FARMA.ULPGC. Bloque I: temas 1-3

Debido al fenómeno del atrapamiento iónico: a. Los fármacos liposolubles se eliminan más fácilmente. b. Los fármacos se diluyen en el medio donde están menos ionizados. c. Los fármacos se diluyen en el medio donde están más ionizados. d. Los fármacos se concentran en el medio donde están menos ionizados. e. Los fármacos se concentran en el medio donde están más ionizados.

La mejor descripción de un agonista parcial es: a. Tiene una potencia escasa pero una eficacia elevada. b. Posee afinidad pero carece de actividad intrínseca. c. Interactúa con más de un tipo de receptor. d. No puede producir un efecto completo, ni siquiera a dosis elevadas. e. Inhibe el efecto del antagonista.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es una vía parenteral especial?. a. Intramuscular. b. Intraperitoneal. c. Intratecal. d. Sublingual. e. Intravenosa.

De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación: a. Vida media pequeña. b. Interacciones medicamentosas. c. Vida media alta. d. Desensibilización. e. Taquifilaxia.

Si un fármaco A tiene una Eficacia (E ) del 100% y una Dosis Eficaz 50 (DE50) de 50nM y un fármaco B tiene una E de 80% y una DE50 de 35nM, indique: a. B es igual de potente que A. b. B es igual de potente que A. c. B es más eficaz que A. d. B es más seguro que A. e. B es más potente que A.

La taquifilaxia puede deberse a una condición en la que: a. Existe una competición en la unión de proteínas de 2 fármacos. b. Haya un descenso crónico del número de receptores para un fármaco. c. Haya un aumento crónico del número de receptores para un fármaco. d. Haya un aumento agudo del número de receptores para un fármaco. e. Haya un descenso agudo del número de receptores para un fármaco.

En lo que se refiere al área debajo de la curva de concentraciones plasmáticas de un fármaco o AUC, seleccione la opción correcta: a. Es una medida del rango de concentraciones que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración máxima y se obtiene a partir de la curva de concentraciones plasmáticas del fármaco. b. Es una medida del tiempo en el cual el fármaco es eficaz, es decir, es el periodo de tiempo en el que las concentraciones del fármaco están por encima de la concentración mínima eficaz. c. Es una medida de la concentración plasmática del fármaco a partir de la cual comienzan a observarse efectos tóxicos. d. Es una medida de la máxima acción que el fármaco puede conseguir y coincide con la eficacia terapéutica. e. Es una medida de la cantidad de fármaco que llega a la sangre o se ha absorbido a lo largo del tiempo.

La duración del efecto farmacológico o tiempo eficaz: a. Es el periodo de tiempo en el que se alcanza la eficacia terapéutica. b. Es el tiempo en el que comienzan a detectarse los primeros efectos farmacológicos. c. Es el periodo de tiempo en el cual las concentraciones plasmáticas del fármaco están por debajo de la CME. d. Es el periodo de tiempo en el cual las concentraciones plasmáticas del fármaco están por encima de la CME. e. Es el periodo de tiempo que va desde T0 hasta que se alcanza la CME.

Un fármaco que es un agonista puro: a. Puesto que es un agonista puro su eficacia siempre es alta. b. Tiene una gran potencia farmacológica. c. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente (débil actividad intrínseca). Este fármaco en presencia de un parcial se comporta como un antagonista competitivo. d. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente (actividad intrínseca). e. Tiene afinidad por el receptor pero no es capaz de activarlo, ya que sólo lo bloquea.

Los fármacos ácidos (pKa<7): a. Se encontrarán más ionizados en un medio de pH neutro (pH=7). b. Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH<7). c. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que basificar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. d. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

La vía de administración rectal: a. Puede ser útil en pacientes inconscientes. b. Permite evitar parcialmente el fenómeno del primer paso hepático. c. Se usa para administrar fármacos irritantes para la mucosa gástrica. d. Puede ser útil en pacientes que padecen nauseas o vómitos. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Qué vía de administración no usarías en caso de disfagia: a. Respiratoria. b. Oral. c. Subcutánea. d. Dérmica. e. Rectal.

La cantidad de fármaco absorbida y la velocidad de absorción será... a. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y mayor su grado de ionización. b. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y mayor grado de ionización. c. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. d. Mayor cuanto menor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización. e. Mayor cuanto mayor sea el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización.

¿Cuál de las siguientes vías de administración permite aumentar o disminuir la absorción mediante la aplicación de calor o frío?. a. Intravenosa. b. Subcutánea. c. Oral. d. Intramuscular. e. Rectal.

Si en un tratamiento (intoxicación) con un fármaco básico inducimos la acidificación de la orina: a. Aumentará la Eficacia. b. Aumentará la Eliminación. c. Aumentará la CME. d. Aumentará la Vida Media. e. Aumentará la CMT.

Si conseguimos aumentar la afinidad de un fármaco por su receptor lograremos: a. Aumentar la Vida Media. b. Aumentar la Eliminación. c. Aumentar el atrapamiento iónico. d. Aumentar la Potencia. e. Aumentar la Eficacia.

Si un fármaco A tiene una unión a proteínas de 40% y B de 95%, si se administran conjuntamente: a. A puede desplazar a B de las proteínas plasmáticas, de manera que esto aumentaría la fracción libre de B y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. b. A puede desplazar a B de las proteínas plasmáticas, de manera que esto disminuiría la fracción libre de B y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. c. B puede desplazar a A de las proteínas plasmáticas, de manera que esto aumentaría la fracción libre de A y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. d. B puede desplazar a A de las proteínas plasmáticas, de manera que esto disminuiría la fracción libre de A y por tanto la intensidad de su efecto farmacológico. e. Todas son falsas.

En lo que se refiere a la intensidad del efecto farmacológico (IE) que se obtiene a partir de la curva de concentraciones plasmáticas de un fármaco, seleccione la opción correcta: a. Permite saber la cantidad del fármaco que ha llegado a la sangre o que se ha absorbido. b. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración mínima tóxica. c. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración mínima eficaz a la concentración máxima. d. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde 0 hasta que se alcanza la concentración mínima eficaz. e. Es el rango de concentraciones plasmáticas del fármaco que va desde la concentración máxima hasta la concentración mínima tóxica.

La hipersensibilidad puede deberse a una condición en la que: a. Haya un descenso de las enzimas encargadas de metabolizar un fármaco. b. Haya un aumento del número de receptores para un fármaco. c. Haya una competición por la unión de proteínas plasmáticas. d. Haya un aumento de las enzimas encargadas de metabolizar un fármaco. e. Haya un descenso del número de receptores para un fármaco.

En el caso de intoxicación con un agonista, podría ser útil para evitar la toxicidad: a. Aumentar la dosis del agonista. b. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos no ionizables. c. Evitar un antagonista competitivo. d. Disminuir la dosis del agonista. e. Suministrar un antagonista competitivo.

En los ancianos puede alterarse la biodisponibilidad debido a: a. Una excreción renal acelerada de los fármacos ionizados. b. Una mayor permeabilidad de la barrera hematoencefálica. c. Una marcada reducción de la absorción de muchos fármacos. d. Un marcado aumento de la absorción de muchos fármacos. e. Una menor capacidad para metabolizar los fármacos.

El índice terapeútico o margen de seguridad de un fármaco: a. Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1. b. Coincide con el periodo de tiempo en el cual la concentración del fármaco es superior a la CME. c. Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1. d. Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible. e. Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible.

En el caso de intoxicación con un antagonista competitivo, podría ser útil: a. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos no ionizables. b. Aumentar la dosis del agonista. c. Disminuir la dosis de antagonista no competitivo. d. Disminuir la dosis del agonista. e. Aumentar la dosis de antagonista no competitivo.

Seleccione la opción correcta: a. En la vía de administración oral existe un fenómeno parcial de primer paso hepático. b. En la vía de administración rectal existe un fenómeno completo de primer paso hepático. c. En la vía de administración oral no existe fenómeno de primer paso hepático. d. En la vía de administración rectal se evita parcialmente el fenómeno de primer paso hepático. e. En la vía de administración sublingual se produce un fenómeno parcial de primer paso hepático.

La vía de administración sublingual: a. Es una vía de administración rápida pero tiene el problema del primer paso hepático del fármaco, lo cual impide que el efecto del mismo sea intenso. b. Es una vía de administración rápida que puede resultar útil en situaciones agudas y en la que no existe fenómeno de primer paso hepático. c. La absorción por esta vía no es muy rápida ya que la mucosa sublingual no esta muy vascularizada. d. Se trata de una vía de absorción más rápida incluso que las vías de administración parenterales. e. Es una vía de administración que puede ser usada para tratamientos crónicos.

La potencia de un fármaco: a. Se define con la máxima acción o efecto farmacológico de un fármaco. b. Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se calcula a partir de la eficacia farmacológica. c. Es la dosis de ese fármaco que produce un determinado efecto farmacológico. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 (DE50). d. Generalmente todos los fármacos tienen una potencia similar pero una eficacia muy diferente. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

En lo que se refiere a la eficacia farmacológica, seleccione la opción correcta: a. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. b. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. c. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. d. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y sólo depende del número de receptores. e. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor.

De las siguientes interacciones farmacológicas, señale una que ocurra a nivel del metabolismo: a. Fármaco B es inhibidor enzimático del fármaco A. b. Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A. c. Fármaco B incrementa la expresión de receptores del fármaco A. d. Fármaco B reduce la fracción plasmática libre del fármaco A. e. Fármaco B reduce la expresión de receptores del fármaco A.

La vía de administración subcutánea: a. La absorción es rápida, pero menos que en la vía intramuscular, y no depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. b. La absorción es más rápida que en la vía intramuscular y depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. c. La absorción es más rápida que en la vía intramuscular y no depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. d. La vasoconstricción producida por el frío aumenta la absorción del fármaco cuando se usa esta vía de administración. e. La absorción es rápida, pero menos que en la vía intramuscular, y depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial.

Si un fármaco A tiene una Eficacia (E) del 80% y una Dosis Eficaz 50 (DE50) de 10nM y un fármaco B tiene una E de 100% y una DE50 de 15nM, indique: a. A es más seguro que B. b. A es antagonista de B. c. A es más potente que B. d. A es más eficaz que B. e. A es igual de potente que B.

En el caso de intoxicación con un antagonista no competitivo, podría ser útil: a. Suministrar un antagonista competitivo. b. Aumentar la dosis del agonista. c. Modificar el pH de la orina, en caso de fármacos ionizables. d. Suministrar un antagonista no competitivo. e. Disminuir la dosis del agonista.

De entre los siguientes factores seleccione uno que normalmente NO modifica el metabolismo de los fármacos: a. Hepatopatías. b. Variación individual (genética). c. Inducción enzimática. d. Edad. e. Insuficiencia renal.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es la más adecuada para el tratamiento crónico?. a. Oral. b. Intramuscular. c. Intravenosa. d. Sublingual. e. Subcutánea.

¿Cuál de las siguientes vías de administración NO es una vía parenteral?. a. Subcutánea. b. Epidural. c. Intravenosa. d. Sublingual. e. Intratecal.

Biodisponibilidad: a. Es la fracción de fármaco en su forma activa que alcanza la circulación. b. Es siempre igual a Absorción. c. Puede ser superior a la Absorción. d. A y b son ciertas. e. Todas son falsas.

Un fármaco es antagonista competitivo cuando: a. Tiene afinidad por el receptor. b. Carece de actividad intrínseca por lo que no modifica el receptor. c. Administrado sólo bloquea el receptor pero no lo modifica. d. Administrado con un agonista puro, competirá con éste por el mismo sitio de unión en el receptor. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

La vida media o semivida de eliminación: a. Es el tiempo en el cual el fármaco ejerce la mitad de su acción farmacológica máxima. b. Coincide con la dosis eficaz 50 (DE50) y permite determinar la potencia farmacológica. c. Es el tiempo en el cual se absorbe la mitad de la dosis total del fármaco administrada. d. Es el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre. e. Es el tiempo que tarda en eliminarse el fármaco de la sangre.

La eficacia terapéutica: a. Es el tiempo en el que, tras administrar una dosis del fármaco, se alcanza la concentración máxima del mismo en plasma. b. Es el rango de concentraciones que va desde la CME hasta la Cmáx. c. Es la máxima acción farmacológica que un fármaco puede conseguir y coincide con la concentración máxima que alcanza el fármaco en plasma. d. Es la mínima acción farmacológica que un fármaco puede conseguir y coincide con la concentración mínima que alcanza el fármaco en plasma. e. Coincide con la CME, ya que es la concentración a la cual se comienzan a detectar las acciones farmacológicas.

Después de una sobredosis de un analgésico opioide, se observa que la concentración plasmática del fármaco es de 32 mg/l. ¿Cuánto tardará en alcanzar una concentración plasmática segura, correspondiente a 2 mg/l, si la semivida del fármaco es de 6 horas?. a. Una semana. b. 72 horas. c. 12 horas. d. 48 horas. e. 24 horas.

La Concentración Mínima Eficaz (CME): a. Es la concentración plasmática mínima del fármaco que produce el máximo efecto farmacológico. b. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que comienza a observarse el efecto farmacológico. c. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que comienzan a observarse los primeros efectos tóxicos del fármaco. d. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que éste comienza a liberarse. e. Es la concentración plasmática mínima del fármaco a la que éste comienza a absorberse.

En lo que se refiere a la potencia farmacológica, seleccione la opción correcta: a. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. b. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. c. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y sólo depende del número de receptores. d. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. e. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor.

Si conseguimos aumentar la actividad intrínseca de un fármaco lograremos: a. Aumentar el atrapamiento iónico. b. Aumentar la Eficacia. c. Aumentar la Potencia. d. Aumentar la Vida Media. e. Aumentar la Dosis Eficaz 50.

Un fármaco que es un agonista parcial: a. Tiene afinidad por el receptor pero no es capaz de activarlo, ya que sólo lo bloquea. b. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. c. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. d. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. e. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista.

Seleccione la opción correcta: a. Un antagonista tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. b. Un agonista puro tiene afinidad por el receptor no tiene actividad intrínseca. c. Un agonista puro tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. d. Un agonista parcial tiene una débil afinidad por el receptor. e. Un antagonista se une siempre al mismo sitio de unión del receptor que el agonista.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es la de elección en situaciones de emergencia?. a. Tópica dérmica. b. Rectal. c. Subcutánea. d. Oral. e. Intravenosa.

Seleccione la opción correcta: a. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista no revierte completamente el antagonismo. b. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir parcialmente el antagonismo. c. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir completamente el antagonismo. d. Agonista y antagonista competitivo compiten por diferentes sitios de unión en el receptor. e. Un agonista parcial, administrado con otro agonista puro, se comporta como un antagonista no competitivo.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es una vía parenteral especial?. a. Intraperitoneal. b. Intraventricular. c. Intradérmica. d. Intramuscular. e. Intravenosa.

Los fármacos básicos (pKa>7): a. Se encontrarán más ionizados en un medio básico (pH>7). b. Se encontrarán más ionizados en un medio ácido (pH<7). c. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que basificar la orina con bicarbonato para incrementar su eliminación. d. Cuando una persona está intoxicada con uno de estos fármacos hay que acidificar la orina con ácido cítrico para incrementar su eliminación. e. Las opciones b y d son correctas.

49. En lo que se refiere a las características físico-químicas de un fármaco que determinan la cantidad de éste que se absorbe y la velocidad de absorción, señale la opción correcta: a. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto menor cuanto menor sea su peso molecular, menor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. b. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y mayor sea su grado de ionización. c. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, menor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. d. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto menor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización. e. La cantidad de fármaco absorbida y su velocidad de absorción será tanto mayor cuanto menor sea su peso molecular, mayor sea su liposolubilidad y menor sea su grado de ionización.

De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación: a. Desensibilización. b. Vida media pequeña. c. Vida media alta. d. Alergia. e. Taquifilaxia.

La vía de administración intravenosa: a. Es la única vía de administración en la que no existe absorción. b. La absorción por esta vía puede modificarse a través de la aplicación de frío o calor. c. Es en la única vía de administración en la que se produce el fenómeno del primer paso hepático. d. Es la vía de administración de elección para el tratamiento crónico. e. La absorción por esta vía depende del flujo sanguíneo y la presión.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es una vía parenteral especial?. a. Intramuscular. b. Intravenosa. c. Intraperitoneal. d. Epidural. e. Subcutánea.

La toxicidad de un fármaco, sin que exista una sobredosificación, se puede producir por: a. Insuficiencia hepática. b. Insuficiencia renal. c. Hipersensibilidad. d. Interacciones medicamentosas. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes vías de administración NO es una vía enteral?. a. Sublingual. b. Oral. c. Bucal. d. Rectal. e. Subcutánea.

Los efectos adversos empiezan a detectarse siempre que se supera: a. Período de Latencia. b. CMT. c. Tiempo Eficaz. d. CME. e. AUC.

De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación. a. CME pequeña. b. Hipersensibilidad. c. Tolerancia aguda. d. Vida media alta. e. Tolerancia crónica.

Las vías de administración parenterales especiales: a. Requieren de una técnica adecuada. b. Necesitan condiciones de extrema asepsia para no introducir una infección en el SNC. c. Estas vías de administración aumentan la posibilidad de que un fármaco ejerza efectos neurotóxicos. d. Son vías útiles para alcanzar altas concentraciones de un fármaco en áreas localizadas del SNC. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes vías de administración permite evitar parcialmente el primer paso hepático?. a. Oral. b. Sublingual. c. Intravenosa. d. Rectal. e. Tópica genitourinaria.

¿Cuál de las siguientes vías de administración se suele usar para lograr concentraciones altas de un fármaco en el SNC?. a. Intravenosa. b. Intramuscular. c. Sublingual. d. Subcutánea. e. Intratecal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la vía intramuscular de administración parenteral de fármacos?. a. Conlleva más riesgos que la administración intravenosa. b. Se suele utilizar para administrar suspensiones de fármacos de absorción lenta. c. La absorción del fármaco es irregular e impredecible. d. Sortea el proceso de absorción del fármaco, por lo que se obtiene un efecto inmediato. e. No se puede utilizar con medicamentos con un alto grado de metabolismo de primer paso.

La inducción enzimática: a. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. b. Es el fenómeno por el que un fármaco induce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. c. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual acelera el metabolismo de este último, disminuyendo la intensidad y duración de sus acciones. d. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. e. Ninguna de las opciones es correcta.

La inhibición enzimática: a. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, reduciendo la intensidad y duración de sus acciones. b. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual reduce el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. c. Es el fenómeno por el que un fármaco incrementa la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual aumenta el metabolismo de este último, reduciendo la intensidad y duración de sus acciones. d. Es el fenómeno por el que un fármaco incrementa la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual aumenta el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones. e. Es el fenómeno por el que un fármaco reduce la expresión de las enzimas que metabolizan a otro fármaco, lo cual aumenta el metabolismo de este último, aumentando la intensidad y duración de sus acciones.

De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación: a. Insuficiencia renal. b. CME pequeña. c. Tolerancia aguda. d. Tolerancia crónica. e. Vida media alta.

El tiempo que transcurre hasta alcanzar la CME se denomina: a. Período de Latencia. b. Tiempo Eficaz. c. Potencia. d. Índice terapéutico. e. Tiempo de CME.

¿Cuál de las siguientes vías de administración se suele utilizar para administrar suspensiones de fármacos de absorción lenta?. a. Oral. b. Intramuscular. c. Intravenosa. d. Sublingual. e. Subcutánea.

De entre las siguientes opciones señale una en la que un fármaco pueda resultar tóxico sin que exista sobredosificación: a. Hipersensibilidad. b. Tolerancia crónica. c. Vida media alta. d. Tolerancia aguda. e. CME pequeña.

De las siguientes interacciones farmacológicas, señale una que ocurra a nivel de la distribución: a. Fármaco B es inhibidor enzimático del fármaco A. b. Fármaco B incrementa la expresión de receptores del fármaco A. c. Fármaco B es inductor enzimático del fármaco A. d. Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A. e. Fármaco B reduce la expresión de receptores del fármaco A.

Un agonista parcial tiene: a. Mayor afinidad de unión. b. Menor afinidad de unión. c. Actividad intrínseca baja. d. Actividad intrínseca alta. e. Actividad intrínseca nula.

La vía de administración intramuscular: a. La absorción es rápida pero menos rápida que por la vía subcutánea. b. Es la vía de administración de elección para los tratamientos crónicos. c. La absorción es rápida pero depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial, de forma que puede verse disminuida en estados de shock, insuficiencia cardíaca e hipotensión. d. La absorción es rápida y no depende del flujo sanguíneo y de la presión arterial. e. La absorción por esta vía es más rápida que por la vía intravenosa.

El periodo de latencia de un fármaco: a. Es el periodo de tiempo en el que las concentraciones plasmáticas del fármaco están entre la CME y la Cmax. b. Es el periodo de tiempo en el que las concentraciones plasmáticas del fármaco están por encima de la CME. c. Es el periodo de tiempo que va desde que administramos el fármaco (to) hasta que se alcanza su eficacia terapéutica. d. Es el periodo de tiempo que va desde que administramos el fármaco (to) hasta que se alcanza la CME. e. Es el periodo de tiempo que va desde que administramos el fármaco (to) hasta que se alcanza la Cmax.

Un fármaco que es un antagonista. a. Tiene afinidad por el receptor pero no es capaz de activarlo, ya que sólo lo bloquea. b. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo. c. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo completamente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. d. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un agonista. e. Tiene afinidad por el receptor y es capaz de activarlo débilmente. Este fármaco en presencia de un agonista puro se comporta como un antagonista competitivo.