e. Todas las anteriores y alguna más.

¿Cuál no es una acción farmacológica hormonal de los glucocorticoides?. a. Disminución de GH. b. Disminución de TSH. c. Disminución de FSH-LH. d. Disminución de ACTH. e. Aumento de la formación de T3 a partir de T4.

Glucocorticoides, ¿cuál no es una acción farmacológica antiinflamatoria?. a. Suprimen la respuesta inflamatoria a cualquier agente. b. Suprimen la producción o los efectos de múltiples mediadores químicos de la inflamación. c. Interfieren en la función de los fibroblastos y de las células endoteliales (inhiben síntesis de moléculas de adhesión celular). d. Aumentan la cicatrización y proliferación celular en la inflamación. e. Inhiben acceso de leucocitos al foco inflamatorio.

El uso continuo de glucocorticoides produce en el SNC: a. Euforia, bienestar. b. Nerviosismo, intranquilidad, insomnio, ansiedad. c. Depresión, manía, psicosis. d. Ninguna de las anteriores. e. Todas las anteriores.

Dentro de los efectos adversos por la supresión de los corticoides, no es cierto que: a. Agravamiento de la enfermedad de base. b. Síndrome de supresión esteroidea. c. Dependencia psicológica. d. Aumento de la retención de sodio y de la eliminación de potasio. e. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes es una contraindicación relativa de los glucocorticoides?. a. Niños. b. Úlcera péptica. c. Diabetes. d. Osteoporosis. e. Glaucoma.

Los glucocorticoides se clasifican: a. Por su potencia y duración de acción. b. Por sus efectos secundarios. c. Por su acción mineralocorticoide. d. Por todas las anteriores. e. Por ninguna de las anteriores.

La espironolactona, ¿qué es falso?. a. La espironolactona es el fármaco de elección para el hiperaldosteronismo primario causado por hiperplasia suprarrenal bilateral. b. La espirolactona siempre se administra con junto a glucocorticoide. c. La cirugía es el tratamiento de elección para el hiperaldosteronismo causado por un adenoma productor de aldosterona. d. El hiperaldosteronismo 2º ICC, al síndrome de Bartter y a otros trastornos también puede mejorar con la administración de espironolactona. e. Todas son ciertas.