FARMACOLOA PRIMER PARCIAL

Es el estudio científico del origen, la naturaleza, la química, los efectos y el uso de los fármacos. Farmacoterapeutica. Farmacología. Medicina.

Son los efectos bioquímicos y físicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Farmacodinamia. Farmacocinética. Farmacoterapeutica.

Es el nombre científico que describe con precisión la estructura atómica y molecular del fármaco. Genérico. Químico. Comercial.

¿Por qué en fármacos preferibles utilizar el nombre genérico?. Para evitar confusiones, ya que un fármaco puede tener diversos nombres comerciales. Porque todos los fármacos tienen un solo nombre comercial. Porque el nombre comercial indica siempre el principio activo.

Son componentes activos naturales que se encuentran en las plantas y tienen efectos tanto beneficiosos como tóxicos. Alcaloides. Resinas. Glucósidos.

Forma de administración que se usa con propósitos de diagnóstico, tales como pruebas de alergias o de tuberculosis. Intramuscular. Intradérmica. Infusiones especializadas.

Vía de administración que se realiza directamente en un sitio especifico en el cuerpo del paciente. Intramuscular. Intradérmica. Infusiones especializadas.

Fase del desarrollo de nuevos fármacos que consiste en estudios con individuos que tienen la enfermedad para la cual el fármaco se piensa puede ser eficaz. Fase I. Fase II. Fase III.

Tipo de transporte que no requiere usar energía celular, porque el fármaco se mueve de un área de mayor concentración a otra de menor concentración. Pinocitosis. Activo. Pasivo.

De que depende el medicamento para atravesar una membrana. Si es soluble en agua o en grasa. De su vida de administración. De la condición del paciente.

Que enfermedad puede modificar el metabolismo del fármaco al reducir la circulación al hígado. Hipertensión. Cirrosis. Parkinson.

Después de cuántas vidas medias se puede eliminar casi totalmente un medicamento si solo se administra una vez. 2 A 3. 3 A 4. 4 A 5.

Terapia que se basa en la experiencia practica y no en datos científicos. Aguda. Empírica. Mantenimiento.

Tiene lugar cuando la respuesta combinada de dos fármacos es menor que la respuesta producida por cualquiera de ellos por si solos. Interacción antagónica. Efecto sinérgico. Efecto iatrogeno.

Fármacos que imitan la acción del neurotransmisor acetilcolina. Agonistas colinérgicos. Anticolinesterasicos. Anticolinérgicos.

Fármacos que pertenecen a los anticolinesterasicos. Atropina, homatropina e ipatropio. Acetilcolina, betanecol y carbacol. Ambenonio, galantamina y neostigmina.

Fármacos que son llamados simpaticomiméticos por que producen efectos similares a los producidos por el sistema nervioso simpático. Agonistas colinérgicos. Adrenérgicos. Bloqueadores adrenérgicos.

Interrumpen los impulsos nerviosos parasimpáticos en el SNC y el SNA. Agonistas colinérgicos. Anticolinesterasicos. Anticolinérgicos.

Efecto indeseable y perjudicial que desaparece cuando se suspende el fármaco. Sobredosis. Reacción adversa. Tolerancia.

Tiene lugar cuando un paciente presenta una respuesta disminuida a un fármaco con el tiempo. Sobredosis. Reacción adversa. Tolerancia.

¿Cómo se denomina al empleo de fármacos para prevenir y tratar las enfermedades?. Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacoterapeutica.

Concepto básico de farmacología que se encarga de la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco del organismo. Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacoterapeutica.

Es el nombre del fármaco que están protegidos por derechos de autor. Quimico. Generico. Comercial.

El componente más activo en las plantas, reaccionan con los acidos para formar una sal que es capaz de disolverse más fácilmente en los líquidos corporales. Alcaloides. Glucósidos. Resinas.

Esta forma de administración proporciona una acción sistémica rápida y permite la absorción de dosis relativamente grandes. Intradérmica. Intramuscular. Intravenosa.

Fase del desarrollo de nuevos fármacos en donde se prueba en voluntarios sanos para asegurarse de ue puede administrarse con seguridad a las personas. Fase I. Fase II. Fase III.

Es una forma única de transporte activo que tiene lugar cuando una célula devora una partícula del medicamento. Activo. Pasivo. Pinocitosis.

Parte del cuerpo que puede alojar un volumen mayor de fármaco. Brazo. Abdomen. Glúteo.

Se refiere al intervalo de tiempo que empieza cuando el medicamento es administrado y termina cuando el efecto terapéutico inicia realmente. Inicio de acción. Concentración máxima. Duración de acción.

Tiene lugar cuando dos fármacos que producen el mismo efecto se administran juntos y uno de ellos potencia. Interaccion antagonica. Efecto sinérgico. Efecto iatrogeno.

Respuesta terapéutica excesiva presentado en el paciente aunque la dosis sea la indicada. Hipersusceptibilidad. Sobredosis. Respuesta idiosincrásica.

Reaccion adversa que se presenta que no es por las propiedades farmacológicas. Hipersuceptibilidad. Sobredosis. Respuesta idiosincrásica.

Via que no es recomendada para la administración de agonistas colinérgicos. Topica. Intramuscular. Oral.

Farmacos que bloquean la acción de la enzima acetilcolinesterasa en los sitios del receptor colinérgicos. Colinergicos. Anticolinesterasicos. Anticolinergicos.

Se utilizan para tratar espasmos musculares agudos causados por afecciones tales como ansiedad, inflamación, dolor y traumatismo. Agentes de acción central. Farmacos de acción directa. Bloqueadores no despolarizantes.

Tambien llamados competitivos o estabilizantes, se derivan de los alcaloides curare y de compuestos sintéticos similares. Agentes de acción central. Farmacos de acción directa. Bloqueadores no despolarizantes.

Clase de fármacos en donde pertenece la fenitoina utilizado como anticonvulsivo. Barbituricos. Hidantoinas. Benzodiacepinas.

Farmacos utilizados cuando las hidantoinas no resultan eficaces. Barbituricos. Benzodiacepinas. Iminioestilbenos.

Benzodiacepina que proporciona efectos anticonvulsivos. Lorazepam. Clonazepam. Triazolam.

Tipo de fármacos que produce mas rápido la tolerancia que las benzodiacepinas. Barbituricos. IMAO. Agonistas 5-HT.