Farmacología 1º (preguntas delegado)

1. El efecto farmacológico: a) Es la respuesta observable de la acción de un fármaco. b) Es el mecanismo de acción del fármaco. c) Es el objeto principal de la Farmacocinética. d) Es el efecto terapéutico del medicamento. e) Es independiente de la toxicidad del fármaco.

2. Los procesos farmacocinéticos: a) Son el mecanismo de acción y el efecto del fármaco. b) Son la liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del medicamento. c) Corresponden a los efectos adversos del medicamento. d) Son la potencia y eficacia del medicamento. e) Son los procesos de elaboración del medicamento.

3. En el envase de los medicamentos, al lado del principio activo, aparecen las siglas “DCI” ¿Qué significan?. a) Denominación común internacional o nombre genérico del medicamento. b) Denominación comercial internacional del medicamento. c) Distribución controlada para uso interno del hospital. d) Denominación Chímica Internacional. e) Es el excipiente del principio activo.

4. Principio activo es: a) La planta de donde se extrae el medicamento. b) El conjunto de excipientes que acompaña al medicamento. c) La sustancia química que se utiliza por su actividad farmacológica. d) El proceso de obtención del medicamento. e) La materia prima a partir de la cual se sintetiza el medicamento.

5. La titulación de fisioterapia no permite: a) La aplicación de fármacos bajo prescripción médica mediante sonoforesis. b) La aplicación de fármacos bajo prescripción médica mediante iontoforesis. c) La sustancia química que se utiliza por su actividad farmacológica. d) El proceso de obtención del medicamento. e) La materia prima a partir de la cual se sintetiza el medicamento.

5. La titulación de fisioterapia no permite: a) La aplicación de fármacos bajo prescripción médica mediante sonoforesis. b) La aplicación de fármacos bajo prescripción médica mediante iontoforesis. c) La aplicación de infiltraciones (introducción de fármacos anestésicos por vía intraarticular). d) La aplicación tópica de medicamentos que no requieren prescripción médica, con el consentimiento.

1. Mientras informamos a un paciente de su tratamiento farmacológico con anticoagulantes consultamos en la bibliografía su absorción, distribución, metabolismo y excreción. ¿Qué parte de la farmacología le estamos describiendo?. a) Farmacodinamia. b) Biofarmacia. c) Farmacocinética. d) Farmacia clínica. e) Farmacoterapéutica.

2. El orden en que suceden internamente las etapas que sigue un medicamento en el organismo son: a) Absorción. b) Absorción, distribución. c) Absorción, distribución, metabolismo. d) Absorción, distribución, metabolismo y eliminación. e) Todas las etapas tienen lugar simultáneamente.

3. En una administración por vía oral, la etapa que se ve más influenciada por la variación del flujo sanguíneo mesentérico es: a) Absorción. b) Distribución. c) Metabolismo. d) Excreción. e) Eliminación.

4. La vía percutánea también recibe el nombre de: a) Tópica. b) Transdérmica. c) Dérmica. d) Parenteral. e) Mucosal.

5. El parámetro farmacocinético que nos informa de la facilidad con que el organismo elimina un fármaco determinado es: a) Volumen de distribución. b) Biodisponibilidad. c) CME. d) Aclaramiento. e) Grado de unión a proteínas plasmáticas.

1. ¿Cuál de estas afirmaciones es cierta?. a) Los fármacos agonistas parciales no presentan afinidad por el receptor. b) Los fármacos antagonistas presentan actividad intrínseca intermedia. c) Todos los fármacos agonistas, antagonistas y agonistas parciales presentan afinidad por el receptor. d) a y b son ciertas. e) Todo lo anterior es cierto.

2. Cuando un fármaco consigue su objetivo terapéutico con el menor consumo de recursos decimos que es: a) Potente. b) Eficaz. c) Eficiente. d) Efectivo. e) Barato.

3. Si un fármaco B es más potente que un fármaco A: a) La curva correspondiente al fármaco A se encontrará situada a la derecha de la correspondiente a B. b) La curva correspondiente al fármaco B se encontrará situada a la derecha de la correspondiente a A. c) La curva del fármaco A alcanzará valores de efecto superiores a B. d) La curva del fármaco B alcanzará valores de efecto superiores a A. e) Ambas curvas son paralelas.

4. Dentro del estudio de la farmacodinamia se contempla: a) El mecanismo de acción y los efectos de los fármacos. b) El cálculo de la DE50. c) La clasificación de los fármacos de una misma familia farmacológica según sus efectos. d) La determinación del margen terapéutico de los fármacos. e) Todas son ciertas.

5. Los receptores farmacológicos: a) Son lípidos en las membranas. b) Se encuentran en el núcleo celular. c) Son proteínas transportadoras de fármacos. d) Cuando se unen a un fármaco desencadenan un efecto. e) Todas son falsas.

1. Señala la respuesta correcta respecto a la farmacovigilancia. a) Consiste en detectar reacciones adversas a partir de estudios retrospectivos. b) Es un método para detectar, valorar y prevenir efectos adversos de los fármacos. c) Sólo los médicos pueden notificar reacciones adversas. d) El método más común de notificación es mediante la tarjeta roja. e) Ninguna es cierta.

2. Las reacciones alérgicas: a) Son un tipo de efecto adverso. b) Son impredecibles. c) Pueden ser mortales. d) Requieren una sensibilización previa con el fármaco. e) Todas son ciertas.

3. Señala lo correcto respecto a las reacciones adversas a los medicamentos. a) Son más frecuentes en niños. b) Son inevitables. c) Aparecen inmediatamente después de la administración. d) Dependen de las propiedades intrínsecas del fármaco. e) Aumentan con el número de medicamentos administrados.

4. El índice terapéutico. a) Es el conjunto de todas las dosis terapéuticas de un fármaco. b) Es el cociente entre la DE50 y la DT50. c) Nos informa del margen de seguridad de cada fármaco. d) Cuanto menor sea, menos tóxico es el fármaco. e) Siempre es menor que 1.

5. La tolerancia farmacológica se caracteriza por: a) La disminución progresiva de la eficacia de un fármaco. b) La necesidad de aumentar la dosis para producir el mismo efecto. c) Una disminución de la biotransformación del fármaco. d) a y b son ciertas. e) Todas son ciertas.

1. Si se toma un medicamento que contenga tetraciclina (un antibiótico) por vía oral, junto con un vaso de leche, la tetraciclina forma un complejo con el calcio de la leche y no se absorbe bien. Se trata de una interacción tipo: a) Incompatibilidad fisicoquímica. b) Farmacodinámico. c) Farmacocinético. d) Por desplazamiento. e) No tiene nombre especial.

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. a) Los fármacos ionizables de naturaleza ácida débil se absorben mejor en los tramos distales del intestino, donde el pH es más elevado. b) Los fármacos ionizables de naturaleza ácida débil se absorben mejor en el estómago y duodeno, donde el pH es más acido. c) Los fármacos ionizables de naturaleza básica débil se absorben mejor en los tramos distales del intestino. d) Los fármacos ionizables de naturaleza débil se absorben mejor en el estómago y duodeno. e) Las respuestas b y c son ciertas.

3. Un paciente está tomando desde hace tiempo un fármaco que circula por el plasma unido a la seroalbúmina en una proporción del 97 %. El paciente se encuentra perfectamente controlado con la dosis pautada. Por iniciativa propia, empieza a tomarse otro fármaco que desplaza al anterior de su unión con la seroalbúmina, con lo cual su fracción libre pasa a ser del 6 % del total circulante. ¿En qué medida pueden aumentar los efectos del fármaco desplazado sobre el paciente?. a) En un 3 %. b) En un 6 %. c) Pueden aumentar el doble. d) En un 12 %. e) En un 50 %.

4. La metabolización del fármaco implica su desaparición. Algunos fármacos incrementan la metabolización de otros que pudiera recibir simultáneamente un paciente. En este caso, puede ocurrir que: a) Se produzca un fenómeno denominado de “inducción enzimática”. b) Disminuya el efecto farmacológico del fármaco afectado. c) Haya que aumentarla dosis del fármaco afectado. d) Las respuestas b y c son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.

5. Cuando un paciente está tomando dos más fármacos a la vez, que tienen un efecto farmacológico similar, pero que lo consiguen por mecanismos de acción diferentes, ¿qué puede suceder?. a) Que se produzca una interacción de tipo farmacocinetico. b) Que se produzca una interacción con efectos agonistas. c) Que aumente la respuesta terapéutica global, comparandola con la que se obtendría con cada uno de los fármacos por separado. d) Las respuestas b y c son correctas.

1. En el caso de una bradicardia, se utilizaria: a) Atropina. b) Adrenalina. c) Acetilcolina. d) Salbutamol. e) Ipratropio.

2. Los anticolinérgicos están contraindicados en: a) Adenoma de próstata. b) Glaucoma. c) Insuficiencia hepática. d) Asma bronquial. e) a y b son correctas.

3. El tratamiento de la miastenia gravis se realiza con: a) Un colinérgico. b) Un inhibidor de la acetilcolinesterasa. c) Un anticolinérgico. d) Un adrenérgico. e) Un beta bloqueante.

4. Los agonistas B2 adrenérgicos estan indicados en: a) El tratamiento de la hipertensión. b) El tratamiento de la hipotensión. c) En el tratamiento de broncoespasmos. d) El tratamiento de la incontinencia urinaria. e) El tratamiento de arritmias.

5. En un paciente que toma agonistas a2 adrenérgicos para la hipertension, el fisioterapeuta tiene que tener en cuenta que: a) Puede presentar crisis hipertensivas. b) Puede presentar cefaleas. c) Es probable que tenga somnolencia. d) Puede presentar mareo por hipotensión ortostatica. e) Puede tener habitualmente nauseas y vómitos.

1. En un paciente en tratamiento con benzodiazepinas es probable que el fisioterapeuta encuentre que: a) El paciente está muy irritable. b) El paciente colabora poco porque tiene somnolencia. c) El paciente refiere habitualmente cefaleas. d) El paciente presenta cierta debilidad muscular. e) B y d son correctas.

2. El baclofeno actúa. a) Bloqueando los receptores adrenérgicos. b) Como agonista GABAB. c) Como agonista GABAA. d) Como antagonista GABA. e) Como anticolinérgico.

3. Cual es la indicación mas habitual de la toxina botulínica en ninos: a) Embolia. b) Traumatismos cerebrales. c) parálisis cerebral. d) Esclerosis múltiple. e) Torticolis.

4. La finalidad de la utilización de adrenalina conjuntamente con los anestésicos locales es: a) Aumentar la duración del efecto. b) Aumentar la hidrofobicidad del anestésico. c) Disminuir la duración del efecto. d) Disminuir los efectos adversos. e) Aumentar el efecto anestésico.

5. Los agentes neuroliticos: a) Producen una disminucion del dolor a nivel de la terminacion nerviosa. b) Destruyen la terminacion nerviosa. c) Son faciles de administrar. d) Su efecto dura varios anos. e) Producen debilidad muscular.

1. Señale cuál de los siguientes fármacos NO es eficaz en la enfermedad de Parkinson: a) Levodopa. b) Biperideno. c) Dopamina. d) Amantadina. e) Selegilina.

2. ¿Cuál de los siguientes neurotransmisores se encuentra disminuido en la enfermedad de Alzheimer?. a) Dopamina. b) Acetilcolina. c) Serotonina. d) Noradrenalina. e) Histamina.

3. Indique qué fármaco está aprobado para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica: a) Memantina. b) Levodopa. c) Reserpina. d) Riluzol. e) Baclofeno.

4. La tetrabenazina es un medicamento utilizado para el tratamiento de: a) Esclerosis lateral amiotrófica. b) Corea de Huntington. c) Enfermedad de Parkinson. d) Enfermedad de Alzheimer. e) Epilepsia.

5. Los síntomas extrapiramidales son efectos adversos frecuentes que aparecen en pacientes tratados con: a) Antidepresivos tricíclicos. b) Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). c) Antipsicóticos típicos. d) Ansiolíticos benzodiazepínicos. e) Hipnóticos no bendodiazepínicos.

1. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un analgésico opioide?. a) Buprenorfina. b) Indometacina. c) Pentazocina. d) Tramadol. e) Dextropropoxifeno.

2. El ácido acetilsalicílico a dosis bajas: a) Disminuye el tromboxano A2. b) Inhibe la agregación de las plaquetas. c) Puede retrasar la progresión de la arteriosclerosis. d) Es útil para prevenir trombos sobre implantes vasculares. e) Todas son ciertas.

3. A una embarazada de siete semanas con un esguince cervical, aparte de calor local y un collarín. ¿qué fármaco se le puede administrar para tratar el dolor?. a) Ibuprofeno + mosprostol. b) Aspirina. c) Piroxicam + ranitidina. d) Paracetamol. e) Fenilbutazona.

4. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO presenta actividad anti-inflamatoria importante?. a) Ibuprofeno. b) Ácido acetilsalicílico a dosis altas. c) Paracetamol. d) Fenilbutazona. e) C y D son ciertas.

5. Señala la respuesta correcta. a) Los anestésicos locales bloquean los canales de calcio. b) La bupivacaína tiene un efecto más prolongado que la procaína. c) Los anestésicos locales inducen excitabilidad del miocardio. d) Para realizar un bloqueo del simpático se inyecta el anestésico local en una vena periférica. e) Los anestésicos locales se excretan sin metabolizar.

1. Los fármacos IECA además de estar indicados en el tratamiento de la hipertensión arterial también lo están para tratar: a) Insuficiencia cardiaca. b) Arritmias. c) Tromboembolismo pulmonar. d) Bradicardia. e) Insuficiencia venosa.

2. En los pacientes que toman fármacos vasodilatadores hay que tener precaución en la aplicación de tratamientos que incluyan: a) Aplicación de frío. b) Iontoforesis. c) Inmersión en agua templada/caliente. d) Aplicación de calor. e) C y D son correctas.

3. El descanso nocturno en la aplicación de parches transdérmicos de nitroglicerina está orientado a: a) Disminuir los efectos adversos. b) Aumentar la eficacia. c) Disminuir la tolerancia. d) Evitar efectos rebote. e) Aumentar el cumplimiento del tratamiento.

4. La toxicidad de la digoxina aumenta. a) En pacientes obesos. b) En pacientes que toman vasodilatadores coronarios. c) En presencia de hipopotasemia. d) En presencia de hiperpotasemia. e) En pacientes jóvenes.

5. En los pacientes que toman medicamentos antiarrítmicos hay que controlar durante el ejercicio: a) Niveles de glucosa. b) Posible aparición de hipertensión. c) Temperatura corporal. d) Constantes cardiovasculares. e) Coagulación sanguínea.

1. Las heparinas. a) Son anticoagulantes de administración parenteral. b) No atraviesan la barrera hematoencefálica. c) Son útiles para el tratamiento de trombosis venosas profundas. d) No atraviesan la placenta. e) Todas son ciertas.

2. La Warfarina y el acenocumarol son: a) Antianémicos. b) Antivaricosos por vía tópica. c) Antiagregantes plaquetarios. d) Anticoagulantes orales. e) Fibrinolíticos.

3. El mecanismo de acción antiagregante plaquetario del AAS se debe: a) A una inhibición del ADP. b) A una inhibición del TXA2. c) A una inhibición de la glucoproteína IIb/IIIa. d) Porque es un análogo de la PGI2. e) Porque inhibe la PGI2.

4. Para disolver trombos ya formados son útiles: a) Dipiridamol. b) Reteplasa. c) Abciximab. d) Estreptoquinasa. e) B y D son ciertas.

5. Señala la respuesta cierta respecto a la anemia ferropénica. a) Es la forma de anemia más rara en la población. b) Se trata, normalmente, con preparaciones de hierro por vía parenteral. c) El paciente ferropénico absorbe mejor el hierro oral que los individuos sanos. d) Para restablecer los depósitos de hierro en el organismo se requieren terapias de 15 días a un mes de tratamiento. e) La causa más común son las hemorragias internas.

1. ¿Cuál es el tratamiento de elección ante un paciente diagnosticado de asma, en tratamiento habitual con glucocorticoides inhalados y agonistas-132 a demanda que consulta por una crisis aguda?. a) Antagonistas de los receptores de leucotrienos por vía inhalada. b) Aminofilina endovenosa. c) Agonistas-B2 por vía inhalada y glucocorticoides e.v. d) Glucocorticoides e -v. e) A y b son correctas.

2. ¿Cuál es la conducta más adecuada en un paciente asmático tratado habitualmente con agonistas-f32 a demanda que presenta en los dos últimos dos meses un incremento de los síntomas que lo obligaron a con sultar cuatro veces en las últimas dos semanas al servicio de urgencias por crisis agudas?. a) Suspender los agonistas-B2 a demanda e iniciar tratamiento con glucocorticoides inhalados. b) Agregar al tratamiento habitual glucocorticoides inhalados en dosis altas. c) Agregar al tratamiento habitual glucocorticoides inhalados en dosis bajas. d) Agregar aminofilina al tratamiento habitual. e) No cambiar la pauta de tratamiento.

3. ¿Qué tipo de ventilación seria recomendable realizar para mejorar la deposición de fármacos en las vías aéreas de pequeño y medio diámetro?. a) Realizando ventilaciones a alto volumen y flujo. b) Realizando ventilaciones a bajo volumen y bajo flujo. c) Realizando ventilaciones a bajo volumen y alto flujo. d) Realizando ventilaciones a alto volumen y bajo flujo. e) Realizando ventilaciones a alto flujo espiratorio con apnea.

4. ¿Para obtener una buena calidad de aerosol, sería recomendable administrar la medicación?. a) Por medio de un sistema MDI sin previa educación en la administración del fármaco. b) Por medio de un sistema de nebulización teniendo en cuenta la pérdida de medicación en la fase espiratoria. c) Por medio de un sistema de polvo seco aunque el flujo inspiratorio no sea elevado. d) Por medio de la combinación de un sistema de polvo seco con MDI pero con educación en la secuencia de administración. e) Por medico de medicación administrada por vía oral.

5. ¿Cuál la simptomatología nocturna de pacientes asmáticos? de los siguientes fármacos agonistas B2 tiene una duración de acción de 10 h y es efectivo para tratar la simptomatología nocturna de pacientes asmáticos?. a) Salbutamol. b) Salmeterol. c) Teofilina. d) Terbutalina. e) Adrenalina.

1. En relación con los fármacos utilizados en el tratamiento de la úlcera gastroduodenal, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?: a) El bismuto coloidal es un protector de la mucosa. b) Es mejor utilizar los antiácidos no sistémicos. c) El lansoprazol es un antihistamínico H2. d) El omeprazol se utiliza para la prevención de la gastropatía por AINE. e) El fármaco de primera elección es un antihistamínico H2.

2. En el tratamiento de la diarrea, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?: a) Si es de etiología infecciosa, siempre debe tratarse con antibióticos. b) Se deben restablecer los procesos de secreción y absorción intestinal alterados. c) Es importante tratar con dieta adecuada las consecuencias hidroelectrolíticas y nutritivas. d) a, b y c son ciertas. e) b y c son ciertas.

3. ¿Cuándo se deben tomar los antiácidos para una correcta protección?. a) Las dosis prescritas se toman al principio de la comida. b) Las dosis se toman durante las comidas y antes de los postres. c) Las dosis se toman entre 1 y 3 horas después de las comidas. d) Las dosis se toman en dosis únicas inmediatamente después de la comida. e) Se pueden tomar en cualquier momento.

4. Señala, de los siguientes grupos farmacológicos, el que no tiene efecto antiemético: a) Simpaticomiméticos. b) Neurolépticos. c) Benzamidas. d) Antihistamínicos H2. e) Anticolinérgicos.

5. El laxante que, mayoritariamente, se utiliza para preparar al enfermo ante una exploración radiológica intestinal es: a) Lactulosa. b) Salvado. c) Celulosa. d) Recomendar ingesta de fibra y abundante agua. e) Bisacodilo.

1. La acción de la cortisona en el organismo viene caracterizada por: a) Producir hiperglucemia. b) Disminuir la gluconeogenesis. c) Potencias la utilización periférica de la glucosa.

2. Cuando un paciente recibe tratamiento con corticoides y fisioterapia: a) Tiene un umbral del dolor elevado. b) Su resistencia al ejercicio está aumentada. c) Presenta con facilidad debilidad muscular. d) Están indicados los ejercicios de alta intensidad. e) No existen limitaciones.

3. En las infiltraciones articulares: a) Legalmente las puede realizar un fisioterapeuta. b) Se realizan con frecuencia sobre una misma articulación. c) Suelen utilizarse corticoides muy solubles. d) Utilizan corticoides insolubles asociados con anestésicos locales. e) La acción terapéutica es inmediata.

4. En un paciente con DMNID con tratamiento monoterápico que recibe fisioterapia: a) Si realiza ejercicio hay que disminuir la pauta de insulina. b) Puede presentar dificultades de visión. Hay que facilitarle la deambulación. c) Para programarle la sesión de fisioterapia se hará independientemente de la hora en que haya hecho la ingesta de alimentos. d) Durante la sesión de fisioterapia hay que tener la insulina a mano porque puede necesitar una dosis de refuerzo. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

5. Las sulfonilureas ejercen su acción farmacológica reduciendo: a) El peso individual. b) La secreción de insulina. c) La absorción de hidratos de carbono. d) La secreción de glucagón. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

1. De los siguientes grupos farmacológicos, ¿cuál no es efectivo en el tratamiento de la osteoporosis?. a) Bisfosfonatos. b) Compuestos de calcio. c) Vitamina D. d) Estrógenos. e) Progestágenos.

2. La vitamina D aumenta la absorción de. a) Calcio. b) Hierro. c) Vitamina B12. d) Aminoácidos esenciales. e) Ácido fólico.

3. ¿En que bloque de fármacos clasificarias al ibuprofeno en el tratamiento de la artritis reumatoide?. a) Fármacos modificadores de la enfermedad. b) Fármaco de tratamiento sintomático. b) Fármaco de tratamiento sintomático. d) Fármaco inhibidor del TNF-a. e) Fármaco inhibidor de la IL-I.

4. Los FAME en el tratamiento de la artritis reumatoide son: a) Fármacos de acción específica. b) De acción lenta. c) Poco tóxicos. d) A y b. e) Todas son correctas.

5. La glucosamina es un fármaco útil para el tratamiento de: a) La artrosis. b) La artritis reumatoide. c) La osteoporosis. d) La diabetes. e) Ninguna de las anteriores.

1. Señale la opción correcta. a) Dopaje es toda actividad que permita alcanzar ventaja sobre el resto de los competidores. b) Sólo las sustancias de las que existen pruebas inequívocas de que aumentan el rendimiento deportivo están sometidas a restricciones durante la competición. c) Los efectos nocivos para la salud de las sustancias dopantes son bien conocidos. d) Los fármacos que se utilizan con fines terapéuticos no están sometidos a restricciones en la práctica de deportes de competición. e) Todo lo anterior es falso.

2. Señale la opción falsa. Durante el ejercicio físico: a) Aumenta el volumen minuto cardiaco. b) Se reduce el flujo sanguíneo renal. c) Aumenta el flujo Sanguíneo en el músculo estriado. d) Aumenta el flujo sanguíneo en la musculatura lisa. e) Se reduce el flujo sanguíneo esplácnico.

3. Señale la opción correcta: a) El ejercicio físico no modifica la absorción de los fármacos. b) El ejercicio físico retarda la absorción de los fármacos que se administran por vía subcutánea. c) El ejercicio físico no modifica significativamente la absorción de los fármacos inyectados por vía intramuscular en soluciones acuosas (absorción rápida). d) La absorción por vía oral de fármacos se acelera en situaciones de máximo esfuerzo. e) El ejercicio físico retarda la absorción de los fármacos que se administran por vía transdérmica.

4. Señale la opción falsa: a) La distribución de los fármacos puede sufrir modificaciones durante el ejercicio, estas dependen del tipo de fármaco. b) Las modificaciones del metabolismo de los fármacos en los deportistas son tan importantes que contraindican el uso de algunos medicamentos. c) La eliminación renal de los fármacos es más lenta cuando se práctica ejercicio de larga duración. d) La eliminación biliar de los fármacos es más lenta cuando se práctica ejercicio de larga duración. e) La eliminación por vía respiratoria se acelera cuando se práctica ejercicio de larga duración.

5. Señale la opción correcta: a) En caso de reincidencia en controles de dopaje positivos la sanción máxima puede llegar a los 2 años de inhabilitación. b) Si el deportista desconoce la prohibición esto es un atenuante y se retira la sanción. c) El único penalizado en caso de dopaje es el deportista aunque moralmente podamos considerar implicado a todo el equipo que le atiende. d) Hay sustancias que solamente se consideran dopaje si se detectan durante la competición. e) Hay sustancias que solamente se consideran dopaje si de detectan fuera de la competición.

1. Un jugador de hockey consumidor habitual de una sustancia «desconocida», refiere: euforia, epistaxis con destrucción del tabique nasal, taquicardia y crisis hipertensiva. ¿De qué sustancia se trata?. a) Cannabinoides. b) Anfetaminas. c) Cafeína. d) Cocaína. e) Alcohol.

2. La ingesta de altas dosis y prolongadas de hormona de crecimiento (GH) por un atleta de 25 años puede ocasionarle: a) Deformaciones óseas en la cara y en las manos. b) Rotura tendinosa. c) Miocardiopatía. d) Todas las anteriores son ciertas. e) Ninguna es cierta.

3. La aparición de alteraciones funcionales hepáticas y posterior desarrollo de un tumor hepático parece estar. a) Diuréticos potentes. b) Esteroides anabolizantes orales. c) Hormona de crecimiento. d) Anfetaminas. e) Cocaína.

4. De los fármacos mencionados a continuación, ¿cuál está “prohibido en ciertos deportes” por la AMA (Agencia Mundial Antidopaje)?. a) Alcohol. b) Analgésicos narcóticos. c) Eritropoyetina. d) Esteroides anabolizantes. e) Ninguna es cierta.

5. Un atleta de resistencia (ciclista) al que le han administrado “eritropoyetina”, qué posibles efectos ergogénicos se espera conseguir con ella: a) Aumentar la eritropoyesis. b) Mejorar la oxigenación muscular. c) Que sea difícil de detectar. d) Incrementar su capacidad de resistencia. e) Todas las anteriores son ciertas.

1. ¿Cuál de estos anti-infecciosos es activo sobre gérmenes anaerobios?. a) Gentamicina. b) Sulfamidas. c) Metronidazol. d) Clindamicina. e) C y D.

2. Indique los antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. a) Aminoglucósidos. b) Sulfamidas. c) Quinolonas. d) Beta-lactámicos. e) Ninguno de ellos.

3. ¿Qué antibiótico está reservado por su potencial para producir “anemia aplásica”?. a) Tetraciclinas. b) Penicilina. c) Estreptomicina. d) Quinolonas. e) Cloranfenicol.

4. ¿Cuál de estos anti-infecciosos puede producir sobreinfecciones por hongos?. a) Amoxicilina. b) Macrólidos. c) Cefalosporinas. d) Quinolonas. e) Todos ellos.

5. ¿Cuál de estos fármacos es activo sobre una micosis en la capa córnea de la piel?. a) Metronidazol. b) Nistatina. c) Ácido acetil-salicílico. d) Gentamicina. e) Ninguno de ellos.

2. En un traumatismo, el medicamento de elección es: a) Rhus toxicodendrum. b) Apis mellifica. c) Bryonia alba. d) Árnica montana. e) Ledum palustre.

3. El medicamento específico de las calcificaciones post-traumáticas es: a) Beliis pereniis. b) Solanum malacoxylon. c) Árnica montana. d) Hypericum perforatum. e) Sarcolacticum acidum.

1. Se habla de tratamiento tópico o local: a) Cuando los fármacos se aplican sobre la piel. b) Cuando los fármacos se aplican sobre las mucosas. c) Cuando los fármacos son absorbidos a través de la piel. d) Siempre que los efectos de los fármacos aplicados sobre la piel se limiten a la zona de aplicación. e) Todas son ciertas.

2. La absorción a través de la piel es mejor si: a) El fármaco es liposoluble. b) Se utilizan medios oclusivos. c) La piel está hidratada. d) Aumentamos el riego sanguíneo en la zona. e) Todas son ciertas.

Los preparados más aceptados para la práctica de masajes son: a) Los aceites. b) Las cremas. c) Las pomadas. d) Los geles. e) Las lociones.

El mecanismo de acción de los AINE es: a) Deplecionando la sustancia P. b) Ejerciendo una acción rubefaciente. c) Inhibiendo la COX, se evita la síntesis de prostaglandinas. d) Inhibiendo canales de sodio. e) Aumentando la acción de la ciclooxigenasa.

Las sustancias rubefacientes no tienen efecto: a) Anti-inflamatorio. b) Analgésico. c) Trombolítico. d) Regenerador del tejido. e) Antialopécico.

La vía de administración denominada transdérmica recibe también el nombre de: a) Dérmica. Percutánea. c) Iontoforesis. d) Tópica. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

En la iontoforesis el mecanismo principal de entrada de fármacos a través de la piel es por: a) Difusión pasiva. b) Contradifusión. c) Electrotransporte. d) Electroósmosis. e) c y d son ciertas.

La administración de fármacos por generación momentánea de poros que se abren en la piel, se denomina: a) Dermodesestructuración. b) Fonoforesis. c) Electroporación. d) Iontoforesis. e) Vía percutánea.

Los fármacos muy lipófilos, si queremos que ejerzan su acción sistémica se administraran por: a) Vía iontoforética. b) Electroporación. c) Transdérmica. d) Dérmica. e) Tópica.

El fenómeno que dificulta el paso de fármacos a través de la piel por generación de turbulencias gaseosas, se denomina: a) Electroósmosis. b) Microvaporización. c) Fonoforesis. d) Cavitación. e) Gasificación.