FARMACEUTICA UAX

Un compuesto con cierta actividad biológica que se investiga en una empresa farmacéutica pero que no llega a ser comercializado: Nunca puede ser un fármaco y no tendrá código de fabricante, nombre IUPAC y nombre comercial registrado. Si el compuesto no forma parte de un medicamento en venta, no puede tener una denominación común internacional. Si tiene una actividad farmacológica siempre será un medicamento. Es solo un fármaco. Por lo que más probable es que se le confiera exclusivamente un código de fabricante y un nombre IUPAC.

¿Qué se entiende por fármaco cabeza de serie o líder?. El fármaco más vendido para tratar una determinada enfermedad. Un compuesto biológicamente activo que actúa como punto de partida para el diseño y desarrollo de una nueva familia de fármacos, aunque no llegue al mercado. El primer fármaco en salir al mercado con una novedosa actividad farmacológica. Un compuesto que actúa como punto de partida para el diseño y desarrollo de una nueva familia de fármacos que puede ser biológicamente activo o no.

En el descubrimiento de una cabeza de serie, un veneno o una toxina animal: Puede ser un buen punto de partida, pues a bajas dosis se obtienen fuertes respuestas biológicas (elevada potencia). Puede ser un buen punto de partida, pues a bajas dosis se obtienen fuertes respuestas biológicas (elevada afinidad por la diana). Nunca puede ser utilizado, ya que como su propio nombre indica es un veneno. Nunca puede ser utilizado, pues aunque se modifique su estructura seguirá siendo un veneno.

La selectividad en la acción de un fármaco se puede conseguir: Exclusivamente en la fase farmacodinámica, en la cual el fármaco se debe unir a una única diana. Exclusivamente en la fase farmacocinética, en la cual el fármaco se debe unir a varias dianas. Tanto en la fase farmacodinámica, en la cual el fármaco debería unirse a una única diana, como en la fase farmacocinética, en la que debería existir una distribución selectiva al órgano diana. Tanto en la fase farmacéutica, en la que el fármaco debería unirse a una única diana, como en la fase farmacodinámica, en la que debería existir una absorción selectiva al órgano diana.

El término “atrapamiento iónico” se aplica a: La acumulación de un fármaco débilmente básico en un feto en su forma ionizada. La acumulación de un fármaco débilmente ácido en un feto en su forma ionizada. Ningún fármaco puede quedar atrapado pues el pH es menor que el de la sangre materna. Este término no existe.

El siguiente derivado de la morfina tiene alta afinidad “in vitro” por los receptores opiáceos del SNC. Sin embargo, cuando se inyecta este fármaco en sangre es inactivo. Es problema de: Absorción del fármaco a través de la BHE. Distribución del fármaco al SNC por ser permanentemente iónico. Metabolismo del fármaco que es rápidamente inactivado. Distribución del fármaco porque se une a proteínas plasmáticas.

Si el tiempo de vida media de un fármaco es de 2h, la concentración de fármaco que se habrá eliminado o metabolizado tras 6h es: Un 25% de la concentración inicial del fármaco. Un 87´5% de la conc. inicial del fármaco. Un 12´5% de la conc. Inicial del fármaco. Un 50% de la conc. Inicial del fármaco.

Marque la opción que se puede aplicar al siguiente fármaco: Se absorberá mayoritariamente en el estómago, donde la forma dominante es monoión. Se absorberá mayoritariamente en el estómago, porque al tener un grupo ácido y otro básico estará en ilion en forma Zwiterión. La toma de un antiácido dificultará el proceso de la absorción, ya que es un fármaco ácido que se absorbe en el estómago, donde la forma dominante es la neutra. La ingesta de alimentos y/o la toma de un antiácido favorecerá el proceso de absorción ya que se absorbe en el estómago donde la forma dominante es la neutra.

El fenobarbital es reabsorbido en el riñón porque: Es una base débil, no muy hidrófila y esta poco ionizada en orina. Es un ácido débil y lipófilo menos soluble en orina que en sangre. A pesar de ser neutro es insoluble en agua. Ninguno de los razonamientos anteriores.

Marque la opción correcta que se puede aplicar al siguiente fármaco: Se absorberá mayoritariamente en el estómago, donde la forma dominante es monoión. Se absorberá mayoritariamente en el estómago, porque al tener un grupo ácido y otro básico estará en ilion en forma Zwiterión. La toma de un antiácido dificultará el proceso de la absorción, ya que es un fármaco ácido que se absorbe en el estómago, donde la forma dominante es la neutra. La ingesta de alimentos y/o la toma de un antiácido favorecerá el proceso de absorción ya que se absorbe en el estómago donde la forma dominante es la neutra.

Establezca el orden correcto en el que suceden las etapas necesarias para diseñar un fármaco en la actualidad: Obtención de un cabeza de serie, estudio fisiológico de una enfermedad, elección de una diana biológica, estudios relación estructura actividad, optimización. Elección de una diana biológica, estudio fisiológico de una enfermedad, obtención de un cabeza de serie, estudios relación estructura actividad, optimización. Estudio fisiológico de una enfermedad, elección de una diana biológica, estudios relación estructura actividad, obtención de un cabeza de serie, optimización. Estudio fisiológico de una enfermedad, elección de una diana biológica, obtención de un cabeza de serie, estudios relación estructura actividad, optimización.

Marque la afirmación que sea incorrecta: El estudio de los compuestos implicados en la síntesis del fármaco es importante porque puede llevar, por ejemplo, a abaratar los costes de fármaco si un precursor sintético resulta activo. Los estudios secundarios se estudian con el objetivo de poder disminuirlos en la medida de lo posible o para obtener nuevos cabezas de serie. El estudio de los metabolitos del fármaco es imprescindible tanto para conocer su posible toxicidad y efectos secundarios, como su posible actividad farmacológica. Si un metabolito es activo, el fármaco podría ser un profármaco. La penicilina es un fármaco farmacodinámico que se descubrió gracias a un proceso de contaminación fortuita investigado por Fleming.

Marque la afirmación que sea correcta: Un fármaco y un medicamento son sustancias puras que se han aprobado oficialmente para su comercialización para superar controles analíticos, farmacológicos y toxicológicos. Un fármaco es una sustancia pura de composición química definida extraída de fuentes naturales o sintetizada en laboratorio que puede estar dotada o no de una actividad biológica. Un compuesto con cierta actividad biológica que se investiga en una empresa farmacéutica pero no llega a ser comercializado, no es ni un fármaco ni un medicamento por lo que solo se le da un código de fabricante y un nombre IUPAC. Un compuesto puro con cierta actividad biológica que se investiga en una empresa farmacéutica, puede ser un fármaco cabeza de serie, un fármaco optimizado o un fármaco “me too”.