El riñón es el principal:.
mencione otros órganos excretores.
Cómo se llama la vía que utilizan los órganos excretores para expulsar los fármacos del cuerpo.
Cómo son eliminados los fármacos del organismo.
En el humano y en la mayoría de los mamíferos, el metabolismo de los fármacos se realiza fundamentalmente.
Como resultado de la biotransformación se obtienen.
Los metabolitos son nuevas sustancias obtenidas del resultado de.
Los metabolitos pueden mantener:.
Factores que afectan la distribución:.
Los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión a proteínas plasmáticas y/o tisulares son:.
La distribución de los fármacos puede definirse entre otras formas:.
Factores que modifican la absorción.
Factores que modifican la absorción Concentración del fármaco Circulación en el sitio de absorción Superficie de absorción Cinética de disolución de la forma farmacéutica del medicamento.
Solubilidad.
Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla:.
Una de las funciones o características de los excipientes:.
Medicamentos con la misma dosis, pero de distintas marcas comerciales pueden tener:.
Liberación:.
El fármaco al ingresar al cuerpo debe .
El fármaco debe separarse del vehículo o del excipiente con el que ha sido fabricado y para algunos autores comprende tres pasos:.
La recomendación de masticar los comprimidos o tabletas realizadas por muchos profesionales radica, precisamente en:.
Los fármacos para poder actuar deben:.
La administración puede ser .
La concentración del fármaco depende de cinco procesos.
La farmacocinética determina.
Modificaciones la FC ayudan a explicar respuestas diferentes entre las personas, ya que pueden existir distintas:.
Farmacocinética.
Farmacodinamia.
Farmacocinética es.
Farmacodinamia.
Definiciones Farmacocinética Farmacodinamia.
La farmacodinamia estudia:.
La farmacocinética estudia.
Qué es un fármaco?.
Los fármacos regulan:.
Vías de eliminación de fármacos:.
Absorción:.
Biodisponibilidad.
Si es grande la habilidad metabólica o excretora del hígado en relación con el fármaco .
La absorción en las vías gastrointestinales es regida por:.
La velocidad de absorción de un producto medicinal que se administra en forma de tableta o en otra presentación sólida para ingestión, depende en parte de:.
La velocidad de absorción de un producto medicinal que se administra en forma de tableta o en otra presentación sólida para ingestión, depende en parte de su velocidad de disolución en los líquidos gastrointestinales y constituye.
Ventajas de los fármacos llamados: De liberación controlada, extendida, sostenida o de acción prolongada.
Administración sublingual.
Administración rectal.
Las formas principales de aplicación parenteral son:.
A condición de que no originen irritación, fármacos gaseosos y volátiles pueden.
Aplicación local (Tópica). Mucosas.
La comprensión de la farmacodinamia .
La farmacodinamia se refiere .
La farmacodinamia comprende .
Acción.
Efecto o respuesta:.
Efectos del fármaco.
Efectos del fármaco Terapéuticos Colaterales.
Órgano blanco, también conocido como "Célula diana".
La acción de los fármacos puede clasificarse dependiendo.
Así mismo, la acción de este puede clasificarse dependiendo si las modificaciones estructurales o químicas son de .
Acción local:.
Acción sistémica.
Al viajar un fármaco por el torrente sanguíneo cualquier célula que presente:.
Reversible.
Irreversible.
Irreversible: Al ocuparse todos los receptores.
Mecanismo de acción de los fármacos.
Receptor.
Receptores de los fármacos: Cuantitativo.
Muchos medicamentos actúan en receptores:.
Muchos medicamentos actúan en receptores fisiológicos y a menudo son particularmente selectivos porque los receptores de ligandos reguladores endógenos por ejemplo:.
Agonista.
Antagonistas.
Agonistas parciales.
Agonistas inversos:.
Definiciones Agonista Antagonistas Agonistas inversos: Agonistas parciales.
Factores que modifican el efecto de los fármacos:.
La afinidad de un medicamento por su receptor y el grado de actividad intrínseca que posee depende.
Las modificaciones pequeñas de la estructura también generan.
Entre los receptores más importantes de medicamentos están:.
La función normal de las proteínas celulares.
La función de tales receptores:.
Los efectos reguladores de un receptor puede ejercerse de manera.
Sistema receptor efector o vía de transducción de señales:.
Receptores fisiológicos.
Cómo le hace el fármaco para realizar el efecto esperado en las células que deseamos, durante el paso por la circulación sistémica.
Receptores de enzimas o catalíticos.
La unión con el receptor detona la función.
Receptores de enzimas o catalíticos: Es un ejemplo de ligando que activa a uno de estos receptores.
Receptores acoplados a canales iónicos (ionotrópicos).
Receptores acoplados a canales iónicos (ionotrópicos) Son receptores formados de proteínas que forman canales transmembranales, los cuales dejan expuestos subunidades en la superficie de la membrana.
Acoplados a proteínas G (metabotrópicos).
El segmento N hace la función de receptor, uniéndose a moléculas con estructuras específicas con lo que activa una.
Factores de transcripción.
Los receptores actúan como.
Regulación de receptores.
Otros receptores pueden enviar señales moduladoras de manera directa o indirecta y las estructuras de este tipo casi siempre estan.
Los receptores se han identificado y clasificado por.
Al imitar los efectos de la acetilcolinesterasa imitados por el alcaloide muscarina y antagonizados de manera selectiva por atropina reciben el nombre de: .
Otros efectos de la acetilcolinesterasa que son simulados por la nicotina reciben el nombre de.
Las diferencias entre los subtipos de receptor son aprovechadas en.
Curva de dosis respuesta.
Dosis efectiva cincuenta (DE50): .
Dosis tóxica cincuenta (DT50): .
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