Farmacología-2ºParcial-PepeBlanco(1-50)

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antiinflamatorio?. Salbutamol. Fluticasona. Prednisona. Cromoglicato sódico. Todos son antiinflamatorios.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antitusígeno?. Codeína. Dextrometorfano. Hidrocodona. Todos son antitusígenos. Solo a y b.

Glucocorticoides ¿Qué es falso?. Inhiben la activación de los linfocitos T. Activan la producción de citoquinas. Inhiben la atracción y activación. Inhiben la migración de mastocitos. Inhiben la liberación de los mediadores de los mastocitos y de los eosinófilos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Se utilizan por vía inhalatoria y mejor con dispositivo espaciador. Tienen más efectos adversos por vía inhalatoria que por vía sistémica. Reducen los síntomas y la necesidad de beta2-adrenérgicos. Existen combinaciones de corticoide de +beta2-adreg inhalados. Todas son ciertas.

¿Cuál de los inhibidores de los leucotrienos actúa sobre la 5-lipooxigenasa?. Monteluskast. Zafirlukst. Zileutón. Ninguno de los anteriores. Todos los anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Los agonistas beta2 son los broncodilatadores adecuados para tratar una crisis de asma aguda. Los fármacos muscarínicos son menos útiles en el asma que en el EPOC. La teofilina se puede utilizar de forma crónica para el tratamiento del asma y del EPOC. Todas son ciertas. Todas son falsas.

Sobre los anticolinérgicos o antagonistas de los receptores muscarínicos ¿Cuál de estas afirmaciones es falsa?. Son amonios cuaternarios: Ipatropio, Tiotropio. Ipatropio es el derivado isopropílico de la atropina. Se debe evitar su asociación con fármacos broncodilatadores. Tratamiento de elección inicial en enfermos con EPOC. Se asocian a agonista beta-2-adrenérgicos.

Sobre las metilxantinas es cierto que: No necesitan que se monitoricen sus niveles plasmáticos. Están indicados en EPOC pero no en el asma. Aumenta la contractilidad diafragmática. La teofilina y la cafeína no se utilizan en el tratamiento de la apnea recurrente en lactantes prematuros. Ninguna de las anteriores es cierta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Tos es un síntoma inespecífico de enfermedad respiratoria. Tos es un mecanismo defensivo. Tos no productiva incesante: perdida de sueño, fracturas costales, neumotórax, síncope. Tratamiento de elección es la codeína o el dextrometorfano. Todas las afirmaciones son ciertas.

¿En la farmacología para el tratamiento de la úlcera péptica cuál de los siguientes grupos de fármacos no están indicados?. Inhibidores de la secreción ácida. Fármacos procinéticos. Antiácidos. Protectores de la mucosa. Fármacos que erradican helicobacter pylori.

Los inhibidores de la bomba de protones. Son fármacos inhibidores de la secreción ácida. Son los más utilizados por su mayor eficacia. El efecto de los IBP es más rápido e intenso que el de los anti-H2. Los IBP son profármacos lábiles al medio ácido (cubierta entérica). Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es característica de las sales de bismuto?. Se fijan a las proteínas del nicho ulceroso y forman una capa que recubre la úlcera. Aumentan la síntesis de prostaglandinas y de bicarbonato. Actividad anti péptica y se une a sales biliares. No tienen actividad antibacteriana frente a Helicobacter pylori. Absorción mínima.

¿En un paciente con ulcus péptico cuál de los siguientes antibióticos no utilizaría para erradicar etiológica más frecuente de la misma?. Amoxicilina. Claritromicina. Metronidazol. Linezolid. Levofloxacino.

Mujer de 55 años con Diabetes tipo 1 diagnosticada a los 15 años que refiere náuseas y distensión abdominal, especialmente después de las comidas. Las evaluación es compatible con una gastroparesia diabética. ¿Cuál de los siguientes medicamentos sería el más adecuado para mejorar sus síntomas?. Lanoprazol. Ondasentrón. Loperamida. Metoclopramida. Ninguno de los anteriores.

¿Qué afirmación es correcta en relación con el omeoprazol?. Es un potente antiácido. Bloquea de forma reversible la bomba de hidrogeniones en el estómago. Es un profármaco. Tras disolverse su cubierta entérica en el estomago se une directamente a la bomba de protones de la célula parietal. Todas son correctas.

Paciente diabético de 63 años a quien su médico de familia ha solicitado una analítica para determinar los niveles de vitamina B12. ¿Cuál de los antidiabéticos que toma justifica esa petición?. Glicazida. Metformina. Repaglina. Pioglitazona. Ninguno de los anteriores.

Para tratar una infección en un niño alérgico a penicilina, de los siguientes antibióticos a los que el germen es sensible según el antibiograma. ¿Cuál utilizaría?. Claritromicina. Imipenem. Ceftriaxona. Norfolxacino. Cualquiera de ellos.

Varón de 58 años que acude a control programado de una diabetes mellitus tipo 2 diagnosticada hace 6 años. Tiene AP de HTAA, dislipemia, cardiopatía isquémica y pancreatitis de origen biliar. Su medicación incluye lisinopril, metoprolol, metformina, AAS y atorvastatina. En la EF presenta TA 151/93 mmHg, IMC 27,1 kg/m2. La hemoglobina glicada es de 8,3%. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es más adecuado para este paciente?. Empaglifozina. Glipizida. Acarbosa. Sitaglipina. Ninguna de las anteriores.

En el tratamiento combinado del Helicobacter pylori ¿Qué es cierto?. Un inhibidor del ácido gástrico + antimicrobiano para erradicar H.pylori produce una curación del 80-90%. La triple o cuádruple terapia se realiza con un IBP + 2 o 3 antimicrobianos. Un tratamiento adecuado es un IBP + amoxicilina + claritromicina + metronidazol. Ninguna de las anteriores es cierta. Todas las anteriores son ciertas.

La Metoclopramida está indicada en el tratamiento de: Reflujo gastro esofágico (RGE). Gastroparesia diabética. Hipo intratable. En a y b. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa? Los antimicrobianos pueden ser: Inhibidores de la síntesis de la pared celular. Inhibidores de la síntesis de proteínas. Estimuladores metabólicos y de ácidos nucleicos. Inhibidores de la membrana celular. Todas son ciertas.

Denominamos fármaco de espectro ampliado a aquellos: Fármacos efectivos contra una sola especie o un grupo reducido. Fármacos efectivos contra varios tipos de patógenos. Fármacos efectivos frente a muchos patógenos. Las respuestas b y c son correctas. Ninguna respuesta es cierta.

¿Al seleccionar un antibiótico debemos de tener presente?. Factores del huésped. Actividad antimicrobiana. Farmacocinética. Precio. Todas las anteriores son ciertas.

Referente a la resistencia microbiana a los fármacos es cierto que: Siempre son innatas. Las resistencias adquiridas siempre son espontáneas. Para evitar las resistencias son importantes la selección del AB, la dosis y duración del tratamiento. La resistencia a los antibióticos no es transmisible. Todas son falsas.

En la terapia AB combinada el efecto sinérgico se define por: A-B< A y B. A-B=A+B. A-B>A+B. A-B+/-A+B. La respuesta c y d son correctas.

¿Cuál de los siguientes antimicrobianos o grupo de antimicrobianos no es inhibidos de la síntesis de la pared celular bacteriana?. Amoxicilina. Aminoglucósidos. Ampicilina. Cefalosporinas 3ª. Vancomicina.

Antibióticos beta-Lactámicos: ¿Qué es falso?. Son bactericidas. Son activos, sólo, en fase de crecimiento bacteriano. Son útiles contra bacilos gram negativos. Amplio espectro de muchos de los derivados. Por lo general son más tóxicos que los aminoglucósidos.

Penicilinas: Espectro antibacterianos ¿Qué es falso?. G(+) (incluidos los estafilococos y enterococos). Algunos G(-) susceptibles (meningococos y gonococos). Sífilis. Tétanos. Enfermedad de Lyme.

Sobre la Piperacilina/Tazobactam que es cierto: Tiene actividad preferentemente sobre cocos G (+) adquiridos en el hospital. No está indicado en infecciones por Pseudomona Aeruginosa. Se utiliza en el tratamiento de neumonías comunitaria. Está indicada en infecciones complicadas abdominales. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes no es un inhibidor de beta-Lactamasas?. Aztreonam. Ácido Clavulánico. Sulbactam. Tazobactam. Avibactam.

¿Cuál de las siguientes cefalosporinas de 3ª generación elegiría para tratar una neumonía nosocomial por Pseudomonas?. Cefotaxima. Ceftriaxona. Ceftazidima. a y b. a y c.

¿Qué es un acierto sobre el Aztreonam?. No es un antibiótico es un inhibidor de las beta-lactamasas. Activos frente a G(+). Muy tóxico. Puede utilizarse habitualmente en personas alérgicas a otros betalactámicos. Ofrece resistencias y reacciones de hipersensibilidad cruzada con beta-lactámicos.

Carbapenemes señale la falsa: Gran capacidad de penetración en la pared bacteriana. Resistentes a la beta-lactamasas. Espectro antibacteriano muy amplio: G(+); G(-); Anaerobios. Son activos frente a SAMR. Por supuesto todas son ciertas.

Los Carbapenemes producen neurotoxicidad ¿Cuál de ellos produce más convulsiones?. Todos producen por igual convulsiones. Ertapenem. Imipenem. Imipenem y Meropenem las producen por igual. Doripenem.

Inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas: Fármacos que actúan en la subunidad ribosómica 30S. ¿Cuál no pertenece a este grupo?. Amikacina. Tigeciclina. Gentamicina. Azitromicina. Trobamicina.

Aminoglucósidos, señale la respuesta falsa. Gentamicina se combina con la penicilina para tratar infecciones graves por enterococos, estafilococos, o estreptococos del grupo viridans, como la endocarditis. Tigeciclina es el aminoglucósido con mayor actividad sobre estafilococos. Estreptomicina se usa para tratar la tuberculosis. Trobamicina es el más activo contra la mayoría de Pseudomonas aeruginosa. Gentamicina es más activa contra Escherichia coli, Klebsiella y otras Enterobacteriaceas.

Farmacocinética de los aminoglucósidos ¿Qué es falso?. Poca absorción oral. No necesitamos monitorizar las concentraciones plasmáticas. Pasan la placenta y llegan al feto. Niveles bajos en LCR. Son nefrotóxicos.

Elija la respuesta correcta sobre los aminoglucósidos. Se puede administrar la dosis diaria en dosis únicas. Se pueden administrar la dosis diaria en dosis fraccionada. Se debe monitorizar el pico y el valle independientemente de la pauta de administración elegida. Todas son ciertas. Todas son falsas.

Los aminoglucósidos son: Nefrotóxicos, pero no ototóxicos. Ototóxicos, pero no nefrotóxicos. Ototóxicos y nefrotóxicos. Ni ototóxicos ni nefrotóxicos. Ninguna es cierta.

El tratamiento de la Enfermedad de Lyme es: Cloxacilina. Tetatriciclina. Vancomicina. Linezolid. Aztreonam.

Los macrólidos no son tratamiento de: Mycobacterium avium complex. Mycoplasma pneumoniae. Candida albicans. Chlamydia trachomatis. Llegionella pneumophila.

En el tratamiento del Helicobacter Pylori se utiliza: Claritromicina. Penicilina V. Vancomicina. Linezolid. Cefalosporina de 3ª generación.

En la farmacocinética de los macrólidos es cierto que: Alta liposolubilidad. Buena distribución tisular y alta concentración en la mayor parte de tejidos, líquidos orgánicos e intracelular. Metabolismo hepático (Vm) y eliminación biliar. Eliminación biliar y por orina. Todas son ciertas.

Los macrólidos. Son bacteriostáticos / bactericidas. Infecciones respiratorias y neumonías extrahospitalarias por Legionella. No son eficaces en infecciones agudas del tracto urinario, porque no alcanzan concentraciones suficientes en orina, salvo en infecciones por Chlamydias. Infecciones respiratorias y neumonías extrahospitalarias: Micoplasma. Todas son ciertas.

Las infecciones por Bacteroides fragilis se tratan con: Claritromicina. Cefalosporinas de 3ª G. Cloxacilina. Clindamicina. Linezolid.

El tratamiento de elección contra una infección por SAMS es: Cloxacilina. Vancomicina y Cloxacilina. Teicoplanina y Linezolid. Linezolid, Vancomicina y teicoplanina. Todas son ciertas.

El síndrome del hombre rojo es un efecto secundario de: Teicoplanina. Vancomicina. Tetraciclina. a y b. a y c.

La daptomicina se usa en el tratamiento de todas las infecciones salvo: Infecciones complicadas por G(+) de piel y tejidos blandos. Neumonía eosinofílica. Endocarditis y bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM). S. aureus con resistencia y sensibilidad intermedia a la vancomicina. Todas las anteriores son ciertas.

La mucopirocina, señale lo falso: Activa contra los cocos grampositivos, incluyendo la mayoría de las cepas de estafilococos resistentes a la meticilina. Activa contra Estreptococos beta-hemolíticos, incluyendo S.pyogenes por vía parenteral. Primer tratamiento tópico efectivo del impétigo, una infección, una infección cutánea causada por estreptococos y estafilococos. Se usa para erradicar la colonización nasal por estafilococos resistentes a la meticilina en pacientes infectados y en trabajadores sanitarios. Todas son ciertas.

Cual de los siguientes fármacos es una quinolona. Ácido nalidíxico y norfloxacino. Moxifloxacino. Levofloxacino y moxifloxacino. Solo levofloxacino. Todos son quinolonas.