FARMACOCINETICA PARTE 2

Si la capacidad metabólica o excretora del hígado y del intestino para el fármaco es grande, la biodisponibilidad se reducirá sustancialmente.

se consideran equivalentes farmacéuticos si contienen los mismos ingredientes activos y son idénticos en potencia o concentración, forma de dosificación y vía de administración y producen los mismos efectos que el original.

El volumen de distribución V no se relaciona la cantidad del fármaco en el cuerpo con la concentración de fármaco D en la sangre o el plasma. verdadero. falso.

La albúmina es un importante portador de fármacos ácidos; la glucoproteína ácida α1 se une a los fármacos con pH alcalino. UNION A TEJIDOS. SNC, BBH y LCR. UNION A PROTEINAS PLASMATICAS. LA GRASA COMO RESERVORIO. TRANSFERENCIA PLACENTARIA.

UNION A TEJIDOS Puede asociarse a toxicidad local. falso. verdadero.

Fármacos liposolubles se almacenan en grasa neutra. La grasa es un reservorio estable debido a su flujo sanguíneo relativamente bajo.

la cantidad de fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración p lasmática del fármaco y la fracción de fármaco eliminada por el metabolismo es constante.

Cinética de orden cero.

Ejemplo de orden cero.

Facilitar su eliminación. Reacciones fase I y fase II.

órgano mas importante para excretar fármacos.

La excreción de fármacos y metabolitos en la orina implica tres procesos distintos: filtración glomerular. secreción tubular activa. reabsorción tubular pasiva. secreción tubular pasiva. reabsorción tubular activa. filtración no glomerular.

La acidificación de la orina aumenta la ionización y la excreción de ácidos débiles. falso. verdadero.

Cuando la orina tubular se hace mas alcalina los ácidos débiles se ionizan y no facilitan su excreción. falso. verdadero.

Los transportadores presentes en la membrana canalicular del hepatocito secretan activamente fármacos y metabolitos.

LA FARMACOCINÉTICA CLÍNICA INTENTA PROPORCIONAR: Una relación cuantitativa entre la dosis y el efecto. Un marco dentro del cual interpretar las mediciones de la concentración de fármacos en líquidos biológicos y su ajuste a través de cambios en la dosificación para beneficio del paciente. una medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fármaco basado en cuánto se administra en comparación con lo que se encuentra en la circulación sistémica. una medida de la eficiencia del cuerpo en la eliminación de fármacos de la circulación sistémica. una medida de la eficiencia del cuerpo en la eliminación de fármacos de la circulación sistémica.

la fracción de un fármaco absorbida en la circulación sistémica.

una medida de la eficiencia del cuerpo en la eliminación de fármacos de la circulación sistémica.

una medida de la tasa de eliminación del fármaco de la circulación sistémica.

Mantener las concentraciones de un fármaco en estado de equilibrio dentro de un inte rvalo terapéutico o rango asociado con eficacia terapéutica y un mínimo de efectos tóxicos para un fármaco determinado.

Indica que finalmente se logrará una concentración en estado de equilibrio cuando se administre un fármaco a una velocidad constante.

Representa la vida media final del fármaco posterior al inicio de la excreción de la porción del fármaco que se ha depositado en los compartimientos secundarios.

Diseño y optimización de regímenes de dosificación. Intervalo terapéutico. Dosis de mantenimiento. Intervalo para dosificación intermitente. Dosis de carga. Intervalo de mantenimiento. Intervalo para dosificación no intermitente.