FARMACOLOGÍA 1º PARTE (50 PREGUNTAS)

¿Cuál es el significado de las siglas MTP?. a. Medicamento terapéutico con psicótropos. b. Medicamento testado para uso por el paciente. c. Medical transfer protocol. d. Medicamento con trazabilidad permanente. e. Medicamento tradicional a base de plantas.

2. La RAM más frecuente del Ácido clavulánico es: a. Diarrea. b. Agranulocitosis. c. Úlcera gástrica. d. Taquicardia. e. Cefalea.

3. El acto de preescribir supositorios de GLICERINA por parte del personal de enfermería para el tratamiento de un estreñimiento es una: a. Prescripción autónoma. b. Prescripción colaborativa. c. Prescripción estandarizada. d. Prescripción semiautónoma. e. Prescripción protocolorizada.

4. La capacidad que tiene un fármaco para reconocer estructuras específicas en el receptor y de esta manera interaccionar con él se denomina: a. Especificidad. b. Actividad intrínseca. c. Afinidad. d. Selectividad. e. Mecanismo de acción.

5. La disminución del efecto terapéutico de un fármaco que se desarrolla de forma muy rápida cuando se administra de forma continua o repetida se denomina: a. Actividad intrínseca. b. Antagonismo. c. Síndrome de abstinencia. d. Efecto de primer paso. e. Taquifilaxia.

6. A una paciente embarazada se le quiere pautar un determinado fármaco, pero ante las dudas de su empleo durante embarazo se ve que dicho medicamento es considerado “categoría B” en la clasificación de seguridad de los fármacos durante el embarazo de la FDA. ¿Cómo debe considerarse el empleo de dicho medicamento durante el embarazo?. a. Contraindicado de forma absoluta por su teratogenicidad. b. Solo puede ser utilizado cuando sus beneficios superan los riesgos, pues se han efectuado estudios que demuestran efectos teratógenos en el feto humano. c. Puede utilizarse, a pesar de que en estudios sobre animales se ha detectado un cierto potencial teratógeno, aunque no se ha podido confirmar en la mujer. d. Solo puede ser utilizado a partir de las 24 semanas de gestación. e. Su administración en el embarazo se considera seguro.

7. Este símbolo indica: a. Medicamento que puede alterarse ante la exposición solar. b. Medicamento que puede producir fotosensibilidad. c. Precaución con la exposición en días nublados cuanto se toma medicamento. d. No ir a la playa cuando se está a tratamiento con este medicamento. e. Almacenar el medicamento en un lugar oscuro.

8. ¿Qué nombre reciben las reacciones adversas de causa genética provocadas por una “singular dotación enzimática del paciente”. a. Efectos colaterales. b. Reacciones de hipersensibilidad. c. Reacciones idiosincrásicas. d. Efectos secundarios. e. Reacciones de tipo E.

9. La capacidad que presenta un fármaco para producir una respuesta o efecto en un receptor se denomina: a. Especificidad. b. Actividad intrínseca. c. Afinidad. d. Mecanismo de acción. e. Efecto farmacológico.

10. La reacción adversa relacionada con la acción farmacológica del fármaco se denomina: a. Reacción adversa tipo E. b. Efecto colateral. c. Efecto placebo. d. Reacción idiosincrásica. e. Efecto secundario.

11. A una paciente embarazada se le quiere pautar un determinado fármaco, pero ante las dudas de su empleo durante el embarazo se ve que dicho medicamento es considerado “categoría X” en la clasificación de seguridad de los fármacos durante el embarazo de la FDA. ¿Cómo debe considerarse el empleo de dicho medicamento durante el embarazo?. a. Contraindicado de forma absoluta por su teratogenicidad. b. Solo puede ser utilizado cuando sus beneficios superan los riesgos, pues se han efectuado estudios que demuestran efectos teratógenos en el feto humano. c. Puede utilizarse, a pesar de que en estudios sobre animales se ha detectado un cierto potencial teratógenos en el feto humano. d. Puede utilizarse a pesar de que en estudios sobre animales se ha detectado un cierto potencial teratógeno aunque no se ha podido confirmar en la mujer. e. Solo puede ser utilizado a partir de las 24 semanas de gestación.

12. El símbolo (TRIANGULO NEGRO) en el cupón precinto significa: a. Medicamento de diagnóstico hospitalario. b. Medicamento sujeto a seguimiento adicional. c. Medicamento excluido de la oferta de la Seg. Social. d. Medicamento de especial co... médico. e. Medicamento con financiación restringida a una determinada indicación.

13. A una paciente embarazada se le quiere pautar un determinado fármaco, pero ante las dudas de su empleo durante el embarazo se ve que dicho medicamento es considerado “categoría A” en la clasificación de seguridad de los fármacos durante el embarazo de la FDA. ¿Cómo debe considerarse el empleo de dicho medicamento durante el embarazo?. a. Contraindicado de forma absoluta por claros riesgos para el feto. b. Puede utilizarse pero limitando su utilización a periodos inferiores a 10 días. c. Solo puede ser utilizado a partir de las 24 semanas de gestación. d. Solo se aconseja su utilización reduciendo la dosis a la mitad de lo habitual. e. Puede emplearse con seguridad durante toda la gestación.

14. Los fármacos de carácter básico: a. Se disuelven mejor en medio básico (F). b. Se encuentran en el estómago en forma ionizada. c. Se absorben en el intestino, pero sufren un importante efecto primer paso. d. Se absorben mejor en medio ácido. (F). e. Se absorben mayoritariamente mediante transporte activo, por lo que no se absorben por difusión pasiva a nivel intestinal.

15. ¿En cual de las siguientes vías de administración se puede producir un efecto de primer paso hepático?. a. Vía sublingual. b. Vía respiratoria. c. Vía intravenosa. d. Vía rectal. e. Vía ótica.

16. Señala la respuesta correcta con respecto a la información que puede obtener observando el embalaje del medicamento de la siguiente figura: a. Es un medicamento para tratamiento de larga duración. b. Las siglas DH significan medicamento de dispensación hospitalaria. c. Es un medicamento que contiene sustancias psicotrópicas. d. Es un medicamento que necesita visado de inspección. e. Es un medicamento de aportación reducida.

17. La administración de adrenalina por parte del personal de enfermería en una situación de reacción anafiláctica grave que compromete la vida del paciente, como consecuencia de un procedimiento de actuación consensuado con el equipo multidisciplinar para la atención de la salud de la población corresponde a una: a. Prescripción autónoma. b. Prescripción colaborativa- complementaria. c. Prescripción colaborativa- estandarizada. d. Prescripción colaborativa- dependiente. e. Prescripción independiente.

18. ¿Cuál de las siguiente es una característica de las RAM tipo A?: a. No están relacionadas con las dosis del fármaco. b. No son reacciones previsibles. c. Son las menos frecuentes de las RAM. d. Están relacionadas con la acción farmacológica del fármaco. e. Aparecen de forma característica cuando se retira de forma brusca de un tratamiento prolongado.

19. Una especialidad farmacéutica que presenta el símbolo (CIRCULO NEGRO) en su embalaje exterior significa: a. Especialidad de aportación reducida para tratamientos TLD. b. Especialidad de especial control médico. c. Especialidad con sustancias psicotrópicas. d. Dispensación con receta de estupefacientes. e. Especialidad de diagnóstico hospitalario.

20. ¿En cuál de las siguientes categorías en las que la FDA clasifica los medicamentos en función de sus efectos teratogénicos durante el embarazo se encuentran aquellos que en estudios sobre animales se han detectado efectos teratógenos, pero no se han podido demostrar en la mujer porque no hay estudios en humanos?: a. Categoría A. b. Categoría B. c. Categoría C. d. Categoría D. e. Categoría X.

21. ¿Cuál de los siguientes fármacos puede desencadenar un cuadro de síndrome de abstinencia tras un tratamiento prolongado y una supresión brusca del tratamiento?. a. Budesonida. b. Enalapril. c. Diclofenaco. d. Metamizol. e. Alprazolam.

22. Una especialidad farmacéutica que presenta el símbolo (circulo mitad negro mitad blanco) en su embalaje exterior indica: a. Especialidad de aportación reducida para tratamiento TLD. b. Dispensación con receta de estupefacientes. c. Especialidad con sustancias psicotrópicas. d. Especialidad de especial control médico. e. Especialidad de diagnóstico hospitalario.

23. La vía de administración sublingual para fármacos: a. Da lugar a una absorción lenta de fármacos liposolubles administrados a bajas dosis. b. Permite la administración de altas dosis de fármacos. c. Evita el efecto de primer paso por el hígado. d. Presentan en general un lento inicio del efecto terapéutico. e. Presentan, en general, menor biodisponibilidad que si son administradas por vía oral.

24. La acción de los fármacos en una embarazada sufre cambios por modificaciones farmacocinéticas dado que ocurre lo siguiente: a. Aumento de la secreción gástrica y de la actividad péptica(F). b. Aumento de la velocidad de vaciado gástrico(F). c. Disminución del volumen sanguíneo(F). d. Disminución de la excreción renal(F). e. Aumento de las reacciones de inducción enzimática en hígado.

25. Se llama farmacovigilancia a: a. El control de la administración de medicamentos a pacientes de riesgo. b. El control de la dosificación en las formas farmacéuticas. c. La custodia que el Servicio de farmacia hace de los medicamentos. d. El control de estupefacientes. e. El control de las reacciones adversas a los medicamentos.

26. Una especialidad farmacéutica que presenta el símbolo círculo negro en el cupón precinto indica: a. Especialidad con sustancias psicotrópicas. b. Dispensación con receta de estupefacientes. c. Especialidad de diagnóstico hospitalario. d. Especialidad con aportación reducida para tratamientos TLD. e. Especialidad de especial control médico.

27. En los cambios farmacocinéticos que ocurren en las personas mayores existe: a. Disminución de la semivida biológica de eliminación del fármaco por la disminución de su metabolismo hepático. b. Disminución de la fracción libre de fármaco por incremento de la concentración de proteínas plasmáticas. c. Disminución de la excreción renal por incremento de la volemia. d. Aumento de la acción de fármacos lipófilos por la mayor proporción de grasa corporal. e. Disminución de la acción de los fármacos por una disminución de la función hepática.

28. ¿Qué significa el pictograma TRIÁNGULO NEGRO INVERTIDO?: a. Medicamento con RAM graves. b. Medicamento que ha sido objeto de una alerta farmacéutica. c. Medicamento que presenta interacciones graves con otros medicamentos. d. Que se trata de un medicamento de estrecho margen terapéutico. e. Medicamento sujeto a seguimiento adicional.

29. ¿Cuál de los siguientes medicamentos llevan cupón precinto diferenciado (CPD)?: a. Medicamento TLD. b. Medicamento EFG. c. Medicamento DH. d. Medicamento con cícero. e. Medicamento EFP.

30. ¿Cuál de los siguientes analgésicos puede producir agranulocitosis y anemia aplásica como reacción adversa grave aunque poco frecuente?. a. Metamizol. b. Paracetamol. c. Salbutamol. d. Ácido clavulánico. e. IECA.

31. Decir que un fármaco sufre efecto de primer paso es lo mismo que decir que: a. Durante su excreción renal, el fármaco es eliminado por la orina. b. Cuando se administra conjuntamente con otro fármaco se absorbe en primer lugar y, por tanto, su efecto aparece primero. c. Sufre eliminación presistémica. d. Todo el fármaco se excreta por la bilis y sale del organismo con las heces. e. El fármaco se metaboliza en el hígado una vez que ha llegado a la circulación sanguínea sistémica y ha ejercido su acción terapéutica.

32. En la excreción de medicamentos por la leche materna: a. Los fármacos ácidos débiles se excretan mejor que las bases débiles. b. Los fármacos en estado no ionizado atraviesas mejor las barreras biológicas. c. El PH ácido favorece el atrapamiento de fármacos ácidos al aumentar su ionización. d. No influye patologías que tenga la madre, como por ejemplo, cardiopatías. e. Cuanto más liposoluble sea el fármaco, menos se excreta en la leche materna.

33. ¿Cómo actúa el DISULFIRAM en un paciente alcohólico?. a. Reduce el efecto de etanol en el organismo, disminuyendo el posible efecto positivo de un nuevo consumo. b. Incrementa el efecto tóxico del etanol, desmotivando al paciente de cara a nuevos consumos. c. Anula el efecto del etanol en el organismo, actuando como antagonista. d. Actúa como inductor enzimático del etanol, aumentando su biotransformación hepática. e. Disminuye la absorción oral del etanol, disminuyendo los efectos tóxicos de este.

34. ¿Cuál de los siguientes medicamentos necesitan visado de inspección para su dispensación en oficina de farmacia?. a. Medicamentos de uso hospitalario (H). b. Medicamentos de dispensación renovable (TLD). c. Medicamento de diagnóstico hospitalario (DH). d. Medicamentos publicitarios (EFP). e. Medicamento antipsicóticos atípicos en menores de 75 años.

35. Decir que un fármaco presenta ciclo enterohepático es lo mismo que decir que: a. Toda la dosis administrada se elimina presistémicamente en el hígado. b. El fármaco sufre efecto de primer paso hepático. c. El fármaco se metaboliza durante su proceso de absorción. d. El fármaco se excreta por la bilis y se reabsorbe a nivel del intestino. e. Todo le fármaco se excreta por la bilis y seguidamente sale del organismo con las heces.

36. La fracción libre de fármaco en un paciente pediátrico: a. Mayor que en el adulto por una menor concentración de albúmina. b. Menor que en el adulto por tener una mayor concentración de albúmina. c. Menor que en el adulto debido al aumento de ácidos grasos. d. Menor que en el adulto debido a una disminución de la afinidad a proteínas. e. Igual que en el adulto.

37. ¿Qué tipo de interacciones son las que tienen con más frecuencia una repercusión clínica durante el tratamiento de un paciente?: a. Desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas. b. Fenómenos de inducción enzimática. c. Interacciones en la absorción por modificaciones de pH intestinal. d. Interacciones en la eliminación por cambios del pH urinario. e. Fenómenos de inhibición enzimática.

38. La ficha técnica es un documento: a. Que se elabora a partir del prospecto. b. Dirigido a los pacientes que usan el medicamento. c. Que acompaña al medicamento. d. Que explica las fases de elaboración del medicamento. e. Autorizado por la AEMPS.

39. El parámetro farmacocinético periodo de latencia representa el tiempo...: a. Necesario para que se alcance la concentración mínima eficaz de fármaco en el plasma. b. Necesario para que se alcance la concentración máxima en el plasma. c. Que transcurre desde que se administra el medicamento hasta que se inicia el proceso de absorción del fármaco. d. Que transcurre para alcanzar la intensidad del efecto. e. Que transcurre entre el momento que se alcanza la concentración mínima eficaz y el momento en que desciende por debajo de ésta.

40. El uso del FENOBARBITAL en el tratamiento de la ictericia hemolítica del recién nacido por hiperbilirrubinemia se debe a que: a. Tiene propiedades anticonvulsivantes. b. Tiene propiedades antiarrítmicas. c. Tiene propiedades hipnóticas. d. Es un inhibidor enzimático. e. Es un inductor enzimático.

41. ¿Qué organismo es el encargado de la autorización de la comercialización de un nuevo fármaco en España?. a. La OMS. b. La AEMPS. c. La dirección general de farmacia y productos sanitarios. d. El SERGAS. e. Ministerio de sanidad, servicios sociales e igualdad.

42. Cuando el valor del volumen aparente de distribución de un fármaco es elevado, indica que: a. El fármaco presenta un alto grado de afinidad por los tejidos, por lo que posee una amplia difusión tisular. b. El fármaco se une mucho a las proteínas del plasma. c. El fármaco no se une a las proteínas plasmáticas y sí a los elementos de los tejidos. d. El fármaco tiene una semivida biológica de eliminación corta. e. El fármaco no se metaboliza por el hígado, excretándose inalterado por la orina.

43. ¿Cuál de los siguientes profesionales sanitarios no puede prescribir medicamentos?. a. podólogos. b. odontólogos. c. Farmacéuticos. d. Enfermeros. e. Veterinarios.

44. ¿Cómo se denomina al parámetro definido como el volumen de sangre que es depurado totalmente de una determinada sustancia X en u minuto a su paso por el riñón?. a. Tasa de filtración glomerular de X. b. Aclaramiento renal de X. c. Velocidad de depuración de X. d. Tasa de excreción tubular de X. e. Volumen de distribución renal de X.

45. ¿Qué tipo de prescripción se realiza ante un paciente con EPOC en el que el personal de enfermería en su plan de cuidados valora el cumplimiento terapéutico y la respuesta al tratamiento con broncodilatadores inhalados?. a. Prescripción independiente. b. Prescripción dependiente. c. Prescripción protocolizada. d. Prescripción estandarizada. e. Prescripción autónoma.

46. En la curva de concentraciones plasmáticas de un fármaco en función del tiempo, el área que queda delimitada por la curva “Área Bajo la Curva” refleja directamente: a. Velocidad de eliminación del fármaco. b. La dosis de fármaco necesaria para ejercer la acción terapéutica. c. Tiempo que tarda el fármaco en alcanzar la concentración máxima en sangre. d. Cantidad total de fármaco que alcanza la circulación sistémica. e. La concentración plasmática de fármaco por encima de la cual se observa un efecto terapéutico.

47. Uno de los siguientes fármacos produce hepatotoxicidad como reacción adversa frecuente: a. Amoxicilina. b. Paracetamol. c. Lorazepam. d. Amlodipino. e. Enalapril.

48. Indique cual de los siguientes parámetros puede ser útil para efectuar un estudio de bioequivalencia: a. Volumen aparente de distribución. b. Aclaramiento renal. c. Semivida biológica de eliminación. d. Área bajo la curva. e. Porcentaje de unión a proteínas plasmáticas.

49. Señala la FALSA respecto a las reacciones metabólicas o de biotransformación de los fármacos: a. Producen generalmente compuestos más liposolubles que el fármaco de partida. b. Pueden dar compuestos más activos que el fármaco de partida (V). c. Producen compuestos que se excretan preferentemente por vía renal (V). d. Producen compuestos más hidrosolubles que el fármaco de partida (V). e. Pueden dar lugar a metabolitos tóxicos que no tenía el fármaco de partida (V).

50. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se considera de dispensación restringida?. a. Los medicamentos que llevan en su embalaje el (CIRCULO BLANCO). b. Los medicamentos que llevan en el cupón precinto el símbolo (CÍRCULO NEGRO). c. Los medicamentos que llevan las siglas EQ en el cupón precinto. d. Los medicamentos que llevan las siglas DH. e. Los medicamentos que llevan las siglas TLD.

Que significa esta imagen. Dispensación con receta oficial de psicotropos. dispensación hospitalaria. dispensación facial. dispensación rectal.

que significa esta imagen: Medicamento que necesita receta médica. medicamento para mayores. medicamento para niños. medicamento para solteros.

que significa este símbolo: Dispensación con receta oficial de estupefacientes. dispensación sin recetas de estupefacientes. dispensación con receta. sin dispensación.

que significa este símbolo: caducidad inferior a 5 años. caducidad inferior a 1 año. caducidad inferior a 5 meses. caducidad inferior.

que significa esta imagen: Medicamento de aportación reducida. medicamento de gran aportación. mediamento con preescripción.

que significa este símbolo. Diagnóstico hospitalario. diagnóstico clínico. diagnóstico enfermero. diagnóstico TCAE.

que significa este símbolo. cupón precinto diferenciado (CPC) en medicamentos que necesitan visado de inspección. cupón precinto diferenciado (CPC) en medicamentos europeos. cupón precinto diferenciado (CPC) en medicamentos hospitalarios.

El triángulo invertido en el cupón precinto significa: Que un medicamento está sujeto a seguimiento adicional. que un medicamento esta sujeto a receta médica. que un medicamento no necesita.