FARMACIA TEMA 4

La farmacocinética... Es la cantidad y velocidad a la cual un fármaco absorbido se hace disponible en un lugar de acción. Es la ciencia encargada del estudio de los procesos de incorporación de los fármacos en el organismo, así como los factores que lo condicionan. Estudia los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de los fármacos, de sus bases fisiopatológicas y de sus implicaciones tanto en el diseño de nuevos fármacos como en la optimización de los tratamientos. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿En qué fase de LADMER se realiza la eliminación del fármaco?. Metabolismo. Excreción. Distribución. Absorción.

¿Qué fase supone que el fármaco llegue hasta la circulación sistémica?. Liberación. Absorción. Distribución. Metabolismo.

¿Qué tipo de cinética conlleva una velocidad constante?. Primer orden. Orden cero. Orden mixto. Michaelis-Menten.

La linealidad cinética supone que…. Todos los procesos siguen cinéticas de primer orden. Existe una relación lineal entre la dosis y el área bajo la curva (ABC), es decir, los niveles plasmáticos obtenidos. La concentración a un tiempo dado es proporcional a la dosis administrada. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Una de las siguientes formas farmacéuticas no sufre la fase de liberación del proceso LADME: Un comprimido convencional. Un jarabe. Un inyectable. Una gragea.

Un fármaco que se absorba con alta solubilidad y baja permeabilidad se considera…. Clase I. Clase II. Clase III. Clase IV.

¿A qué nivel se metaboliza la morfina?. Gastrointestinal. Epidermis. Pulmón. Hígado.

Los profármacos sufren... Inactivación. Activación. Potenciación. Modificación del perfil de toxicidad.

El orden correcto es…. Absorción, liberación, distribución. Liberación, distribución, absorción. Distribución, absorción, liberación. Liberación, absorción, distribución.

Factores que condicionan el proceso de absorcion son. difusión del soluto hasta la zona de absorción. velocidad de disolución. tiempo de permanencia del fármaco en el lugar de absorción. permeabilidad.

Se encarga de estudiar la repuesta y lo que el fármaco hace al organismo. farmacocinética. farmacodinamia. biofase. biodisponibilidad.

Cuál son los factores que influyen en el metabolismo de los fármacos. alteraciones patológicas. factores genéticos. dieta. todas son correctas.

Metabolitos activos. inactivación. potenciación. modificación el perfil toxicidad. activación.

La respiesta farmacologica depende. intensidad farmacológica. velocidad respuesta. tanto la intensidad y la velocidad respuesta. ninguna es correcta.

Qué es la biodisponibilidad. cantidad y velocidad con la que un fármaco se hace disponible en el lugar de acción. separación del principio activo de su forma farmacéutica. transformación de fármacos o sustancias endógenas mediante conversión química. cantidad de fármaco en el organismo a partir de las concentraciones plasmáticas.

La conversión química o trasformación dele fármaco en sustancia endógenas. excreción. metabolismo. absorción. distribución.

Separación del PA de su forma farmacéutica. liberación. absorción. respuesta. distribución.

Atravesar los tejidos para llegar a los vasos sanguineos. metabolismo. distribución. absorción. liberación.