Farmacología 2025/2026 UEx

En el Sistema Nervioso Autónomo: Activación de SN simpatico disminuye la FC. Activación del SN parasimpatico disminuye la movilidad gastrointestinal. El uso de parasimpaticolíticos puede producir taquicardia. En general, una activación del SN parasimpático disminuye las secreciones.

Si tras la administración de un fármaco por vía oral, se produce una elevada eliminación presistémica del principio activo en la luz gástrica, podemos afirmar que: Se verá afectado principalmente el proceso de excreción renal del fármaco. La biodisponibilidad del fármaco está reducida. Se trata de un fenómeno sin importancia porque la respuesta farmacológica por vía oral es muy estable en todos los pacientes. Este fármaco no se puede utilizar por vía oral.

Indicar la opción FALSA en relación con los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Imipramina es un fármaco de este grupo de ISRS. Los efectos adversos más frecuentes de los ISRS son náuseas, vómitos y afectación de la sexualidad. Los ISRS carecen de cuatro de las cinco propiedades farmacológicas características de los tricíclicos, manteniendo intactas únicamente las propiedades inhibidoras de la recaptación de serotonina. Los ISRS producen reacciones adversas menos frecuentes y graves que los antidepresivos tricíclicos.

Señalar la respuesta correcta respecto a fármacos que afectan a la transmisión adrenérgica. La dobutamina se utiliza como broncodilatador en el tratamiento del asma. Metoprolol y atenolol son betabloqueantes específicos beta1, mientras que propranolol es un betabloqueante inespecífico. En general, el antagonismo alfa se utiliza para reducir el trabajo miocárdico. La cocaína es un potente inhibidor de la transmisión adrenérgica.

¿Cuál de estos efectos no lo presentan las anfetaminas?. Estimulación de la liberación de noradrenalina. Inhibición de la monoamino oxidasa. Inhibición de la recaptación de noradrenalina. Aumento de la síntesis de acetilcolina.

¿Qué fármaco antagonista alfa1 se podría usar en la hiperplasia prostática benigna?. Labetalol. Tamsulosina. Doxazosina. Fenoxibenzamina.

Los receptores que median la transmisión parasimpática postganglionar se llaman: Nicotínicos. Adrenérgicos. Muscarínicos. Iónicos.

Señala el efecto falso de los agonistas muscarínicos (parasimpaticomiméticos). Disminución frecuencia y gasto cardíaco. Contracción músculo liso gastrointestinal. Aumento de la tensión arterial. Reducción de presión intraocular.

Señalar la respuesta correcta respecto a compuestos que afectan a la transmisión colinérgica: Carbacol y pilocarpina son parasimpaticomiméticos usados en el glaucoma. Acetilcolina es el fármaco más utilizado entre los parasimpaticolíticos. Atropina es el ejemplo más típico de parasimpaticomimético. Butilescopolamina es un parasimpaticomimético usado como antiespasmódico.

Respecto a los bloqueantes neuromusculares: El atracurio es un análogo estructural de la succinilcolina que funciona como bloqueante despolarizante. Los derivados de la tubocurarina pueden provocar fasciculaciones por una despolarización inicial en el músculo. Los bloqueantes neuromusculares actúan en los ganglios donde hacen sinapsis las neuronas autónomas. La succinilcolina puede provocar hiperpotasemia cuando se usa en pacientes que presentan lesiones con desnervación.

De estos componentes de la inyección letal utilizada para ajusticiar presos en EEUU ¿cuál es el que provoca parálisis muscular?. La inyección letal no provoca parálisis muscular. Tubocurarina. Tiopental. Cloruro potásico.

En cuanto a los coeficientes de partición de los anestésicos inhalatorios: Tanto el coeficiente de partición sangre/aire como el de tejido/sangre deben ser altos. El coeficiente de partición tejido/sangre debe ser alto y el de sangre/aire bajo. Tanto el coeficiente de partición sangre/aire como el de tejido/sangre deben ser bajos. El coeficiente de partición tejido/sangre debe ser bajo y el de sangre/aire alto.

¿Cuál de estos fármacos es un agente alquilante?. Ciclofosfamida. Vincristina. Irinotecán. Metotrexato.

El Enhertu®, fármaco para el cáncer de mama HER2+ metastásico, es una combinación de: Ciclofosfamida + Ifosfamida. Metotrexato + Mercatopurina. Trastuzumab + Deruxtecán. Vincristina + Vinblastina.

En cuanto a los antineoplásicos: La ciclofosfamida es un inhibidor de topoisomerasas utilizado exclusivamente en la leucemia. La toxicidad de los fármacos antineoplásicos suele ser más acusada en las células de división lenta. El problema principal de Vincristina y Vinblastina es la neurotoxicidad acumulativa que producen. El metotrexato funciona formando enlaces covalentes con el ADN de la célula cancerígena.

Marque la opción correcta, para conseguir una liberación controlada de un determinado fármaco: Cápsula dura y comprimido tradicional. Suspensión oral y cápsula dura. Parche transdérmico y comprimido de liberación modificada. Comprimido sublingual y solución oral.

¿Cuál es la parte de un parche que permite la liberación controlada del fármaco que lo contiene?. Membrana polimérica. Lámina adhesiva. Reservorio. Capa impermeable.

Paciente 78 años, requiere tratamiento con medicamento en comprimidos. Le dice a usted, que le indique uno que se pueda partir o fraccionar, ya que que no es capaz de tragarlo entero. Seleccione la opción correcta. Comprimido de liberación modificada. Comprimido convencional o tradicional. Cápsula. Ningún comprimido se debe partir porque el ácido gástrico afecta al fármaco.

En una situación de urgencia, al no lograr un acceso venoso periférico siguiendo u[...], elije de las siguientes respuestas, la que considere como 2º opción para alcanzar [...] venoso. Vía intradérmica. Vía intraósea sólo en hueso corto. Vía intraósea preferiblemente en hueso largo. Tanto la vía intradérmica como la intraósea sería acertadas.

De las siguientes reacciones metabólicas, ¿Cuál está mediada por la CYP450?: Oxidación. Metilación. Acetilación. Sulfatación.

Indique, de las siguientes reacciones, aquella que corresponda a la fase de conjug[...] el metabolismo de fármacos. Oxidación. Reducción. Hidrólisis. Glucuronidación.

Marque el fármaco que seleccionaría para el tratamiento de la diabetes mellitus tip[...]. Ezetimiba. Ácido bempedoico. Almagato. Semaglutida.

Paciente mujer, 60 años, con insuficiencia renal crónica (con un GFR de 8 ml/min). [...] infección urinaria, seleccione la opción correcta: Administración de un sobre de 3g de fosfomicina al día. Administración de un sobre de 3g de fosfomicina 1-0-1. Reducir dosis por la I.R.C., administrar medio sobre (1,5 g) de fosfomicina 0-0-1. Fosfomicina no es recomendable administrar en pacientes con GFR menor de 10ml/min.

Paciente hombre, 28 años, con un GFR de 9 ml/min. Presenta cuadro febr[...] tratamiento decide prescribir paracetamol comprimidos. Indique la pauta correcta[...]. 500 mg / 8h. Máximo 500 mg / día. Paracetamol está contraindicado en pacientes con GFR menor de 10 ml/min. 1g / 8h.

Paciente hombre, 62 años, con un GFR de 12 ml/min. Presenta inflamac[...] tratamiento decide prescribir ibuprofeno comprimidos. Marque la pauta correcta: 600 mg / 8h. Máximo 600 mg / día. Ibuprofeno no es recomendable. 600mg / 12h.

Paciente de 68 años, tras analítica de sangre, se determina cifra de c-LDL muy alta. Necesita tratamiento con estatina. Indique la que posea mayor intensidad en reducción de c-LDL: Pitavastatina 1mg. Rosuvastatina 20mg. Simvastatina 10mg. Fluvastatina 80mg.

Paciente 56 años, presenta cifra de c-LDL muy alta. Necesita tratamiento para su disminución, pero al leer su historia clínica, presenta intolerancia total a estatinas. Indique la opción de mayor intensidad en reducción de c-LDL, teniendo en cuenta dicha intolerancia. Inclisirán. Simvastatina. Ezetimiba. Ácido bempedoico.

Paciente de 55 años, con hipercolesterolemia. Indique el fármaco que actúa inhibiendo la HMG-CoA reductasa: Inclisirán. Ácido bempedoico. Ezetimiba. Rosuvastatina.

Paciente de 50 años, con hipercolesterolemia. Indique el fármaco que actúa inhibiendo la ATP-citrato liasa (ACL). Inclisirán. Pitavastatina. Ácido bempedoico. Ezetimiba.

Paciente 58 años, tras analítica de sangre, se determina una cifra de c-LDL muy al[...] Necesita tratamiento para su disminución. Indique la opción de mayor intensidad [...] reducción de c-LDL. Rosuvastatina + ezetimiba. Simvastatina. Ácido bempedoico + ezetimiba. Ácido bempedoico.

Paciente 41 años, presenta DM1. Marque la opción más adecuada para conseguir un apo[...] de insulina que cubra todo el día, cumpliendo la pauta 0-0-1. Insulina asparta. Insulina lispro. Insulina glargina. Semaglutida inyectable.

Indique, de las siguientes opciones, cuál es un fármaco iSGLT2: Metformina. Ácido bempedoico. Semaglutida. Dapagliflozina.

Paciente 46 años, presenta DM2 y obesidad. Para tratar su diabetes y ayudar a perder peso, seleccione la opción que actúa como agonista de receptores GLP1 y GIP. Ezetimiba. Tirzepatida. Dapagliflozina. Insulina asparta.

Niña de 8 años, diabética, se encuentra inconsciente por un cuadro de hipoglucemia (glucemia = 15 mg/dl), actúe de la forma más correcta. Administración de insulina rápida para aumentar glucemia y recuperar consciencia. Administración de glucagón para que recupere la consciencia. Ya consciente, administración de 15g HC (absorción rápida) para tratar hipoglucemia. Y finalmente administración de 15g HC (absorción lenta) para impedir una recaída. Administración de 15g HC (absorción rápida) para recuperar consciencia. Administración de 15g HC (absorción lenta) para recuperar consciencia.

Paciente de 46 años, presenta reflujo gastroesofágico. Indique el tratamiento más completo. Alginato y esomeprazol. Almagato y dapagliflozina. Omeprazol y ezetimiba. Alginato y ácido bempedoico.

En relación con el perfil de bloqueo receptorial de los antipsicóticos que se muestran en la Tabla, ¿cuál de los fármacos presentaría menos efectos extrapiramidales pero con una alta sedación? Indica la opción correcta. Clorpromazina. Flufenazina. Haloperidol. Zuclopentixol.

En relación con el perfil receptorial de los antipsicóticos que se muestran en la Tabla, ¿cuál de los fármacos presentaría más efectos extrapiramidales con baja sedación? Indica la opción correcta. Clorpromazina. Flufenazina. Haloperidol. Zuclopentixol.

Indicar la opción FALSA en relación con los fármacos antidepresivos tricíclicos: La intoxicación por fármacos antidepresivos puede causar cardiotoxicidad. Los antidepresivos tricíclicos producen el efecto antidepresivo por bloqueo de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Los efectos de los fármacos antidepresivos tardan solo unos minutos en aparecer (entre 10-15 minutos). Uno de los efectos anticolinérgicos de estos fármacos es la sequedad de boca y estreñimiento.

¿A cuál de las siguientes categorías de antidepresivos pertenece la mirtazapina?. Antidepresivos tricíclicos. Inhibidores de la recaptación de serotonina. Inhibidores de la recaptación de noradrenalina. Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina.

¿Al bloqueo de qué tipo de receptores es debido el efecto ansiolítico que tienen principalmente los antidepresivos tricíclicos?. Bloqueo alfa1-adrenérgico central. Bloqueo colinérgico M1. Bloqueo histaminérgico H1. Bloqueo recaptación noradrenalina.

En relación con las benzodiazepinas, indicar la opción FALSA. Entre las acciones de las benzodiazepinas se encuentra el efecto hipnótico. Las benzodiazepinas pueden producir tolerancia por su uso continuado. Las benzodiazepinas potencian la actividad inhibitoria del glutamato. Las benzodiazepinas pueden producir dependencia.

Indicar cuál de las siguientes acciones farmacológicas NO es producida por las benzodiazepinas. Anestésica. Ansiolítica. Hipnótica. Relajante muscular.

En relación con los hipnóticos "Z", indicar cuál de las siguientes opciones es FALSA. Poseen una vida media relativamente corta (2-5 horas). Son una alternativa a las BZD, puesto que presentan menos efectos adversos de "resaca" al día siguiente que con las BZD. Su uso no conlleva fenómenos de tolerancia y dependencia como pasa con las BZD. Zopiclona y zolpidem son ejemplos de este grupo de hipnóticos.

Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista puro de los receptores opiáceos y está indicado como antídoto para revertir la intoxicación opiácea. Tramadol. Naloxona. Morfina. Fentanilo.

Con relación a los analgésicos opiáceos, indique la opción correcta. Codeína es un agonista parcial. Metadona es un agonista puro. Morfina es un antagonista parcial. Naloxona es un agonista puro.

Indicar cuál de las siguientes reacciones adversas características de los siguientes analgésicos opioides es producida por estos a nivel del Sistema Nervioso Central. Broncoespasmos. Contracción de la pupila. Estreñimiento. Náuseas y vómitos.

Indicar cuál de los siguientes analgésicos opiáceos es clasificado como de potencia débil. Fentanilo. Metadona. Oxicodona. Tramadol.

¿Cuál de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento del TDAH es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-2a?. Atomoxetina. Guanfacina. Lisdexanfetamina. Metilfenidato.

Indicar cuál de los siguientes efectos adversos es más frecuente con fármacos derivados de anfetaminas, como metilfenidato, utilizados en el tratamiento del TDAH. Aumento de apetito. Disminución de peso. Estreñimiento. Hipotensión.

¿Cuál de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento del TDAH bloquea la recaptación de noradrenalina y dopamina sin promover la liberación de dopamina?. Atomoxetina. Guanfacina. Lisdexanfetamina. Metilfenidato.

Tras la administración de un fármaco por vía oral, la biodisponibilidad sistémica: No es afectada por la velocidad con la que un fármaco alcanza la circulación sistémica. Está relacionada con la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica en estado inalterado. No se ve afectada por la acción de las enzimas digestivas. No depende de la vía de administración del fármaco.

Señale cuál de las siguientes propiedades atribuidas al celecoxib es falsa: Es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa 2 (COX-2). Su potencial para inhibir la agregación plaquetaria es similar al del ácido acetilsalicílico. A dosis terapéuticas, no tiene potencial gastrolesivo. Se relaciona con una incidencia elevada de reacciones adversas cardiovasculares.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: Las prostaglandinas del tipo E (PGE) aumentan la producción de ácido clorhídrico y pepsina en el estómago. La inhibición farmacológica de la síntesis de prostaglandinas no afecta la función renal. La mayoría de las prostaglandinas relajan el miometrio. En el sistema nervioso periférico, la acción de las prostaglandinas E1 (PGE1), PGE2 y prostaciclinas incrementa la sensibilidad de los nociceptores.

Indica cuál de los siguientes fármacos no pertenece al grupo de los AINE: Diclofenaco. Terbutalina. Ketorolaco. Piroxicam.

¿Cuál de los siguientes mecanismos explicaría mejor el riesgo de úlcera péptica asociado al consumo de AINES?: La inhibición sobre la COX-2. La inhibición sobre la COX-1. La inhibición en la síntesis de leucotrienos. No se conoce el mecanismo gastrolesivo.

¿Por qué el ácido acetilsalicílico (AAS) tiene un efecto antiagregante prolongado en comparación con otros AINES, pese a tener una vida media corta (aprox. 15-20 min)?. Porque inhibe tanto la COX-1 como la COX-2 en las plaquetas. Porque su inhibición de la COX-1 es irreversible, y las plaquetas no pueden sintetizar la enzima. Porque el AAS se acumula en los tejidos y prolonga su acción. Porque el metabolismo del AAS es más lento en las plaquetas que en otros tejidos.

Si se administra un AINE a dosis terapéuticas a un paciente para el tratamiento de los síntomas de un catarro, y a los pocos días presenta elevación de transaminasas y síntomas de afectación hepática, podemos afirmar que: Se trata de una reacción adversa tipo A. El paciente ha tenido una reacción adversa tipo B. Se trata de un error de medicación. Con una probabilidad muy elevada, el AINE no ha sido responsable del problema.

Los síndromes de hipersensibilidad a medicamentos se caracterizan por: Afectación dermatológica. Los órganos internos pueden estar afectados. Mortalidad elevada. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

En el tratamiento del asma, ¿Cuál es una reacción adversa frecuente con el uso de corticoterapía inhalada?. Inhibición de la respiración. Candidiasis oral. Aumento en la producción de moco. Hiperreactividad de la vía aérea.

En el contexto del tratamiento del asma, ¿Cuál es el mecanismo de acción de los antagonistas de los leucotrienos y cómo se relacionan con la fisiopatología?. Reversión de la síntesis de prostaglandinas, reduciendo la inflamación. Bloqueo de los receptores de leucotrienos, disminuyendo la broncoconstricción y la inflamación. Estimulación de la producción de moco, mejorando la función pulmonar. Estimulación de los receptores beta-2, provocando broncodilatación.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista beta2 selectivo utilizado comúnmente como terapia de rescate en el manejo de ataques agudos de asma?. Salbutamol. Ipratropio. Montelukast. Budesonida.

Los fármacos diuréticos pueden producir alguna de las siguientes alteraciones electrolíticas: Hiperpotasemia. Hipopotasemia. Hiponatremia. Todas las anteriores son ciertas.

Entre los siguientes mecanismos de acción, señale aquel que conlleva una acción diurética asociada al ahorro de potasio: Inhibición del cotransporte Na+/K+/2Cl-. Inhibición del cotransporte Na+/Cl-. Antagonismo de los receptores de aldosterona. Inhibición de la anhidrasa carbónica.

¿Cuál de los siguientes fármacos recomendaría para un uso crónico en el tratamiento de la hipertensión arterial?. Acetazolamida (inhibidor de la anhidrasa carbónica). Hidroclorotiazida. Furosemida. Diurético tipo tiazida.

En relación a los diuréticos osmóticos es cierto que. Provocan el aumento del volumen de agua en el compartimento intracelular. Están contraindicados en pacientes con traumatismo cerebral. Se absorben por completo en el túbulo contorneado proximal. Son considerados fármacos de primera elección en el tratamiento del edema agudo de pulmón.