farmacologia 160 preguntas (2)

Según el protocolo de seguimiento del paciente anticoagulado del servicio andaluz de salud, en el caso de determinarse un valor de INR de 3,2 ¿Qué debemos hacer teniendo en cuenta que el rango terapéutico se encuentra 2 y 3?. a) Disminuir 5-10% la dosis total semanal (DTS) y repetir el control a los 7-10 días. b) Aumentar la DTS un 5-10% y repetir el control a los 7-10 días. c) Disminuir la DTS un 10-15% y repetir el control a los 7-10 días. d) Aumentar la DTS un 10-15% y repetir el control a los 7-10 días. e) Mantener la DTS y repetir el control a los 7-10 días si se considera necesario.

El uso durante 2 o 3 semanas de heparina por vía subcutánea se ha relacionado con un aumento en la incidencia de osteoporosis y trombocitopenia. v. f.

Con objeto de evitar interacciones medicamentosas, el analgésico más recomendado en pacientes anticoagulados con acenocumarol es: a) Ácido acetilsalicílico. b) Paracetamol. c) Dexketoprofeno. d) Naproxeno.

La administración de ácido fólico durante el embarazo tiene como objetivo: a) Compensar el aumento de necesidades durante el período de gestación. b) Prevenir la aparición de defectos del tubo neural en el desarrollo del niño. c) Prevenir el riesgo de anemia perniciosa. d) Las 3 respuestas anteriores son correctas. e) Son correctas las respuestas a y b pero la c y d son falsas.

En el tratamiento del hipotiroidismo se suele utilizar como terapia sustitutiva un fármaco denominado: a) Dextrotiroxina. b) Levotiroxina. c) Liotironina. d) Ninguna de estas sustancias suele ser utilizada.

. A diferencia de las insulinas humanas, los análogos de insulina son preparados obtenidos del páncreas de animales y que posteriormente se modifican en el laboratorio para hacerlos similares a la insulina humana. v. f.

La insulina glargina se puede definir como una insulina de acción: a) Rápida. b) Intermedia. c) Lenta. d) Mixta.

Las bombas de insulina disponibles actualmente son capaces de segregar pulsos de insulina rápida en respuesta a los cambios en los niveles de glucemia. v. f.

La concentración de insulina de todos los frascos y cartuchos de insulina, salvo excepciones muy concretas, es de: a) 30 unidades/ml. b) 40 unidades/ml. c) 50 unidades/ml. d) 100 unidades/ml.

Las insulinas denominadas prandiales incluyen a: a) Las insulinas rápidas y ultrarrápidas. b) Las insulinas rápidas, ultrarrápidas e intermedias. c) Las insulinas intermedias y lentas. d) Las insulinas intermedias, lentas y ultralentas.

En casos de hipoglucemias severas pueden ser necesario recurrir a la administración subcutánea o intramuscular de una hormona hiperglucemiante. Esta hormona se denomina: a) Glucosmón. b) Glucagón. c) Glulisina. d) Glimepirida.

El antidiabético oral más utilizado como tratamiento de primera línea de la diabetes tipo se denomina: Metmorfina. Metacolina. Midazolam.

Un paciente diabético adulto en tratamiento con glimepirida (Amaryl) y Acarbosa (Glucobay) sufre una crisis hipoglucémica. La primera medida para su control deber ser facilitarle un terrón de azúcar o una bebida azucarada. f. v.

El efecto adverso más frecuente que podemos esperar en pacientes tratados con metformina es: a) Hipoglucemia. b) Diarreas. c) Acidosis láctica. d) Estreñimiento.

Las jeringas y plumas de insulina contienen una burbuja de aire que no se debe eliminar durante la administración ya que reduce las reacciones adversas locales que se pueden producir. v. f.

El deflazacort es un fármaco glucocorticoide muy utilizado por su acción prolongada. Se suele utilizar por vía: a) Oral. b) Intramuscular. c) Intravenosa. d) Tópica. e) Por cualquiera de estas vías.

Actualmente, existen anticonceptivos combinados que tienen un leve efecto antiandrogénico por lo que son útiles para el tratamiento del acné. ¿Qué tipo de preparados suelen incluir?. a) Etinilestradiol y levonorgestrel. b) Etinilestradiol y gestodeno. c) Etinilestradiol y drospirenona. d) Etinilestradiol y norelgestromina.

El fármaco anticonceptivo postcoital denominado “píldora de los 5 días después” se denomina: a) Ulipristal. b) Levonorgestrel. c) Dinoprostona. d) Eplerenona.

Finasterida es un fármaco útil en el tratamiento de la hipertrofia prostática ya que es capaz de reducir el tamaño de la glándula. Además, es útil en otros trastornos como: a) Disfunción eréctil. b) Mastopatía fibroquística (patología benigna de la mama). c) Alopecia androgénica. d) Acné en la mujer.

El Atosiban (Tractocile) es un fármaco utilizado por vía intravenosa en la prevención del paro prematuro. Se trata de un principio activo que actúa como: a) Estimulante de los receptores beta-2 del músculo uterino. b) Estimulante de los receptores para las prostaglandinas PGE2. c) Bloqueantes de los receptores para la progesterona. d) Bloqueante de los receptores para la oxitocina.

En las mujeres fumadoras y mayores de 35 años no es recomendable el uso de anticonceptivos hormonales combinados. v. f.

El ajuste de la dosis inicial de metformina se realiza con incrementos periódicos de medio comprimido del medicamento cada 4-5 días. v. f.

La glibenclamida y la metformina son antidiabéticos orales aptos en la diabetes gestacional. v. f.

El ajuste inicial de dosis de glimepirida (Amaryl) suele consistir en: a) Iniciar con 1mg al día y aumentar en 1mg cada 7-14 días según glucemia capilar. b) Iniciar con 2mg/día y aumentar en 1mg cada 7-14 días. c) Iniciar con 1mg y aumentar en 2mg cada 7-14 días.

Un moderno antidiabético no insulínico que se administra por vía subcutánea es: a) Glipizida. b) Repaglinida. c) Vildagliptina. d) Exenatida. e) Ninguno es de uso parenteral.

Existen comercializados antidiabéticos no insulínicos capaces de inhibir la secreción renal de glucosa: v. f.

El efecto adverso más frecuente que puede inducir la administración oral de metformina es: a) Estreñimiento. b) Ictericia. c) Diarrea. d) Dolor epigástrico. e) Pirosis.

¿Qué tipo de pacientes no deben utilizar Sildenafilo como remedio de la disfunción sexual? Este fármaco y tratamiento no ha sido explicado en clase. Buscar la respuesta en la ficha técnica. a) Pacientes con enfermedad cardiaca en tratamiento con nitratos. b) Pacientes con hipertensión en tratamiento con IECA. c) Pacientes con fibrilación auricular en tratamiento con Flecainida. d) Todas estas enfermedades cardiovasculares contraindican el uso de Sildenafilo.

En el contexto de la terapéutica antidiabética, los fármacos secretagogos son aquellos antidiabéticos que, específicamente, aumentan la secreción de insulina a través del aumento de hormonas incretinas. v. f.

Según las guías actuales de anticoncepción hormonal, se recomienda que cada 5 años se produzca un periodo de descanso en la terapia anticonceptiva. v. f.

Entre los preparados anticonceptivos hormonales combinados podemos hablar de preparados tetrafásicos debido a que existen 4 tipos de comprimidos en el ciclo de tratamiento con diferente contenido en estrógenos y progestágenos. v. f.

Un fármaco útil por vía local (a través de la vagina) para facilitar la maduración cervical en el parto a término es: a) Atosiban. b) Oxitocina. c) Dinoprostona. d) Ritodrina.

Tras la administración de Risedronato (Acrel, Actonel) se recomienda al paciente no acostarse durante los 30 minutos posteriores. Con esta medida se intenta evitar: a) La hipotensión ortostática que puede producir el medicamento. b) La cinetosis (mareos) que puede producir el medicamento. c) La ataxia (inestabilidad en la marcha) que puede producir el medicamento. d) La irritación esofágica que pueden producir el medicamento. e) No es necesario tomar la medida señalada.

En el tratamiento de la osteoporosis en la mujer, el tratamiento hormonal sustitutivo con estrógenos es una medida muy recomendada a largo plazo para evitar la reabsorción ósea. v. f.

La vía o vías más utilizadas para la administración de Fenofibrato en el tratamiento del exceso de triglicéridos es: a) Vía oral e intramuscular. b) Vía oral y subcutánea. c) Vía subcutánea e intramuscular. d) Solo la vía oral. e) Solo la vía subcutánea.

Los efectos pleiotrópicos atribuidos a las estatinas constituyen la base de su capacidad reductora del colesterol sanguíneo. v. f.

La toxicidad muscular es un riesgo característico de la administración de: a) Fibratos. b) Estatinas. c) Tanto de fibratos como estatinas. d) De ninguno de estos fármacos.

Los alimentos enriquecidos con fitoesteroles (esteroides vegetales similares al colesterol animal) son razonablemente útiles para: a) Reducir la absorción intestinal del colesterol. b) Reducir la absorción intestinal de triglicéridos. c) Reducir la absorción intestinal de glucosa. d) Todas las respuestas anteriores son ciertas.

El fármaco denominado Benzbromarona (urinorm) se caracteriza por: a) Reducir los niveles de ácido úrico al aumentar su eliminación. b) Reducir los niveles de ácido úrico al inhibir su síntesis. c) Reducir los niveles de ácido úrico al aumentar su metabolización. d) Reducir los niveles de ácido úrico al disminuir su absorción intestinal.

El fármaco más utilizado en el caso de las hiperuricemias para reducir los niveles de ácido úrico se denomina: Alopurinol. Aloperidol. Haloperidol. Atenolol.

Durante una crisis de gota, además de tratar la inflamación con fármacos adecuados, es necesario instaurar un tratamiento corrector de los niveles de ácido úrico. v. f.

Los pacientes con niveles de colesterol total superiores a 220- 240mg/dl deben recibir un tratamiento con estatinas: a) En cualquier caso, debido al importante riesgo cardiovascular que conlleva. b) En los casos que así se establezca en función de la valoración de los distintos factores de riesgo cardiovascular. c) En ningún caso siempre que no se superen estas cifras de colesterol.

La Pitavastatina es un fármaco útil para reducir los niveles de colesterol y se utiliza en comprimidos de 1-2 o 3mg al día. v. f.

Un fármaco muy efectivo como antiinflamatorio en el ataque agudo de artritis gotosa es: a) Mezlocilina b) Colchicina c) Haloperidol d) Alopurinol. a) Mezlocilina. b) Colchicina. c) Haloperidol. d) Alopurinol.

Una mujer embarazada se realiza una analítica con el resultado de 240mg/ml de colesterol total. Lo más adecuado para esta enferma será que reciba: a) Dieta y estatinas b) Dieta, estatinas y Ezetimiba c) Dieta, estatinas y resinas de intercambio iónico d) Dieta, estatinas y suplementos de ácidos omega-3 e) Ninguno de los protocolos señalados es adecuado. a) Dieta y estatinas. b) Dieta, estatinas y Ezetimiba. c) Dieta, estatinas y resinas de intercambio iónico. d) Dieta, estatinas y suplementos de ácidos omega-3. e) Ninguno de los protocolos señalados es adecuado.

El dimenhidrinato es un bisfosfonato utilizado por vía oral en el tratamiento de la osteoporosis: v. f.

Los denominados fitoestrógenos son sustancias con cierta capacidad estrogénica que se obtienen a partir de: a) Bacterias. b) Hongos. c) Animales. d) Vegetales. e) Minerales.

En relación a la colchicina, podemos afirmar lo siguiente: a) Es útil en el ataque agudo de gota. b) Es útil en la profilaxis de las crisis de gota. c) Como antigotoso lo consideramos un fármaco antiinflamatorio. d) Es un fármaco con capacidad antimitótica. e) Realmente, todas las respuestas señaladas son correctas.

La Ezetimiba es un fármaco que: a) Reduce los niveles de colesterol al inhibir su absorción intestinal. b) Reduce los niveles de colesterol al aumentar la eliminación renal. c) Reduce los niveles de colesterol al inhibir la síntesis hepática. d) Realmente, no reduce los niveles de colesterol sino de triglicéridos.

Entre los agonistas beta 2 adrenérgicos que tienen un inicio de acción rápido no podemos incluir a: a) Salbutamol. b) Terbutalina. c) Salmeterol. d) Formoterol. e) Ni salmeterol ni formoterol tienen un inicio de acción rápida.

La inflamación bronquial es una característica fundamental del cuadro asmático. Por ello, para el tratamiento son muy efectivos los fármacos antiinflamatorios esteroides o no esteroideos. v. f.

En relación a los beta-2 adrenérgicos, las siglas SABA o LABA definen a los grupos de fármacos según la duración del efecto. v. f.

La vía de administración del bromuro de ipratropio (Atrovent) es siempre: a) Oral. b) Inhalatoria. c) Intravenosa. d) Intramuscular. e) Depende de la gravedad de la enfermedad y urgencia del tratamiento.

La cafeína o la teofilina producen taquicardia y estimulación central por: a) Estimular receptores para la adenosina. b) Bloquear receptores para la adenosina. c) Su efecto no está relacionado con la adenosina.