Farmaco

El principal efecto adverso y más riesgoso en I-COMTs, en especial la TALCAPONA es: Rabdomiólisis: Destruyendo las miofibrillas que repercuten en los riñones produciendo IRA en el paciente. Insuficiencia Cardiaca Congestiva: Presentando compromiso de ambas circulaciones (arterial y Venosa) en el paciente. Trastornos Mentales: Pueden aparecer episodios de alucinaciones, paranoia, insomnio e irritabilidad en el paciente. Hepatitis Fulminante: Caracterizado por la presencia de ictericia conjuntival y la denominada “Encefalopatía Hepática” o Coma Hepático en el paciente.

Los fármacos de elección utilizados en las distonías y discinesias son: Trihexifenidilo, haloperidol, tiapride, diazepam y carbamazepina. Baclofeno, dantroleno y bezadiazepinas. Fenobarbital y primidona. Valproato, piracetam, tiapride y tetrabenazina.

Señale lo correcto acerca de la Selegilina: Se la conoce también con el nombre de deprenilo, es una droga que bloquea selectiva e irreversiblemente a la MAO tipo B. Es inespecífica del sustrato por la dopamina afectando a noradrenalina ni serotonina. Actúa mejor junto a la feniltoina. Se ha dejado de usar debido a sus múltiples efectos secundarios y acción oncogénica.

De los siguientes literales seleccione el que contenga la respuesta correcta con respecto a la LEVODOPA: Su absorción oral es mala y no hay efecto de primer paso. Generalmente, se contraindica en pacientes con glaucoma. No es teratogénica en animales. Se aconseja administrar en el embarazo.

De los siguientes literales seleccione el que contenga la respuesta correcta con respecto al BACLOFENO: Su dosis va a de 100 a 250 mg/día en 4 tomas y su presentación en tabletas de 20 y 30 mg. Provoca varios efectos indeseables como la sedación, las náuseas, insomnio, ataxia y confusión. Promueve la liberación de varios neurotransmisores como glutamato y aspartato. Tiene mala absorción oral y su vida media es de 2 horas.

Señale lo correcto sobre la Selegilina: Es una droga antiviral indicada para tratar la influenza provocada por el virus A2. Se la conoce con el nombre de deprenilo y siempre actúa bloqueando selectiva e irreversiblemente a la MAO tipo B. Actua liberando la dopamina desde los almacenes presinápticos evitando su recaptacion y estimula los receptores dopa postsinápticos. Es inhibidor selectivo y reversible de la COMT que cataboliza la dopamina cerebral.

Señale la respuesta correcta sobre la denominada “reacción del queso”. Se producen crisis hipertensivas, cuando la rasagilina se ingiere conjuntamente con alimentos ricos en tiramina como el queso. Es una reacción de hipersensibilidad provocada por una dosis diaria mayor a 10 mg de selegilina. La interacción tiramina-rasagilina causa crisis de hipotención severa. Se desarrollan crisis epilépticas cuando la amantadina se ingiere conjuntamente con alimentos ricos en Vitamina C.

La levodopa, en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson produce: Normalmente genera una rápida mejoría de la seborrea, sialorrea y oculogiria, más tarde se controlan las bradicinecias y rigidez muscular. Produce una recuperación progresiva de la seborrea y sialorrea con un control lento de las bradicinecias y rigidez muscular. Produce mejoría de la sintomatología después de una semana de haber sido administrado. Los máximos efectos se consiguen a partir de la décima semana después de haber iniciado la administración del fármaco.

Señale lo correcto con respecto a la Amantadina. Actúa como un neuroléptico bloqueando los receptores de dopamina. Es una droga antiviral indicada para tratar la influenza provocada por el virus A2, tuvo un efecto de mejoria del temblor y la acinecia en el parkinson. Es inhibidor selectivo y reversible de la COMT que cataboliza la dopamina cerebral. Se utiliza de primera línea en el síndrome de Tourette seguido del Haloperidol.

¿La toxina Botulínica como actúa?. Inhibe la liberación de acetilcolina en la placa neuro motriz, impidiendo que el potencial de acción se traslada del nervio al músculo. Inhibe la liberación de GABA y aumenta el potencial de acción. Actúa como un neuroléptico bloqueando los receptores de dopamina. Bloquea la entrada de calcio en los terminales nerviosos aferentes de la médula.

¿Cuáles son los mejores fármacos usados para la espasticidad?. Baclofeno metaxalona tizanidina. Toxina botulínica baclofeno. Diazepam, baclofeno, dantroleno. Pimozina tiapride haloperidol.

Seleccione la opción correcta en referencia a la BROMOCRIPTINA: Es preferible usar conjuntamente con biperideno. Su dosis inicial es 0-25 mg c/12 h. Se da como coadyuvante de levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Tiene mala absorción oral.

Señale lo correcto sobre LEVODOPA. Las arritmias cardíacas e hipotensión ortostática suelen ser frecuentes, para evitar la hipotensión se aconseja la ingesta de sal. Sobre 15 mg diarios no producen acción antiparkinsoniana. Tiene uso mayor en Endocrinología para controlar afecciones como la acromegala. Es otro potente agonista de receptores D3 y DI que puede inhibir la prolactina.

Señale lo correcto en relación con la PIMOZIDA: Se trata de un neuroléptico con actividad antisicótica parecida a la de baclofeno. Actúa bloqueando los receptores postsinápticos de dopamina y es útil en el control de los tics que acompañan al síndrome de Tourette. Se utiliza de primera línea en el síndrome de Tourette seguido, del Haloperidol. No se recomienda en el tratamiento de la anorexia nerviosa.

Seleccione el mecanismo de acción del baclofeno: Se desempeña como agonista de los receptores presinápticos GABA-B, lo cual impide la liberación de varios neurotransmisores como glutamato y aspartato. Agonista de los receptores D3 y D1 que puede inhibir la prolactina por 36 horas con una dosis. Actúa liberando la dopamina desde los almacenes presinápticos evitando su recaptación. Actúa bloqueando los receptores postsinápticos de dopamina.

De las siguientes opciones, determine la clasificación de los fármacos anti parkinsonianos: Agentes anticolinérgicos y drogas que aumentan la concentración intracerebral de serotonina. Agentes colinérgicos y drogas que aumentan la concentración intracerebral de dopamina. Agentes anticolinérgicos, y drogas que aumentan la concentración intracerebral de dopamina. Agentes colinérgicos y drogas que aumentan la concentración intracerebral de serotonina.

Las coreas son caracterizadas por movimientos espontáneos excesivos, de aparición brusca producidos por hiperactividad dopaminérgica en la sustancia negra, los fármacos de primera línea para el tratamiento de las mismas son: Tetrabenazina neurolépticos hipnosedantes antipsicóticos. Baclofeno, dantroleno, benzodiazepinas. L-5 hidroxitriptófano valproato piracetam midazolam. Bloqueantes betaadrenérgicos primidona fenobarbital.

Según la clasificación de los fármacos para los movimientos anormales ¿Cuáles son los fármacos que pertenecen a la familia de los agonistas dopaminérgicos?. Amantadina. Biperideno, benzotropina, trihexifenidilo. Bromocriptina, pergolida, pramipexol, ropinirol, rotigotina. Entacapona, tolcapona.

Cuál de los siguientes fármacos se utiliza como antiespasmicos y para corregir los trastornos del movimiento. Ciclobenzaprina, Metocarbamol y Carisoprodol. Blacofeno, Pimozida y Lizurida. Pergolida, lizurida y Pimozida. Pramipexol, Ropinirol y Pimozida.

Cual literal es correcta sobre los movimientos anormales. Distonía y discinesias - Movimientos espontáneos excesivos. Temblor esencial – Movimiento intermitente rítmico de grupos musculares. Coreas - Movimientos involuntario. Balismos – Sacudidas musculares.

Cuáles son los agentes colinergicos?. Biperideno, Benzotropina ,Trihexifenudilo. Amantadina. Levodopa. Codieldopa.

El espasmo es la contracción involuntaria de uno o varios músculos como respuesta a un proceso local o injuria inflamatoria que generalmente limita la función. Existen varias drogas que existen como complemento de la terapia del espasmo muscular, entre las que tenemos: Levodopa y diazepam. Baclofeno, carisoprodol, ciclobenzaprina. Lorazepam. Propanolol, alprazolam.

¿Cómo actúan los fármacos anti espásticos?. Estimula la generación de reflejos polisinápticos para su posterior conducción. Inhibe los reflejos espinales polisinápticos sin generar sedación a nivel central. Inhiben los reflejos espinales polisinápticos, además de generar una sedación a nivel central. Actúan sobre los receptores presinápticos Beta.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Selegilina?. Activa reversiblemente a la MAO tipo A; no tiene especificidad de sustrato por la dopamina afectando la noradrenalina. Bloquea selectiva e irreversiblemente a la MAO tipo B; tiene especificidad de sustrato por la dopamina sin afectar a noradrenalina ni serotonina. Activa al ácido gama aminobutírico el cual inhibe la función del SNC. Inhibe la función del MAO tipo B, y si afecta al sustrato de la dopamina.

¿Cuáles son las reacciones indeseables de tetrabenazina?. Depresión, somnolencia, hipotensión ortostática, hipotermia, disfagia. Ansiedad, somnolencia, hipertensión, hipotermia. Depresión, hipotensión hipotermia, disfagia. Hipotensión, hipotermia, somnolencia.

Cuál es el medicamento más utilizado hasta en la actualidad en el Parkinson. El Misoprostol ayuda a disminuir los temblores. Usualmente es Levodopa mejorando la capacidad funcional en un 75%. Fenobarbital al tratarse de un medicamento antiepiléptico ayuda a mejorar en un 100% su capacidad neurocognitiva. Ciprofloxacino es útil a tratar síntomas a pesar de aumentar el riesgo de tendinitis y ddesarrollo de ruptura.

El balsismo es un movimiento brusco, violento y estereotipados de las extremidades, cuáles son los medicamentos que pueden aliviar este signo: Tetrabenazina, neurolépticos. Tiapribe. Baclofeno. Benzodiazepina.

¿Qué fármacos son parte de los agonistas dopaminérgicos?. Levodopa y dopamina. Bromocriptina, pergolida, pramipexol, ropinirol, rotigotina. Dopamina. Benzotropina.

Escoja la opción correcta, el mecanismo de acción de la Pimozida. Agonista de los receptores presinápticos GABA-B. Actúa bloqueando los receptores postsinápticos de dopamina, se ha mostrado útil en el control de los tics que acompañan al síndrome de Tourette. Agonista dopaminérgica de modo que antagonizan el Parkinson experimental inducido por MFTP. Bloquea selectiva e irreversiblemente a la MAO tipo B tiene especificidad de sustrato por la dopamina.

Seleccione aquellos medicamentos que se usan en los espasmos musculares de forma complemetaria: Blacofeno, Carisoprodol, Dantroleno, Tizanidina. Deprenilo, Selegilina. Biperideno, Benzotropina, Trihexifenidilo. Entacapona, tolcapo.

¿Por cuánto tiempo la pregolina inhibe a la prolactina?. Por 36 horas en una sola dosis. Por 6 horas en dos dosis. Por 12 horas en tres dosis. Por 24 horas en dos dosis.

¿En cuánto tiempo se produce la concentración máxima de la PIMOZIDA?. Tiene efectos de primer paso y la máxima concentración plasmática sólo se alcanza luego de 4-12 horas. Su metabolito activo de concentración se alcanza en 1 hora máximo. Una dosis única diaria permite el control del ácido durante las 24 h. Nunca se alcanza su concentración máxima.

Elija lo incorrecto sobre la farmacología de los movimientos anormales: Los agente anticolinérgicos engloban a los inhibidores MAO-B y COMT. La levodopa se combina con carbidopa y benserazida. La levodopa pertenece a los precursores de la dopamina. La entacapona es un inhibidor COMT.

Según los Antagonistas dopaminérgicos usados en el tratamiento del Parkinson, escoja el fármaco correcto que pertenece esta dosis (VO 0.25 mg. c/12h.). Carbergolina (Dostinex). Ropinirol (Requip). Pergolida (Permax). Lisurida (Cuvalt).

Seleccione cual es la dosis del baclofeno: V.O 40-80mg /dia en tres tomas. V.O 30mg/dia c/6h. IV 20 mg/ dia. IV 10 mg/dia.

Se debe tomar medidas de control del uso de Anticolinérgicos para el Parkinson en pacientes con: Enfermedad Obstructiva Pulmonar Crónica, Trastornos del Ritmo Cardiaco, Enfermedades Acido-pépticas, Relajación Muscular durante Anestesia. Trastornos Mal Absortivos, Anemia Megaloblástica, Hepatopatías Crónicas y Asma. Displasias Medulares, Enfermedades Autoinmunes, Obstrucciones de Vías Urinarias. Enfermedades Genitourinarias, Trastornos del Ritmo Cardiaco, Esclerosis Atrófica Múltiple.

En cuanto al Alzheimer señale lo correcto: enfermedad neurodegenerativa con atrofia a nivel del cerebelo. enfermedad neurodegenerativa, con atrofia de la corteza encefálica. enfermedad degenerativa con atrofia del puente del cerebelo. enfermedad caracterizada por una atrofia del diencéfalo neurodegenerativa.

El donepezilo es utilizado en la enfermedad de Alzheimer, marque la respuesta correcta en relación a este fármaco: Su dosis es de 40 - 160 mg/día VO y tiene una biodisponibilidad del 20%. Su dosis usualmente es de 5-10 mg /día VO y tiene una biodisponibilidad del 100%. Su dosis general es de 8-16 mg /día VO y tiene una biodisponibilidad del 90%. Su dosis es de 20-30 mg/día VO y presenta una biodisponibilidad del 80%.

Señale lo correcto acerca de la Memantina: Es un bloqueador de los receptores J MOA para glutamato, aminoácido excitador que por su acción éxcito-tóxica tiene un rol en la patogenia de la enfermedad de Alzheimer. Posee muchos efectos adversos es por eso que su uso está contraindicado. Su potente efecto puede ocacionar sangrado bucal secundario a ulceras gástricas. Un reciente estudio ha indicado que no tienen una dosis limite debido a su alto metabolismo hepático.

¿Cuál de las siguientes descripciones corresponde al fármaco Memantina o Namenda?. La Memantina es un fármaco ansiolítico usado en crisis depresivas. La Memantina es un fármaco bloqueador de los receptores de NMDA, tiene un rol en la enfermedad de Alzheimer. La Memantina es un fármaco bloqueador de los receptores de serotonina y actúa en la demencia. La Memantina es un fármaco bloqueador de los receptores de Na y se usa en la depresión.

Rivastigmina es un fármaco utilizado para tratar la enfermedad de Alzheimer, seleccione la respuesta que contenga su dosis oral y forma farmacéutica: Se administra por la vía oral de 3-6 mg BID, en una presentación es en tabletas de 1.5-3 –4.5 y 6 mg. Se administra por vía oral de 40-180 mg BID y su presentación es en tabletas de 10 y 40 mg. Se administra por vía intravenosa 3-6 mg QD y su presentación es en ampollas de 25 mg. Se administra por vía rectal y su presentación es en cápsulas y ampollas de 5 y 10 mg.

La efectividad de los inhibidores de la colinesterasa está en relación a: La cantidad de neuronas colinérgicas sanas o a menudo en la posibilidad de producir acetilcolina. La capacidad de absorción oral y destinos biodisponibles. La capacidad de metabolizar con las isozimas del sistema CYP450. La adherencia de los enfermos al tratamiento y la cantidad de vesículas presinápticas.

Tratamiento dirigido para la conducta estereotipada: Neurolépticos, cloropromazina, haloperinol, clozapina. Imipramina, fluoxetina, buspirona, propranolol. Metilfenidato, pemolina, dexanfetamina. Clorpromazina, risperidona, buspirona, propanolol.

Seleccione la opción correcta con respecto a los inhibidores de colinesterasa: Tacrina no produce hepatotoxicidad. Todos los anticolinesterásicos tienen una buena absorción oral con destinos biodisponibles variables. Los efectos adversos se re lacionan solo con los efectos colinérgicos centrales. La dosis correcta del donepezilo es 8-16 mg/día.

Señale lo correcto sobre las dosis de los inhibidores de la colinesterasa: Donezepilo, su dosis oral es de 5-10 mg/día y su presentación es en tabletas de 5 y 10 mg. Galatamina su dosis oral es de 15-20 mg/día. Rivastigmina su dosis parenteral es de 4- 3 g/día. Tacrina su dosis oral es de 30 – 40 mg/ día.

Señale la respuesta correcta acerca del medicamento Eszopiclona: Es una ciclopirrolona con propiedades farmacológicas semejantes a las benzodiazepinas de corta duración y frecuentemente genera tolerancia y dependencia. Es un derivado pirazolopiramidínico, molécula no benzodiazepínica pero que ejerce su acción uniéndose al receptor omega-l. Situado en la subunidad a del complejo macromolecular. Se trata de un hipnótico con un mecanismo de acción agonista altamente selectivo para los receptores de melatonina, sobre todo para MT3. Ninguna es la correcta.

Señale lo correcto en relación con la TACRINA: Tiene 100 % de biodisponibilidad al igual que el Donepezilo y tiene bloqueo de receptores 5HL. Puede causar hepatotoxicidad que inicialmente se manifiesta por incremento de alanina aminotransferasa. Se administra a razón de 5 a 10 mg dos veces al día y se expende en tabletas de 5 y 10 mg. No presenta buena absorción por vía oral y no es capaz de atravesar la barrera hematógena.

Los inhibidores de la Colinesterasa, como parte del tratamiento del Alzheimer genera lo siguiente, excepto: Mejoran sintomáticamente los componentes de la enfermedad (cognición, conducta). Usualmente estas sustancias detienen la degeneración neuronal. No detienen la degeneración a nivel neuronal. Su efectividad esta en relación con la cantidad de neuronas colinérgicas sanas.

Es un bloqueador de los receptores NMDA para glutamato: Inhibidores de la acetilcolinesterasa como la tacrina. Es usualmente considerada a la memantina. La toxina botulínica. La bromocriptina junto con la levodopa.

Escoja el esquema terapéutico disponible para el tratamiento de las conductas agresivas de pacientes con demencias: Imipramina, fluoxetina, buspirona, propranolol, litio, clozapina, carbamazepina. Cloropromazina, risperidona, buspirona, propanolol, carbamazepina. Neurolépticos, cloropromazina, haloperidol, clozapina. Metilfenidato, pemolina, dexanfetamina.

Seleccione: ¿Cuáles los principales medicamentos que se utilizan para el tratamiento de distonías y discinesias?. L-5 hidroxitriptófano valproato y piracetam. Trihexifenidilo, haloperidol, tiapride, diazepam y carbamazepina. Tetrabenazina y neuroléptidos. Baclotero, dantroleno benzodiazepinas.

En pacientes que presentan conducta agresiva se puede indicar: Neurolépticos, haloperidol, clozapina. Sicotógenos o neurolépticos, tranquilizantes, hipnosedantes. Fluoxetina, carbamazepina, pemolina. Imipramina, fluoxetina, carbamazepina, propanolol litio, clozapina, buspirona.

¿Cuáles son los pocos efectos adversos que produce Memantina?. Constipación, cefalea, confusión, vértigo y fatiga. Diarrea y contracturas musculares. Arritmias cardíacas y vértigo. Estreñimiento, confusión y miastenia.

Señale lo correcto en relación con la Memantina: Favorece su administración IV con una vida corta de 20 horas se inicia el tratamiento con dos tabletas diarias hasta terminar la dosis. Su administración oral con una vida prolongada de 100 horas, se inicia el tratamiento con una sola tableta diaria e incrementar las dosis cada semana de acuerdo con la respuesta clínica. Favorece su administración IV con una vida media de 70 horas, se inicia el tratamiento con dos tabletas diarias y disminuir la dosis cada semana de acuerdo con la respuesta clínica. Favorece su administración oral con una vida media usualmente de 70 horas, se inicia el tratamiento con una sola tableta diaria e incrementar las dosis cada semana de acuerdo con la respuesta clínica.

En cuanto a las personas con una conducta de hiperactividad se puede indicar: Metilfenidato, pemolina dexanfetamina. Neurolépticos o clozapina. Carbamazepina propanolol neurolépticos y haloperidol. Haloperidol o pemolina dexanfetamina.

Señale lo correcto con respecto a la conducta agresiva. Son actos de agresividad contra sí mismo En un ambiente de relativa paz, el sujeto realiza agresiones contra otra persona Son movimientos repetidos que carecen de objetivos Nerviosismo motor que se presenta en niños inquietos. Son actos de agresividad contra sí mismo. En un ambiente de relativa paz, el sujeto realiza agresiones contra otra persona. Son movimientos repetidos que carecen de objetivos. Nerviosismo motor que se presenta en niños inquietos.

Cuál es la dosis de Tacrina en el tratamiento de Aizheimer?. Siempre se da por vía oral 40-160mg. Intravenoso 2-4 mg Bid. Oral 5-10 mg/día.

Se menciona que las conductas autolesivas son actos de agresividad contra sí mismo relacionado con trastornos psicológicos, cual es el tratamiento adecuado para esta conducta: Clorpromazina risperidona, buspirona, propanolol y carbamazepina. Metilfenidato y pemolina dexanfetamina. Neurolépticos cloropromazina y clozapina. Imipramina y litio clozapina.

Entre las conductas anormales tenemos la hiperactividad, la cual se define y es tratada con: Actos de agresividad contra si mismo tratada con cloropromazina risperidona. Nerviosismo motor que impide estar quietos, generalmente se muestra impulsividad y perdida de atención tratada con metilfenidato, pemolina dexantamina. Movimientos repetitivos que carecen de objetivos tratados con neurolépticos cloropromazina. En un ambiente de relativa paz el sujeto realiza agresiones contra otra persona con furia sin detenerse como única defensa de sus conflictos tratado con imipramina.

Seleccione lo correcto acerca de los efectos adversos que poseen los inhibidores de la colinesterasa. Están relacionados solo con los efectos anticolinérgicos. Están relacionados solo con los efectos anticolinérgicos Están relacionados con los efectos colinérgicos, sean estos centrales o periféricos. Están relacionados con los efectos colinérgicos de tipo periféricos. Están relaconados con los efectos colinérgicos de tipo central.

La memantina o namenda a que bloquea: Bloquea los canales de na cumpliendo un rol importante en las convulsiones mioclonicas. Aumenta la potenciación postsinaptica en las terminaciones nerviosas periféricas. Bloquea a los receptores nmda para glutamato, aminoácidos que tiene un rol en la enfermedad de alzheimer. Aumenta los receptores pre sinápticas por ayuda de los canales de Na.

La cloropromazina risperidona y carbamazepina son medicamentos que se usa en el tratamiento de: Usualmente se usa para la conducta autolesiva (golpes, bofetadas, arañazos). Se usan para la hiperactividad conocida como nerviosismo motor. Sirve para tratar las conductas agresivas. Para movimientos repetidos que carecen de objetivo como una conducta estereotipada.

Con respecto a la memantina cual es la dosis de administración: Se administra de 1 a 2 mg una vez al día. Oral de 3 a 6 mg BID. Se administra de 5 a 10mg dos veces al día, se expende en tabletas de 5 y 10mg y en solución oral de 2mg/ml. Oral de 8 – 16mg/ día.

Señale la opción correcta, los inhibidores de Colinesterasa son: Donepezilo, Galantamina, Rivastigmina y Tacrina. Triazolam y Midazolam. Memantina y Pimozina. Cloropromazina.

Señale la opción correcta sobre las posibilidades terapéuticas en las demencias: Solo están aprobadas la Triazolam y Midazolam. Solo están aprobadas las Cloropromazina. Solo están aprobas están aprobados los: Inhbibidores de acetilcolinesteras y Memantina. No están aprobados los: Inhbibidores de acetilcolinesteras y Memantina.

Selecciones el orden correcto de la cascada amiloidea del Alzheimer: Siempre inicia con la catálisis alterada de APP, acumulación y agregación de AB, inflamación, formación placa neurítica, daño célula neural, demencia. Se da en primera instancia una acumulación y agregación AB consecuentemente inflamación y daño neuronal que termina en demencia. Primero se da una proceso inflamatorio y se forma una placa neurítica que daña la célula neuronal terminando en demencia. Inicia con una catálisis de APP y continua con una daño a las células neuronales lo que lleva a la demencia.

Qué condiciones deben presentar los niños para iniciar el tratamiento con Pemolina o Metilfenidato?. Nerviosismo motor que impide estar quietos, mostrar impulsividad y pérdida de atención. Déficit de atención. Parestesias en miembros inferiores. Movimientos repetitivos que carecen de objetivos.

¿Qué tratamiento damos a las apersonas con hiperactividad?. Imipramina, Fluoxetina. Metilfenidato, Pemolina, Dexanfetamina. Haloperidol. Propanozol, Impramina.

Acerca del tratamiento de las conductas anormales, elija lo correcto sobre la conducta autolesiva: Actos de agresividad contra sí mismo expresado por golpes, bofetadas, arañazos. Se trata con neurolépticos como el haloperidol. Se presenta en niños y muestra impulsividad y pérdida de atención. Se trata con fármacos como la Imipramina o la fluoxetina.

¿En el tratamiento de las conductas anormales, con que se debe tratar a la conducta agresiva?. La conducta agresiva preferiblemente se utiliza Imipramina, Fluoxetina, Propranolol. En la conducta agresiva se utiliza Metilfenidato, Pemolina, Dexanfetamina. En la conducta agresiva se utiliza Neurolépticos cloropromazina, Haloperidol, Clozapina. En la conducta agresiva se utiliza Impramina, Carbamazepina, Cloropromazina risperidona.

Seleccione las dosis del donepezilo: Oral de entre 5-10 mg/día. Oral de 6mg/dia. Oral de 50mg/dia. Oral de 4mg/ dias.

Según la clasificación de las drogas antisicóticas señale los que se encuentran en los atípicos. Se encuentran Fenotiazinas, Butirofenonas, Tioxantenos, Dihídroindolon. Se encuentran, Benzamidas, Dibenzodiazepinas, Benzisoxazoles. Se encuentran Tioxantenos, Difenilbutilpiperidinas, Dihídroindolon, Benzisoxazoles. Se encuentran Benzisoxazoles, Dibenzotiazepinas, Fenotiazinas, Butirofenonas.

Los síntomas positivos dentro de la Enfermedad de la Esquizofrenia son: Aplanamiento afectivo, Anergia, Abulia, Empeoramiento Cognitivo, Retardo Psicomotor. Conducta inusual, Aplanamiento Afectivo, Apatía, Desconfianza, Anergia, Abulia. Aislamiento social, Retardo Psicomotor, Hostilidad, Lenguaje Desorganizado, Abulia. Agitación, Tensión, Hostilidad, Hiperactividad, Alucinaciones, Contenido Bizarro del Conocimiento.

Cuál de estos síntomas NO forma parte de los síntomas negativos en la esquizofrenia: Retardo sicomotor. Aplanamiento afectivo. Alogia y avolición. Contenido bizarro del pensamiento.

De los antipsicóticos de alta duración escoja el medicamento y su dosis adecuada: penfluridol IV DE 10 a 40 mg. penfluridol siempre VO de 10 a 40 mg. penfluridol IM de 10 a40 mg. penfluridol VO de 20 a 40 mg.

Señale la respuesta correcta acerca de Acatisia. La necesidad imperiosa de siempre estar en movimiento, pero sin ningún esquema ni coordinación, el mecanismo de producción no se conoce pero cede al propranolol. Aparece luego de meses o años y consiste en movimientos estereotipados y protrusión de la lengua, labios, párpados o mandíbulas, tronco y extremidades. Como muecas, crisis oculogiricas, tortícolis, espasmo de lengua y músculos de la cara. Idiopático, ocurre en el 20% de pacientes usualmente dentro de las primeras 4 semanas de iniciado el tratamiento.

Seleccione cuál de las siguientes es una propiedad de las FENOTIAZINAS sustituidas: Provocan somnolencia. Aumentan la actividad psicomotora. Alteran el tono del músculo esquelético y facilitan las descargas convulsivas. Tienen acción antipirética y antiinflamatoria.

Para clasificar a las sustancias ansiolíticas de acuerdo al mecanismo de acción se organiza en grupos que son: Se clasifica en tres grupos que son: Fenotiazidas-Buturofenonas-Tioxantenos. Se considera dos grupos: Clásicos (Fenotiazinas, butirofenonas ) y Atípicos (Ejm: Benzamidas: Sulpirida). Se clasifica en Antisicóticos y antidepresivos. Este grupo de fármacos no se clasifica puesto que tienen el mismo mecanismo de acción.

Dentro de las reacciones adversas que causan las fenotiazinas se encuentran las distonías agudas. ¿Cuál es el manejo farmacológico para esta afección?. Ceden a la administración de anticolinérgicos y diazepam. Ceden con propranolol y diazepam. Ceden al usar antagonistas muscarínicos. Ceden con risperidona y haloperidol.

Señale: ¿Cuáles son los efectos adversos de la cloropromazina?. Aumenta el colesterol plasmático y la temperatura; produce galactorrea y ocasionalmente anovulación. Disminuye el colesterol plasmático y la temperatura; produce hipermenorrea y perdida de la libido. Aumenta el colesterol plasmático y disminuye la temperatura; produce galactorrea, amenorrea y ocasionalmente anovulación. Disminuye el colesterol plasmático y aumenta la temperatura; produce disfunción sexual y perdida de la libido.

Dentro de las Dibenzodiazepinas cual es la más importante. La risperidona ya que muestra afinidad por los receptores de las neuro monoaminas-. El haloperidol por su gran potencia antipsicótica ya que va disminuyendo la actividad motora. Clozapina, ya que tiene una acción antagonista en los receptores dopaminérgico débil hoy por lo cual sus defectos extrapiramidal son mínimos. Pimozida ya que se utiliza para el tratamiento del síndrome de Tourette.

El mayor problema que presenta la clozapina es: La producción de neutropenia reversible, pero que en algunos casos puede progresar a agranulocitosis fatal. En dosis altas producen paro cardiaco y disminución de la secreción gástrica. Provoca la vasoconstricción de los vasos sanguíneos y causa hipotensión. Bloqueo adrenérgico alfa que produce miosis y periféricamente hipertensión.

Señale las acciones correctas de los antipsicóticos sobre el sistema nervioso autónomo: Bloqueo colinérgico que generalmente en dosis altas producen paro cardiaco y disminución de la secreción gástrica. Bloqueo adrenérgico alfa que produce miosis y periféricamente hipertensión. Estimulación adrenérgica beta que provoca la vasoconstricción de los vasos sanguíneos y causa hipotensión. Acción antihistamínica que bloquea los receptores H2.

Con respecto a las dibenzodiazepinas elija la opción correcta. Tiene propiedad antipsicóticas pero también cuenta con propiedades antieméticas, anticolinérgicas y bloqueadores alfa. Muestran afinidad por receptores de las neuromonoaminas, bloquean síntomas positivos y negativos. El principal representante de este grupo es el haloperidol, tiene acción bloqueadora adrenérgica. El principal respresentante es la clonazepina, tienen acción sobre receptores que modulan la dopamina límbica y el glutamato cortical.

Señale cuál de los siguientes no corresponde a un síntoma positivo de la esquizofrenia: Empeoramiento cognitivo. Hiperactividad. Conducta inusual. Apatía.

Los síntomas negativos que se presentan en la enfermedad de la esquizofrenia son: Agitación, tensión, hiperactividad, retardo sicomotor, anergia. Aplanamiento afectivo, alogia y avolición, aislamiento social, empeoramiento cognitivo, retardo sicomotor. Empeoramiento cognitivo, lenguaje desorganizado, hiperactividad, alucinaciones. Aplanamiento efectivo, lenguaje desorganizado, agitación, tensión y hostilidad.

El uso de las dibenzodiazepinas se encuentra contraindicado en todos los casos, excepto. Excepto en la Epilepsia. Excepto en el Embarazo y lactancia. Excepto en las Mielopatías proliferativas. Excepto en, el Hipotiroidismo.

Seleccione cuál de las siguientes es una propiedad de los DERIVADOS DEL TIOXANTENO: Son de fácil absorción gastrointestinal y tienen efecto de primer paso en la pared intestinal. Se metabolizan ampliamente a nivel renal y sus metabolitos se excretan por orina. El cloroprotixeno tienen recirculación enterohepática. El tiotixeno y clopentixol se absorbe lentamente durando su efecto hasta un mes.

Seleccione lo correcto acerca de los Bensizoxasilicos: Su mecanismo de acción no se conoce, risperidona muestra afinidad por los receptores de las neuromonoaminas parecida a la clozapina, pero se parece más al haloperidol. Estas sustancias no han constituido una real alternativa para los antisicóticos clásicos y su aplicación va desapareciendo. Presentan débil acción antagonista de los receptores dopaminérgicos siendo pronunciada en las áreas límbicas más que en las estriatales. Además de la actividad antisicótica tiene propiedades antieméticas, anticolinérgicas y bloqueadoras alfa adrenérgicas.

Señale lo correcto respecto a los síntomas de la esquizofrenia: Signos positivos: Hiperactividad, agitación, tensión, alucinaciones, lenguaje desorganizado. Signos positivos: retardo sicomotor, aplanamiento afectivo. Signos negativos: retardo sicomotor, aplanamiento afectivo, hiperactividad. Signos negativos: agitación, tensión, hiperactividad, alucinaciones, lenguaje desorganizado.

La esquizofrenia es una enfermedad emocional que cursa con sintomatología diversa, dentro de los síntomas negativos se encuentran: agitación, hostilidad e hiperactividad. apatía, desconfianza, retardo psicomotor, abulia, conducta inusual. retardo psicomotor, abulia, aislamiento social, evasión de la afectividad y abolición. lenguaje desorganizado, alucinaciones, abulia.

¿Cuáles son las reacciones adversas que pueden producir los neurolépticos de acción prolongada (NAP)?. Distonías crónicas, diarrea, constipación, vértigo, alopecia. Distonías agudas, depresión respiratoria grave, ictericia. Parkinsonismo fenotiazínico, acatisia, discinesia tardía, distonías agudas. Alzheimer fenotiazinico, distonías agudas, ictericia.

Señale lo correcto en relación con las fenzotiazidas utilizadas como antiemeticas. Perfanazina dosis 100 mg c/8h Supost. Or. e I.M. Proclorperazina, dosis 10 mg c/6 horas Oral e I.M. Trifluprornazina dosis 30 mg c/día Oral e I.M. Tietilperazina dosis 10 mg c/horas Oral e I.M.

De acuerdo a las drogas antisicóticas, la discinesia tardía aparece luego de: Aparece luego de meses y años, consiste en movimientos estereotipados. Aparece después de un año sin movimientos. Generalmente aparece luego de un año. Después de meses son movimientos estereotipados.

¿Cuáles no corresponden a síntoma negativos de la esquizofrenia?. A .Retardo sicomotor. B .Agitación y tensión. C . Alogia. D.Aplanamiento social.

Señale lo correcto en cuanto a la dosis de los fármacos antipsicóticos clásicos: Bromperidol (Impromen) IM 15 mg BID. Bromperdiol (Impromen) IM 50 mg BID. Flupentixol (Depixol) IM 10 mg c/3 semanas. Clopentixol o Zuclopentixol (Clopixol) IM, 200 mg/semana.

Las fenotiazinas, se agrupan en 3 grupos según las caracteristicas de su cadena leteral, entre estos tenemos: Cadena alifática, piperidinica, piperazínica. Cadena alifática, amina y nitrilo. Cadena amina, ácida y de fenoles. Cadena de cetonas, amina y alifática.

Seleccione la respuesta correcta acerca de los fármacos antipsicóticos clásicos y atípicos. No hay una diferencia significativa entre ambos grupos de fármacos. Los fármacos clásicos estimulan la neurotransmisión dopaminérgica y los atípicos tienen reacciones extrapiramidales intensas. Los fármacos atípicos tienen un mecanismo de acción estrictamente dopaminérgico y los clásicos pueden tener otro tipo de acción no dopaminérgica. Los fármacos clásicos inhiben la neurotransmisión dopaminérgica y los atípicos tienen un mecanismo no dopaminérgico, por lo que no causan reacciones extrapiramidales intensas.

¿Para qué tramanientos se utiliza pimizisa?. Síndrome de Tourette, anorexia nerviosa, neuralgia del trigémino nervioso. Sindrome de Lambert. Anorexia, depresion. Sindrome de Tourette, ansiedad, anorexia nerviosa. Sindrome de lambert.

Cuál de las siguientes propiedades se reconocen en las fenotiazidas sustituidas: Aumenta el estado de alerta. Siempre Producen sedación. Inducen al vomito de manera frecuente. Aumenta la respiración y los latidos cardiacos.

Cuáles son las acciones de las fenotiazinas sobre los receptores adreniergicos alfa: Las tioridazas producen midriasis. La cloropromazina usualmente produce miosis, hipotensión postural. La vision borrosa y la midriasis son los efectos de la cloropromazina. Puede disminuir la sudoracion y producir retención urinaria.

Las sustancias antisicóticas producen ciertas acciones sobre el sistema nervioso central, señale una de ellas. Actividad motora y músculo esquelético: Los antisicóticos producen rigidez, bradicinesia y disminución de la actividad motor. Bloqueo colinérgico. Efectos en la absorción, metabolismo y excreción. Tiene acción antihistamínica en la cual bloquea receptores H1.

¿Cuál es la dosis terapéutica del haloperidol, señale la opción correcta?. Oral 5 mg e/12 h, - 5 mg e/24 h. Oral 25mg e/12 h - 12 mg e/24 h. Oral 2mg e/12 h - 10 mg e/24 h. Oral 5mg e/12 h - 15 mg e/24 h.

Que fenotiazinas tienen una cadena lateral alifática: Pipotiazina, Tioridazina. Flufenazina, Perfenazina, Proclorperazina. Tioridazina,Trifluoperazina. Cloropromazina, Prometazina, Flupromazina, Triflupromazina.

Señale la opción que no pertenece a los síntomas negativos dentro de las drogas antisicóticas. Aplanamiento afectivo. Alogia y avolición. Aislamiento social. Contenido bizarro del pensamiento.

¿Cuál es una característica particular de las Fenotiazinas?. Su administración aún a dosis altas, no induce sueño, ello la diferencia de barbitúricos y ansiolíticos. Disminuir el riesgo de ACV en personas con Hipertensión. Tienen acción antihistamínica, antiserotonínica y anestésica local. Alteran el tono del músculo esquelético y facilitan las descargas convulsivas.

¿Señale las fenotiazidas que pertenecen a la cadena lateral piperazinica?. Flofenazina, Perfenazina, Proclorperazina, Tietilperazina y Trifluoperazina. Pipotiaizna y Tioridazina. Cloropromozina, Flupromazina y Prometazina. Triflupromazina y Perfenazina.

Elija lo incorrecto sobre el tratamiento farmacológico de la esquizofrenia: Los síntomas positivos incluyen la hiperactividad y la paranoia. Los síntomas negativos incluyen retardo sicomotor y abulia. El tratamiento farmacológico consiste en inhibidores selectivos y atípicos. Los fármacos atípicos incluyen a las benzamidas.

Seleccione la dosis de Flutenazina: Oral 5-50mg c/24h. Oral 10mgc/12h. Oral 45mg/c24h. Oral 10mg c/4h.