Farmacocinetica

Las características de un fármaco que predicen su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción son: Tamaño molecular (peso molecular). Características estructurales. Grado de ionización. Liposolubilidad relativa (forma ionizada y no ionizada). Grado de unión a proteínas séricas e hísticas. Bases hidrofóbicas (no polares) despuesta a su interior. Trampa iónica. Transporte activo.

LA MEMBRANA PLASMÁTICA TIENE PERMEABILIDAD SELECTIVA. Bicapa lipídica con esfingolípidos. Bases hidrofóbicas (no polares) despuesta a su interior. Bases hidrofílicas (polares) dispuestas a su exterior. Bases hidrofílicas (polares) dispuestas a su interior. Bases hidrofóbicas (polares) despuesta a su interior.

MODOS DE PERMEACIÓN Y TRANSPORTE DE LOS FARMACOS. Difusión pasiva. Difusión no pasiva. Transporte para celular. Compuestos iónicos e influencia del Ph. Compuestos iónicos e influencia del Pka. ácidos o bases débiles.

Transporte de membrana mediado por transportador (proteínas de membrana):

El pKa es el pH al que la mitad el fármaco (ácido débil o base electrolítica) está en su forma ionizada. Verdadero. Falso.

¿Qué es trampa ionica?.

Muchos fármacos son ácidos o bases débiles que están presentes en solución como : Forma no ionizada difusible, liposoluble y penetra mas fácilmente la membrana. Forma ionizada que es relativamente insoluble en lípidos y poco difusible a través de una membrana. Forma ionizada que es relativamente soluble en lípidos y poco difusible a través de una membrana. Forma ionizada difusible, liposoluble y penetra mas fácilmente la membrana.

¿Que es absorción?.