farma tema 6-11

Indica la afirmación CORRECTA sobre los AINE. El alcohol disminuye el riesgo ulcerogénico de los salicilatos. El ácido acetilsalicilico AAS tiene efectos antiagregante plaquetario si se administra a dosis elevadas. Los AINE aumentan el riesgo de hemorragia de los antiacoagulantes orales y heparinas. El paracetamol es el AINE con efecto antiinflamatorio más potente.

Empareja cada efecto secundario con el fármaco correspondiente. se asocia a un incremento del riesgo cardiovascular. Agranulocitosis y anemia aplásica. Síndrome de Reye. Intoxicación aguda con necrosis hepática grave (reac adv + grave).

Indica la afirmación CORRCTA sobre los fármacos analgésicos opiáceos. puede provocar una depresión respiratoria, náuseas y vómitos. uno de los efectos secundarios más comunes es la diarrea. la dosis de morfina por vía oral coincide con las dosis q se administran por vía parental. pueden provocar midriasis.

Empareja. Antihistamínico H1 clásico. Antihistamínico segunda generación. Antagonista de los receptores H2 de la histamina que se emplea para reducir la secreción ácida gástrica. Antagonista de los receptores H3 de la histamina que se utiliza en el tratamiento de trastornos vestibulares y vértigo.

Indica la afirmación INCORRECTA. disminuyen los síntomas agudos de picaduras de insectos. los antihistamínicos H1 clásicos no atraviesan la BHE, por lo q son menos sedantes q los antihistamínicos de segunda generación. se emplean en la rinitis y conjuntivitis de tipo estacional, ya que alivian la rinorrea, el estornudo y el picor de ojos, nariz y garganta. los antihistamínicos clásicos no son completamente selectivos y también pueden inhibir receptores colinérgicos provocando sequedad de boca, nariz y garganta.

Fármacos anatiepilépticos. Antiepiléptico con un comportamiento farmacológico complicado y un estrecho margen terapéutico. Fármaco utilizado en estado epiléptico. Principal fármaco en las crisis de ausencia. Antiepiléptico eficaz en la mayor parte de las formas de epilepsia incluidas las crisis de ausencia.

Empareja. Alcaloide del opio de escasa potencia analgésica cuya principal indicación terapéutica es como antitusigeno. Agonista de los receptores opiáceos cuyo uso clínico más frecuente es la deshabituación y rehabilitación de los drogodependientes. Antagonistas opiáceos q se usa como tratamiento de la depresión respiratoria provocada por la sobredosis de opiáceos. Analgésico opiáceo q se utiliza para el dolor oncológico intenso.

Afirmación INCORRECTA sobre fármacos antiepilépticos. Fenitoína presenta numerosas interacciones farmacológicas. algunos antiepilépticos pueden emplearse para tratar el dolor neuropático y para estabilizar el estado de ánimo en el trastorno bipolar. Valproato es teratogénico y puede provocar alteraciones hepáticas. Carbamazepina es un potente inhibidor de las enzimas hepáticas, por lo q puede aumentar la concentración de otros fármacos y proporcionar efectos tóxicos.

Empareja. Naltrexona. Fentanilo. Morfina. Loperamida.

Empareja. Rasagilina. Bensarazida. Tolcapona. Pramipexol. Entacapona. Selegilina. Biperideno. Carbidopa.

Afirmación INCORRECTA sobre los fármacos analgésicos opiáceos. puede provocar náuseas y vómitos, especialmente al principio del tratamiento. retardan el vaciamiento gástrico, por lo que pueden retrasar considerablemente la absorción de otros fármacos. además de suprimir el dolor de gran intensidad, en ocasiones dan sensación de bienestar. se recomiendan en el tratamiento del dolor del traumatismo craneal.

respuesta CORRECTA para tratar la enfermedad del Parkinson (EP). las discisnesia son un efecto secundario que aparece frecuentemente al inicio del tratamiento con la levodopa. la levodopa puede provocar hipotensión ortostática y arritmias en pacientes predispuestos. el uso de bloqueadores de los receptores muscarínicos para tratar el EP es cada vez más frecuente debido a su favorable realción eficacia-riesgo. Los agonistas dopaminérgicos presentan mayor incidencia de desarrollo del fenómeno on-off y discinesias q la levodopa.

respuesta INCORRECTA de los antagonistas de los recept H1 de la histamina. los antihistamínicos de segunda generación tienen una duración de acción más prolongada, lo q permite una administración diaria. pueden emplearse en dermatitis de contacto y atópicas para el tratamiento del prurito. los antihistamínicos de segunda generación son menos selectivos q los clásicos, pudiendo bloquear tmb recept colinérgicos, adrenérgicos, serotoninérgicos y dopaminérgicos. los antihistamínicos clásicos pueden provocar somnolencia. A veces es tan marcada q pueden usarse como hipnóticos.