Farmacocinetica

Todo lo que el cuerpo le hace a los medicamentos , estudio de los procesos a los que el fármaco es sometido a travez de su paso por el organismo. Farmacodinamia. Farmacocinetica.

. Liberación. Principio activo. Excipiente. Forma farmaceutica.

Formas farmacéuticas. Semisolidos. Liquidos.

Proceso por el cual el farmaco pasa desde la vía de administración hasta la circulación sanguínea . Es el paso del medicamento a la circulación sanguínea. Absorción. Distribución. Metabolismo. Excreción.

¿De que esta compuesta la membrana celular?. Colesterol. Proteinas. Fosfolipidos. Difusion simple. Difusion facilitada.

El farmaco logra traspasar la membrana por los: Mecanismos de transporte. Penetración.

Tipos de mecanismo de transporte. Pasivo. Difusion facilitada. Especializada.

Pasivo. Difusión simple / facilitada. Filtración. Transporte activo. Pinocitosis. No utilizan ATP y van a favor del gradiente de concentración. Utiliza vesículas para trasportar farmacos de gran tamaño a partir de la membrana celular. Utiliza ATP y va encontra del gradiente de concentración.

Especializado. Difusion simple/Facilitada. No utilizan ATP y van a favor del gradiente de concentración. Transporte Activo. Transporte de proteína. Pinocitosis , utiliza vesículas para transportar fármacos de gran tamaño a partir de la membrana cel. Usa atp y va encontrar del gradiente de concentración.

. Colesterol. Filtración. Pinocitosis.

Factores que modifican la absorción del farmaco. Solubilidad del farmaco. Formulación. Concentración. Circulación. Tamaño de molecula. PH. Liberación. Filtración. Absorción.

-. Solubilidad. Formulación. Concentración. Circulación. Tamaño de molecula.

Proceso por el cual el farmaco pasa de los vasos sanguíneos hasta los tejidos corporales del organismo para ejercer su acción. Absorción. Distribución. Metabolismo. Excreción.

Tipos de concentración. Acidos y bases débiles. Fuertes.

Cuando el farmaco se une a la proteína se. Inactiva. Se activa.

Cuando el farmaco esta libre se. Activa. Inactiva.

. SNC y liquido cefaloraquideo. Barrera Hemoencefalica. Fenestraciones. Moléculas no ionizadas o pequeñas. Proteinas del plasma.

Conjunto de procesos enzimáticos por lo cual un farmaco sufre distintas biotransformaciones que originan la formación de metabólitos , activos o inactivos de mayor solubilidad para favorecer su eliminación en el organismo. Absorción. Distribución. Metabolismo. Eliminación.

Donde ocurre mayormente el metabolismo del farmaco. Higado. Riñon. Intestino o duodeno.

Cambios que sufre el metabolismo del fármaco. Activación. Inactivo. Metabolito.

Donde ocurre el proceso del metabolismo. Riñones. Sistema digestivo. Piel. Pulmones. Plasma. Cerebro. Hepático. Urinario. Corazon.

Fases del metabolismo a nivel hepático. Fase 1. Fase 2.

Fase 1 del metabolismo hepático NO SINTETICAS. Logra la inactivación por el cyp450 y Cyp3a4. Oxidación. Reducción. Hidrólisis. Conjugación. Descarboxilación. Metilación. Etilación.

Fase 2 del metabolismo hepático del farmaco. Conjugación( glucoronico,sulfúrico,glutatión). Acetilación. Logran la inactivación por el citocromo py450. Oxidación. Reducción. Hidrólisis. Etilación. Metilación. Sustancia endógena.

Fase 1 del metabolismo del hígado. Oxidación. Reducción. Hidrólisis.

Combinación de 1 droga con otras sustancias formados en el microorganismos. Conjugación. Reducción. Oxidación. Hidrólisis.

Grupo de enzimas monooxigenasas que cogen el oxigeno que respiramos lo fragmenta y lo utiliza para hidrolízar un sustrato y hacerlo más soluble. Enzimas encargadas de la oxidación de los medicamentos. Citocromo P450. Citocromo P430. Citocromo CYPA430.

Oxidación de los fármacos para aumentar su hidrosolubidad y favorecer su excreción. Es el sistema más utilizado en el metabolismo de los fármacos. Sistema microsomial hepatico. Sistema urinario. Riñones.

Metabolitos. Activos. Inactivos. Tóxicos. oxidación. Reducción. Hidrólisis.