Test farma pepe blanco (33-63)

33.- Carbapenemes señale la falsa: Gran capacidad de penetración en la pared bacteriana. Resistentes a β-lactamasas. Espectro antibacteriano muy amplio: G(+); G(-); Anaerobios. Son activos frente a SAMR. Por supuesto todas son ciertas.

34.- Los Carbapenemes producen neurotoxicidad. ¿Cuál de ellos produce más convulsiones?. Todos producen por igual convulsiones. Ertapenem. Imipenem. Imipenem y Meropenem las producen por igual. Doripenem.

35.-Inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas: Fármacos que actúan en la subunidad ribosómica 30S. ¿Cuál no pertenece a este grupo?. Amikacina. Tigeciclina. Gentamicina. Azitromicina. Tobramicina.

36.-Aminoglucósidos, señale la respuesta falsa. Gentamicina se combina con la penicilina para tratar infecciones graves por enterococos, estafilococos o estreptococos del grupo viridans, como la endocarditis. Tigeciclina es el aminoglucósido con mayor actividad sobre estafilococos. Estreptomicina se usa para tratar la tuberculosis. Tobramicina es el más activo contra la mayoría de Pseudomonas aeruginosa. Gentamicina es más activa contra Escherichia coli, Klebsiella y otras Enterobacteriaceas.

37.- Farmacocinética de los aminoglucósidos. ¿Qué es falso?. Poca absorción oral. No necesitamos monitorizar las concentraciones plasmáticas. Pasan la placenta y llegan al feto. Niveles bajos en LCR. Son nefrotóxicos.

38.- Elija la respuesta correcta sobre los aminoglucósidos. Se puede administrar la dosis diaria en dosis únicas. Se pueden administrar la dosis diaria en dosis fraccionada. Se debe monitorizar el pico y el valle independientemente de la pauta de administración elegida. Todas son ciertas. Todas son falsa.

39.- Los aminoglucósidos son: Nefrotóxicos, pero no ototóxicos. Ototóxicos, pero no nefrotóxicos. Ototóxicos y nefrotóxicos. Ni ototóxicos ni nefrotóxicos. Ninguna es cierta.

40.-El tratamiento de la Enfermedad de Lyme es: Cloxacilina. Tetatriciclina. Vancomicina. Linezolid. Aztreonam.

41.-Los macrólidos no son tratamiento de: Mycobacterium avium complex. Mycoplasma pneumoniae. Candida albicans. Chlamydia trachomatis. Llegionella pneumophila.

42.- En el tratamiento del Helicobacter Pylori se utiliza: Claritromicina. Penicilina V. Vancomicina. Linezolid. Cefalosporina de 3ª generación.

43.- En la farmacocinética de los macrólidos es cierto que: Alta liposolubilidad. uena distribución tisular y alta concentración en la mayor parte de tejidos, líquidos orgánicos e intracelular. Metabolismo hepático (Vm) y eliminación biliar. Eliminación biliar y por orina. Todas son ciertas.

44.-Los Macrólidos. Son bacteriostáticos / bactericidas. Infecciones respiratorias y neumonías extrahospitalarias por Legionella. No son eficaces en infecciones agudas del tracto urinario, porque no alcanzan concentraciones suficientes en orina, salvo en infecciones por Chlamydias. Infecciones respiratorias y neumonías extrahospitalarias: Micoplasma. Todas son ciertas.

45.- Las infecciones por Bacteroides fragilis se tratan con: Claritromicina. Cefalosponinas de 3ª G. Cloxacilina. Clindamicina. Linezolid.

46.- El tratamiento de elección contra una infección por SAMS es: Cloxacilina. Vancomicina y Cloxacilina. Teicoplanina y Linezolid. Linezolid, Vancomicina y teicoplanina. Todas son ciertas.

47.- El síndrome del hombre rojo es un efecto secundario de: Teicoplanina. Vancomicina. Tetraciclina. 1 y 2. 1 y 3.

48.- La daptomicina se usa en el tratamiento de todas las infecciones salvo: Infecciones complicadas por G (+) de piel y tejidos blandos. Neumonía eosinofílica. Endocarditis y bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM),. S. aureus con resistencia y sensibilidad intermedia a la vancomicina. Todas las anteriores son ciertas.

49.-La mupirocina, señale lo falso: Activa contra los cocos grampositivos, incluyendo la mayoría de las cepas de estafilococos resistentes a la meticilina. Activa contra Estreptococos β-hemolíticos, incluyendo S. pyogenes por vía parenteral. Primer tratamiento tópico efectivo del impétigo, una infección cutánea causada por estreptococos y estafilococos. Se usa para erradicar la colonización nasal por estafilococos resistentes a la meticilina en pacientes infectados y en trabajadores sanitarios. Todas son ciertas.

50.- Cual de los siguientes fármacos es una quinolona. Ácido nalidíxico y norfloxacino. Moxifloxacino. Levofloxacino y moxifloxacino. Solo levofloxacino. Todos son quinolonas.

51.- Las quinolonas son de elección en: Niños con neumonía comunitaria. Infección urinaria en ancianos. Embarazada con infección de orina. En la diarrea bacteriana de aficionadas al maratón. Neumonía comunitaria en jugador de golf.

52.- En referencia a el tratamiento antibiótico ¿Qué es cierto?. La quimioterapia no se basa en el principio de toxicidad selectiva. Los antifúngicos no son antimicrobianos. El efecto post-antbiotico no es un efecto de los aminoglucósidos. El imipenem y el meropenem se pueden utilizar en infusión intravenosa continua. 2 y 3 son falsas.

53.- La Concentración Mínima Inhibitoria: Es la dosis mínima de un fármaco que debemos administrar. Mide la tolerancia de los pacientes a un antibiótico. Esta en relación con el efecto post-AB. Si la relación CMB/CMI es < 5 el fármaco es bacteriostático. Todas son falsas.

54.- ¿Qué criterio no es preferente cuando seleccionamos un fármaco antibiótico?. Mecanismo acción y Susceptibilidad microbiana. Capacidad bacteriostática. Interacción con mi paciente. Interacción ecológica. Económicos.

55.- Para optimizar el uso de los fármacos antiinfecciosos es esencial: Conocer las resistencias. Hacer seguimiento periódico del consumo de antimicrobianos. Evaluar la calidad de la prescripción. Tener antibióticos de reserva. Todas son ciertas.

56 ¿Cuál de las siguientes no es una micosis?. Tina del pie. Tinea capitis (≪dermatofitosis tonsurante≫). Onicomicosis. Tinea cruris. Todas son infecciones fúngicas.

57 La pitiriasis versicolor. Es la misma patología que el ≪muguet≫. Es la misma patología que el exantema del panal en los lactantes. Es una infección causada por Candida Krusei. Esta causada por Malassezia furfur. La anfotericina B liposomal es su tratamiento de elección.

58 ¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antifúngicos?. Anfotericina B. Fluconazol. Teicoplanina. Anidulafungina. Flucitosina.

59 ¿Cuál de los siguientes no es un derivados azólicos?. Ketoconazol. Micafungica. Voriconazol. Todos son derivados azólicos. Ninguno son derivados azólico.

60 ¿Cuál de estas formulaciones de Anfotericina B es menos tóxica?. Anfotericina desoxicolta. Anfotericina complejo lipídico. Anfotericina liposomal. Todos son igual de tóxicos. Son igual de toxicas la Anfotericina complejo lipídico y la Anfotericina liposomal.

61 Farmacocinética e interacciones medicamentosas de los derivados azólicos ¿cuál es la falsa?. El fluconazol, el posaconazol y el voriconazol se administran por IV para tratar infecciones graves. La mayoría de los fármacos azólicos se absorben bien por vía digestiva, excepto posaconazol. La absorción del ketoconazol, el itraconazol y el posaconazol necesita la presencia de ácido gástrico, por lo que no deben administrase junto con fármacos que disminuyen el ácido gástrico. Fluconazol se utiliza en la profilaxis y en el tratamiento de la meningitis fúngica. Todas las anteriores es cierta.

62 En referencia a la farmacocinética del Ketoconazol : No se administra por vía oral. La aclorhidria disminuye su absorción. Se debe administra con antiácidos y antihistamínicos H2. Se pude administrar junto a inhibidores de la bomba de protones. Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.

63 En relación al fluconazol. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. Se administra por vía oral igual que el Ketaconazol. Alcanza altas concentraciones en la mayor parte de tejidos. Es menos potente que el ketoconazol aunque tiene mayor espectro antifúngico. Escaso metabolismo hepático (menor número de interacciones farmacológicas). Lo efectos secundarios son escasos.