Farmacología-2ºParcial-PepeBlanco-Julio2017(51-100)

El salmeterol: Tiene un potente efecto broncoconstrictor. Tiene un efecto parecido al salbutamol. Tiene un efecto prolongado de 12 horas. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Las Quinolonas: Son antibióticos que inducen la producción de metabolitos. Son inhibidores de la ADN girasa, con lo que interfieren en la replicación del ADN bacteriano. Son antibióticos que actúan inhibiendo o alterando la síntesis de la pared celular bacteriana. Uno de sus principales efectos adversos es la ototoxicidad. Son antibióticos inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas.

Los tiouracilos: Son fármacos antitiroideos. Bloquean la síntesis de T3 y T4. Bloquean la síntesis de TSH. Bloquean la conversión de T4 en T3. a, b y d son correctas.

La cimetidina: Puede producir ginecomastia y disminución de la libido en el varón. Puede reducir el metabolismo de algunos fármacos. No se debe utilizar en pacientes trasplantados ya que al bloquear el receptor H2 en linfocitos puede potenciar la inmunidad. Puede producir diarrea y exantema. Todas las opciones anteriores son correctas.

Dentro de los antiandrógenos, la finasterida: Es útil para el tratamiento de la hipertrofia prostática por adenoma. Actúa inhibiendo la 5-alfa-reductasa, enzima que transforma la testosterona en dihidrotestosterona. Es un antiandrógeno débil. Actúa disminuyendo la síntesis de gonadotropinas por feed-back. a y b son correctas.

La ranitidina: No se debe emplear con trasplantados porque altera la inmunidad. No afecta el sistema hormonal. Se puede emplear en pacientes trasplantados porque no altera la inmunidad. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

El carbimazol y diyodotiroxina: Son fármacos antitiroideos. Estimulan la síntesis de T3 y T4. No tienen efectos secundarios. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante emoliente?. Metilcelulosa. Salvado de cereales. Aceite de parafina. Agar-agar. Lactulosa.

La TSH (hormona estimulante del tiroides): Actúa sobre el tiroides estimulando la síntesis de hormonas tiroideas (T3 y T4). Es útil en las pruebas de función tiroidea. Su síntesis está regulada por la TRH hipotalámica. a, b y c son ciertas. Sólo a y b son ciertas.

Los glucocorticoides se usan a dosis farmacológicas (terapéuticas o supresoras) para: Para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias por su acción inmunosupresora. Para evitar el rechazo tras un trasplante por su acción inmunosupresora. Para el tratamiento de asma y otras alergias graves. Para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales. Todas las acciones anteriores son correctas.

La vidarabina: Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica aunque también inhibe con menos potencia a la ADN polimerasa endógena. Es activo frente a los mismos virus que el aciclovir, pero además es activo frente a citomegalovirus. Es menos potente que el aciclovir por lo que se usa como fármaco de segunda elección. El fármaco de primera elección en la infección neonatal grave por herpes simple. Todas las opciones anteriores son correctas.

Señale la respuesta correcta: Las sulfas son ototóxicas a pH ácido. El mecanismo de acción de las sulfas consiste en la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Las sulfas son nefrotóxicas a pH ácido. En general las sulfas son para uso tópico. Las sulfas se extraen del Streptomyces sulfae.

Las cefalosporinas: Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Sulfas. Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Quinolonas. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Beta-Lactámicos. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Polipéptidos. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Aminoglucósidos.

Fármacos usados en el tratamiento de la osteoporosis: Vitamina D y calcio. Flúor. Calcitonina. Estrógenos. Todas las opciones anteriores son correctas.

La levotiroxina T4: Es la hormona de elección en el tratamiento del hipotiroidismo. En los tejidos es transformada en T3. Un exceso de hormona desencadena síntomas de hipertiroidismo. Es un tratamiento sustitutivo de por vida para el hipotiroidismo. Todo lo anterior es cierto.

La oxitocina: Interviene en el parto y en el inicio de la lactación. Tiene un efecto vasodilatador importante. Su producción por parte de la hipófisis es estimulada por la hormona hipotalámica somatostatina. Su producción por parte de la hipófisis es inhibida por la hormona hipotalámica somatorelina. b y d son correctas.

El cloranfenicol: Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria. Tiene un amplio espectro antibacteriano. Atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que es útil para el tratamiento de meningitis. Todas las opciones anteriores son correctas. Sólo las opciones a y c son correctas.

La metoclopramida: No tiene efectos centrales. Sólo se puede dar por vía intravenosa. Facilita la eliminación del colesterol. Es un agonista de los receptores dopaminérgicos D2. Es un antiemético de acción mixta.

En cuanto a la adrenalina y el tratamiento del asma: Por su efecto rápido es útil para controlar una crisis asmática moderada. Su estímulo sobre los receptores adrenérgicos beta-1 es indeseable. Estimula todos los receptores adrenérgicos, predominando el estímulo sobre el receptor beta-2 en el bronquio. a, b y c son ciertas. Sólo b y c son ciertas.

El citrato de sildenafilo (Viagra): Al activar de una forma potente la fosfodiesterasa, aumenta la concentración de GMPc, lo que produce vasodilatación y estimula la erección. Se administra siempre por vía subcutánea para evitar su degradación en el tracto digestivo. Es un antiandrógeno potente que resulta muy útil para el tratamiento de la impotencia. Es un antiandrógeno débil usado ampliamente para el tratamiento del cáncer de próstata. Al inhibir de una forma potente la fosfodiesterasa, aumenta la concentración de GMPc, lo que produce vasodilatación y estimula la erección.

El danazol: Es un antiandrógeno débil que actúa por feed-back disminuyendo la síntesis de las gonadotropinas. Es un fármaco androgénico débil que actúa por feed-back disminuyendo la síntesis de gonadotropinas. Es un antiandrogénico débil que actúa por feed-back estimulando la síntesis de las gonadotropinas. Es un antiandrogénico muy potente. Es un fármaco androgénico débil que actúa por feed-back estimulando la síntesis de las gonadotropinas.

Entre los efectos adversos de los anticonceptivos hormonales inyectables se encuentran: Pueden producir un ligero aumento de peso. Pueden disminuir la libido. Pueden producir problemas circulatorios. Pueden producir alteraciones en la coagulación. Todas las opciones anteriores son correctas.

En lo que se refiere a las indicaciones terapéutica del aciclovir: Generalmente se usa para la profilaxis y tratamiento precoz del virus gripal tipo A. No se usa para tratar las infecciones por herpes al ser poco activo frente a este virus. Es bastante eficaz frente a citomegalovirus. Se usa habitualmente para tratar las infecciones por herpes al ser el antivírico más activo frente a este virus. Es el fármaco de primera elección frente a la infección neonatal grave causada por herpes simple, debido a su gran actividad frente a este virus.

Las fenotiazinas y antihistamínicos: Son antieméticos de acción periférica que actúan modulando la motilidad gastroesofágica. No tienen efectos centrales. Son antieméticos de acción central que deprimen el centro del vómito. Es un agonista de los receptores dopaminérgicos D2. Son antieméticos de acción mixta.

El lansoprazol, pantoprazol y el esomeprazol. Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol. No están indicados para el tratamiento del reflujo gastroesofágico. Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es suficiente. a y c son correctas. a y b son correctas.

El sucralfato: Contrarresta la acción de los antibióticos. Es un fármaco útil contra el estreñimiento. Es un fármaco protector de la mucosa. No produce somnolencia. Es un buen emético.

El citrato de clomifeno: Es un fármaco no hormonal que actúa estimulando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual reduce la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos. Ninguna de las opciones anteriores es correcta. Es un fármaco no hormonal que actúa estimulando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual estimula la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos. Es un fármaco no hormonal que actúa bloqueando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual estimula la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos. Es un fármaco no hormonal que actúa bloqueando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual reduce la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos.

El subcitrato de bismuto coloidal: Protege físicamente la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina. Se utiliza como refuerzo en la erradicación del Helicobacter Pylori. Es un potente antagonista de los receptores H2 de las células oxínticas del estómago. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Con el uso de corticoides a dosis supresoras se puede presentar: Atrofia de las cápsulas suprarrenales. Estimulación del eje hipotálamo-hipófisis- suprarrenales. Hipoglucemia. a, b y c son ciertas. Sólo a y b son ciertas.

La alizaprida: Actúa a nivel central. Produce somnolencia y espasmos musculares. Es un agonista potente de los receptores dopaminérgicos D2. a, b y c son ciertas. Sólo a y b son ciertas.

En lo que se refiere a la anfotericina B y su terapéutica: Resulta muy útil para tratar micosis causadas por hongos dermatófitos (tiñas). Resulta muy útil para tratar micosis superficiales por VO en pacientes inmunodeprimidos. Resulta muy útil para tratar micosis profundas y sistémicas por VIV en pacientes inmunodeprimidos. Resulta muy útil para tratar micosis superficiales por vía tópica, como las causadas por Candida. Resulta poco eficaz frente a las micosis producidas por Candida.

¿Cuáles de los siguientes fármacos son antidiabéticos orales?. Las sulfonilureas. Las biguanidas. La somatostatina. El glucagón. a y b son ciertas.

La terbutalina y el fenoterol: Son broncodilatadores agonistas selectivos del receptor beta-2 adrenérgico. Ambos se administran por vía intramuscular. Ambos tienen efecto broncodilatador prolongado. a y b son correctas. a y c son correctas.

La calcitonina: Tiene un efecto contrario al de la parathormona. Tiene un efecto igual al de la parathormona. Disminuye la secreción de calcio. Aumenta la absorción intestinal de calcio. Promueve la transferencia de calcio de los huesos al plasma.

El omeprazol: Es un fármaco antiulceroso que no está indicado en el tratamiento de las úlceras causadas por la infección de la mucosa por Helicobacter Pylori. Es un fármaco antiulceroso que actúa de manera muy similar al misoprostol, potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa. Es un fármaco antiulceroso que actúa inhibiendo la bomba de protones productora de HCl en las células oxínticas del estómago. Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores H2 de las células oxínticas del estómago. Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores muscarínicos en las células oxínticas del estómago.

En cuanto al mecanismo de acción de las penicilinas: Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando la síntesis de los ácidos nucleicos bacterianos. Como todos los antibióticos beta- lactámicos actúan alterando funcionalmente la membrana protoplasmática bacteriana. Las penicilinas actúan como antimetabolitos. Como todos los antibióticos aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis de proteínasbacterianas.

La beclometasona y la budesonida: Son corticoides que son empleados por vía inhalatoria para el tratamiento del asma. En niños son los fármacos de primera elección para el tratamiento del asma por vía inhalatoria. Por vía inhalatoria carecen prácticamente de efectos adversos. a y c son correctas. b y c son correctas.

La cisaprida y cinitaprida: Son fármacos reguladores de la motilidad esófago-gástrica. Tienen efecto antiemético. Tienen efecto antidispepsia. a, b y c son ciertas. Sólo b y c son ciertas.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de la anfotericina B: Produce la alteración de la síntesis de proteínas fúngicas, lo cual produce la muerte del hongo. Altera la replicación del ADN fúngico, inhibiendo la mitosis, por lo que actúa como fungostático. Produce la alteración de la membrana plasmática del hongo, produciendo un cambio en su permeabilidad y alterando el transporte iónico y metabólico que se produce a través de ella. Puesto que altera la membrana, la anfotericina B puede tener efecto antibacteriano. Produce la alteración de la pared celular del hongo, abriendo poros en ella, lo cual altera el transporte iónico y metabólico que se produce a través de la misma.

La insulina: No tiene receptores específicos. Interacciona con receptores específicos para regular la glucemia. Interviene en el metabolismo de las proteínas, grasas y de algunos electrolitos (K+). Interfiere en el metabolismo del calcio. Sólo b y c son ciertas.

El Lopinavir, Ritonavir, Nelfinavir y demás inhibidores de la proteasa vírica: Son los únicos fármacos con los que se cuenta actualmente para el tratamiento del VIH. Son fármacos que complementan los antiretrovirales en los pacientes de VIH con enfermedad avanzada. Son los fármacos más potentes con los que se cuenta actualmente para el tratamiento del VIH. Los efectos adversos más comunes de estos fármacos son anemia y leucopenia. b y c son correctas.

Selecciona de entre los siguientes fármacos un antitusígeno: Bromuro de ipratropio. Dextrometorfano. Salbutamol. Teofilina. Beclometasona.

Las vitaminas B12: Se las conoce también como cobalaminas. Tienen en su estructura un átomo de cobalto. Se encuentran en alimentos de origen vegetal. a y b son ciertas. a, b y c son ciertas.

La vasopresina semisintética: Tiene una acción más corta que la vasopresina natural. Se puede usar por vía nasal. Es útil en el tratamiento de la diabetes insípida verdadera o hipofisaria. b y c son correctas. a y c son correctas.

La insulina de acción rápida: Es una insulina natural modificada. Es una insulina natural no modificada. Tiene un aspecto lechoso. a y c son ciertas. Solo c es cierta.

En general los antibióticos aminoglucósidos actúan: Alterando o inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosómico y su principal efecto adverso es la ototoxicidad. Alterando la composición de la membrana protoplasmática bacteriana y su principal efecto adverso es la hepatotoxicidad. Como antimetabolitos que inhiben la síntesis de Ac. Fólico y su principal efecto adverso es la alergia. Inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos bacterianos y su principal efecto adverso es la alergia. Inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana y su principal efecto adverso es la alergia.

La triyodotironina T3: Es la forma más activa de las hormonas tiroideas (más activa que T4). Se acumula por tiempo indefinido. Tiene escasa o nula utilidad terapéutica. Es muy útil para tratar el hipertiroidismo. Todas las opciones anteriores son correctas.

Los glucocorticoides (cortisol): Cuando sus niveles son altos dan lugar a hipoglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que estimula la actividad de las glándulas suprarrenales. Cuando sus niveles son altos dan lugar a hiperglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que estimula la actividad de las glándulas suprarrenales. Cuando sus niveles son altos dan lugar a hipoglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que promueve la atrofia de las glándulas suprarrenales. Cuando sus niveles son altos dan lugar a hiperglucemia, bajos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que promueve la atrofia de las glándulas suprarrenales. Todas las opciones anteriores son falsas.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante osmótico?. Salvado de cereales. Aceite de parafina. Lactulosa. Agar-agar. Metilcelulosa.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante de contacto?. Aceite de parafina. Fenolftaleína. Agar-agar. Lactulosa. Salvado de cereales.