Farmacologia

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los antibióticos betalactámicos?. a) Inhibe síntesis proteica por unión a subunidad ribosomal 50S. b) Inhibe síntesis proteica por unión a subunidad ribosomal 30S. c) Inhibir la síntesis de peptidoglucanos de la pared celular. d) Bloquear la unión de la topoisomerasa II y IV.

2. Efecto adverso de las penicilinas en general: a) Ototoxicidad. b) Depresión de la medula osea. c) Hiperemia facial. d) Tromboflebitis.

3. Antibióticos resistentes a la betalactamasa administrado vía endovenosa excepto: a) Cloxacilina. b) Nafcilina. c) Oxacilina. d) Dicloxacilina.

4. Antibiótico con mayor espectro antimicrobiano entre las penicilinas. a) Aminopenicilinas. b) Aztronam. c) Piperacilina + tazobactam. d) Amoxicilina + acido clavulánico.

5. Penicilinas que actúan efectivamente contra pseudomonas y gram –. a) Penicilinas antipseudomonales. b) Penicilinas naturales. c) Penicilinas resistentes a la penicilinasa. d) Penicilinas anti estafilocócicas.

6. ¿Cuál es el espectro de las Penicilinas Naturales?. a) Espectro reducido y afectan más a gram +. b) Espectro amplio y afecta más a gram -. c) Espectro extenso y afecta más a gram –. d) Amplio espectro y afecta a gram + y –.

7. ¿En donde no alcanzan a actuar las Penicilinas?. a) Medula ósea. b) La sangre. c) En el líquido cefalorraquídeo. d) Ninguna de las anteriores.

8. ¿Por qué vía se administra la Penicilina V?. a) Por vía oral. b) Vía parenteral. c) Vía endovenosa. d) Vía intramuscular.

9. ¿Contra qué bacteria es más activa la amoxicilina?. a) Contra Streptococcus Pneumoniae resistente a la penicilina. b) Contra Neisseria Gonorrhoeae. c) Contra Streptococcus Mutans. d) Haemophilus influenzae.

10. Dicloxacilina generan efectos antimicrobianos menos potentes contra microorganismos: a) Sensibles a penicilina G. b) S. Aureus. c) Gram positivos. d) Gram negativos.

Cuál es el mecanismo de acción de las cefalosporinas?. d) Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. R. c) Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. La misma.

2. ¿Qué generación de cefalosporinas tiene un espectro de acción más amplio?. a) La primera generación. b) La segunda generación. c) La tercera generación. d) La cuarta generación.

3. ¿Qué tipos de infecciones se pueden tratar con cefalosporinas?. a) Infecciones del tracto respiratorio, urinario, piel y tejidos duros, así como infecciones de transmisión sexual y meningitis. b) Infecciones del tracto respiratorio, urinario, piel y tejidos blandos, así como infecciones de transmisión sexual y meningitis. c) Infecciones del tracto respiratorio, gastrointestinal, piel y tejidos blandos, así como infecciones de transmisión sexual y conjuntivitis .

4. ¿Qué efecto adverso común tienen las cefalosporinas?. a) La hipersensibilidad. b) Hepatotóxico. c) Ototóxica. d) Hipoacusia.

Qué cefalosporina de primera generación es adecuada para tratar infecciones de la piel y tejidos blandos?. a) La cefuroxima. b) La cefazolina. c) El cefadroxilo. d) La ceftriaxona.

6. ¿Qué cefalosporina de cuarta generación tiene una actividad similar a la cefepima?. a) Pivoxilo de cefditoren. b) El proxetilo de cefpodoxima. c) Acetilo de cefuroxima. d) Cefprozilo.

7. ¿Cuál es el espectro de acción de las cefalosporinas de primera generación?. a) Actúan contra bacterias grampositivos y moderada actividad contra gramnegativos. b) Actúan contra bacterias gramnegativos y moderada actividad contra grampositivos. c) Actúan solo contra bacterias grampositivos. d) Actúan igual contra bacterias grampositivos y gramnegativos.

8. ¿Cuál es la utilidad de las cefalosporinas de cuarta generación?. a) Tratamiento empírico de las infecciones graves en pacientes hospitalizados cuando una causa posible es la infección por microorganismos gramnegativos, Enterobacteriaceae, y Pseudomonas. b) Tratamiento empírico de las infecciones moderadas en pacientes hospitalizados cuando una causa posible es la infección por microorganismos grampositivos, Enterobacteriaceae, y Pseudomonas. c) Tratamiento empírico de las infecciones moderadas en pacientes hospitalizados cuando una causa posible es la infección por microorganismos gramnegativos, Enterobacteriaceae, y Pseudomonas. d) Tratamiento empírico de las infecciones graves en pacientes hospitalizados cuando una causa posible es la infección por microorganismos grampositivos, Enterobacteriaceae, y Pseudomonas.

9. ¿Cuál es el espectro de acción de las cefalosporinas de cuarta generación?. a) Espectro reducido de actividad. b) Espectro ampliado de actividad. c) Espectro moderado de actividad.

10. ¿Cuál es la vía de administración de la Cefalexina?. a) Vía Oral. b) Vía Intravenosa. c) Vía intramuscular. d) Vía intratecal.

1. El Imipenem se distribuye en el comercio con. a. Meropenem. b. Cilastatina. c. Acido clavulánico. d. Sulbatam.

2. La reacción adversa del Imipenem. a. Convulsiones. b. Nausea. c. Vómitos. d. Lesiones de piel.

Carbapenemico no sensible a la dipeptidasa renal. a. Ertapenem. Imipenem. c. Meropenem. d. Ninguno de los anteriores.

3. Carbapenimico atractivo para infecciones intraabdominales y pélvicas. a. Meropenem. Ertapenem. c. Doripemen. d. Aztreonam.

4. Vía de administración del aztreonam. Vía intramuscular o intravenosa. b. Vía oral. c. Vía intramuscular. d. Vía intravenosa.

5. Dosis del aztreoman en infecciones graves. a. 1 g cada 8 horas. b. 3 g cada 6 horas. c. 2 g cada 6 a 8 horas. d. 1g cada 6 a 8 horas.

6. Eficaz contra infecciones urinarias y de la porción inferior de las vías respiratorias; intraabdominales y del aparato reproductor de la mujer. a. Imipenem + cilastatina. b. Metronidazol. c. Cefalosporinas. d. Imipenem.

7. Cabarpenemicos que se administra una sola vez al día. a. Meropenem. b. Imipenem. c. Doripenem. d. Ninguna de las anteriores.

8. Actividad microbiana de ertapenem. a. P. aeruginosa y especies de acinetobacter. b. Aerobios. c. Anaerobios.

9. El aztreonam es un medicamento que pertenece al grupo de. a. Carbapenémicos. b. Monobactamico. c. Betalactámico. d. Aminoglucósido.

1. ¿Cuál es el principal efecto adverso de la Vancomicina?. a) El síndrome del cuello rojo. b) Colitis pseudomembranosa. c) Hipersensibilidad a las penicilinas. d) Hipertensión arterial.

2. ¿Cuál es el espectro de acción de la Vancomicina?. a) Amplio espectro. b) Espectro reducido. c) Espectro extenso. d) Contra gram –.

3. ¿Cuál es el sitio de acción de los Glucopéptidos?. a) La pared celular. b) Subunidad 30S de los ribosomas. c) ARN. d) ADN.

4. La Vancomicina está clasificada como: a) Betalactámico. b) No betalactámico. c) De amplio espectro. d) Ninguna de las anteriores.

5. La Vancomicina es un antibiótico que se utiliza en. a) Infecciones graves. b) Colitis pseudomembranosa. c) Depresión de la medula ósea. d) Hiperemia facial.

6. La vancomicina es un glucopéptido producido por. a) Streptococcus orientalis. b) Stenotrophomonas maltophilia. c) Streptococcus Pneumoniae. d) Streptococcus Mutans.

7. La vancomicina es activa fundamentalmente contra bacterias. a) Gram positivas. b) Gram negativas. c) Gram positivas y negativas. d) Streptococcus Pneumoniae.

8. ¿Qué efecto posee la Vancomicina en microorganismos en fase de división?. a) Bactericida. b) Bacteriolítico. c) Bacteriostático. d) Hipersensibilidad.

9. En administración vía oral la Vancomicina se absorbe en. a) Baja proporción. b) Alta proporción. c) No se adsorbe. d) Lentamente.

10. ¿Cuál es la semivida plasmática de la Vancomicina?. a) Casi 6 h. b) Casi 24 h. c) Casi 18 h. d) Casi 12 h.

Sitio de acción de los aminoglucósidos. a. Subunidad ribosomal 50s. b. Subunidad ribosomal 30s. c. Topoisomerasa. d. Pared celular.

Para su mecanismo de resistencia producen esterasas y acetilasas. a. Aminoglucósidos. b. Macrólidos. c. Tetraciclinas. d. Penicilinas.

Los aminoglucósidos son bactericidas y actúan principalmente contra bacterias gram negativas aerobias. a. Verdadero. b. Falso.

La principal vía de administración de los aminoglucósidos: a. Vía oral. b. Vía parenteral (intramuscular e intravenosa).

Efectos adversos de los aminoglucósidos, excepto. a. Ototóxico. b. Nefrotóxico. c. Hepatotóxico.

Eliminación de los aminoglucósidos: a. Excreción renal. b. Excreción biliar.

Los aminoglucósidos están contraindicados en: a. Adultos. b. Embarazadas y neonatos.

Antibióticos derivados del actinobacteria Streptomyces, excepto: a. Estreptomicina. b. Tobramicina. c. Amikacina. d. Kanamicina. Gentamicina.

Antibióticos derivados de la Micromonospora. a. Gentamicina y Netilmicina. b. Estreptomicina. c. Tobramicina.

Aplicaciones terapéuticas de los aminoglucósidos, excepto: a. meningitis. b. tuberculosis. c. endocarditis bacteriana. . infecciones renales.

1. Que fármaco es inhibidor de la síntesis proteica?. • Quinolonas. • Fluoroquinolonas. • Macrolidos. • Vancomicina.

2. Todos estos antibióticos pertenecen al grupo de los macrólidos excepto?. • Eritromicina. • Azitromicina. • Claritromicina. • Clindamicina.

3. Cual es el sitio de acción de los macrólidos?. • Pared celular. • Núcleo celular. • Subunidad ribosomal 50s. • Subunidad ribosomal 30s. • ADN.

4. Que tipo de bacteria son menos resistentes a los macrólidos?. • Estreptomyces erythreus. • Estreptomyces lincolnensis. • Estreptomyces rimosus. • Estreptomyces caldella.

5. Que efecto secundario produce en el feto si se da un antibiótico del grupo macrólido durante el embarazo?. • Hipoacusia. • Artropia en el niño. • Diabetes insípida. • Daño neuronal.

Cual es el medio de eliminación de la azitromicina?. • Renal. • Biliar. • No se elimina. • Hígado.

6. Todos estos medicamentos se dan por via oral excepto?. • Eritromicina. • Amoxicilina. • Acido nalidixico. • Ceftibuten.

7. Cual es el mecanismo de resistencia de los macrólidos?. • Modificación del sitio de acción. • Inactivación enzimática. • Desplazamiento del sitio diana. Incapacidad para cumplir su acción.

8. Los macrólidos sustituyen el uso de todos estos fármacos, excepto. • Tetraciclinas. Fluoroquinolonas. Betalactámicos. • Lincosamidas.

9. La azitromicina es dependiente de: • Del tiempo. • De la concentración. • De la concentración y el tiempo. No depende de nada.

1. ¿La Demeclociclina, doxiciclina en menor grado puede producir?. • Toxicidad hepática. • Toxicidad renal. • Reacciones cutáneas leves o graves por fotosensibilidad. • Causa esofagitis y pancreatitis.

2. ¿La Demeclociclina tiene una vida media de?. • 6 a 12 h. • 16 a 18 h. • 24 a 48 h. • Ninguna de las anteriores.

La minociclina se absorbe en un?. • 100%. 60 a 80%. 95%. • 30%.

4. ¿La minociclina en aplicación tópica para que se usa?. • Para tratamientos oftálmicos. • Para tratamiento de por chlamydia. • Tratamiento en la eliminación del sarro y bolsas periodontales. • Tratamiento después de una cirugía oral.

5. ¿verdadero o falso, las tetraciclinas tienen menor impacto en el SNC alcanzando solo 10% de concentraciones en estructuras meníngeas?. • Verdadero. Falso.

6. ¿Por qué las tetraciclinas no se administran por vía intramuscular?. • Porque generan irritación y su absorción es muy reducida. Porque son muy dolorosas. • Porque su absorción es muy amplia. • Todas son correctas.

7. ¿Cuáles son las aplicaciones terapéuticas de las Tetraciclinas?. • En infecciones muy leves, e infecciones de vías urinarias. • En patologías de la piel y en alergias. • En infecciones respiratorias, rickettsias, micoplasmas y chlamydia.

8. ¿Cuáles son los efectos adversos de las tetraciclinas de 1era, 2da y 3ra generación?. • Quelación de minerales, daño óseo. Hepatoxicidad. Diabetes insípida. • Todas las anteriores.

9. Las Tetraciclinas son buena opción ante microbios intracelulares como la: • Salmonella, acné, chlamydia, estafilococos. Solo contra las bacterias grampositivas. Neisseria y muchos anaerobios.

10. ¿En niños que reciben a largo o corto plazo tetraciclinas pueden mostrar?. • Ningún cambio. • Manchas en los dientes. • Hiperplasia gingival. • Enfermedad periodontal.

1. La clindamicina es un derivado de: a) Penicilina. b) Tetraciclina. c) Azitromicina. d) Lincomicina.

2. A diferencia de la lincomicina, la clindamicina tiene: a) Menor actividad antimicrobiana. b) Mejor actividad antimicrobiana.

3. Sitio de acción de la clindamicina: a) Pared Celular. b) Subunidad 30 s. c) Topoisomerasa II Y IV. d) Subunidad 50 s.

4. La clindamicina en grandes concentraciones actúa como: a) Bactericida. b) Bacteriostático. c) Bacteriolítico.

5. La clindamicina actúa contra bacterias: a) Gram + anaerobias. b) Gram + aerobias. c) Gram – anaerobias.

6. La clindamicina se metaboliza de forma: a) Biliar, por medio de la bilis. b) Hepática, por medio del hígado. c) Urinaria, por medio del riñón.

7. La clindamicina se excreta por medio de: a) Bilis. b) Orina. c) Heces. d) Líquido.

8. Efecto adverso común de la clindamicina: a) Ototoxico. b) Colitis pseudomembranosa. c) Condrotoxico. d) Hepatitis colestásica.

9. La clindamicina penetra en grandes concentraciones en: Tejido óseo y abscesos. Líquido cefalorraquídeo.

10. La clindamicina se administra por: a) Vía tópica. b) Vía oral. c) Vía parenteral.

1. En el efecto antimicrobiano de la ciprofloxacina, que bacterias incluye: Bacilos gramnegativos entéricos y pseudomonas aeruginosa. b) Bacilos grampositivos y pseudomonas anaeróbicas. c) Pseudomonas grampositivo.

2. Cuál es el mecanismo de acción del ciprofloxacino: ) Inhibición de las topoisomeras. b) Inhibición de la pared celular. c) Inhibición del núcleo.

3. Donde se metaboliza el ciprofloxacino: Hígado. b) Riñón. c) Corazón.

4. Cuál es el nombre farmacéutico de la primera generación de las Quinolonas: a) Ciprofloxacino. b) Levofloxacino. c) Ácido Nalidixico.

5. En que pacientes esta contraindicados las fluoroquinolonas: a) En atletas que consuman creatina. b) En jóvenes y embarazadas. c) En personas de raza afreoamericana.

6. Efecto adverso de las fluoroquinolonas en niños: a) Artropatias. b) Migrañas. c) Aneurisma cardiaco.

7. El norfloxacino se metaboliza: a) De forma total en los riñones. b) De forma parcial en el hígado. c) De forma parcial en los riñones.

8. Cual de estos medicamentos No forman parte de las fluoroquinolonas 4ta generación. a) Gemifloxacina. b) Maxilofloxacina. c) Ácido Nalidixico.

9. Cual es la fluoroquinolona más conocida para problemas del tracto respiratoria. a) Levofloxacina. b) Ácido Nalidixico. c) Ciprofloxacino.

La ofloxacina se puede administrar de forma: a) Oral, parenteral y oftálmica. b) Oral. c) Parenteral.

10. ¿Por qué no es reomnedable administrar fluoroquinolonas a los niños?. a) Por problemas cardiaco. b) Puede producir epilepsia. c) Hay riego de lesiones en los cartílagos articulares de los individuos en crecimiento.