FARMACOLOGIA 2 P2

Respecto al uso clinico y efectos adveersos de analgesicos narcoticos, marque la informacion INCORRECRA. estan contraindicados en pacientes con problemas respiratorios. codeina es antitusivo. metadona es mas adictiva que morfina. morfina se utiliza en el dolor moderado o intenso. dehidrocodeina tiene menor potencia que morfina.

Con respecto a las tetraciclinas cuál de las siguientes aseveraciones es FALSA. Inhibe la síntesis de proteínas tras su captación mediante transporte activo por microorganismos susceptibles. Estos fármacos atraviesan placenta y se excretan en leche mater na. La mayoría se acumulan cuando la función renal está alterada, empeorando la insuficiencia renal. La doxiciclina se absorbe incompletamente. Son quelantes de calcio por lo que se acumulan en tejido óseo dientes en crecimiento provocando manchas, hipoplasia dental y hasta deformaciones óseas.

El principal efecto adverso que presentas los opioides es: Nauseas y vomitos. Reaccion de hipersensibilidad. Sedacion. Tolerancia y dependencia. Ninguna es correcta.

Un opioide que presenta actividad antitusígena es. Morfina. Codeina. Naloxona. Naltrexona. Heroina.

Marque lo correcto sobre opoides: Los antagonistas causan algesia (dolor) por lo que carecen de utilidad clínica. Naltrexona es un agonista u y?. Los receptores oploides tienen especifidad para péptidos endongenos. Codeína se utiliza para tratar adictos a heroína. Todas son correctas.

Cual de los siguientes no es un efecto farmacológico de la morfina?. Analgesia. Euforia y depresión. Depresion respiratoria. Constipacion. Dilatacion de la pupila.

Referido a antestésicos locales marque lo CORRECTO. Causan perdida de conciencia. Su unión al receptor es reversible. Es un grupo heterogéneo de compuestos, que no guarda características moleculares similares. Los de acción corta tienen alta potencia. Los aminoamidas se metabolizan mas rápido que los aminoesteres.

Cual de los siguientes anestésicos locales NO pertenece al grupo de amino amidas. Benzocaina. Lidocaina. Etidocaina. Buplavacaina. Mepivacaina.

En relación a anestésicos locales, indique la afirmación CORRECTA. Al aumentar el pH aumenta el % de la forma no ionizada. Provocan bloqueo de la transmisión en fibras de gran diámetro. Nunca se administran por via endovenosa por su toxicidad. La adicion de un vasodilatador mejora la absorción. Ninguna es correcta.

El mecanismo de acción de los anestésicos locales es: Bloquean canales de Ca. Activan los canales de Na. Bloquean la propagación de potencial de acción impidiendo un aumento en el voltaje dependiente de la conducción de Na. Se unen a receptores opoides e impiden la transmisión de estimulos sensorial. Generan un potencial de acción que bloquea la conducción nociceptiva.

Respecto a anestésicos locales marque la afirmación INCORRECTA: La lidocaína es utilizada alternativamente como antiarritmico. Las aminas terciarias i cuaternarias regulan la unión a proteínas plasmáticas. Son bases débiles y su actividad es pH dependiente. Los aminoesteres son muy estables en solución. Pueden causar alteraciones visuales y convulsiones.

En relación a la aplicación clínica de anestésicos locales, marque la afirmación CORRECTA: Procaina es de duración prolongada. Las fibras de diámetro pequeño son menos sensibles al bloqueo. Generalmente se las aplica con epinefrina por su efecto vasodilatador. Bupivacaina se utiliza en trabajo de parto y posoperatorios. Para la anestesia regional endovenosa se prefiere procaina.

Marque la afirmación CORRECTA sobre anestésicos locales: Los aminoesteres son mas estables en plasma que en las aminoamidas. Procaina es de alta potencia. Las fibras musculares en general tienen baja sensibilidad al bloqueo. La fracción no unida a glicoproteína acida es la activa. En la actualidad cocaína no se utiliza como anestésico por su toxicidad.

Marque cuál de los siguientes fármacos es de elección para el tratamiento de la depresión: Inhibidores de la recaptación de serotonina. Barbitúricos. Benzodiacepinas. Acido Valproico. Litio.

Si a un paciente epiléptico que toma carbamazepina tuviera que asociarse un segundo tratamiento para mejorar la capacidad anticonvulsivante ¿Cuál de los siguientes presentará menor probabilidad de interacción farmacocinética con la carbamacepina?: Zomisamida. Tiagabina. Topiramato. Lamotrignina. Levetiracetam.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los inhibidores de la COX-2 es CORRECTA?: Disminuyen la función plaquetaria. Tienen una acción analgésica mayor que los AINEs tradicionales. Son cardioprotectores. No afectan la función renal. Muestran una actividad antiinflamatoria similar a los AINEs tradicionales pero con riesgo cardiovascular.

Marque lo incorrecto sobre efectos adversos de fármacos citostáticos: Algunos fármacos pueden producir esterilidad y carcinogénesis tardías. Alopecia reversible es un efecto común. La émesis y la insuficiencia renal aguda son efectos inmediatos. La neuropatía periférica es un efecto retardado. La mayoría de los fármacos causan mieltotoxicidad pero no leucopenia.

Si un paciente se intoxica con morfina, los síntomas de estimulación opioide se corrigen con: naloxona y naltrexona. naltrexona. adrenalina. metadona. naloxona.

En relación a analgésicos opioides, marque lo CORRECTO: Inhiben las vías inhibitorias descendentes. No existe un sistema endógeno para dicho grupo farmacológico. Tienen un efecto contrario a los canabinoides. Sus receptores se distribuyen únicamente en el SNC. Inhiben las vías aferentes nociceptivas.

Marque la afirmación CORRECTA sobre ansiedad y su tratamiento: Las benzodiacepinas tienen acciones analgésicas. Las benzodiacepinas abren directamente los canales de cloruro. Todas las benzodiacepinas ejercen algún efecto sedante. Las benzodiacepinas, al igual que algunos otros depresores del SNC producen fácilmente anestesia general. La mejoría clínica de la ansiedad requiere un tratamiento de 2 a 4 semanas con benzodiacepinas.

Se realiza un estudio neurológico a un niño de 9 años que presenta episodios de confusión. Con anterioridad sufrió crisis de palidez facial y falta de respuesta a las preguntas. Los episodios duraban varios minutos antes de que el niño se recupere. ¿Cuál de los siguientes tratamientos sería apropiado para el paciente?: Diazepam. Ninguna de las opciones. Carbamacepina + primidona. Etosuximida. Carbamazepina.

La enfermedad de Parkinson se caracteriza por un déficit de: GABA. Histamina. Serotonina. Noradrenalina. Dopamina.

¿Cuál de las siguientes drogas de abuso actúa inhibiendo la recaptación de neurotransmisores?: Marihuana. LSD. Cocaina. Fentanilo. Extasis.

Marque la afirmación INCORRECTA sobre cisplatino: Su acción es análoga a la de los agentes alquilantes. No causa daño renal. Carboplatino es un derivado que presenta mayor mielotoxicidad. Se utilizan en el tratamiento de tumores sólidos de testículo y ovario. Se administra con ondanestron para evitar náuseas y vómitos.