Farma todo UFPC

.El efecto acumulativo se define como. Acúmulo de medicamentos por parte del paciente debido a la falta de adherencia terapéutica. -Acumulación de una sustancia en el organismo. Se produce cuando la dosis siguiente es administrada antes de que la anterior sea metabolizada, excretada. -Se produce cuando se administran dos o varios medicamentos en una misma toma. -Ninguna de las anteriores es correcta.

Clasificación de tolerancia. -Tolerancia congénita y tolerancia adquirida. -Tolerancia débil y tolerancia severa. -Tolerancia cruzada, tolerancia patogénica y tolerancia adquirida. -Tolerancia cruzada, tolerancia congénita y tolerancia adquirida.

Qué sustancia produce un síndrome de abstinencia con los siguientes síntomas?: temblor, sudoración, ansiedad, agitación, depresión, nauseas y malestar general. Aparece de 6 a 48 horas después de suspender el consumo y si no hay complicaciones remite al cabo de 2 a 5 días. Alcohol. Opiáceos. Sedantes. Estimulantes.

4. Un paciente ha sufrido una intoxicación por la heparina ¿cuál es el antídoto indicado para revertirlo?. Vitamina k. Atropina. Protamina. Tiamina.

Si un paciente presenta una intoxicación por benzodiacepinas ¿Se le puede inducir el vómito?. -Si, si se provoca por estimulación mecánica laríngea. Si. -Si la ingesta es menos a 1-2 horas estaría indicado. No.

Cuando la rección que se produce entre un fármaco y una solución son cabios visibles en la mezcla: precipitación, cambio de color, formación de gas, espuma, turbidez y/o nebulización, estaremos hablando de. Estabilidad. Cambio en la solubilidad del fármaco. Incompatibilidad. Reconstrucción del fármaco.

Cuáles son las principales complicaciones de la vía intravenosa?. Flebitis. Extravasación, infección, edema pulmonar o sobrecarga circulatoria, introducción de aire (embolia) y flebitis. -Dolor, infección, reacción cutánea, formación de hematomas. Infección.

Qué ventajas presenta la administración de medicamentos vía oral?. -Es una vía fácil de aceptar por el pacienTe. Al presentar una absorción más lenta es mas fácil tratar la sobredosificación. -Es una vía fácil, segura, económica y permite la autoadministracióN.

Qué enfermedad produce cambios en la farmacocinética y la farmacodinámica de los medicamentos?. La enfermedad hepatica. La obesidad. La tolerancia. La enfermedad renal.

¿Qué factores influyen sobre la acción de los fármacos?. La edad y el peso. La edad, el tabaco, la dieta, la presencia de enfermedad hepática y enfermedad renal. Edad, peso, otros factores (factores genéticos, factores psicológicos, la dieta, tabaquismo, factores ambientales, ritmo circadiano, presencia de enfermedad renal, enfermedad hepática, enfermedad cardiovascular, …) y tolerancia. La edad y otros factores psicológicos.

Si nos encontramos con un paciente intoxicado que esta en coma y no disponemos de información sobre el tóxico ingerido, administraremoS. Tendremos que esperar a conocer el tóxico ingerido para iniciar el tratamiento. Glucosa (20-30 gr IV) Tiofilina (100mg IV) Naloxona (0.4-0.8m mg IV pudiendo repetir hasta dosis máxima de 2.4 mg) N-acetilcisteína (IV). -Administraremos el antídoto. Glucosa (20-30gr IV) Tiamina (100mg IV) Naloxona (0.4-0.8 mg IV pudiendo repetir hasta dosis máxima de 2.4 mg) Flumacenilo (0.3 IV pudiendo repetir hasta dosis máxima de 2Mg.

¿Cuál es la vía de elección para administrar la medicación en la realización de pruebas de sensibilización (alergias, tuberculosis, …). Vía entéral. Vía intradermica. Vía tópica. Vía subcutánea.

Cuál es el antídoto utilizado en pacientes que presentan una intoxicación por paracetamol. Atropina. Flumacenilo. -N-acetilcisteína. Naloxona.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre e carbón activado NO es correcta: Esta indicado en caso de intoxicación con cáusticos, derivados de petróleo y metales. -No se debe dar sustancias después de su uso. -Se usa para evitar la absorción de sustancias a través de la mucosa gástrica. -Puede administrarse VO o por SHG.

Dentro de las formas farmacéuticas sólidas encontramos: -Comprimidos, grageas. Comprimidos, grageas, cápsulas y sobres. Comprimidos, grageas, cápsulas y supositorios. Grageas, sobres y comprimidoS.

Indica la afirmación verdadera sobre los antitusígenos: A. Loa anestésico locales suprimen el reflejo tusígeno centralmente. Los fármacos mucoactivos son sustancias con propiedades antiirritantes. El ambroxol regula y equilibra los componentes del moco. La cisteína suprime los receptores de la tos.

¿Qué aplicación terapéutica es característica de la petidina?. Control de opiáceos. Analgesia obstetrica. Antitusivo. Antidiarreico.

Qué aplicación terapéutica es característica de la metadona?. Control de opiaceos. Analgesia obstetrica. Antitusivo. Antidiarreico.

Que aplicación terapéutica es característica de la loperamida. Control de opiáceos. Analgesia obsterica. Antitusivo. Antidiarreico.

Qué aplicación terapéutica es característica de la codeína?. Control de opiáceos. Analgesia obstretica. Dolor postoperatorio. Antidiarreico y antitusigeno.

Cuál de las siguientes fármacos es un opiáceo agonista antagonista mixto?. Fentanilo. Codeína. Buprenorfina. Pentazocina.

Señala el fármaco antagonista puro de todos los receptores opioides: Pentazocina. Naltrexona. Buprenorfina. Metadona.

¿En qué tipo de dolor no son muy efectivos los analgésicos opiáceos?. Dolor agudo. Dolor cronico. Dolor nocigenico. Dolores neuronales.

De los siguientes derivados opiáceos, ¿cuál tiene la acción antidiarreica?. Petidina. Tramadol. Loperamida. Codeína.

De los siguientes derivados opiáceos, ¿cuál tiene la acción analgésica más potente. Morfina. Fentanilo. Petidina. Tramadlo.

Cual es falsa. El ácido acetil salicílico puede producir rinitis. El diflunisal no posee efecto antipirético. C. El paracetamol no posee efecto antiagregante plaquetario. El ibuprofeno protege la mucosa gástrica.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un AINE?. Omeprazol. Morfina. Ketorolato. Ticoodipina.

Señala el AINE que puede producir Síndrome de Reye: Diflunisal. Paracetamol. Ácido acetilsalicílico. Ibuprofeno.

Qué enzima inhiben los AINES que para producir sus efectos farmacológicos?. COX-1 constitucional B. COX-2 inducible C. Fosfolipasa 5. D. Ácido araquidónico. COX-2 inducible. Fosfolipasa. Ácido araquidónico.

¿Cuál de los siguientes fármacos se relaciona con el Síndrome de Reye?. Paracetamol. Naproxeno. Ácido acetilsalicílico. Diclofenato.

¿Qué enzima inhiben los AINES cuya inhibición produce síntesis de protaglandinas protectoras?. COX 1. COX 2. MAO. COMT.

Qué enzima inhiben los AINES cuya inhibición produce el efecto antiinflamatorio?. COX1. COX2. MAO. COMT.

Qué fármaco de los que se nombran a continuación es un mineralocorticoide?. Prednisona. Cortisona. Aldosterona. Betametasona.

Al inhibir la síntesis de prostaglandinas que actúan a nivel del SNC se produce la acción: Antiinflamatorio. Analgésica. Antipirética. AntiagreganT plaquetario.

En una sobredosis de Aldosterona debemos administrar: Potasio. Espironolactona. Diuréticos. A,b y c son correctas.

Señala la falsa. El ácido acetil salicílico puede producir rinitis. El diflunisal es un buen antipirético. El paracetamol no posee efecto antiagregante. Los oxicams inhiben selectivamente la COX-2.

El síndrome de Cushing se caracteriza por: Cara de luna. Mala cicatrización. Delgadez extrema. Correctas a y b.

Indica el síntoma que no corresponde con el síndrome de Cushing: Desgaste muscular. Hipoglucemia. Cataratas. Osteoporosis.

Qué receptor necesitamos activar para producir vasoconstricción?: Alfa 1. Alfa 2. B1. B2.

En cuál de las siguientes enfermedades están contraindicadas las catecolaminas?. Hipertensión. Asma bronquial. Glaucoma. Parada cardiaca.

Señala la afirmación verdadera del sistema nervioso vegetativo: La Noradrenalina estimula la transmisión simpática. La activación de los receptores a1 produce miosis. La vía preganglionar colinérgica es la larga. La activación de receptores ß1 disminuye la frecuencia cardiaca.

Las fibras preganglionares del sistema nervioso vegetativo liberan: Adrenalina. Acetilcolina. Histamina. Dopamina.

Señala la afirmación VERDADERA sobre el SNV: La noradrenalina estimula la transmisión parasimpática. La activación de los receptores alfa-1 produce midriasis. La vía preganglionar colinérgica es corta. La activación del receptor beta-1 disminuye la frecuencia cardiaca.

Qué trasmisor es característico de las terminaciones preganglionares (ganglio)?. Adrenalina. Noradrenalina. Acetilcolina. Dopamina.

Qué transmisor es característico de las terminaciones postganglionares parasimpáticas?. Adrenalina. Noradrenalina. Dopamina. Acetilcolina.

Qué receptores son característicos de las terminaciones postganglionares simpáticas?. Alfa y beta. Muscarinicos. Nicotinicos. Todas correctas.

Cuál es la acción característica de los fármacos agonistas del receptor β₂?. Vasoconstricción. Estimulación cardiaca. Broncodilatacion. Miadriasis.

Señala la indicación característica de los fármacos simpáticos: Parada cardiaca. Hipertensión. Retención urinaria. Estimulación secreciones salivales.

Qué es el cronotropismo negativo?. Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca. Disminución de la excitabilidad cardiaca.

Qué es el dromotropismo negativo?. Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca. Disminución de la excitabilidad cardiaca.

Qué es el batmotropismo negativo?. Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución de la fuerza de contracción cardiaca. Disminución de la excitabilidad cardiaca.

¿Qué es el cronotropismo positivo?. Incremento de la frecuencia cardiovascular. Incremento de la velocidad de conducción cardiovascular. Incremento de la fuerza de contracción cardiovascular. Incremento de la excitabilidad cardiovascular.

Qué es el dromotropismo positivo?. Incremento de la frecuencia cardiovascular. Incremento de la velocidad de conducción cardiovascular. Incremento de la fuerza de contracción cardiovascular. Incremento de la excitabilidad cardiovascular.

Qué es el inotropismo positivo?. Incremento de la frecuencia cardiovascular. Incremento de la velocidad de conducción cardiovascular. Incremento de la fuerza de contracción cardiovascular. Incremento de la excitabilidad cardiovascular.

Qué es angina?. Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la velocidad de conducción cardiaca. Disminución del gasto cardiaco y el consumo de oxígeno. Disminución de la excitabilidad cardiaca.

Qué acción produce broncodilatación?. La estimulación colinérgica. La inhibición colinérgica. La estimulación de los receptores β2. Correctas b y c.

Señala el mecanismo de acción de las anfetaminas: Facilitan la liberación de noradrenalina y dopamina. Estimulan los receptores noradrenérgicos y dopaminérgicos. Inhiben los receptores de noradrenalina y dopamina. A y b correctas.

Qué afirmación es falsa respecto al betanecol (colinomimético)?. . Disminuye el gasto cardiaco. Produce broncoconstricción. Disminuye la secreción de las glándulas exocrinas. Facilita la micción.

Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal: Adrenergico. Colinergico. Dopaminergico. Serotoninergico.

Señala el fármaco inodilatador: Diuréticos. Antagonistas de la aldosterona. Glucosidos cardiacos. IECA.

Cuál es el mecanismo de acción de los IECAS?. Bloquean los canales de sodio. Antagonizan la angiotensina II. Liberan óxido nítrico. Inhiben la enzima convertidora de la angiotensina.

Señala los fármacos utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca: IECAS. Diuréticos. Digoxina. A,b,c correctas.

Señala la reacción adversa característica de los diuréticos del Asa: Hiperuricemia. Vomitos. Hiperpotasemia. Retención de líquidos.

Qué fármaco administraríamos en el tratamiento de la angina de esfuerzo?. Diuréticos. ARAII. Nitroglicerina. B-bloqueares.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no pertenece a un fármaco antiarrítmico?. Bloqueo canales de sodio. Bloqueo canales de potasio. Son fármacos antagonistas del calcio. Todas correctas.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los glucósidos cardiacos es falsa?. Inhibe la ATPasa Na+/K+. Favorecen la entrada de Ca++. Aumentan la contractibilidad cardiaca. Poseen un amplio margen terapéutico.

Cuál de las siguientes acciones NO la producen los IECA?. Vasoconstricción importante. Vasodilatación periférica importante. No aumentan el gasto cardia. Disminuye la resistencia periférica.

Señala la acción característica de los IECA: Potente vasoconstrictor. Produce vasodilatación periférica. Activa la síntesis de aldosterona. Activa la síntesis de angiotensina II.

Indica el mecanismo de acción de Trinitrato de glicerol: Inhiben la entrada de Ca++. Bloquea los canales de Na+. Libera óxido nitroso. Bloquea los receptores beta.

Señala el efecto secundario FALSO de los diuréticos del asa: Hipopotasemia. Hiperuricemia. Hiperglucemia. Taquicardia supraventricular.

Qué afirmación es verdadera sobre los digitálicos. Tiene un amplio margen terapéutico. Disminuyen la contractibilidad cardiaca. Son fármacos de segunda línea en IC congestiva. Escasas reacciones adversas.

Señala la medida no indicada en intoxicación por digitálicos: Lavado de estómago. Administramos carbón activo. Administramos calcio si presenta hipocalcemia. Administramos potasio si presenta hipopotasemia.

Qué afirmación sobre anticoagulantes es verdadera?. La heparina se aplica en disolución de coáguloS. Vía IM es la adecuada para heparinA. Warfarina en embarazadas. 10 mg protamina antagonizan 10 mg heparina.

Los anticoagulantes Dabigatrán: Inhibidor directo del factor Xa. Inhibidor directo de la trombinA. Inactiva vitamina K. Se une a ATIII.

Indica la afirmación verdadera: La heparina se aplica en la disolución de coágulos. La vía de administración más adecuada para la heparina es la vía intramuscular. C. La warfarina es el anticoagulante de elección en pacientes embarazadas. La heparina inhibe la vía común de la cascada de coagulación.

La heparina de alto peso molecular inactiva el mismo factor de coagulación que: Warfarina. Acenocumarol. Dabigatran. Rivaroxaban.

Sobre qué proteína actúa el activador tisular para que se produzca la fibrinolisis?. Estreptocinasa. Plasminogeno. Fibrina insoluble. Fibrina lisada.

. Señala la afirmación VERDADERA sobre las heparinas. Las heparinas de bajo peso molecular inhiben la trombina. Se aplica en la disolución de coágulos. Se administra por vía oral. Son el tratamiento de elección durante el embarazo.

En qué fase de la agregación plaquetaroa actúa la Ticlodipina: Inhibe la activación de plaquetas. Inhibe la formación del tapón hemostático. Inhibe la síntesis de tromboxanos. Inhibe el último paso de la agregación plaquetaria.

Señala el compuesto responsable de disolver los coágulos: Plasminogeno. Plasmina. Heparina. Acenocumarol.

Cuál sería el tratamiento anticoagulante en una embarazada?. Acenocumarol. Dicumarinicos. Heparina. Warfarina.

Qué tenemos que administrar en una sobredosis grave de dicumarínico?. Sulfató de protamina. Vitamina k. Plasma fresco. Bicarbonato sódico.

Cuáles de las siguientes acciones NO tiene efecto anticoagulante?. Unión a la antitrombina III (AT III). Inhibición del factor Xa. Antagonizar la vitamina K. Suministrar plasma fresco.

Qué tienen en común la Heparina fraccionada y el Rivaroxabán?. Inhiben la trombina (IIa). Inhiben el factor Xa. Inhiben la vitamina K. Activan la ATIII.

El Salbutamol se caracteriza por: Estimulación de los centros respiratorios medulares. Aumentar la contractibilidad del diafragma. Relajar el músculo liso bronquial. Inhibe la liberación de mediadores responsables de la inflamación.

En la administración i.v. de la teofilina necesitamos una sal denominada: Ambroxol. Aminofilina. Cisteina. Cromoglicato sódico.

Los fármacos mucoactivos: Actúan suprimiendo el reflejo tusígeno centralmente. Son sustancias con propiedades antiirritantes. Suprimen los receptores periféricos de la tos. Ejercen su acción de mejorar la tos, cuando esta es secundaria a la formación de un moco espacialmenteviscoso.

La aminofilina. Se administra por vía intravenosa. Es un fármaco broncodilatador. Es un fármaco demulgente. Es un fármaco mucoactivo.

El ambroxol es un fármaco mucoactivo que. Despolariza las glucoproteínas del moco. Equilibra los componentes del moco. Despolariza el ADN contenido en el moc. Es un fármaco broncodilatador.

Cuál de los siguientes preparados de insulina es de acción rápida?. Insulina isofanica. Glargina. Lispro. Demetir.

La repaginadla es un fármaco. Antiagregante plaquetario. Antidiabetico oral. AINE. Antiulceroso.

La diabetes gestacional se trata con. Glucagon. Insulina exogena. Sulfonilurea. Dieta.

La GLP-1. Disminuye la secreción de insulina. Está disminuida en la Diabetes Mellitus tipo 2. Se degrada lentamente. No tiene ningún efecto sobre la insulina.

Qué significa que una jeringilla precargada tenga 30/70?. Que administramos Un 30% de insulina rápida y un 70% de insulina lenta. Que administramos un 30% de insulina lenta y un 70% de insulina rápida. Que administramos un 30% de HNF y un 70% de HBPN. Que administramos un 30% de HBPM y un 70% de HNF.

Señala la afirmación verdadera con respecto a la insulina: Aumenta las reservas de glucógeno. Aumenta la glucemia. Está contraindicada en cetoacidosis diabética. Está indicada en el tratamiento Diabetes Mellitus tipo II.

Señala la afirmación falsa sobre los hipoglicemiantes: La insulina que contiene protamina es de acción intermedia. Los corticoides aumentan las necesidades de insulina. Las biguanidinas pueden favorecer la obesidad. Las sulfonilureas se unen a proteínas plasmáticas.

Indica la afirmación correcta sobre la GLP-1: Se secreta con las comidas. Disminuye la secreción de insulina. Se degrada muy lentamente por la enzima DDP-IV. Ninguna es correcta.

Señala la reacción adversa característica de las sulfonilureas (antidiabético oral): Coloración amarillenta de la piel. Pérdida de peso. Hiperinsulinemia. Migraña.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un citoprotector?. Sucralfato. Omeprazol. Sales de bismuto. Misoporostol.

Señala la indicación característica de un antihistamínico H2: Sedante. Antiacido. Antiemetico. Antialérgico.

Los receptores de gastrina. Disminuyen la secreción ácida. Activan la bomba de protones. Disminuyen la secreción de bicarbonato. Aumentan la secreción de moco.

El carbón activo es. Un inhibidor de la motilidad intestinal. Un fármaco astringente. Un inhibidor de las secreciones intestinales. Un agente absorbente.

Señala el fármaco neutralizante de la acidez gástrica. Sucralfato. Magaldrato. Sales de bismuto. Misoprostol.

Señala el receptor que NO corresponde al centro del vómito: D2. H1. M1. 5HT2.

Los fármacos citoprotectores. Son fármacos antiulcerosos. Aumentan la acidez gastrica. Aumentan la secreción de moco y bicarbonato. A y c correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un citoprotector?. Sucralfato. Cimetidina. Sales de bismuto. Misoprostol.

Cuál es el mecanismo de acción del Escopolamina (antiemético)?. Inhibición de receptores colinérgicos. Inhibición de receptores de histamina. Inhibición de receptores de serotonina. Inhibición de receptores dopaminergicos.

Indica el receptor implicado en la activación del centro del vómito: 5-HT2. D1. H2. M1.

Indica el fármaco neutrlizante. Hidróxido de aluminio. Sales de bismuto. Ranitidina. Sucralfato.

La Difenhidramina se utiliza para: Prevenir vómitos en crisis migrañosas. Prevenir náuseas y vómitos durante el embarazo. . Prevenir los mareos en viajes. Prevenir vómitos postoperatorioS.

La sucralfato (fármaco antiulceroso) se caracteriza por: Estimula la síntesis de prostaglandinas. Protege la zona dañada de la acción de HCI. Favorece la cicatrización de la úlcera. Todas correctas.

Sustancias de alto peso molecular, que se hinchan con el agua y aumentan el volumen de las heces se denominan: Formadores de masa. Lubricantes. Sufractantes. Osmóticos.

Los anestésicos locales inhiben la tos porque: Tienen propiedades antiirritantes. Suprimen el reflejo tusígeno centralmente. Suprimen los receptores periféricos de la tos. Mejoran la tos.

Si un fármaco posee un factor intrínseco de 0,5, estamos hablando de: La capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor. -La capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. La capacidad del fármaco para unirse al receptor. La capacidad del receptor de discriminar una molécula de otra.

Si queremos potenciar el efecto de un neurotransmisor podemos: Activar la metabolizacion. Aumentar la recaptacion. Activar los autoreceptores. Aumentar el precursor del neurotransmisor.

Si queremos aumentar la concentración de un neurotransmisor en el espacio sináptico: Activamos su metabolizacion. Disminuimos su recaptacion. Activamos los receptores. Aumentamos el precursor del neurotransmisor.

Si al administrar un antihipetensivo se produce hipotensión severa estamos ante un/a: Efecto terapéutico. Reacción adversa tipo A. Reacción adversa tipo B. Efecto subterapéutico.

Señala los aminoácidos excitatorios del SNC: GABA y glutamato. GABA y glicina. Aspartato y glicina. Glutamato y aspartato.

Señala la diferencia entre fármacos agonistas y fármacos antagonistas. Los antagonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca. Los agonistas al unirse al receptor no producen una respuesta, lo bloquean. Tanto los agonistas como antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca por el receptor. Los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca con el receptor.

La ventana terapéutica es: Gama de concentraciones entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima. Diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. El tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco. La concentración mínima para obtener un efecto terapéutico.

La inducción enzimática puede ser la causa de que se produzca. Toxicidad. Idiosincrasia. Taquifilaxia. Tolerancia.

La eficacia es. Capacidad del fármaco para producir un efecto después de unirse al receptor. Capacidad de fármaco para unirse al receptor. Capacidad de fosforilación de proteínas en la célula. Capacidad del fármaco de formar un enlace covalente con el receptor.

La acción conjunta de dos fármacos en la cual la suma de sus efectos es más intensa que la suma de sus efectos individuales se denomina: Adición. Potenciación. Sinergismo. Iatrogenia.

En la metabolización de los fármacos, hay que tener en cuenta la inducción enzimática porque puede dar lugar a situaciones de: Tolerancia. Idiosincrasia. Toxicidad. Taquifilaxia.

En la Fase II para la aprobación de un fármaco se estudio sobre todo la. Seguridad. Eficacia. Seguridad y eficacia. Efectos adversos a largo plazo.

El triptófano es el precursor de: Noradrenalina. Histamina. Acetilcolina. Serotonina.

Algunos fármacos se metabolizan antes de llegar a circulación sistémica porque: Son muy tóxicos. Sufren efecto de primer paso. Son profarmacos. Sufren circulación enterohepatica.

Qué parte de la farmacología estudia los mecanismos generales de acción de los fármacos?. Farmacocinetica. Fase farmacocinetica. Farmacodinamia. Posologia.

Si administramos un fármaco básico, ¿en qué parte de sistema digestivo se absorverá mejor?. En la boca. En el estomago. En el intestino. En todas por igual.

Si administramos un fármaco liposoluble, ¿cómo atravesaría la membrana plasmática?. Por difusión pasiva. Difusión facilitada. Transporte activo. A través del componente lipoideo.

La pérdida de respuesta de una célula a la unión del fármaco debido a fenómenos ocurridos posteriormente a la unión del fármaco con el receptor se denomina: Desesibilizacion especifica. Desensibilización inespecifica. Tolerancia cruzada. Tolerancia adquirida.

La fenilalanina es el precursor de: Noradrenalina. Adrenalina. Seroronina. Noradrenalina y adrenalina.

Los receptores metabotrópicos: Son receptores acoplados a canales ionicos. Son receptores acoplados a Proteína G. Son receptores con actividad enzimática propia. Son receptores intracelulares.

Los receptores nicotínicos son receptores del sistema neuronal: Adrenergico. Colinergico. Dopaminergico. Serotoninergico.

Si un fármaco tiene una biodisponibilidad del 20% y administramos 100 mg, ¿cuántos miligramos llegarían a sangre?. 20 mg. 40 mg. 80 mg. 100mg.

Indica la afirmación verdadera si hablamos de un fármaco unido a proteína plasmática: Tiene limitado el acceso a los sitios de acción. Se metaboliza con lentitud. Se elimina con lentitud. Todas correctas.

Qué mecanismo utilizaría un fármaco liposoluble para atrvesar la membrana plasmática?. Filtración a través de poro. Filtración a través del componente lipoideo. Difusión facilitada. Transporte activo.

Que fármaco es un relajante muscular despolarizante. pancuronio. succinilcolina. tubocurarina. adrenalina.

Señala la afirmación verdadera sobre los relajantes musculares no despolarizantes. son antagonistas competitivos de acetilcolina. son antagonistas no competitivos de acetilcolina. los inhibidores de acetilcolinesterasa revierten la parálisis. a y b son correctas.

Es un bloqueante no despolarizante de la placa motriz. succinilcolina. procaina. mivacuronio. adrenalina.

En la placa motriz, la inhibición competitiva de la acetilcolina produce. bloqueo muscular despolarizante. bloqueo muscular no despolarizante. aumenta el potencial excitador. no produce ningún cambio en la placa motriz.

La hipocinesia es característica de. enfermedad de corea de huntington. enfermedad de Alzheimer. enfermedad de párkinson. demencia senil.

Indica la afirmación verdadera sobre la enfermedad de párkinson. se trata con rivastigmina. se produce por una disminución de los niveles de dopamina. el temblor mejora al administrar acetilcolina. se caracteriza por movimientos rápidos.

La carbidopa es una enzima que. activa la síntesis de dopamina. activa la síntesis de acetilcolina. Inhibe la síntesis de dopamina. inhibe la síntesis de acetilcolina.

La benseracida es una enzima que. activa la síntesis de dopamina. activa la síntesis de acetilcolina. inhibe la síntesis de dopamina. Inhibe la síntesis de dopamina.

La enfermedad de párkinson se caracteriza por. aumento de la DA. Aumento de la Ach. deficit de Ach. Deficit de DA.

La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por. Aumento de la DA. Aumento de la Ach. Deficit de Ach. Deficit de DA.

Para el tratamiento de la enfermedad de Párkinson de utilizar Levi dopa combinada con. Bencerazida. Vitamina E. Selegilina. Entacapona.

Indica el mecanismo de acción de la vigabatrina. inhiben canales de sodio. inhiben canales de calcio. activan la acción de GABA. inhiben la acción de GLUTAMINA.

La gabapentina es un farmaco. antidepresivo. antiepileptico. anestesico. antisicotico.

Señale el anti epiléptico que debe evitar una embarazada. etosuximida. fenitoina. acido valproico. vigabatrina.

Cual de los siguientes mecanismos de acción no pertenece a un fármaco antiepileptico. inhiben canales de sodio. inhiben canales de calcio. activan la acción del glutamato. activan la acción del GABA.

Los neuolepticos atípicos contribuyen con la mejora de los síntomas de la esquizofrenia. positivos. negativos. positivos y negativos. no mejoran ningún síntoma.

Los neurolepticos típicos mejoran los síntomas de la esquizofrenia. positivos. negativos. positivos y negativo. no mejoran ningún síntoma.

Señala la afirmación verdadera sobre neurolepticos clásicos. activa los receptores D2. Producen perdida de motivación. acción sobre los síntomas negativos. tienen pocos efectos secundarios.

Los síntomas negativos de la esquizofrenia se producen por. hipoactividad Dopaminergico en la vía mesocortical. hipoactividad Dopaminergico en la vía mesolimbico. Hiperactividad Dopaminergico en la vía mesocortical. Hiperactividad Dopaminergico en la vía mesolimbico.

Los síntomas positivos de la esquizofrenia se producen por. hiperactividad Dopaminergico en el sistema mesolimbico. hiperactividad Dopaminergico en el sistema mesocortical. Hipoactividad Dopaminergico en el sistema mesolimbico. Hipoactividad Dopaminergico en el sistema mesocortical.

Indica el síntoma negativo de la eszquizofrenia. apatía. delirios. comportamiento extravagante. alucinaciones.

Indica el síntoma positivo de la esquizofrenia. apatía. falta de energía. depresión. alucinaciones.

La disminución de la actividad de la serotonina que produce los neurolepticos atípicos produce. liberacion de dopamina. inhibicion dopaminergico. liberacion de Noradrenalina. inhibición noradrenergica.

Cual es la aplicación terapeutica del sulpiride. cardiopatia isquemica. depresion. epilepsia. esquizofrenia.

Los fármacos neurolepticos están indicados en casos de. depresion. epilepsia. esquizofrenia. anestesia.

Que fármaco puede ocasionar crisis hipertensas cuando se ingieren con lamentos tiraminicos. IECA. ARAII. IMAO. AINE.

Cual es el mecanismo de acción de la reboxetina. inhibidores no selectiva de la recaptacion de monoaminas. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA y 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA.

Cual es el mecanismo de acción de la duloxetina. inhibidores no selectiva de la recaptacion de monoaminas. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA y 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de monoaminas NA.

Cual es el mecanismo de acción de la fenelzina. inhibidores de la MAO. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA y 5 HT. inhibidores no selectiva de la recaptacion de NA.

Cual es el mecanismo de acción de la amitriptilina. inhibidores no selectiva de la recaptacion de monoaminas. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA y 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA.

Cual es el mecanismo de acción de la fluoxetina. inhibidores no selectiva de la recaptacion de monoaminas. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA y 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA.

la reacción del queso es una reacción adversa que se produce al consumir alimentos con tiramina en tratamientos con. Antidepresivos triciclicos. Inhibidores de la MAO. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores no selectiva de la recaptacion de 5 HT y NA.

Indica el mecanismo de acción que no pertenece a los antidepresivos. inhibidores selectiva de la recaptacion de Ach. inhibidores selectiva de la recaptacion de NA y 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores no selectiva de la recaptacion de monoaminas.

en el tratamiento de trastornos obsesivos-compulsivos se recomienda administrar antidepresivos. Triciclicos. Inhibidores de la MAO. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT. inhibidores selectiva de la recaptacion de 5 HT y NA.

Que neurotransmisor es están implicados en la depresión. serotonina y dopamina. dopamina y Noradrenalina. Noradrenalina y serotonina. histamina y serotonina.

Señala el antidepresivo indicado en el tratamiento, se usan en casos resistentes a otros antidepresivos. inhibidores de la MAO. Inhibidores selectivos de la recaptacion de NA. Inhibidores selectivos de la recaptacion de 5 HT. Inhibidores no selectivos de la recaptacion de monoaminas.

Señala el antidepresivos indicado en el tratamiento de depresión. Inhibidores selectivos de la recaptacion de NA. Inhibidores selectivos de la recaptacion de NA y 5 HT. Inhibidores selectivos de la recaptacion de 5 HT. Inhibidores no selectivos de la recaptacion de monoaminas.

Señala el antidepresivos indicado en el tratamiento de depresión severa y trastornos mixtos de ansiedad y depresión /trastornos obsesivos - compulsivos /trastornos de la alimentación: inhibidores de la MAO. Inhibidores selectivos de la recaptacion de NA. Inhibidores selectivos de la recaptacion de 5 HT. Inhibidores no selectivos de la recaptacion de monoaminas.

Señala el antidepresivo indicado en el tratamiento de depresión endógeno. inhibidores de la MAO. Inhibidores selectivos de la recaptacion de NA. Inhibidores selectivos de la recaptacion de 5 HT. Inhibidores no selectivos de la recaptacion de monoaminas.

Señala el antidepresivo indicado en el tratamiento de casos graves de depresión que precisa mejorar la motivación y la autoestima. inhibidores de la MAO. Inhibidores selectivos de la recaptacion de NA. INhibidores selectivos de la recaptacion de 5 HT. Inhibidores no selectivos de la recaptacion de monoaminas.

El flumacenil es un. antagonista dopaminergico. antagonista serotoninergico. antagonista gabaergico. antagonista glutaminergico.

Cual es el mecanismo de acción de las benzodiazepinas ?. se unen al receptor GABA. Se une al canal de sodio bloqueándolo. se unen al canal de calcio. se une al receptor NMDA.

Es una sobredosis por benzodiazepinas se adminsitra. tiopental sódico. flumacenil. adrenalina. GABA.

La amnesia anterograda es característica de los fármacos. antidepresivos. antiepilepticos. barbituricos. benzodiacepinas.

Cual es el mecanismo de acción de las benzodiazepinas. se unen al receptor GABA. Se unen al receptor NMDA. Se unen al receptor D1. Se unen al receptor H2.

Que acción farmacológica es la característica del FENOBARBITAL a dosis elevadas?. depresion respiratoria. anestesia general. anticonvulsivo. sedante.

Que acción farmacológica es característica del PENTOBARBITAL a dosis bajas?. depresion respiratoria. anestesia general. anticonvulsivo. sedante.

Que acción farmacológica es característica del TIOPENTAL SÓDICO a dosis muy elevadas?. Depresion respiratoria. Antestesia general. anticonvulsivo. sedante.

Señala que tipo de fármaco es el flurazepam. barbiturico. benzodiazepina. antiepileptico. antidepresivo.

Cual es el mecanismo de acción de los anestésicos locales. activa el receptor GABA. Bloquea el canal de sodio. bloquea el canal de calcio. bloquea el canal de cloro.

Señala el anestésico general que se administra por vía intravenosa. etomidato. oxido nitroso. halotano. desflurano.

De los siguientes anestésicos generales ¿cual es un barbitúrico?. halotano. desflurano. tipental sodico. propofol.

De los siguientes anestésicos generales; ¿cual no es un barbitúrico?. halotano. desflurano. tiopental sodico. propofol.

Cual de los siguientes anestésicos no se administra por vía inhalatoria. halotano. propofol. isoflurano. oxido nitroso.

Cual de los siguientes fármacos NO es un anestésico general. halotano. bupivacaina. oxido nitroso. tiopental sódico.

En la estructura química de los anestésicos locales, el grupo lipofilicos. condiicona la velocidad de metabolizacion. es importante para la absorción. es responsable de la acción farmacológica. induce a la anestesia.

Indica la afirmación falsa sobre los anestésicos generales inhalatorios. se absorben por discusión pasiva. a mayor liposolubilidad mayor potencia. el desflurano es un liquido volátil. se elimina principalmente por orina.

Las anestésicos generales por vía inhalatoria se absorben. difusión pasiva. Transporte especializado. difusión facilitada. no se absorben por vía inhalatoria.

Señala el anestésico local que se metaboliza más lentamente. tetracaina. cocaina. lidocaina. procaina.

La tirosina es el precursor de. acetilcolina. histamina. noradrenalina. Serotonina.

El precursor de la Noradrenalina es. acido glutamico. triptofano. fenilalanina. histidina.

La fenilalanina es el precursor de. Noradrenalina. serotonina. adrenalina. Noradrenalina y adrenalina.

El triptfofano es el precursor de. Noradrenalina. histamina. acetilcolina. serotonina.

La dopamina se metaboliza en la brecha sináptica por las enzimas. MAO. COMT. COMT y MAO. Acetilcolinesterasa.

El acido viabilizo se utiliza como indice de la actividad del sistema neuronal. Colinergico. adrenergico. histaminergico. dopaminergico.

Los aminoácidos transmisores inhibidores son. glicina y glutamato. acido gamma-aminobutirico (GABA) y glicina. glutamatol y acido gamma-aminobutirico (GABA). Glutamato y aspartato.

AMPA y NMDA son receptores del. glicina. glutamato. aspartato. GABA.

La calmodulina se activa por la entrada de. magnesio. sodio. potasio. calcio.

Los receptores nicotinicos son receptores del sistema neuronal. adrenergico. colinergico. dopaminergico. serotoningerico.

Señala la acción farmacológica que no es producida por un antihistamínico H1. Sedante. antiemetico. antialergico. antisecretor gástrico.

Señala los aminoácidos excitatorios del SNC. GABA y glutamato. GABA y glicina. aspartato y glicina. glutamato y aspartato.

Indica los receptores que están implicados en la enfermedad de párkinson. dopaminergicos. colinergicos. serotoninergicos. histaminergicos.

Si queremos aumentar la concentración de un neurotransmisor en el espacio sinaptico. activamos su metabolizacion. activamos los autorreceptores. disminuimos su recaptacion. aumentamos el precursor del neurotransmisor.

Si queremos potenciar el efecto de un nuerotransmisor podemos: activar la metabolizacion. Activar la recaptacion. activar los autorreceptores. Aumentar el precursor del neurotransmisor.

La acción farmacológica de larga duración se produce cuando el fármaco se une al receptor mediante un enlace. puentes de hidrógeno. enlace covalente. enlace ionico. fuerzas de Van der Waals.

La afinidad es. la capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor. la capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. la capacidad del fármaco para unirse al receptor. Capacidad del fármaco de discriminar una molécula de otra, aun cuando sean parecidas.

La especificidad es. la capacidad del fármaco para producir un efecto completo después de unirse al receptor. la capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. la capacidad del fármaco para unirse al receptor. capacidad del fármaco de discriminar una molécula de otra, aun cuando sean parecidas.

Señala la diferencia entre fármacos atónitas y fármacos antagonistas. los antagonistas poseen afinidad, pero no actividad intrínseca. Los agonistas al unirse al receptor no producen una respuesta, lo bloquean. todos los agonistas como antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca por el receptor. los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca con el receptor.

Señala la verdadera sobre agonistas y antagonistas. los agonistas al unirse al receptor no reciben una respuesta. tanto agonistas como antagonistas poseen afinidad por el receptor. Los antagonistas poseen afinidad y actividad intrínseca. los agonistas poseen afinidad pero no actividad intrínseca.

Si un fármaco posee un factor intrínseco de 0,5 estamos hablando de. la capacidad del fármaco para producir efecto completo después de unirse al receptor. la capacidad del fármaco para unirse al receptor. la capacidad del fármaco para producir un efecto parcial después de unirse al receptor. la capacidad del receptor de discriminar una molécula de otra.

Los receptores metabotropicos. son receptores acoplados a canales ionicos. son receptores acoplados a proteína G. Son receptores con actividad enzimática propia. son receptores intracelulares.

Los receptores ionotropicos. son receptores acoplados a canales ionicos. son receptores acoplados a proteína G. Son receptores con actividad enzimática propia. son receptores intracelulares.

Los receptores nucleares o reguladores de la transcripción genética. son receptores acoplados a canales ionicos. son receptores acoplados a proteína G. Son receptores con actividad encimatica propia. son receptores intracelulares.

La perdida de una respuesta de una célula a la unión del fármaco debida a cambios que ocurren en el propio receptor se denomina. Desensibilizacion eszpecifica. Desensibilizacion inespecifica. tolerancia cruzada. tolerancia adquirida.

La tolerancia a un fármaco y a todos los que tienen estructura química similar se denomina. tolerancia de especie. tolerancia congénita. tolerancia cruzada. tolerancia adquirida.

En la metabolizacion de los fármacos, hay que tener en cuenta la inducción enzimática porque puede dar lugar a situaciones de. tolerancia. Idiosincrasia. toxicidad. taquifilaxia.

La inducción enzimática puede ser la causa de que se produzca. toxicidad. idiosincrasia. taquifilaxia. tolerancia.

Una sustancia polar bajo peso molecular atravesaría membranas por. filtraciones a través de los poros. Filtración a través del componente lipoidep. difusion facilitada. transporte activo.

Si administramos fármaco liposoluble, ¿cómo atravesaría la membrana plasmatica ?. difusión PAS IVA. difusion facilitada. transporte activo. a través del componente lipoideo.

Indica cual es la forma mas adecuada para atravesar las membranas celulares con facilidad. forma polar. forma ionizada. forma liposoluble. Forma hidrosoluble.

Si administramos fármaco básico, en que parte del sistema< digestivo se absorberá mejor. en la boca. en el estómago. en el intestino. en todas por igual.

Los fármacos básicos se eliminan mejor a nivel renal si administramos. acido ascorbico. Ácido clorhdiirco. bicarbonato. cloruro.

Que mecanismo utilizaría un fármaco liposoluble para atravesar una membrana plasmatica. filtracion a través de poros. filtracion a través del componente lipoideo. Transporte activo. Difusion facilitada.

Los anestésicos generales S por vía inhalatoria se absorben. difusión pasiva. transporte especializado. difusion facilitada. no se absorben.

Señala la afirmación falsa si hablamos de las características de la difusion facilitada y el transporte activo. Ambos son procesos naturales. ambos mecanismos necesitan la actuación de las proteínas transportadoras. ambos son transportes especializados. ambos mecanismos requieren energía.

El desplazamiento de un fármaco de la unión a proteínas plasmaticas puede producir. aumento de la absorción. aumento de la distribución. aumento de la albumina. disminucin de la distribución.

Indica la afirmación verdadera si hablamos de un fármaco único a una proteína Plasmatica. tiene limitado el acceso a los sitios de acción. se elimina con lentitud. se metaboliza con lentitud b. todas ciertas.

En una interacción por desplazamiento de la unión a las proteínas plasmaticas y considerando al fármaco desplazado. disminuye la concentración plasmatica de fármaco libre. aumenta la concentración plasmatica total de fármaco. disminuye la constante de eliminación. aumenta el efecto pudiendo producirse una sobredosis.

Algunos Fármacos se metabolizan antes de llegar a circulación sistémica porque. son muy tóxicos. sufren efecto de primer paso. Son profarmacos. sufren circulación enterohepatica.

Que parte de la farmacología estudia los efectos farmacológicos de los fármacos en el organismo. farmacocinetica. farmacodinamia. fase farmacéutica. farmacológia.

Si administrar un anti hipertensivo se produce hipotension severa estamos ante un una. recacion adversa tipo A. efecto terapeutico. Reacción adversa tipo B. Efecto subterapèutico.

Efecto combinado de dos fármacos cuyo resultado es igual a la suma de los efectos de cada fármaco individualmente. adicion. potenciacion. Sinergismo. iatrogenia.

En la fase II para la aprobación de un fármaco se estudio sobre todxo la. seguridad. eficacia. Seguridad y eficacia. efectos adversos a largo plazo.

En la fase IV de la aprobación e introducción de un fármaco, el objetivo es. verificar la eficacia. verificar la seguridad. verificar la eficacia y seguridad. vigilar la aparición de reacciones adversas poco frecuente.

El margen terapéutico es. la concentración mínima Eficaz para obtener efecto terapéutico. diferencia entre la dosis tóxica y la dosis eficaz. El tiempo mínimo para obtener efecto terapéutico. el tiempo necesarias para eliminar el 50% del farmaco.

La ventana terapéutica es. son las dosis insuficientes para obtener efectos terapéutico. son las dosis en las que aperen manifestaciones toxicas. es la gama de concentraciones entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima. diferncia entre dosis tóxica y eficaz.

La acción conjunta de dos fármacos En la cual la suma de sus efectos es mas intensa que la suma de sus efectos individuales S se denomina. adición. potenciación. sinergismo. iatrogenia.