Farmacocinética: dinámica del ADME de los fármacos. (En revisión)

Coloque correctamente el acronimo LADME: L-Liberación. A-Absorción. D-Distribución. M-Metabolismo. E-Excreción.

En la influencia del PH en farmacos ionizables, explica que muchos farmacos son acidos o bases debiles que están presentes en dos tipos de soluciones, coloque correctamente la solucion y su explicacion: No ionizada. Ionizada.

Un farmaco acido se acumulara en el lado mas alcalino de la membrana y viceversa, Esto es:

Con respecto a la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática, marque las opciones correctas: Consiste en una bicapa lipídica con esfingolípidos. Bases hidrofílicas (polares) dispuestas a su exterior. Bases hidrofóbicas (no polares) dispuestas a su interior. La membrana plasmática es una estructura rígida sin movilidad molecular. Membrana plasmática está constituida por una monocapa lipídica. Las regiones hidrofóbicas se orientan hacia el medio extracelular. Regiones hidrofílicas se localizan exclusivamente en el interior celular. Permeabilidad selectiva depende únicamente del tamaño molecular.

Modos de penetracion y transporte de los farmacos, chequeelos correctamente: Difusion pasiva. Transporte paracelular. Transporte de membrana mediado por transportador. Difusion facilitada. Transporte activo. Difusión activa. Transporte osmótico de fármacos. Transporte por gradiente eléctrico inverso. Difusión mediada por canales lipídicos.

Es el desplazamiento de un fármaco desde su lugar de administración hacia el compartimiento central, esto es:

Describe el grado fraccional en que una dosis administrada del fármaco alcanza su sitio de acción o un líquido biológico (por lo general, la circulación sistémica) desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción, esto es:

¿Que es absorción?.

¿Que es Biodisponibilidad?.

¿En que consiste el "efecto del primer paso"?.

Si la capacidad metabólica o excretora del hígado y del intestino para el fármaco es grande, la biodisponibilidad se reducirá sustancialmente, esto es:

Los siguientes ítems son caracteristicas de la vía intravenosa, coloque correctamente cada concepto con su descripción: Patrón de absorción. Utilidad especial. Limitaciones y precauciones.

Los siguientes ítems son caracteristicas de la vía Subcutánea, coloque correctamente cada concepto con su descripción: Patrón de absorción. Utilidad especial. Limitaciones y precauciones.

Los siguientes ítems son caracteristicas de la vía Intramuscular, coloque correctamente cada concepto con su descripción: Patrón de absorción. Utilidad especial. Limitaciones y precauciones.

Los siguientes ítems son caracteristicas de la vía "Ingestión oral", coloque correctamente cada concepto con su descripción: Patrón de absorción. Utilidad especial. Limitaciones y precauciones.

Teniendo en cuentas las 4 principales vías de administración, mencione otras vías por las cuales se puede administrar un fármaco (En su respuesta ponga la primera letra en mayuscula y no use tildes):

¿Que es Bioequivalencia?.

Los productos farmaceuticos se consideran equivalentes farmaceuticos si contienen los mismos ingredientes activos y son identicos en potencia o concentracion, forma de dosificacion y via de administracion y producen los mismos efectos que el original, esto es:

El volumen de distribución (V) relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentraciónde fármaco (C) en la sangre o el plasma, este enunciado es: Verdadero. Falso.

El volumen de distribución (C) relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentraciónde fármaco (V) en la sangre o el plasma, este enunciado es: Verdadero. Falso.

Desde el punto de vista de la farmacocinetica, esta comprende tres aspectos esenciales del metabolismo y uno de ellos es "La cantidad de fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática del fármaco (Cp) y la fracción de fármaco eliminada por el metabolismo es constante" el anterior enunciado pertenece a:

Desde el punto de vista de la farmacocinetica, esta comprende tres aspectos esenciales del metabolismo y uno de ellos es "Metaboliza una cantidad constante de fármaco por unidad de tiempo" el anterior enunciado pertenece a:

En la excreción de farmacos, especificamente en la excreción renal se menciona que la excreción de los fármacos y metabolitos en la orina implicas tres procesos distintos, chequeelos correctamente: Filtración glomerular. Secreción tubular activa. Reabsorción tubular pasiva. Difusión glomerular pasiva. Reabsorción tubular activa. Secreción glomerular. Excreción biliar renal. Filtración tubular activa. Transporte osmótico renal.

La farmacocinética clínica intenta proporcionar dos aspectos, mencione uno. (Primera letra en mayuscula y sin tildes).

Se mencionan cuales son los 4 parametros mas importantes que rigen la eliminacion de los farmacos, explique el siguiente: Biodisponibilidad. (Primera letra en mayuscula y sin tildes).

Se mencionan cuales son los 4 parametros mas importantes que rigen la eliminacion de los farmacos, explique el siguiente: Volumen de distribución. (Primera letra en mayuscula y sin tildes).

Se mencionan cuales son los 4 parametros mas importantes que rigen la eliminacion de los farmacos, explique el siguiente: Depuración. (Primera letra en mayuscula y sin tildes).

Se mencionan cuales son los 4 parametros mas importantes que rigen la eliminacion de los farmacos, explique el siguiente: Semivida de la eliminación. (Primera letra en mayuscula y sin tildes).

Es el concepto mas importante a considerar al diseñar un regimen racional para la administración de fármacos a largo plazo, esto es: Depuración. Semivida de eliminación. Biodisponibilidad. Volumen de distribución. Dosis de carga. Efecto de primer paso.

La t1/2 es el tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse en 50%, esto es: Volumen de distribución. Dosis de carga. Semivida. Efecto de primer paso. Biodisponibilidad. Semivida terminal.

¿Que es una concentracion en estado de equilibrio? (Respuesta: Primera letra en mayusculas y sin tildes).

¿Que es semivida terminal?.