Farmacología 2do parcial

Para qué transportan lipidos a los tejidos las lipoproteínas: Utilización de energía. Producción de hormonas esteroideas. Depósito de acidos biliares. Deposito de lípidos. Formación de ácidos biliares.

De que están compuestas las lipoproteinas. Colesterol estratificado y no estratificado. Colesterol esterificado y no esterificado. Trigliceridos. Fosfolípidos. Apoproteínas. Apolipoproteínas. Ligandos.

Mecanismo de acción de las estatinas. Inhiben la reductasa HMG-CoA, reducen síntesis de colesterol y regulan los receptores de LDL en hepatocitos. Agonistas del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisoma, incrementan eliminación de TG y reducir su sintesis en hígado.

Son lactonas inactivas que son transformadas a su forma activa. Simvastatina y lovastatina. Atorvastatina y pravastatina. Rosuvastatina y pitavastatina.

Son administradas en forma de acidos b-hidroxilo. Estatinas. Fibratos.

Su efecto es reducir la sintesis de colesterol y regular los receptores de LDL en hepatocitos dando como resultado su disminución, efecto máximo de 7 a 10 días. Fibratos. Estatinas.

Sus efectos adversos son la miopatía, rabdomiólisis, disfunción hepática y se encuentra indicado en enfermedad vascular ateroesclerótica y síndromes coronarios agudos. Estatinas. Fibratos. Ambos.

Son efectos pleiotropicos de las estatinas. Función endotelial. Propiedades antioxidantes. Propiedades antiinflamatorias. Propiedades antitrombóticas. Todas son correctas.

Mecanismo de acción de los fibratos. Inhiben la reductasa HMG-CoA, reducen síntesis de colesterol y regulan los receptores de LDL en hepatocitos. Agonistas del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisoma, incrementan eliminación de TG y reducir su sintesis en hígado.

Son efectos ocasionados por los fibratos. Disminuyen secreción de VLDL. Disminuyen secreción de LDL. Incrementa actividad de la lipoproteína lipasa. Incrementa el HDL. Disminuye actividad de la lipoproteína lipasa.

Las indicaciones de los fibratos son la hipertrigliceridemia ligera, hipertriglceridemia con riesgo de pancreatitis, menor nivel de HDL, síndrome de quilomicrones. Verdadero. Falso.

Efectos adversos de los fibratos. Miopatía. Radbomiólisis. Disfunción hepática. GI. Calculos biliares. Disfunción renal.

Los aislantes de ácido biliar son conocidos también como: Resinas de ácido biliar. Secuestradores de ácido biliar. Aislantes.

Mecanismo de acción de los aislantes de ácido biliar. Se unen a ácidos biliares en intestino e incrementan síntesis de estos y existe catabolismo de colesterol, aumentan numero de receptores LDL. Inhiben la reductasa HMG-CoA, reducen síntesis de colesterol y regulan los receptores de LDL en hepatocitos. Agonistas del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisoma, incrementan eliminación de TG y reducir su sintesis en hígado.

Efecto de los aislantes de acido biliar. Disminuye concentración de LDL, aumentan de manera transitoria los TG. Disminuyen secreción de VLDL. Disminuye actividad de la lipoproteína lipasa.

Medicamento secundario en en caso de intolerancia a las estatinas. Fibratos. Aislantes de acido biliar.

Efectos adversos de los aislantes biliares. Estreñimiento y distensión abdominal. Miopatía y IH. Rabdomiólisis.

Mecanismo de acción de inhibidores de la absorción de colesterol. Se unen a ácidos biliares en intestino e incrementan síntesis de estos y existe catabolismo de colesterol, aumentan numero de receptores LDL. Bloquea el transportador NPCIL1 de esteroles en el borde del cepillo del intestino, inhibe absorción de colesterol por enterocitos en ID. Agonistas del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisoma, incrementan eliminación de TG y reducir su sintesis en hígado.

Su efecto es inhibir la reabsorción del colesterol excretando ácido biliar y disminuye niveles de LDL y se puede combinar con estatinas. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares. Estatinas. Fibratos.

Sus indicaciones son en el incremento de LDL y su uso en combinación con estatinas. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares. Estatinas. Fibratos.

Su metabolismo es glucuronidado en el epitelio intestinal. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares. Estatinas. Fibratos.

Su mecanismo de acción es reducir la síntesis de TG al inhibir la síntesis y esterificación de los ácidos grasos, esto aumenta la degradación de la apo B, fortalece actividad de LPL. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares.

Su efecto es aumentar el HDL, disminuir LDL y VLDL, reduce TG y su efecto máximo se obtiene de 4-7 días. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares.

Puede causar irritación gástrica, hiperemia cutánea, reducir tolerancia a la glucosa, miopatia al ser combinado con estatinas y un aumento de ácido úrico. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares.

Mecanismo de acción PCSK9 proteasa que se une al receptor de LDL en la superficie de los hepatocitos y potencia la degradación lisosómica del receptor de LDL, dando como resultado una mayor concentración de LDL en plasma. Anticuerpos monoclonales humanizado. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol.

Interfiere unión con los receptores de LDL por su union con PCSK9 ocasionando que el hígado elimine mayor LDL de circulación y disminuya LDL sérico. Anticuerpos monoclonales humanizado. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol.

Ocasiona nasofaringitis, sintomas parecidos a la gripa, raramente mialgias, eventos neurocognitivos y oftalmológicos (MUY CARO), contraindicado en embarazadas. Anticuerpos monoclonales humanizado. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol.

Su mecanismo de acción es inhibir adenosin trifosfato citrato liasa. Niacina. Inhibidor de la absorción del esterol. Aislantes de ácidos biliares.

Tratamiento clásico para las dislipidemias. Estatinas, Ezetimibe y PCSK9. Ac Bempedoico, Inclisirán y EPA. PCSK9 orales, Pelacarsen, Olpasiran y Orbicetrapib.

En que fase del potencial de acción actúan los antiarritmicos de clase 1. Fase 0. Fase 1. Fase 2. Fase 3. Fase 4.

En que fase del potencial de acción actúan los antiarritmicos de clase 2. Fase 0. Fase 1. Fase 2. Fase 3. Fase 4.

En que fase del potencial de acción actúan los antiarritmicos de clase 3. Fase 0. Fase 1. Fase 2. Fase 3. Fase 4.

En que fase del potencial de acción actúan los antiarritmicos de clase 4. Fase 0. Fase 1. Fase 2. Fase 3. Fase 4.

En que periodo del potencial de acción ocurre la generación de arritmias. Periodo refractario absoluto. Periodo refractario relativo.

Todas las arritmias son resultados de: Alteraciones de la formación de impulsos y conducción de estos. Alteraciones de la formación de impulsos y respuesta. Alteraciones del músculo cardiaco y de los impulsos.

Mecanismo de acción de los antiarritmicos de clase 1. Bloqueo de canales de sodio. Bloqueo de los adrenoreceptores beta. Bloqueo de los canales de potasio. Bloqueo de los canales de calcio.

Mecanismo de acción de los antiarritmicos de clase 2. Bloqueo de canales de sodio. Bloqueo de los adrenoreceptores beta. Bloqueo de los canales de potasio. Bloqueo de los canales de calcio.

Mecanismo de acción de los antiarritmicos de clase 3. Bloqueo de canales de sodio. Bloqueo de los adrenoreceptores beta. Bloqueo de los canales de potasio. Bloqueo de los canales de calcio.

Mecanismo de acción de los antiarritmicos de clase 4. Bloqueo de canales de sodio. Bloqueo de los adrenoreceptores beta. Bloqueo de los canales de potasio. Bloqueo de los canales de calcio.

Farmacos que pertenecen a la clase 1 (1B). Disopiramida, procainamida, quinidina. Lidocaina, mexiletina. Flecainida, propafenona.

Farmacos que pertenecen a la clase 1 (1A). Disopiramida, procainamida, quinidina. Lidocaina, mexiletina. Flecainida, propafenona.

Farmacos que pertenecen a la clase 1 (1C). Disopiramida, procainamida, quinidina. Lidocaina, mexiletina. Flecainida, propafenona.

Antiarritmicos que prolongan la DPA y se disocian del canal con una cinetica intermedia. 1A. 1B. 1C.

Antiarritmicos que acortan la DPA y se disocian del canal con una cinetica rapida. 1A. 1B. 1C.

Antiarritmicos que tienen efectos minimos sobre la DPA y se disocian del canal con una cinetica lenta. 1A. 1B. 1C.

Farmacos antiarritmicos que reducen la actividad adrenergica beta del corazon. Clase 1. Clase 2. Clase 3. Clase 4. Farmacos con otros mecanismos de acción.

Farmacos antiarritmicos que causan bloqueo del componente rapido de la corriente retardada retificadora de K+. Clase 1. Clase 2. Clase 3. Clase 4. Farmacos con otros mecanismos de acción.

Farmacos antiarritmicos que ralentiza la conduccion en las regiones donde la accion ascendente del potencial de accion depende del Ca+2 (nodo AV y SA). Clase 1. Clase 2. Clase 3. Clase 4. Farmacos con otros mecanismos de acción.

Es un farmaco antiarritmico utilizado como segunda o tercera opción en arritmias ventriculares sostenidas asociadas a IAM, puede causar síndrome de lupus like, prolongación de QT e inducción de nuevas arrtimias. Procainamida. Quinidina. Lidocaina. Disopiramida.

Es un farmaco antiarritmico utilizado para arritmias ventriculares, puede causar sindrome de cinchonismo (cefalea, mareos, tinnitus), diarrea, nause, vomito. Procainamida. Quinidina. Lidocaina. Disopiramida.

Es un farmaco antiarritmico utilizado SOLO para arritmias ventriculares, puede precipitar IC de novo o en px con disfunción ventricular izquierda, puede haber retención urinaria, boca seca, visión borrosa y estreñimiento. Procainamida. Quinidina. Lidocaina. Disopiramida.

Es un farmaco antiarritmico utilizado en arritmias asociadas a IAM, de elección para terminación de la TV, previene fibrilación auricular. Procainamida. Quinidina. Lidocaina. Disopiramida.

Es un farmaco antiarritmico que puede causar parestesis, nausea de origen central, aturdimiento, trastornos auditivos, convulsiones. Procainamida. Quinidina. Lidocaina. Disopiramida.

Farmaco antiarritmico utilizado para las arritmias ventriculares, puede aliviar dolor crónico debido a neuropatía, efectos adversos son neurologicos (temblor, vision borrosa, letargo) y nausea. Mexiletina. Flecainida. Propafenona. Propranolol. Esmolol.

Farmaco antiarritmico utilizado para las arritmias supraventriculares, exacerbacion grave de arritmias en px con taquiarritmias ventriculares o IAM preexistente. Mexiletina. Flecainida. Propafenona. Propranolol. Esmolol.

Farmaco antiarritmico que posee actividad de bloqueo beta debil, se utiliza en arritmias supraventriculares, sus efectos adversos son exacerbación de la arritmia, tiene sabor metálico y causa estreñimiento. Mexiletina. Flecainida. Propafenona. Propranolol. Esmolol.

Farmaco antiarritmico utilizado para arritmias auriculares y prevención de infarto y muerte subita, contraindicado en px con asma, bloqueo AV, IC aguda. Mexiletina. Flecainida. Propafenona. Propranolol. Esmolol.

Farmaco antiarritmico utilizado para arritmias supraventriculares y arritmias asociadas con la tirotoxicidad, efectos adversos son bradicardia e hipotensión. Mexiletina. Flecainida. Propafenona. Propranolol. Esmolol.

Farmaco antiarritmico con metabolismo por las esterasas de los globulos rojos. Mexiletina. Flecainida. Propafenona. Propranolol. Esmolol.

Farmaco antiarritmico indicado en arritmias ventriculares; arritmias supraventriculares y ventriculares en px pediatricos y mantenimiento del ritmo sinusal en px con FA, depresion ventricular en px con insuficiencia cardiaca. Amiodarona. Sotalol. Dofetilida. Verapamilo.

Farmaco antiarritmico indicado en mantenimiento y restablecimiento del ritmo sinusal en px con FA, riesgos de proarritmia ventricular, prolongación de QT. Amiodarona. Sotalol. Dofetilida. Verapamilo.

Farmaco antiarritmico que causa taquicardia supraventricular, su efecto adverso es bloqueo AV en dosis altas o en enfermedad del nodo AV, puede causar estreñimiento, nerviosismo. Amiodarona. Sotalol. Dofetilida. Verapamilo.

Farmaco antiarritmico que activa corrienyte de entrada rectificadora de K, inhibe Ca, indicado en taquicardia supraventricular, puede causar enrojecimiento, dificultad para respirar ardor en el pecho, puede producir FA. Adenosina. Ivabradina. Magnesio.

Farmaco antiarritmico bloqueador selectivo de la corriente funny, indicado en px con taquicardia sinusal inapropiada, puede causar alteraciones visuales por afcetación de retina. Adenosina. Ivabradina. Magnesio.

Farmaco antiarritmico que influye en Na/K ATPasa, canales de Na, K y Ca, indicado en torsades des pointes, arritmias inducidas por digitalicos. Adenosina. Ivabradina. Magnesio.

Enfermedad cardiovascular caracterizada por un aumento sostenido de la presión arterial sin una causa identificable donde no se puede encontrar una causa específica de hipertensión. HTA esencial/idiopática/primaria. HTA secundaria.

Enfermedad cardiovascular caracterizada por un aumento sostenido de la presión arterial donde los pacientes con una etiología específica. HTA esencial/idiopática/primaria. HTA secundaria.

Mecanismo regulador rapido de la HTA. Reflejo barorreceptor (sistema parasimpatico). SRAA.

Mecanismo regulador lento de la HTA. Reflejo barorreceptor (sistema parasimpatico). SRAA.

Su mecanismo de acción es la conversión de Ang 1 a Ang 2. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo con efectos cardioprotectores, sus efectos adversos son la tos por aumento de bradicinina y angioedema, contraindicado en embarazados por efecto teratogenico. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo, su mecanismo de acción es bloquea r-AT1 y potencia efecto de AT2. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo con caracteristicas renoprotectoras en DM2, puede causar hiperpotasemia e hiponatremia, contraindicado en embarazados por efecto teratogenico. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo con sufijo -pril. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo con sufijo -sartán. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo con mecanismo de acción inhibición del movimiento transmembrana de Ca+2 atraves de los canales sensibles a voltaje, relaja el musculo liso arteriolar y la resistencia vascular periferica. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Farmacos antihipertensivo que son eficaces para disminuir la presion arterial y disminuir los eventos cardiovasculares en los ancianos con hipertension sistolica aislada. IECAS. ARA 2. Calcioantagonistas. B-bloqueantes. Bloqueadores alfa 1. De acción central.

Menciona cuales son las dihidropiridinas. Nifedipino. Amlodipino. Nimodipino. Verapamilo. Diltiazem.

Menciona cuales son las no dihidropiridinas. Nifedipino. Amlodipino. Nimodipino. Verapamilo. Diltiazem.

Beta bloqueantes cardioselectivos. Metropolol. Atenolol. Bisoprolol. Betaxolol. Esmolol. Propranolol. Labetalol. Carvedilol.

Su mecanismo de acción es reducir contractilidad, FC, secreción de renina y reducir actividad de RAS. B-bloqueantes. Calcioantagonistas. IECAS. ARA2.

Tambien tiene actividad bloqueando receptores alfa 1 y son de elección en enfermedad arterial periferica. Carvelidol, nebivolol, labetalol. Atenolol, carvedilol, nebivolol. Propranolol, carvedilol, atenolol. Carvelidol, nebivolol, bisoprolol.

Efectos adversos en B1 (antihipertensivos b-bloqueantes). Hipotensión, bradicardia, insuficiencia cardiaca. Hipoglucemia, aumento de triglicéridos y disminución de HDL, frio, cansancio, broncoespasmo. Alteraciones del sueño (pesadillas, sueños vividos), depresión.

Efectos adversos en B2 (antihipertensivos b-bloqueantes). Hipotensión, bradicardia, insuficiencia cardiaca. Hipoglucemia, aumento de triglicéridos y disminución de HDL, frio, cansancio, broncoespasmo. Alteraciones del sueño (pesadillas, sueños vividos), depresión.

Efectos adversos en SNC (antihipertensivos b-bloqueantes). Hipotensión, bradicardia, insuficiencia cardiaca. Hipoglucemia, aumento de triglicéridos y disminución de HDL, frio, cansancio, broncoespasmo. Alteraciones del sueño (pesadillas, sueños vividos), depresión.

Contraindicaciones de los b-bloqueantes. Bloqueos AV, EPOC y asma. Embarazo por efecto teratogénico. Antidepresivos tricíclicos.

su mecanismo de acción es reducir la contractilidad y FC (antihipertensivos). Cardioselectivos b1. Calcioantagonistas. IECAS. ARA2.

Antihipertensivos indicados en px con hipertensión más asma, diabetes, enfermedad vascular periférica. Cardioselectivos. Beta-bloqueantes no selectivos. Calcioantagonistas.

Antihipertensivo para tx de HTA intraoperatoria y posoperatoria. Esmolol. Propranolol. Atenolol. Metoprolol.

Fármaco antihipertensivo el cual su mecanismo de acción es bloquear selectivamente los receptores α1 en las arteriolas y las vénulas. Bloqueadores alfa 1. B-bloqueantes. IECAS. De acción central.

Ocurre hipotensión ortostatica sintomatica dentro de 30 – 90 min de la dosis inicial del medicamento o tras aumentar la dosis, la PA se reduce más en la posición vertical que en la posición supina. Fenómeno de primera dosis. Torsades des pointes. Enfermedad vascular periférica. Síndrome de primera dosis.

Antihipertensivo el cual su principal efecto adverso es el empeoramiento de la psoriasis. Bloqueadores alfa 1. Bloqueadores beta. De acción central.

Farmacos antihipertensivos los cuales su mecanismo de acción es inhibir el flujo neuronal adrenergico en el tronco encefalico, actuando como agonista de receptores alfa 2 presinaptico, atenuando la liberacion de NE. De acción central. Calcioantagonistas. Cardioselectivos. IECAS.

Farmaco antihipertensivo preferido para el tx de hipertension durante el embarazo. Metildopa. Clonidina. Verapamilo. Losartán.

Farmaco antihipertensivo de acción central caracterizado por efectos adversos como sedación e infrecuentemente fatiga y depresión, galactorrea. Metildopa. Clonidina.

Farmaco antihipertensivo que causa galactorrea. Metildopa. Clonidina. Esmolol. Prasozina.

Fármaco de acción central que aumenta de forma breve la PA seguido de una hipotensión más prolongada. Clonidina. Metildopa.

Farmaco antihipertensivo que ocasiona efectos adversos como boca seca y sedación e infrecuentemente depresión es por esto que está contraindicado en px con riesgo de depresión. Clonidina. Metildopa.

Farmaco antihipertensivo el cual su mecanismo de acción es relajar el músculo liso de las arteriolas mediante un efecto directo, disminuyendo así la resistencia vascular sistémica. Vasodilatadores. Calcioantagonistas. De acción central. ARA2.

Farmaco antihipertensivo vasodilatador que causa efectos adversos como cefalea, nauseas, anorexia, palpitaciones, sudoracion y enrojecimiento, infrecuentemente sindrome similar a lupus eritematoso. Hidralazina. Clonidina. Atenolol. Carvedilol.

Estímulo simpático ayuda a que despolarización sea más rápida ocasionando aumento en FC. Verdadero. Falso.

Activación parasimpática prolonga la despolarización ocasionando una menor FC. Verdadero. Falso.

Proceso de digestión de la fibrina por la proteasa específica de ésta, la plasmina. Fibrinolisis. Fibrinoliticos. Fibrinalisis.

Su efecto antitrombótico se ejerce por su interacción con una proteína separada, la antitrombina, se unen a esta y aumentan la inactividad del factor Xa. Inhibidores de trombina indirectos. Warfarina. Anticoagulantes cumarínicos.

Farmacos inhibidores de trombina indirectos. Heparina no fraccionada, de bajo peso molecular y fondaparinux. Warfarina, rivaroxabán, apixabán. Argatrobán, mesilato de etexilato de dabigatrán.

Anticoagulante el cual sus indicaciones son trombosis venosa profunda, TEP, circulación extracorporea, tromboembolismo arterial y cerebral. Heparina no fraccionada. Heparina de bajo peso molecular. Fondaparinux. Warfarina.

Que factores bloquea la heparina no fraccionada. X y II. X. X y VII.

Que factores bloquea la heparina de bajo peso molecular y el fondaparinux. X y II. X. X y VII.

Anticoagulante el cual sus contraindicaciones son amenaza de aborto, aneurisma cerebral, hemorragia cerebrovascular e incontrolable, sus efectos adversos pueden ser alergia, fiebre y alopecia reversible. Heparina no fraccionada. Heparina de bajo peso molecular. Fondaparinux.

Este anticoagulante no se recomienda con administracion de AINES, aspirina, antiagregantes, anticoagulantes y tromboliticos, puede causar hemorragia. Heparina de bajo peso molecular. Heparina no fraccionada. Fondaparinux.

Anticoagulantes que no atraviesan placenta. Heparinas. Warfarina. Anticoagulantes cumarínicos.

Péptido altamente básico cargado positivamente que se combina con heparina cargada negativamente como un par de iones para formar un complejo estable desprovisto de actividad anticoagulante. Protamina. Warfarina. Fondaparinux.

Dosis para la reversión de la heparina. Por cada 100 U de heparina no fraccionada se administra 1 mg de protamina IV. Por cada 50 U de heparina no fraccionada se administra 1.5 mg de protamina IV. Por cada 20 U de heparina no fraccionada se administra 1 mg de protamina IV.

Protamina NO revierte la actividad de fondaparinux. Verdadero. Falso.

La warfarina y otros fármacos anticoagulantes cumarínicos actúan sobre los factores de coagulación dependientes de vit. K. Verdadero. Falso.

Impiden la acción de la vitamina K al inhibir la enzima vitamina K epóxido reductasa. Warfarina y acenacumarol. Warfarina y fondaparinux. Heparinas y warfarinas.

La warfarina y anticoagulantes cumarinicos bloquean la γ-carboxilación de varios residuos de glutamato en la protrombina y los factores VII, IX y X, así como las proteínas anticoagulantes endógenas C y S. Verdadero. Falso.

Su mecanismo de acción es la síntesis parcialmente inhibida y la degradación inalterada de los factores de coagulación. Warfarina. Heparinas. Inhibidores directos de Xa.

Anticoagulante contraindicado en embarazo por que atraviesa la placenta y puede causar trastorno hemorragico y malformaciones óseas en el feto. Warfarina. Heparinas. Inhibidores directos de Xa.

Pasos para la reversión de los efectos de la warfarina, administrar: Vitamina K oral o IV. Plasma fresco congelado. Concentrados de complejo de protrombina (factores dependientes de vit. K). Factor 7 recombinante.

Unico anticoagulante que es administrado por vía oral. Rivaroxaban. Apixaban. Hirudina.

Dosis de la amiodarona. 100 - 200 mg/día. 50 - 100 mg/día. 150 - 300 mg/día.