Farma Tema 1

Respecto a la curva de niveles plasmáticos, ¿qué vía de administración carece de absorción y por tanto de período de latencia (PL)?. IM. Oral. SC. IV. Intradérmica.

La mejor descripción de un agonista parcial es: Tiene una potencia escasa pero una eficacia elevada. Posee afinidad pero carece de actividad intrínseca. Interactúa con más de un tipo de receptor. No puede producir un efecto completo, ni siquiera a dosis elevadas. Inhibe el efecto del antagonista.

Después de una sobredosis de un analgésico opioide, se observa que la concentración plasmática del fármaco es de 32 mg/L. ¿Cuánto tardará en alcanzar una concentración plasmática segura, correspondiente a 2 mg/L, si la semivida del fármaco es de 6 horas?. 12 horas. 24 horas. 72 horas. Una semana. 48 horas.

Respecto a la vía de administración subcutánea: A- Es la vía de administración más usada en fisioterapia. B- Su velocidad de absorción es superior a la de la vía intramuscular. C- Es más dolorosa que la vía intramuscular. D-Tiene una velocidad de absorción rápida, pero menor que la presente por la vía intramuscular, puesto que posee menor flujo sanguíneo. E- Las respuestas A y C son ciertas.

Seleccione la respuesta INCORRECTA en relación a la vía intravenosa: Permite la administración de fármacos irritantes. Es la vía de efecto más rápido. Puede disminuir la biodisponibilidad del fármaco por metabolismo de primer paso hepático. Permite administrar bolos o infusión continua. Puede utilizarse en pacientes en coma.

El tiempo que transcurre hasta alcanzar la CME se denomina: Período de latencia. Tiempo eficaz. Tiempo de CME. Índice terapéutico. Potencia.

¿Cuál de las siguientes vías de administración NO es una vía enteral?. Oral. Subcutánea. Sublingual. Rectal. Bucal.

El volumen de distribución en el que se distribuyen los fármacos: A- Depende de las características físico-químicas del fármaco. B- Está influido por el peso del individuo. C- Varía según el porcentaje de agua corporal del individuo. D- A, B y C son correctas. E- Ninguna opción anterior es correcta.

En el caso de intoxicación con un antagonista competitivo, podría ser útil: Aumentar la dosis del agonista. Disminuir la dosis del agonista. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos no ionizables. Aumentar la dosis de antagonista no competitivo. Disminuir la dosis de antagonista no competitivo.

La vida media o semivida de eliminación: Es el tiempo que tarda en eliminarse el fármaco de la sangre. Es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre. Es el tiempo en el cual el fármaco ejerce la mitad de su acción farmacológica máxima. Es el tiempo en el cual se absorbe la mitad de la dosis total del fármaco administrada. Coincide con la dosis eficaz 50 (DE50) y permite determinar la potencia farmacológica.

La duración del efecto farmacológico o tiempo eficaz: Es el periodo de tiempo en el cual las concentraciones plasmáticas del fármaco están por encima de la CME. Es el periodo de tiempo en el cual las concentraciones plasmáticas del fármaco están por debajo de la CME. Es el periodo de tiempo que va desde T0 hasta que se alcanza la CME. Es el periodo de tiempo en el que se alcanza la eficacia terapéutica. Es el tiempo en el que comienzan a detectarse los primeros efectos farmacológicos.

La denominación común internacional de los fármacos: Es propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Designa principios activos indicando el parentesco entre un mismo grupo farmacológico, según un sufijo o prefijo. Es el también llamado código anatómico-terapéutico-químico (ATQ). Se basa en el criterio de la IUPAC. Las respuestas A y B son ciertas.

En el caso de intoxicación con un agonista, podría ser útil para evitar la toxicidad: Aumentar la dosis del agonista. Disminuir la dosis del agonista. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos no ionizables. Suministrar un antagonista competitivo. Evitar un antagonista competitivo.

En el caso de intoxicación con un antagonista no competitivo, podría ser útil: Aumentar la dosis del agonista. Disminuir la dosis del agonista. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos ionizables. Suministrar un antagonista competitivo. Suministrar un antagonista no competitivo.

Entre los riesgos que presenta la vía intravenosa, se encuentra: Puede disminuir la absorción en pacientes hipotensos. Presenta riesgo de embolia gaseosa. No permite la administración de soluciones irritantes e hipertónicas. Posee una alta probabilidad de toxicidad debido a la rapidez de acción. Las respuestas b y d son ciertas.

Si conseguimos aumentar la afinidad de un fármaco por su receptor lograremos: Aumentar la potencia. Aumentar la eficacia. Aumentar la vida media. Aumentar la eliminación. Aumentar el atrapamiento iónico.

La cantidad de fármaco absorbida y la velocidad de absorción será: Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y mayor grado de ionización. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y mayor su grado de ionización.

La vía de administración rectal: Puede ser útil en pacientes inconscientes. Permite evitar parcialmente el fenómeno del primer paso hepático. Se usa para administrar fármacos irritantes para la mucosa gástrica. Puede ser útil en pacientes que padecen náuseas o vómitos. Todas las opciones anteriores son correctas.

La concentración mínima eficaz (CME): Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que éste comienza a liberarse. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que éste comienza a absorberse. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que comienza a observarse el efecto farmacológico. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que comienzan a observarse los primeros efectos tóxicos del fármaco. Es la concentración plasmática mínima del fármaco que produce el máximo efecto farmacológico.

Las técnicas que aplique un fisioterapeuta en su práctica profesional a un paciente que reciba medicación sistémica: Pueden influir sobre el efecto terapéutico del fármaco. No pueden influir sobre el efecto terapéutico del fármaco. Están siempre contraindicadas si se toman fármacos. Siempre comportarán una mejora del paciente. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Un fármaco que es un agonista parcial: Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. Tiene afinidad por el receptor pero no es capaz de activarlo, ya que sólo lo bloquea.

En general, respecto a la absorción de un fármaco: En general, cuanto mayor sea su peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su ionización, mejor se absorberá. En general, cuanto menor sea su peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su ionización, peor se absorberá. En general, cuanto mayor sea su peso molecular, menor su liposolubilidad y mayor su ionización, mejor se absorberá. En general, cuanto menor sea su peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su ionización, mejor se absorberá. Ninguna opción es correcta.

Seleccione la opción correcta: Un agonista puro tiene afinidad por el receptor no tiene actividad intrínseca. Un agonista puro tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. Un antagonista tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. Un agonista parcial tiene una débil afinidad por el receptor. Un antagonista se une siempre al mismo sitio de unión del receptor que el agonista.

Respecto a la absorción: La forma farmacéutica no afecta a la velocidad de absorción. La forma farmacéutica determina el volumen de distribución. La forma farmacéutica determina la velocidad de liberación, lo que influye en la velocidad de absorción. Un fármaco por la vía oral no muestra diferencias en la curva de niveles plasmáticos, ya sea administrado en forma de tableta o de cápsula. El principio activo de cualquier medicamento es clave en las variaciones de su liberación.

En lo que se refiere a la intensidad del efecto farmacológico (IE) que se obtiene a partir de la curva de concentraciones plasmáticas de un fármaco, seleccione la opción correcta: Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración máxima. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración mínima tóxica. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde 0 hasta que se alcanza la concentración mínima eficaz. Permite saber la cantidad del fármaco que ha llegado a la sangre o que se ha absorbido. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración máxima hasta la concentración mínima tóxica.

En lo que se refiere a la eficacia farmacológica, seleccione la opción correcta: Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y sólo depende del número de receptores.

La eficacia terapéutica: Es la mínima acción farmacológica que un fármaco puede conseguir y coincide con la concentración mínima que alcanza el fármaco en plasma. Es la máxima acción farmacológica que un fármaco puede conseguir y coincide con la concentración máxima que alcanza el fármaco en plasma. Es el rango de concentraciones que va desde la CME hasta la Cmáx. Es el tiempo en el que, tras administrar una dosis del fármaco, se alcanza la concentración máxima del mismo en plasma. Coincide con la CME, ya que es la concentración a la cual se comienzan a detectar las acciones farmacológicas.

Señala los factores que interfieren en la absorción por la vía subcutánea: Calor. Frio. Agentes vasoconstrictores. Agentes hipotensores. Todas las respuestas son correctas.

Si un fármaco A tiene una unión a proteínas de 40 % y B de 95 %, si se administran conjuntamente: A puede desplazar a B de las proteínas plasmáticas, de manera que esto aumentaría la fracción libre de B y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. A puede desplazar a B de las proteínas plasmáticas, de manera que esto disminuiría la fracción libre de B y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. B puede desplazar a A de las proteínas plasmáticas, de manera que esto aumentaría la fracción libre de A y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. B puede desplazar a A de las proteínas plasmáticas, de manera que esto disminuiría la fracción libre de A y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. Todas son falsas.

De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación: Insuficiencia hepática. Vida media pequeña. Desensibilización. Taquifilaxia. Vida media alta.

En lo que se refiere a las características físico-químicas de un fármaco que determinan la cantidad de éste que se absorbe y la velocidad de absorción, señale la opción correcta: La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto menor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y mayor sea su grado de ionización. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto menor cuanto menor sea su peso molecular, menor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, menor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización.

Un fármaco antagonista no competitivo: A- Tiene afinidad por el sitio de unión al receptor y aumenta su efecto intrínseco. B- El aumento de la dosis del fármaco agonista no puede revertir completamente el fenómeno de antagonismo. C- Al aumentar la dosis de fármaco agonista, se revierte el efecto antagónico. D- A, B y C son correctas. E- A y C son correctas.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es la más adecuada para el tratamiento crónico?. Oral. Intravenosa. Subcutánea. Intramuscular. Sublingual.

Los fármacos básicos (pKa > 7): Se encontrarán más ionizados en un medio básico (pH > 7). Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH < 7). Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que alcalinizar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. Las opciones b y d son correctas.

Un fármaco es antagonista competitivo cuando: Tiene afinidad por el receptor. Carece de actividad intrínseca por lo que no modifica el receptor. Administrado sólo bloquea el receptor pero no lo modifica. Administrado con un agonista puro, competirá con éste por el mismo sitio de unión en el receptor. Todas las opciones anteriores son correctas.

El tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre se denomina: Período de latencia. Tiempo eficaz. Vida media. t1/3. CME.

La inducción enzimática: Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. Ninguna de las opciones es correcta.

Qué vía de administración no usarías en caso de disfagia: Subcutánea. Rectal. Dérmica. Oral. Respiratoria.