Farmacología-2ºParcial-PepeBlanco-Julio2017(1-50)

El magaldrato y almagato (antiácidos): Actúan aumentando la acidez del jugo gástrico al reaccionar y neutralizar el ácido clorhídrico. Actúan reduciendo la acidez del jugo gástrico al reaccionar y neutralizar el ácido clorhídrico. Disminuyen la acción directa del ácido y la pepsina sobre la mucosa al aumentar el pH gástrico. a y b son correctas. b y c son correctas.

La idoxuridina (IDU): Es un fármaco inhibidor de la ADN polimerasa vírica pero también afecta a la síntesis de ADN humano. Es un fármaco antivírico muy tóxico por lo que no se emplea por vía parenteral. Es el fármaco de primera elección para el citomegalovirus. Todas son correctas. a y b son correctas.

La gestrinona: Es un esteroide sintético parecido al danazol. Es útil en la menopausia. Es útil en el tratamiento de la endometriosis. a y b ciertas. a y c son ciertas.

La concentración de calcio puede estar regulada por: Por la GnRH. Por la vitamina K. Por la ACTH. Por la vitamina B. La parathormona y la calcitonina.

La bromocriptina: Es útil en el tratamiento de la infecundidad femenina por hiperprolactinemia. Es útil para la supresión de la lactogénesis. Es útil en amenaza de aborto. Es útil en tratamiento de Párkinson. a, b y d son correctas.

La nistatina: Es muy poco tóxica por lo que se puede usar por vía sistémica. Tiene un espectro antifúngico diferente al de la anfotericina B. Es mucho más efectiva (hasta 8 veces) que la anfotericina B frente a Candida Albicans. Se utiliza por vía tópica debido a su alta toxicidad. Su uso más frecuente es por vía intravenosa.

La hiperprolactinemia: Puede ser orgánica la cual se debe a un tumor hipofisario (prolactinoma). Puede ser funcional, la cual se debe al efecto secundario de algunos fármacos como: antipsicóticos, estrógenos…. En la mujer la amenorrea puede ser uno de sus síntomas. En el hombre la impotencia puede ser uno de sus síntomas. Todas son correctas.

El fluconazol: Es el fármaco menos potente del grupo de los azoles y por ello no puede usarse en micosis sistémicas. Es el fármaco más potente de los azoles y por ello puede usarse como alternativa a la anfotericina B en micosis sistémicas. Se usa fundamentalmente para tratar las micosis cutáneas producidas por hongos dermatofitos. Se emplea en micosis superficiales (tiñas) así como para candidiasis vaginal y cutánea. Se utiliza para el tratamiento de las vaginitis producidas por Candida administrado localmente.

La hormona antidiurética o vasopresina: A dosis bajas tiene efecto antidiurético. Tiene efecto antidiurético y vasopresor independientemente de la dosis. A dosis bajas tiene efecto vasopresor (vasoconstrictor). Se producen en el lóbulo anterior de la hipófisis (adenohipófisis). Ninguna es cierta.

La corticotropina o ACTH: Es una hormona mensajera que estimula la síntesis y liberación de la hormona del crecimiento. Tiene un análogo sintético denominado tetracosáctido utilizado en terapéutica. Su síntesis es estimulada por la hormona mensajera hipofisaria CRH. Es una hormona mensajera que estimula la síntesis de prolactina. Es una hormona mensajera que inhibe la producción de los glucocorticoides y otros corticoides en la corteza suprarrenal.

La rifampicina: Es un antibiótico inhibidor de la ADN girasa bacteriana y es uno de los fármacos de primera línea de tratamiento de la tuberculosis. Es un antibiótico beta-lactámico y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis. Es un antibiótico inhibidor de la síntesis de proteínas bacterianas y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis. Es un antibiótico inhibidor de la síntesis de la pared bacteriana y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis. Es un antibiótico inhibidor de la ARN polimerasa bacteriana y es uno de los fármacos de primera línea en el tratamiento de la tuberculosis.

En lo que se refiere a fármacos antieméticos: Existen antieméticos de acción mixta que actúan deprimiendo el centro del vómito y regulando la motilidad gastroesofágica. Los antieméticos de acción central son agonistas de los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito. Los antieméticos de acción central actúan activando los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito. Todos actúan a nivel periférico, regulando la motilidad gastroesofágica. Todos actúan a nivel central, deprimiendo el centro del vómito.

La síntesis de la hormona del crecimiento (GH): Su síntesis es estimulada por la hormona mensajera hipotalámica somatostatina. Su síntesis es estimulada por la hormona mensajera hipotalámica somatorelina. Su síntesis es estimulada o inhibida por la somatorelina, dependiendo este efecto de la dosis de somatorelina administrada. Su síntesis es inhibida por la hormona mensajera hipotalámica somatorelina. No está regulada por hormonas mensajeras.

El glucagón: Es una hormona pancreática. Tiene efecto hiperglucemiante. Se opone a la acción de la insulina. Su secreción es inhibida por la somatostatina. Todas las opciones son correctas.

La prolactina: Solo se secreta tras el parto al inicio de la lactación. Los neurolépticos inhiben la producción de prolactina. La baja producción de prolactina se trata con bromocriptina; ya que esta estimula la síntesis de prolactina. La secreción elevada de prolactina estimula la secreción hipofisaria de gonadotropinas. Estructuralmente es muy parecida a la hormona del crecimiento.

Los fármacos inhibidores de la retrotranscriptasa: Son fármacos antivíricos inhibidores de la transcriptasa inversa que se usan generalmente para el tratamiento del virus gripal de tipo A. Son fármacos antivíricos antivíricos inhibidores de la transcriptasa inversa que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus. Son fármacos antivíricos antivíricos inhibidores de la transcriptasa inversa que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por herpes. Son los únicos fármacos de los que se dispone actualmente para el tratamiento del VIH. Son fármacos antivíricos utilizados en combinación para el tratamiento del VIH.

La metiltestosterona: Se inactiva por vía oral. Es útil en el tratamiento del hipogonadismo masculino. Es útil en situaciones de desnutrición. b y c son correctas. a, b y c son correctas.

La insulina de acción intermedia y prolongada: Es transparente y cristalina. Es una insulina modificada para ampliar su tiempo de acción. Se aplica por vía subcutánea, nunca por intravenosa. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Señale la respuesta correcta: La bencilpenicilina o penicilina G se inactiva por vía oral. La griseofulvina es una penicilina natural. Las penicilinas naturales son ototóxicas. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma: Sales de litio. Alfa-bloqueantes. Anticolinérgicos. Agonistas beta-adrenérgicos. Beta-bloqueantes.

El ondasentrón: Solo se administra por vía oral. Es un emético muy potente que actúa como agonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Es un emético muy potente que actúa como antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Es un antiemético muy potente que actúa como agonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Es un antiemético muy potente que actúa como antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina.

¿Cuál o cuáles de las siguientes sustancias actúan como laxantes que aumentan el tamaño del bolo fecal?. Mucílago de Plantago Ovata. Agar-agar. Metilcelulosa. a, b y c son ciertas. Solo a y b son ciertas.

Tratamiento del hiperparatiroidismo: Fosfatos por vía oral o intravenosa. Administración de calcitonina. Administración de parathormona. a y b son ciertas. Solo c es cierta.

El mesilato de pergolida y la lisurida: Son análogos sintéticos del cortisol. Pueden sustituir a la hormona de crecimiento en el tratamiento del enanismo hipofisario. Son muy útiles para tratar la amenaza de aborto. Aumentan la masa muscular. Son muy similares a la bromocriptina pero con mejor tolerancia y mayor vida media que ésta.

Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucorregulador: Teofilina. Mercapto-etano-sulfonatode-sodio (MESNA). Dextrometorfano. Acetilcisteína. Bromhexina.

Las penicilinas naturales: Se eliminan rápidamente y se asocian con ácido clavulánico para retrasar la eliminación. Son fármacos que atraviesan la barrera placentaria por lo que no pueden ser usados durante el embarazo. Son fármacos de eliminación lenta. Son fármacos resistentes al ácido estomacal por lo que se pueden dar por vía oral. Se eliminan rápidamente y se asocian con probenecid para retrasar la eliminación.

El etinilestradiol: Es igual de potente al estradiol. Se utiliza en el síndrome menopáusico femenino. Tiene un alto poder virilizante. Se utiliza en el cáncer de próstata. b y d son ciertas.

Fármacos que se pueden usar como antiasmáticos: Anticolinérgicos. Agonistas alfa-adrenérgicos. Agonista de los receptores colinérgicos. Antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos. a y d son correctas.

El ketoconazol: Puede emplearse como refuerzo junto a la griseofulvina en el tratamiento de micosis cutáneas y la vaginitis micótica. Junto con el fluconazol, son los fármacos alternativos a la anfotericina B en las micosis sistémicas. Se emplea fundamentalmente para tratar las micosis cutáneas (tiñas). Puede usarse como alternativa de la anfotericina B en algunos casos de candidiasis sistémica, por ejemplo: cuando hay insuficiencia renal y la anfotericina B puede empeorarla. Puede emplearse como alternativa a la griseofulvina en el tratamiento de micosis cutáneas y la vaginitis cutánea.

El interferón alfa: Es el fármaco más usado para el tratamiento prolongado de la hepatitis crónica B o C. Es el fármaco más usado para las infecciones causadas por citomegalovirus. Es el fármaco más usado para las infecciones sistémicas causadas por herpes. Es el fármaco más usado para las infecciones causadas por el virus gripal de tipo A. Es el fármaco más usado para tratar las infecciones herpéticas neonatales.

Los anticonceptivos hormonales monofásicos: Contienen proporciones crecientes de progestágeno y cantidades variables de estrógeno, imitando en lo posible el ciclo normal. Contienen una concentración fija de un estrógeno y un progestágeno para todos los días de tratamiento. No parecen tener mayores ventajas sobre los anticonceptivos bifásicos y trifásicos. Su eficiencia anticonceptiva es inferior a la del preservativo. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

Las gonadotropinas se usan terapéuticamente en: En trastornos de infecundidad femenina por hipogonadismo. Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres premenopáusicas. En la supresión de corticoides. El tratamiento del enanismo hipofisario. Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas.

Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucolítico: Bromhexina. Teofilina. Dextrometorfano. Ambroxol. Mercapto-etano-sulfonato de sodio (MESNA).

La parathormona: Reduce la absorción intestinal de calcio. Aumenta la secreción renal. Impide la transferencia de calcio de los huesos al plasma. Reduce el nivel de calcio plasmático. Todas las opciones anteriores son falsas.

Las tetraciclinas y el cloranfenicol: Son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, pero no pertenecen al grupo de los aminoglucósidos. Inhiben la ADN girasa con lo cual alteran la síntesis de ADN bacteriano. Alteran la membrana protoplasmática bacteriana. Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los aminoglucósidos y que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas.

En general los fármacos eméticos: Bloquean los vómitos regulando la motilidad gastroesofágica. Son todos inhibidores del centro del vómito. Están indicados para provocar el vaciamiento gástrico en situación de intoxicación por vía oral. Son antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Sólo se utilizan para tratar los vómitos más resistentes.

La somatorelina: Actúa como la GH. Es útil en el tratamiento del enanismo hipofisario. Es una hormona hipotalámica que estimula la producción de GH. a, b y c son ciertas. a, b y c son falsas.

Las cromonas (cromoglicato disódico): Se usa en el tratamiento del asma por su efecto antiinflamatorio y pertenecen al grupo de los corticoides. Se usan en el tratamiento del asma por su efecto antiinflamatorio y no pertenecen al grupo de los corticoides. Son muy útiles en el tratamiento de la crisis asmática aguda. a y c son correctas. b y c son correctas.

La gonadorelina (GnRH): Es una hormona mensajera segregada por la neurohipófisis. Es una hormona mensajera segregada por los ovarios y los testículos. Es una hormona segregada por la adenohipófisis. Es útil para el tratamiento del cáncer de mama. Es un factor hipotalámico que regula la síntesis de gonadotropinas en la adenohipófisis.

El misoprostol: Es un análogo de la PGE 1. Restituye los mecanismos defensivos de la mucosa gástrica. Se suele utilizar si hay que administrar AINE o salicilatos a pacientes que han padecido úlcera o que tienen gastritis. Pueden producir diarrea y contracción uterina en mujeres embarazadas. Todas las opciones anteriores son correctas.

La hormona del crecimiento (GH). Es específica de especie. Su defecto durante el crecimiento produce gigantismo. Su producción por parte de la hipófisis es estimulada por la hormona hipotalámica somatostatina. Su producción por parte de la hipófisis es inhibida por la hormona hipotalámica somatorelina. b y c son correctas.

El salbutamol: Tiene efecto selectivo sobre el receptor beta-2-adrenérgico. Puede provocar temblor muscular y a veces taquicardia y arritmia. Útil por vía oral, parenteral e inhalatoria. a, b, c son ciertas. Sólo b y c son ciertas.

La somatostatina: Tiene una semivida larga. Inhibe la síntesis de GH, insulina, ACTH, glucagón y gastrina. Se sintetiza en los huesos. Se libera tras un gran estrés. Tiene un efecto analgésico.

Los corticoides sintéticos: Se metabolizan más lentamente que los naturales en el hígado, por lo que tienen una acción más prolongada que éstos. Tienen efecto mineralcorticoide y glucocorticoide más diferenciado. Son más potentes que los naturales. En dermatología se usan por vía tópica. Todas las opciones anteriores son correctas.

La estreptomicina: Es un efectivo antivírico. Rara vez crea resistencia bacteriana. Potencia la acción de los anestésicos y barbitúricos en general. No atraviesan la barrera placentaria. Se puede mezclar con otros aminoglucósidos.

Seleccione de entre los siguientes fármacos los que afectan (inhiben) la síntesis de insulina: Los diuréticos tiazídicos. Los glucocorticoides. Los anticonceptivos orales. a y b son ciertas. a y c son ciertas.

El ganciclovir: Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy poco tóxico, por lo que se usa en cualquier infección por citomegalovirus. Es un inhibidor del canal de protones del virus muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a herpes simple. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente al virus de la gripe A.

En el lóbulo posterior de la hipófisis (neurohipófisis) se sintetiza: La hormona del crecimiento (GH) y la hormona estimulante del tiroides (TSH). La hormona prolactina. La hormona antidiurética (ADH) o vasopresina (AVP) y la oxitocina. Las hormonas gonadotropinas (FSH y LH). La hormona corticotropina (ACTH).

La griseofulvina: Altera la membrana plasmática del hongo formando poros, por ello es fungicida. Altera la replicación del ADN hongo impidiendo la mitosis, por ello es fungostática. Altera la síntesis de proteínas del hongo, por ello es fungostática. Altera la síntesis de proteínas del hongo, por ello es fungicida. Altera la replicación del ADN hongo impidiendo la mitosis, por ello es fungicida.

El tratamiento correcto en una hipofunción primaria es: Administración de la hormona deficitaria a una dosis fisiológica. Administración de la hormona deficitaria a una dosis terapéutica. Administración conjunta de la hormona mensajera y deficitaria. Administración de hormona mensajera a una dosis fisiológica. Administración de hormona mensajera a una dosis terapéutica.