FARMABLOQUE 2 A+B

Etofenamato es un AINE de uso tópico en gel o pomada utilizado en diversos tipos de traumatismos y algunos procesos degenerativos articulares. En general, podemos asumir que: Tienen una eficacia antiinflamatoria valorable en función de la patología que es tratada. Se ha demostrado que no tienen ningún efecto significativo debido a que no se absorben a través de la piel. Etofenamato, realmente, no es un AINE, sino un fármaco antialérgico. Como tal AINE, no debe utilizar de forma tópica ya que son frecuentes las reacciones alérgicas.

¿Cual de lo siguientes fármacos pueden ser incluidos en el grupo de los fármacos hipnóticos benzodiacepinas?. Triazolam. Zolpidem. Melatonina. Doxilamina.

En pacientes con olor crónico e insuficiencia cardiacas en conveniente utilizar antiinflamatorios inhibidores selectivos de la cox-2 debido a su seguridad cardiovascular. Verdadero. Falso.

¿Cua es el nombre del atidoto en caso de intoxicación por paracetamol?. Catecol-o-metil-transferasa (COMT). Sugammadex. Flumazenilo. N-acetil-cisteina (NAC).

A la consulta de urgencias (Triage) llega un paciente con una sobredosis de medicamentos que le produce midriasis y dificultad de acomodación, palpitaciones, piel seca y excitación nerviosa ¿A qué tipo de fármacos se puede deber el cuadro teniendo en cuenta la sintomatología?. Fármacos parasimpaticomiméticos. Fármacos anticolinérgicos. Fármacos antiserotoninérgicos. Fármacos opioides Fármacos opioides.

Los fármacos derivados del "curare" se correlacionan con una actividad: Bloqueante neuromuscular a nivel periférico. Bloqueante neuromuscular a nivel central. Bloqueante neuromuscular a nivel tanto central como periférico. Sin relación con la contracción muscular.

La seta "amanita muscaria" contiene muscarina que da nombre a los receptores muscarínicos. La intoxicación por esta seta produce: Un síndrome anticolinérgico central. Un síndrome serotoninérgico. Un síndrome anticolinérgico periférico. Un síndrome colinérgico.

La memantina es un fármaco útil en el tratamiento de los trastornos del sueño al ser similar a una hormona implicada en esta actividad cerebral. Verdadero. Falso.

El atracurio (Tracrium) es un fármaco utilizado en la anestesia general como relajante c bloqueante neuromuscular. En caso de que sea necesario revertir su efecto, disponemos del fármaco: Adrenalina. Escopolamina. Atropina. Neostigmina.

Las ampollas de metamizol en solución inyectable se utiliza puntualmente por vía oral y como tratamiento de rescate en dolores intensos o de origen oncológico. Verdadero. Falso.

El medicamento de la fotografía contiene ciclopentolato utilizado en oftalmología para producir dilatación de la pupila. ¿Qué tipo de fármaco es?. Parasimpaticomimético. Simpaticolítico. Parasimpaticolítico. Simpaticomimético.

El propranolol es un fármaco con efecto bloqueante de los receptores beta-1 del sistema nervioso simpático. Por ello produce, a nivel cardíaco. Efecto antiarrítmico. Aumento de la fuerza de contracción. Aumento de la frecuencia cardíaca. Todas las respuestas contenidas en esta pregunta son correctas.

¿Cuál de los siguientes efectos NO es típico de la adrenalina (epinefrina) administrada por vía subcutánea?. Aumento de la tensión arterial. Relajación de la musculatura bronquial. Reducción de la frecuencia cardíaca. Efecto antianafiláctico.

Un problema importante del uso de antidepresivos más antiguos (antidepresivos tricíclicos) es el riesgo de producir toxicidad cardíaca en caso de sobredosis. Verdadero. Falso.

La lesión de la fotografía (hiperplasia gingival) es una reacción adversa característica de un fármaco antiepiléptico denominado: Carbamazepina. Valproato. Fenitoína. Pregabalina.

Una dosis habitual de ibuprofeno utilizado como analgésico en el adulto sería de: 300 mg cada 6-8 horas. 200 mg cada 6-8 horas. 100 mg cada 6-8 horas. Ninguna de las dosis señaladas en el resto de las respuestas es correcta.

El uso de metamizol solo está recomendado a corto plazo debido a una complicación importante a nivel: Inmunológico (anafilaxia grave). Neurológico. Hematológico. Cardiovascular.

Los analgésicos opioides de alta eficacia no tienen techo terapéutico por lo que al aumentar las dosis se va incrementando el efecto analgésico sin aumentar las reacciones adversas. Verdadero. Falso.

¿En que problema de salud se suele emplear el medicamento representado en la fotografía? Su composición es doxilamina y vitamina B6 (Caribán). Mareos por movimiento (Cinetosis). Alergia. Asma bronquial. Vómitos en la embarazada.

¿Qué vía de administración NO es posible utilizar para administrar dexketoprofeno?. Intramuscular. Intravenosa. Transdérmica. Tópica.

En la etapa de ORIGEN DEL DOLOR tienen un papel importante los siguientes mediadores, ЕХСЕРТО: Histamina. Prostaglandinas. Bradicininas. Glutamato.

Siempre que el control del dolor lo permita, la dosis por toma de ibuprofeno se debe establecer en: 400 mg. 500 mg. 600 mg. 1 gramo.

El fármaco de la fotografía es levodopa para uso por vía inhalatoria. Se utiliza en: Fenómenos off que aparecen en pacientes de Parkinson con tratamientos prolongados. Tratamiento inicial de ataque de la enfermedad de Parkinson. Tratamiento de fondo de la enfermedad de Parkinson. Como complemento en etapas avanzadas de la enfermedad de Parkinson.

Con objeto de mejorar la absorción de su medicación frente a la enfermedad de Parkinson, el paciente de la fotografía recibe el fármaco a través de una sonda transabdominal ¿A qué fármaco nos referimos?. Biperideno. Levo-dopa. Pramipexol. Entacapona.

El midazolam por vía intranasal, aplicado mediante un atomizador en niños, tiene la/las siguiente/es aplicaciones: Solo se utiliza en el tratamiento de crisis epilépticas. Solo se utiliza en la sedación que acompaña a ciertos procedimientos diagnósticos. Solo se utiliza para la inducción del sueño en casos de insomnio transitorio leve. Se puede utilizar para sedación en procedimientos diagnósticos y crisis epilépticas pero no está indicado en el insomnio.

¿Cuál es la indicación o aplicación clínica del medicamento que aparece en la fotografía?. Se trata de un medicamento constituido por adrenalina para uso intramuscular. Intoxicación por bloqueantes neuromusculares tipo rocuronio. Intoxicación aguda por atropina o escopolamina (burundanga). Intoxicación aguda por opioides. Reacción anafiláctica grave.

La burundanga es una droga peligrosa que, entre otros efectos, produce confusión, somnolencia, amnesia y pérdida de la voluntad. Estos efectos están relacionados con incluir en su composición sustancias de tipo: Serotonina. Dopamina. Curare. Atropina.

El butilbromuro de escopolamina, por su efecto anticolinérgico, es espasmolítico a nivel de las vías urinarias. Verdadero. Falso.

¿Que fármaco se utiliza como agente vasoconstrictor en las técnicas de anestesia local?. Pilocarpina. Noradrenalina. Isoproterenol. Epinefrina.

Las bolsas de paracetamol para uso intravenoso de 50 ml tienen una concentración de: 1 mg/ml. 10 mg/ml. 100 mg/ml. 0,1 mg/ml.

El paciente del dibujo adjunto presenta un cuadro caracterizado por la necesidad de mover continuamente las piernas. ¿Cómo se denomina este problema típico de los fármacos antipsicóticos clásicos?. Distonía. Disfasia. Acatisia. Disartria.

En relación al sistema nervioso vegetativo o autónomo, podemos afirmar que. El simpático produce vasodilatación coronaria a través de receptores beta 2. El parasimpático produce broncodilatación a través de receptores muscarínicos. El parasimpático disminuye las secreciones traqueobronquiales a través de receptores nicotínicos. El simpático produce miosis a través de receptores beta 1.

Sobre el ojo superior de la fotografía administramos unas gotas oftálmicas que producen el resultado que aparece en la fotografía inferior. Estas gotas probablemente contengan un medicamento: Antihistamínico H1. Estimulante de los receptores colinérgicos muscarínicos. Antimuscarínico. Estimulante de los receptores colinérgicos nicotínicos.

Recientemente, se ha comercializado un anticuerpo monoclonal eficaz en la profilaxis de la migraña de aparición frecuente (más de 4 crisis al mes). Se denomina: Topiramato. Erenumab. Toxina botulínica. Pregabalina.

El medicamento de la fotografía tiene oximetazolina y se utiliza como vasoconstrictor nasal. Este efecto lo produce porque es un: Estimulante de los receptores beta2 adrenérgicos. Bloqueante de receptores H1 para la histamina. Anticolinérgico bloqueante muscarínico. Estimulante de los receptores alfa-1 adrenérgicos.

¿Que tipo de fármaco es el que aparece en la fotografía? (Mirtazapina). Un antipsicótico atípico. Un antidepresivo. Un antiepiléptico de tercera generación. Una benzodiazepina.

En el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, se utilizan parches de un fármaco que se denomina rivastigmina. ¿Cuál es su mecanismo de acción?. Aumentar la liberación de acetilcolina en el SNC. Inhibir la metabolización de la acetilcolina en el SNC. Estimular los receptores colinérgicos nicotínicos del SNC. Estimular los receptores colinérgicos muscarínicos del SNC.

La intoxicación aguda por paracetamol puede dar lugar a un cuadro hepático muy grave que puede requerir el uso de un antídoto denominado sugammadex. Verdadero. Falso.

La administración de metamizol en bolo rápido puede producir hipotensión. Por ello, la administración intravenosa directa de una ampolla de metamizol (2 gramos) se debe hacer en un mínimo de: 3-5 minutos. 5-7 minutos. 7-9 minutos. Más de 10 minutos.

En caso de intoxicación aguda por paracetamol, se recomienda medir niveles plasmáticos. Inmediatamente a la llegada del enfermo al hospital. A las 2 horas tras de la ingesta del medicamento. A las 4 horas tras la ingesta del medicamento. En cualquier momento del proceso de intoxicación.

El Buccolam (r) es un preparado comercial de administración por vía bucal que contiene midazolam. ¿Para que se utiliza?. En el tratamiento de los espasmos musculares como miorrelajante. En el tratamiento de las crisis convulsivas en el niño y adolescente. En el tratamiento a corto plazo del insomnio de conciliación. En cualquiera de las patologías señaladas en el resto de las respuestas.

¿Cual de las siguientes asociaciones de analgésicos es racional al estar constituida por dos fármacos con mecanismos de acción complementarios?. Tramadol/Codeína. Dexketoprofeno/Diclofenaco. Tramadol/Oxicodona. Codeína/Paracetamol.

El uso de antinflamatorios no esteroideos (AINE) durante el tercer trimestre del embarazo se ha relacionado con riesgo teratogénico consistente en: Labio leporino. Focomelial. Atresia renall. Cierre precoz del ductus arterioso.

¿Cuál de los siguientes neurotransmisores NO forma parte de las vías moduladoras que inhiben la transmisión del dolor?. Sustancia P. GABA. Péptidos opioides endógenos. Serotonina.

Entre los principales inconvenientes de los analgésicos antiinflamatorios denominados "coxibs" debemos destacar: Toxicidad hematológica. Toxicidad cardiovascular. Toxicidad neurológica. Toxicidad ocular.

El paciente de la fotografía tiene un cuadro extrapiramidal denominado distonía. Esta reacción adversa es frecuente cuando se utilizan fármacos: Bloqueantes neuromusculares. Antipsicóticos clásicos. Antipsicóticos atípicos. Anestésicos inhalatorios junto a bloqueantes neuromusculares.

En relación a los comprimidos orales de morfina, podemos asegurar que: No se pueden triturar ni los comprimidos de acción inmediata ni los de acción prolongada. Se pueden triturar los comprimidos de acción inmediata pero no los de acción retardada. Se pueden triturar los comprimidos de acción retardada pero no los de acción inmediata. Se pueden triturar los comprimidos de acción inmediata y de acción retardada.

¿En qué enfermedad de las señaladas a continuación NO se suele utilizar el ESCITALOPRAM como tratamiento?. Depresión. Ansiedad generalizada. Trastorno obsesivo compulsivo (TOC). Realmente se utiliza en el tratamiento de todas las enfermedades señaladas en el resto.

Cuál de los siguientes analgésicos se relaciona con cuadros de hipotensión cuando se administra en bolo demasiado rápido. Paracetamol. Naproxeno. Metamizol. Acotó acetilsalicílico.

La hipertermia maligna es un accidente anestésico grave producido por anestésicos inhalatorios y/o algunos bloqueantes neuromusculares. Se trata de una reacción adversa tipo idiosincrasia de origen farmacodinámico. Verdadero. Falso.

La dosis máxima admitida de ibuprofeno en el adulto es de 2400 al día aunque es conveniente utilizar dosis menores como 1600-1800 mg día. Verdadero. Falso.

El fármaco de la fotografía es el antídoto específico de la intoxicación por: Rocuronio. Paracetamol. BZD. Opioides.

Entre los efectos adversos de los fármacos anticolinérgicos NO podemos incluir la aparición de: Diarrea. Retención urinaria. Sequedad de boca. Taquicardia.

¿Para que se suele utilizar el medicamento que a aparece en la fotografía? (QUETIAPINA). Trastornos psicóticos. -.

En relación al sistema nervioso vegetativo o autónomo, podemos afirmar que: El simpático produce vasoconstricción coronaria. El parasimpático produce broncodilatación. El parasimpático contrae el músculo detrusor de la vejiga y relaja el esfinter uretral interno. El simpático produce miosis.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza por vía parenteral en casos de anafilaxia grave?. Difenhidramina. Dexclorfeniramina. Doxilamina. Ebastina.

Los analgésicos opioides como la morfina actúan: Potenciando el sistema modulador descendente que regula la transmisión del dolor. -.

Los fármacos antihistamínicos H1 de segunda generación presentan ciertas ventajas en relación a los más antiguos. Entre ellas, NO PODEMOS INCLUIR UNA DE LAS SIGUIENTES: Tienen generalmente una mayor vida media (efecto más prolongado). Tienen menos capacidad de producir somnolencia. Atraviesan mejor la barrera hematoencefálica. Suelen administrase por vía oral en una dosis diaria.

uso de metamizol solo está recomendado a corto plazo debido a una complicación importante y muy particular consistente en: •. Necrosis hepática. Aumento de la incidencia de ACV (accidente cerebrovascular). Anafilaxia grave. Agranulocitosis.

El fármaco de la fotografía es levodopa para uso por vía inhalatoria. Se utiliza en: En la fase inicial del tratamiento de la enfermedad de Parkinson. En el tratamiento de fondo de la enfermedad de Parkinson. La reversión de los fenómenos off que aparecen tras el uso prolongado de levodopa/carbidopa en el tratamiento del Parkinson. Para tratar las alteraciones gastrointestinales que puede producir el uso de levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Las bolsas o frascos de paracetamol para uso intravenoso tiene una concentración de: 10 mg/ml. 100 mg/ml. 1 mg/ml. 50 mg/ml.

¿Cuál de los siguientes narcóticos se considera un agonista parcial del receptor opioide. Fentanilo. Codeína. Buprenorfina. Tramadol.

¿Cuál de los siguientes analgésicos tiene mayor riesgo de producir estreñimiento?. Metamizol. Tramadol. Dexketoprofeno. Hidromorfona.

¿Que significa la afirmación "los opioides de alta eficacia no tienen techo terapéutico"?. Que el efecto analgésico aumenta con la dosis sin establecerse un límite y sin aumentar los efectos adversos. Que el efecto analgésico aumenta con la dosis sin establecerse un límite pero también aumentan sus efectos adversos. Que el efecto analgésico y los efectos adversos no se correlacionan directamente con los niveles plasmáticos. Que el efecto analgésico se manifiesta ante cualquier tipo de dolor incluyendo el dolor neuropático.

El propranolol es un fármaco utilizado con antianginoso y antiarrítmico debido a su capacidad de: Bloquear los receptores alfa-1 del simpático. Bloquear los receptores beta-1 del simpático. Inhibir la síntesis de noradrenalina. Bloquear los receptores alfa-2 del simpático.

En la fotografía adjunta se observa una paciente que sufre blefaroespamo. En su tratamiento, se utiliza TOXINA BOTULINICA que actúa aumentando la liberación de acetilcolina en la plaza motora de los músculos afectados. Verdadero. Falso.

El efecto antipsicótico del haloperidol, especialmente frente al delirio y las alucinaciones, se relaciona con: Bloqueo dopaminérgico de la vía tuberoinfundibular. Bloqueo dopaminérgico de la vía nigro-estriatal (negro-estriada). Bloqueo dopaminérgico de la vía extrapiramidal. Bloqueo de la vía dopaminérgica mesolímbica.

El efecto antiinflamatorio del metamizol aparece, aproximadamente, a los 30 minutos después de la administración de dosis habituales (entre 575 y 1150 mg en adultos). Verdadero. Falso.

La amitriptilina es útil en el tratamiento de los siguientes cuadros EXCEPTO: Dolor neuropático. Enuresis nocturna. Depresión. Crisis de migraña.

El bloqueo de los receptores H1 para la histamina en el Sistema Nervioso Central se traduce en la aparición de: Somnolencia, sedación y aumento del apetito. Somnolencia y sedación pero disminución del apetito. Somnolencia y sedación sin afectar al apetito. Disminución del apetito sin afectar el estado de vigilia.

La clozapina es un antipsicótico atípico muy efectivo aunque de uso limitado debido al riesgo de producir: Parkinsonismo farmacológico. Síndrome metabólico. Leucocitosis. Agranulotosis.

Muchos fármacos tienen efectos atropínicos; es decir, efectos bloqueantes de los receptores colinérgicos nicotínicos. Verdadero. Falso.

En función de su mecanismo de acción, la levocetirizina es un: Bloqueante de los receptores H2 para la histamina. Bloqueante de los receptores HT3 para la serotonina. Bloqueante de los receptores H1 para la histamina. Bloqueante de los receptores D1 para la dopamina.

Observando la pupila de la fotografía podemos deducir que su tamaño puntiforme puede estar relacionado con fármacos de tipo: Narcóticos. Bzd. Simpaticomimeticos directos. Anticolinergicos.

Entre los analgésicos opioides de potencia media con un nivel de eficacia inferior a la morfina, podemos destacar a: Oxicodona. Hidromorfona. Tramadol. Fentanilo.

La pregabalina (Lyrica) es un fármaco utilizado especialmente en una de las siguientes indicaciones: Asociado a tramadol en el segundo escalón del tratamiento del dolor. Asociado a paracetamol en el segundo escalón del tratamiento del dolor. Como coadyuvante en cualquier escalón del tratamiento del dolor. Como antiepiléptico pero sin aplicación en el tratamiento del dolor.

El sumatriptán es un fármaco utilizado en el tratamiento de la migraña pero, debido a su mecanismo de acción, NO debería administrarse en pacientes con: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Enfermedad ácido-péptica (úlcera gastroduodenal. Trastorno de ansiedad generalizado. Enfermedad coronaria isquémica.

¿Cuál de los siguientes fármacos se puede utilizar por vía intramuscular en el tratamiento del dolor agudo?. Paracetamol. Ibuprofeno. Dexketoprofeno. Ácido acetilsalicílico.

Cuál de las siguientes hechos NO se encuentra entre las posibles causas de midriasis o dilatación pupilar?. Tratamiento con pilocarpina. Bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos. Bajos niveles de luz. Estimulación simpática.

La succinilcolina o el rocuronio son fármacos utilizados durante el acto anestésico (anestesia general) al producir relajación de la musculatura estriada. Se trata de fármacos: Antagonistas de los receptores colinérgicos nicotínicos de la placa motora. Antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos de la placa motora. Inhibidores de la síntesis de acetilcolina en la plaza motora. Inhibidores de la liberación de acetilcolina en la placa motora.

¿Cual de las siguientes asociaciones de analgésicos es racional al estar constituida por dos fármacos con mecanismos de acción complementarios?. Tramadol/Codeína. Morfina/Tramadol. Fentanilo/codeina. Paracetamol/tramadol.

En relación a la utilización de benzodiazepinas, ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?. Es conveniente utilizar la menor dosis eficaz posible en el tratamiento del insomnio. Los tratamientos con benzodiazepinas no deben superar los 2-3 meses en el tratamiento de la ansiedad. Estos fármacos son seguros en pacientes con insuficiencia respiratoria al reducir la ansiedad provocada por la disnea. Se debe evitar suspender bruscamente un tratamiento de larga duración.

Una benzodiazepina de vida media intermedia y que se utiliza frecuentemente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada es: Midazolam. Alprazolam. Diazepam. Triazolam.

Entre los principales inconvenientes de los analgésicos antiinflamatorios denominados "coxibs" debemos destacar: Toxicidad hematológica. Toxicidad neurológica. Toxicidad cardiovascular. Toxicidad hepatica.

En cuando al efecto de los anestésicos locales, es CIERTO que BUPIVACAÍNA tiene un efecto más prolongado que lidocaína. Verdadero. Falso.

En el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, se utiliza, por vía oral, un fármaco que aumenta la neurotransmisión colinérgica en el Sistema Nervioso Central. Este fármaco es: Rivastigmina. Memantina. Risperidona. Rocuronio.

La intoxicación por paracetamol es un proceso que puede llegar a ser muy grave por riesgo de aparición de: Arritmias. Fallo renal agudo. Convulsiones y coma. Necrosis hepatica.

¿Cuál de los siguientes efectos NO es propio del ibuprofeno?. Efecto agregante plaquetario. Efecto analgésico. Efecto antiinflamatorio. Efecto antitermico.

La paciente de la fotografía presenta una distonía aguda inducido por un tipo de fármacos. ¿A qué tipo de fármacos hacemos referencia?. Carbonato de litio. Antidepresivos ISRS. Antidepresivos triciclicos. Antipsicóticos clasicos.

En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es usual utilizar el fármaco L-dopa pero asociado a otro fármaco en el mismo preparado con objeto de impedir la transformación periférica de levo-dopa en dopamina. ¿Cuál es ese otro fármaco?. D-dopa. Carbidopa. Dopamina. Dopa-decarboxilasa.

Una dosis habitual de paracetamol por vía intravenosa en el tratamiento del dolor postquirúrgico del adulto sería de: 1000 mg cada 6 horas. 2000 mg cada 6 horas. 500 mg cada 8 horas. 1500 mg cada 8 horas.

El ibuprofeno es un AlNE utilizado por vía: Tópica y oral. Tópica, oral, subcutánea e intramuscular. Tópica, oral e intravenosa. Tópica, oral e intramuscular.

Un hipnótico análogo a las benzodiazepinas de amplia utilización en trastornos del sueño es: Triazolam. Midazolam. Alprazolam. Zolpidem.

Los denominados "triptanes" como el sumatriptan son fármacos útiles en el tratamiento de la migraña pero especificamente: En los ataques o crisis de migraña. En tratamiento profiláctico siempre que se repitan 2 o 3 veces al mes. Tanto en el tratamiento preventivo como en las crisis. En la profilaxis en caso de que se repitan más de 3 veces al mes.

En determinadas enfermedades mentales como la esquizofrenia o la depresión puede aparecer un síntoma caracterizado por la incapacidad de sentir interés o placer en el desarrollo de las actividades vitales ordinarias. Este alteración se denomina: Anergia. Afasia. Astenia. Anhedonia.

El bromuro de Otilonio (Spasmoctyl) pertenece al grupo de fármacos: Bloqueantes neuromusculares. Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Parasimpaticomiméticos directos. Bloqueantes de receptores colinérgicos muscarínicos.