FARMACOCINÉTICA

Las características de un fármaco que predicen su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción son:

LA MEMBRANA PLASMÁTICA TIENE PERMEABILIDAD SELECTIVA.

MODOSDEPERMEACIÓNYTRANSPORTE DE LOS FARMACOS.

Muchos fármacos son ácidos o bases débiles que están presentes en solución como.

los Farmacos difusibles, liposolubles y penetra mas fácilmente la membrana tienen a tner una.

los Farmacos que son relativamente insoluble en lípidos y poco difusible a través de una membrana tienden a tener una.

Que es pKa.

es el pH al que la mitad el fármaco (ácido débil o base electrolítica) está en su forma ionizada.

Un fármaco acido se acumulara en el lado mas alcalino de la membrana y viceversa.

es el desplazamiento de un fármaco desde su lugar de administración hacia el compartimiento central.

describe el grado fraccional en que una dosis administrada del fármaco alcanza su sitio de acción o un líquido biológico (por lo general, la circulación sistémica) desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.

Si la capacidad metabólica o excretora del hígado y del intestino para el fármaco es grande, la biodisponibilidad se reducirá sustancialmente.

¿cuál es el valor de biodisponibilidad para las vias de abministracion?.

mencione las vias de abministracion.

Los productos farmacéuticos se consideran equivalentes farmacéuticos si.

¿Cuándo se consideran bioequivalentes 2 grupos farmaceuticos?.

es un importante portador de fármacos ácidos; la glucoproteína ácida α1 se une alos fármacos con pH alcalino.

La distribucion de este tipo de farmacos actua mas sobre: Depende del transporte transcelular. Cuanto mas lipófilo sea un fármaco mas probable será que cruce la BBH.

3 aspectos esenciales del metabolismo de los fármacos son:

Que es la Cinética de primer orden.

que es la cinetica de orden cero.

es el órgano mas importante para excretar fármacos.

Laexcreción de fármacos y metabolitos en la orina implica tres procesos distintos:

Otras vías de excreción de farmacos:

LOS CUATRO PARÁMETROS MÁS IMPORTANTES QUE RIGEN LA ELIMINACIÓN DE LOS FÁRMACOS.

la fracción de un fármaco absorbida en la circulación sistémica.

una medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fármaco basado en cuánto se administra en comparación con lo que se encuentra en la circulación sistémica.

una medida de la eficiencia del cuerpo en la eliminación de fármacos de la circulación sistémica.

una medida de la tasa de eliminación del fármaco de la circulación sistémic.

Indica que finalmente se logrará una concentración en estado de equilibrio cuando se administre un fármaco a una velocidad constante.

La t1/2 es el tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse en 50%.

Representa la vida media final del fármaco posterior al inicio de la excreción de la porción del fármaco que se ha depositado en los compartimientos secundarios.