Farma preguntas

En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del aciclovir, famciclovir y valaciclovir: Son los fármacos de primera elección en el tratamiento de las infecciones causadas por citomegalovirus. Son los fármacos de primera elección en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus de la hepatitis C. Se usan habitualmente para tratar la infecciones causadas por el virus influenza B. Se usan habitualmente para tratar la infecciones causadas por el virus influenza A. Se usan habitualmente para tratar la infecciones causadas por los virus herpes simple y varicela-zóster.

¿Cuál es el mecanismo de acción del aciclovir, famciclovir y valaciclovir?. Son análogos de nucleósido que inhiben de forma no competitiva a la AADN polimerasa del virus de la inmunodeficiencia humana. Son análogos de nucleósido que inhiben de forma no competitiva a la ADN polimerasa del herpesvirus. Son análogos de nucleósido que inhiben competitivamente a la ADN polimerasa del virus de la inmunodeficiencia humana. Son análogos de nucleósido que inhiben competitivamente a la ADN polimerasa del herpesvirus. Son análogos de nucleósido que inhiben de forma no competitiva a la enzima neuraminidasa (sialidasa) en los virus influenza A y B.

Seleccione la opción correcta con respecto a la vía de administración del aciclovir, famciclovir y valaciclovir: Todos están disponibles para su administración por VO y, además, el valaciclovir está disponible para su uso por VIV y tópica. Todos están disponibles para su administración por VO y, además, el famciclovir está disponible para su uso por VIV y tópica. Todos están disponibles para su administración por VIV y, además, el famciclovir está disponible para su uso por VO y tópica. Todos están disponibles para su administración por VO y, además, el aciclovir está disponible para su uso por VIV y tópica. Todos están disponibles para su administración por VIV y, además, el aciclovir está disponible para su uso por VO y tópica.

Magaldrato y almagato: Producen somnolencia. Son buenos fármacos antiácidos de efecto prolongado. Son buenos fármacos eméticos. Contrarrestan la acción de los antibióticos. Son fármacos útiles contra el estreñimiento.

El salbutamol: Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de larga duración muy similar a la terbutalina que se administra sólo por vía oral e inhalatoria. Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de corta duración muy similar a la terbutalina pero que se administra sólo por vía inhalatoria. Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de corta duración muy similar a la terbutalina pero que se administra sólo por vía oral. Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de larga duración muy similar a la terbutalina que se administra por vía intramuscular, oral e inhalatoria. Es un fármaco broncodilatador agonista beta-2 de corta duración muy similar a la terbutalina que se emplea por vía oral, inhalatoria y parenteral (subcutánea, intramuscular e intravenosa).

Las quinolonas. Son antibióticos que cuando se usan sistémicamente pueden producir efectos adversos músculo-esqueleticos y nerviosos potencialmente incapacitantes, de larga duración e incluso irreversibles. Son antibióticos fuertemente ototóxicos. Son antibióticos marcadamente nefrotóxicos. Son antibióticos fuertemente hepatotóxicos. A y C correctas.

La anistreplas. Es un fármaco fibrinolítico de 3ª generación que se puede readministrar porque no presenta problemas de alergia. Es un fármaco fibrinolítico de 1ª generación que se puede readministrar porque no contiene estreptoquinasa. C. Es un fármaco fibrinolítico de 1ª generación para el que no se recomienda su readministración porque contiene estreptoquinasa. Es un fármaco fibrinolítico de 2ª generación para el que no se recomienda su readministración porque contiene estreptoquinasa. Es un fármaco fibrinolítico de 2ª generación que se puede readministrar porque no contiene estreptoquinasa.

El sulfato de protamina: Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por el ácido acetilsalicílico. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la heparina. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la estreptoquinasa. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la uroquinasa. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por el acenocumarol.

Si un fármaco A tiene una Eficacia (E ) del 100% y una Dosis Eficaz 50 (D E 50 ) de 50nM y un fármaco B tiene una E de 80% y una D E de 35nM, indique:50. B es más potente que A. B es igual de potente que A. B es más seguro que. B es igual de potente que A. B es más eficaz que A.

La dopamina y los receptores dopaminérgicos: Seleccione una: La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, aumenta la liberación de noradrenalina, estimulando la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, no modifica la liberación de noradrenalina por lo que no altera la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D1 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en los ganglios, estimula la transmisión ganglionar.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la Adrenalina, señale la opción correcta: Seleccione una: A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardiaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor beta-2 de los vasos reduciendo la presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis bajas. A dosis bajas sólo activa el receptor beta-1 cardiaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica, sin afectar a la diastólica. A dosis bajas sólo activa el receptor beta-2 de los vasos produciendo una reducción de la presión arterial diastólica, sin afectar a la sistólica. A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardiaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor alfa-1 de los vasos aumentando la presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis bajas. A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardiaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor beta-2 de los vasos reduciendo la presión arterial diastólica. Por tanto, el efecto neto sobre la presión/tensión arterial es nulo a dosis bajas.

El ondasentrón, granisetrón, palonosetrón y tropisetrón: Son antieméticos mixtos muy potentes y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. Son antieméticos muy potentes que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. Son fármacos eméticos muy potentes que actúan como agonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Son fármacos eméticos muy potentes que actúan como antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Son antieméticos muy potentes que actúan como agonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia 10.

En cuanto a los efectos adversos de los ARA II, seleccione la opción INCORRECTA: Puede producir el hepatotoxicidad. Puede producir disgeusia. Puede producir insuficiencia renal. Puede producir tos seca y edema angioneurótico. Puede producir glucosuria.

En lo que respecta a los efectos adversos y tóxicos de la atropina, selecciona un trastorno cardiocirculatorio que este fármaco puede producir: Hipertermia. Midriasis. Disfagia. Bochornos por atropina. Dispepsia.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la reserpina, guanetidina, α-metildopa y metirosina, señale la opción correcta: Bloquean la transmisión nerviosa simpática lo que incrementa la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad simpática. Bloquean la transmisión nerviosa simpática lo que disminuye la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática. Bloquean la transmisión nerviosa simpática lo que incrementa la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática. Bloquean la transmisión nerviosa simpática lo que incrementa la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática. Bloquean la transmisión nerviosa simpática lo que disminuye la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad simpática. Bloquean la transmisión nerviosa parasimpática lo que disminuye la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática.

En cuanto a la Acetilcolina y Muscarina y sus acciones sobre el sistema respiratorio: Seleccione una: Ambos fármacos producen broncoconstricción y aumento de las secreciones traqueo-bronquiales. Ambos fármacos producen broncodilatación y reducción de las secreciones traqueo-bronquiales. Debido a sus acciones beneficiosas sobre el sistema respiratorio ambos fármacos se usan para tratar el asma. Estos fármacos no tienen acciones sobre el sistema respiratorio. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

La desmopresina se utiliza para el tratamiento de: Hipertensión y taquicardia. Disnea y tos. Cirrosis y reflujo gástrico. Diabetes insípida y várices de esofágicas. Amenorrea y osteoporosis.

En el tratamiento de una crisis grave de asma el fármaco más indicado es/son: Seleccione una: Antiinflamatorios via inhalada ( beclometasona, budesonida). Anticolinérgicos ( bromuro de ipatropio). Antitusígenos (codeína). Sales de litio. Agonistas beta-adrenérgicos (adrenalina, salbutamol).

Señale la afirmación incorrecta con respecto a los fármacos parasimpaticomiméticos de acción directa y sus efectos farmacológicos: En las glándulas exocrinas, la acetilcolina incrementa la secreción de las glándulas sudoríparas, lagrimales y nasofaríngeas, al actuar sobre los receptores muscarínicos de tipo M3. En los aparatos digestivo y urinario, el betanecol presenta, cualitativamente, efectos similares a los de la acetilcolina. En pacientes asmáticos, la metacolina actúa a la inversa de la acetilcolina, es decir, broncodilatación y ayuda a inhibir el ataque asmático. En el ojo, la metacolina, del mismo modo que la acetilcolina, produce miosis y favorece la acomodación del cristalino para la visión cercana. En el aparato cardiovascular, los efectos de la muscarina y de la metacolina son similares a los de la acetilcolina, provocando disminución de la frecuencia cardíaca ( F. bradicardia).

Anticonceptivos de urgencia, señale la correcta: Inyección IM o SC de medroxiprogesterona de acción prolongada. Anticonceptivos orales de estrógeno y progestágeno. Implante de etonogestrel. Sistema transdérmico de norelgestromina/etinilestradiol. Píldora de levogastrel.

Con respecto a la eritromicina, azitromicina y demás macrólidos, seleccione la respuesta correcta: Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis bacteriana de ácido fólic. Son antibióticos bactericidas que inhiben la sintesis de la pared celular bacteriana. Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis bacteriana de ácido fólico. Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.

Acción farmacológicos de agonistas alfa-1 adrenérgicos adrenérgicos. Antídoto de sobredosis de opiáceos. Broncodilatación en caso de asma. Aumento del ritmo cardiaco en caso de parada. Descongestión nasal en procesos alérgicos/rinitis. Disminución de la presión arterial en crisis Hipertensivas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la acción del fulvestrant?. Estimula la síntesis de estrógenos en tejidos sensibles. Actúa como agonista parcial de los receptores estrogénicos. Es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM). Tiene menor afinidad por los receptores estrogénicos que el estradiol. Induce la degradación proteolítica rápida de los receptores estrogénicos.

Con respecto a la amoxicilina, seleccione la opción correcta: Esuna cefalosporina de tercera generación. Es una penicilina anti pseudomona. Es una penicilina natural. Es una penicilina de amplios espectro. Es una cefalosporina de primera generación.

De entre las siguientes opciones señala una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredoficación: CME pequeña. Vida media alta. Tolerancia crónica. Tolerancia aguda. Hipersensibilidad.

Señala la respuesta correcta: La dopamina es el principal fármaco usado para tratar el parkinson porque atraviesa muy bien la barrera hematoencefálica. Los inhibidores de la MAO-B y de la COMT son los fármacos antiparkinsonianos. En el parkinson los niveles cerebrales de dopamina son muy altos. Los antagonistas dopaminérgicos son fármacos antparkinsonianos. Los agonistas colinérgicos son fármacos antiparkinsonianos.

De entre los siguientes efectos adversos seleccione uno que sea común a todos los inhibidores de la transquiptasa inversa análogos de nucleósidos(ITIN): Potenciación del efecto en la fármacos antiarrítmicos. Acidosis láctica. Exantema. Potenciación del efecto de los antidepresivos tricíclico. Dolor renal.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides. Pueden producir diarrea por relajación esfínteres. Pueden estimular la diuresis enormemente. Pueden producir hipertermia hipotalámica. Pueden producir dolores tipo cólico biliar. Pueden producir relajación muscular del origen central.

Señale la respuesta FALSA: Los antitusivos se recomiendan en caso de tos productiva. La vancomicina se usa para tratar Staphylococcus aureus resistentes a meticilina. Un fármaco con una Vmd de 4 h implica que a las 4 horas se habrá eliminado la mitad del fármaco. Las prostaglandinas tienen un efecto protector en el estómago. En presencia de un bloqueante de los receptores alfa-adrenérgicos, la adrenalina puede comportarse como hipotensora.

Selecciona de entre los siguientes fármacos uno que puede ser usado en el tratamiento del asma: Agonistas de los receptores beta-1 adrenérgicos (dobutamina). Antagonistas de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Agonistas de los receptores alfa-1 adrenérgicos. Antagonistas de los receptores colinérgicos (ipratropio, tiotropio, etc.). Antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos.

Se puede afirmar que: La terapia combinada es más eficaz para el tratamiento de la úlcera causada por la infección con H. pylori siempre (para cualquier paciente) la terapia es el uso de bismuto. El antídoto para una intoxicación por organofosforados consiste en atropina y pralidoxima. Pueden usarse las geninas para reactivar la AChE. Los glucocorticoides no necesitan retirarse poco a poco, a diferencia de los AINE. Los bloqueantes neuromusculares competitivos y despolarizantes producen parálisis con cierto tono muscular.

Los fármacos ácidos (pKa<7): Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que basificar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH<7). Se encontrarán más ionizados en un medio básico (pH<7). Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

30.¿Qué efectos adversos son característicos del uso de los broncodilatadores inhalados. Sabor amargo. Náuseas y vómitos. Candidiasis bucofaríngea. Taquicardia. Tos.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los anestésicos generales: Pueden producir bradicardia porque sensibilizan el corazón a las acciones de las catecolaminas. Ninguna de las opciones anteriores es correcta. Pueden producir hipertermia. Pueden producir hipoglucemia. Pueden producir disminución de secreciones traqueobronquiales.