Farmacodinamia: Interacción Fármaco-Receptor y sus Efectos

¿Qué estudia la farmacodinamia?. El efecto que el fármaco hace al cuerpo y sus interacciones. La absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. La síntesis y formulación de nuevos medicamentos.

¿Cuál es la diferencia entre acción farmacológica y efecto farmacológico?. La acción es lo que se aprecia clínicamente, el efecto es lo que produce la droga. La acción es lo que produce la droga, el efecto es lo que se aprecia clínicamente. No hay diferencia entre acción y efecto farmacológico.

¿Qué es un receptor en el contexto farmacológico?. Una enzima que metaboliza el fármaco. Una macromolécula con la que el fármaco interactúa para iniciar una cadena de fenómenos. Un transportador de membrana que mueve el fármaco a través de la célula.

¿Cómo se clasifican principalmente los receptores según su mecanismo de activación?. Receptores ionotrópicos, metabotrópicos y nucleares. Receptores acoplados a proteína G y receptores de tirosina quinasa. Receptores intracelulares y extracelulares.

¿Qué tipo de receptores son activados directamente por la unión de un ligando y forman un canal iónico?. Receptores acoplados a proteína G. Receptores ionotrópicos. Receptores nucleares.

¿Qué característica principal tienen los receptores acoplados a proteína G?. Activan enzimas intracelulares de forma directa. Generan una respuesta rápida al abrir o cerrar canales iónicos. Su acción es indirecta y mediada por la activación de una proteína G.

¿Qué tipo de receptores se encuentran predominantemente en el citoplasma o núcleo y regulan la transcripción génica?. Receptores ionotrópicos. Receptores nucleares. Receptores acoplados a proteína G.

¿Cuál de las siguientes no es un tipo de unión entre fármacos y receptores?. Unión iónica. Unión de van der Waals. Unión de Van der Waals de segunda generación.

¿Qué fuerza de unión entre fármaco y receptor se considera la más fuerte y a menudo irreversible?. Unión de hidrógeno. Unión iónica. Unión covalente.

¿Qué se entiende por 'afinidad' de un fármaco por su receptor?. La capacidad del fármaco para producir un efecto terapéutico. La fuerza de la interacción o unión entre el fármaco y el receptor. La velocidad a la que el fármaco se une y se disocia del receptor.

¿Qué es un agonista?. Una sustancia que bloquea la acción de un agonista. Una sustancia que se une al receptor y produce una respuesta. Una sustancia que reduce la afinidad de otros fármacos por el receptor.

¿Cuál es la diferencia entre un agonista completo y un agonista parcial?. El agonista completo produce el máximo efecto posible, el parcial produce un efecto menor. El agonista completo tiene mayor afinidad que el parcial. El agonista parcial es irreversible, el completo es reversible.

¿Qué es un antagonista?. Una sustancia que se une al receptor y produce una respuesta máxima. Una sustancia que se une al receptor pero no produce una respuesta, bloqueando a los agonistas. Una sustancia que aumenta la eficacia de los agonistas.

¿Cuál es la diferencia entre un antagonista competitivo y uno no competitivo?. El competitivo se une al sitio activo, el no competitivo a un sitio alostérico. El competitivo es reversible, el no competitivo es irreversible. Ambas son correctas.

¿Qué es la potencia de un fármaco?. La máxima respuesta que un fármaco puede producir. La concentración del fármaco necesaria para producir una respuesta determinada (generalmente el 50% de la máxima). La duración del efecto del fármaco.

¿Qué es la eficacia de un fármaco?. La concentración del fármaco necesaria para producir el 50% de su efecto máximo. La capacidad del fármaco para producir la máxima respuesta posible una vez que se une al receptor. La afinidad del fármaco por su receptor.

¿Qué tipo de unión se produce cuando los iones se mueven a través de un canal proteico en la membrana celular?. Unión covalente. Unión iónica. Unión de hidrógeno.

¿Qué son los segundos mensajeros en la transducción de señales intracelulares?. Moléculas que se unen directamente al receptor. Moléculas intracelulares que amplifican la señal del receptor. Fármacos que activan directamente los canales iónicos.

¿Cuál es un ejemplo de canal iónico activado por ligando?. Canal de sodio dependiente de voltaje. Receptor nicotínico de acetilcolina. Bomba de sodio-potasio.

¿Los receptores acoplados a proteína G requieren segundos mensajeros para mediar su efecto?. Sí, siempre. No, actúan directamente sobre canales iónicos. Depende del tipo de receptor G.

¿Qué ocurre cuando un fármaco tiene alta afinidad por un receptor?. Se une débilmente al receptor y se disocia rápidamente. Se une fuertemente al receptor, incluso a bajas concentraciones. Produce un efecto máximo con muy poca ocupación del receptor.

¿Cuál es la relación entre la ocupación del receptor y la respuesta farmacológica?. La respuesta es directamente proporcional a la concentración del fármaco, independientemente de la ocupación. La respuesta es proporcional a la fracción de receptores que están ocupados por el fármaco. La respuesta se alcanza solo cuando todos los receptores están ocupados.

¿Qué indica la EC50 en una curva dosis-respuesta?. La dosis a la que se produce el 50% de la toxicidad del fármaco. La concentración del fármaco necesaria para producir el 50% del efecto máximo. La dosis letal media del fármaco.

¿Qué es un agonista inverso?. Una sustancia que tiene alta afinidad por el receptor pero no produce respuesta. Una sustancia que se une al receptor y produce una respuesta opuesta a la del agonista. Una sustancia que bloquea irreversiblemente el receptor.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los anestésicos locales como la lidocaína?. Bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje. Activación de receptores muscarínicos. Inhibición de la acetilcolinesterasa.

¿Qué es la taquifilaxia?. Un aumento gradual de la respuesta a un fármaco con la administración repetida. Una disminución rápida de la respuesta a un fármaco después de la administración repetida. Una reacción alérgica severa a un fármaco.

¿Cuál es el principal neurotransmisor en la unión neuromuscular?. Dopamina. Serotonina. Acetilcolina.

¿Qué tipo de receptores de acetilcolina se encuentran en los ganglios autonómicos y la unión neuromuscular?. Receptores muscarínicos. Receptores nicotínicos. Receptores adrenérgicos.

¿Qué fármaco se utiliza para tratar la miastenia gravis y actúa inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa?. Atropina. Neostigmina. Escopolamina.

¿Cuál es el efecto principal de los antagonistas muscarínicos como la atropina sobre el corazón?. Disminuir la frecuencia cardíaca. Aumentar la frecuencia cardíaca. No tener efecto sobre el corazón.

¿Qué categoría de fármacos incluye la adrenalina, noradrenalina y dopamina?. Colinomiméticos. Catecolaminas. Anticolinesterásicos.

¿Cuál es la principal función de los receptores adrenérgicos alfa (α)?. Broncodilatación y relajación del músculo liso. Vasoconstricción y aumento de la resistencia periférica. Aumento de la frecuencia cardíaca y la contractilidad.

¿Cuál es la principal función de los receptores adrenérgicos beta (β), especialmente β1?. Relajación del músculo liso bronquial. Aumento de la frecuencia cardíaca y la contractilidad. Vasoconstricción.

¿Qué efecto tiene la noradrenalina sobre la presión arterial?. La disminuye. La aumenta. No tiene efecto sobre la presión arterial.

¿Qué fármaco se utiliza comúnmente para el tratamiento del asma y actúa como agonista beta-2 (β2)?. Propranolol. Salbutamol. Clonidina.

¿Qué es un bloqueador beta (β-bloqueador)?. Un fármaco que bloquea los receptores alfa-adrenérgicos. Un fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos. Un fármaco que potencia la acción de la adrenalina.

¿Cuál es un uso clínico común de los β-bloqueadores?. Tratamiento de la diabetes tipo 2. Tratamiento de la hipertensión y la angina de pecho. Tratamiento del asma.

¿Qué efecto tienen los antagonistas alfa-1 (α1) selectivos sobre la presión arterial?. La aumentan significativamente. La disminuyen al causar vasodilatación. No la afectan.

¿Por qué la interacción fármaco-receptor es clave en farmacodinamia?. Porque determina la vía metabólica del fármaco. Porque permite describir los efectos del fármaco en el organismo. Porque explica cómo se absorbe el fármaco en el intestino.

¿Qué es la 'constricción' en el contexto de los canales iónicos?. El estado abierto del canal que permite el paso de iones. El estado cerrado del canal que impide el paso de iones. La capacidad del canal para seleccionar qué iones pueden pasar.

¿Cuál es la función de los receptores nucleares en la regulación celular?. Alterar la permeabilidad de la membrana a los iones. Regular la transcripción de genes específicos. Activar directamente las proteínas G.

¿Qué tipo de unión es la más débil entre fármaco y receptor?. Unión iónica. Unión de hidrógeno. Unión de van der Waals.

¿Qué significa que un fármaco tenga 'alta potencia'?. Que produce un efecto muy intenso. Que se necesita una dosis muy baja para obtener un efecto significativo. Que el efecto dura mucho tiempo.

¿Cómo se clasifican los antagonistas según su sitio de unión al receptor?. Competitivos y no competitivos. Alostéricos y ortostéricos. Ambas opciones son correctas.

¿Qué efecto tiene la estimulación de los receptores alfa-2 (α2) en las neuronas presinápticas?. Aumenta la liberación de neurotransmisores. Inhibe la liberación de neurotransmisores (efecto de retroalimentación negativa). Causa despolarización de la neurona.

¿Cuál es la principal diferencia entre la farmacodinamia y la farmacocinética?. La farmacodinamia estudia el efecto del cuerpo sobre el fármaco (ADME), y la farmacocinética el efecto del fármaco sobre el cuerpo. La farmacodinamia estudia el efecto del fármaco sobre el cuerpo, y la farmacocinética el efecto del cuerpo sobre el fármaco (ADME). No hay diferencia, son sinónimos.

¿Qué tipo de fármaco se une a un receptor y lo activa, produciendo una respuesta celular?. Antagonista. Agonista. Agonista inverso.

¿Qué significa que un fármaco sea 'selectivo'?. Que tiene un alto índice terapéutico. Que interactúa preferentemente con un tipo específico de receptor o célula. Que solo puede administrarse por una vía específica.