FARMACOLOGÍA 3º Parcial (ANTIBIOTERAPIA)

Resistencia cromosómica. Señalar la proposición verdadera: a) Supone un cambio poco estable en un gen del cromosoma bacteriano. b) Afecta a fármacos con distintos mecanismo de acción. c) La frecuencia de expresión es elevada y se propaga de forma horizontal. d) La CMI puede aumentar de 3 a 5.

Resistencia extracromosómica. Señala la sentencia falsa: a) Supone un cambio poco estable en un gen del cromosoma bacteriano. b) Protege a la bacteria sin reducir su capacidad adaptativa. c) El fenotipo se expresa a los pocos minutos. d) Afecta a gérmenes con el mismo mecanismo de acción.

Señalar la proposición FALSA. La resistencia cromosómica: a.El fenotipo se expresa transcurridas varias generaciones. b.Se propaga verticalmente. c.Posee carácter adaptativo. d.Consiste en un cambio estable y espontáneo.

Señalar la proposición INCORRECTA sobre resistencias: a) La resistencia natural es aquella en la que el microorganismo carece del sitio activo o molécula receptora donde debe fijarse el antibiótico. b) La resistencia de micoplasmas a las penicilinas es de tipo adquirido y cromosómico. c) La resistencia adquirida de tipo fenotípico es aquella que puede afectar a antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis proteica por deficiencia de nutrientes en el medio donde se desarrolla la bacteria. d) La resistencia cromosómica se transmite solo de forma vertical de una bacteria a otra y suele aportar resistencia solo a un grupo de antibióticos.

¿Cuál de las siguientes asociaciones antibióticas presenta sinergia potenciativa?. a. Bactericida en fase de multiplicación + Bactericida en fase de reposo. b. Bacteriostático + Bacteriostático. c. Bactericida en fase de multiplicación + Bacteriostático. d. Bacteriostático + Bactericida Total.

Respecto a la resistencia adquirida cromosómica, señala la incorrecta: a. Cambios inestables y espontáneos en consecuencia de nucleótidos de un gen del cromosoma. b.Suponen pérdida de la capacidad adaptativa de la bacteria. c.Su frecuencia es muy baja. d.El fenotipo se expresa transcurridas varias generaciones.

Tipos de resistencias que existen: A. Natural y Genética. B. Natural y Adquirida. C. Adquirida y Genética. D. Ninguna de las anteriores es correcta.

Las categorías de antibióticos cuyo uso ESTÁ PERMITIDO en veterinaria son: La 1, 2 y 3 sin necesidad de justificación. La 1, y la 2 si se realiza un antibiograma y no hay otras opciones. Sólo la 3. La 1 y la 3 en todos los animales.

Las categorías de antibióticos cuyo uso ESTÁ PERMITIDO en medicina veterinaria son. A) La 1,2 y 3 sin limitaciones. B) La 1 con diagnostico clínico, la 2 si no hay otra opción con antibiograma previo y la 3 nunca en abasto. C) Solo la 3. D) La 1 y la 3 en todos los animales.

Los factores determinantes para la elección de un antibiótico son: Clínicos, Fisiológico y Patológicos. Clínicos, Económicos, Patológicos y Manipulación. Clínicos, Fisiológicos, Patológicos y Manipulación. Clínicos, Económicos, Fisiológicos, Patológicos y Manipulación.

Antibióticos que actúan a nivel de pared bacteriana. Señalar la FALSA: a) Vancomicina evita la formación y elongación del polímero lineal a nivel de pared. b) Cicloserina interfiere en la formación de precursores a nivel citoplasmático. c) Betalactámicos inhiben la transpeptidación entre los polímeros lineales. d) Fosfomicina inhibe el transporte de precursores a través de la membrana bacteriana.

Antibióticos que actúan a nivel de pared bacteriana. Señalar FALSA: a) Vancomicina evita la formación y elongación del polímero lineal a nivel de pared. b) Fosfomicina interfiere en la formación de precursores a nivel citoplasmático. c) B-lactámicos inhiben la transpeptidación entre los polímeros lineales. d) Cicloserina inhibe el transporte de precursores a través de membrana bacteriana.

Respecto a la Vancomicina. Señalar la proposición correcta: a. Tiene acción bactericida de espectro medio. b. Es bactericida de espectro corto. c. Tiene actividad frente a gérmenes gram positivos e intracelulares. d. La aparición de resistencia es frecuente y en un solo paso.

-Farmacocinética de la vancomicina. Señalar la proposición FALSA: a) Presenta unión elevada a proteínas plasmáticas. b) Presenta pobre absorción oral, para acción sistémica se debe administrar IV. c) Puede producir alteraciones hemáticas como leucopenia y granulocitopenia. d) Se metaboliza un 5-10% a nivel hepático y su eliminación es mayoritariamente renal.

Vancomicina. Señalar la proposición FALSA: a. Bactericida de espectro corto activo sobre Gram positivos. b. Se elimina preferentemente vía renal en forma activa. c. Es oto y nefrotóxico. d. Presenta alta liposolubilidad y por tanto buena absorción oral.

Respecto a la Vancomicina. a. Tiene acción bactericida de espectro corto. b. Tiene acción bactericida de espectro medio. c. Tiene espectro frente a Gram positivos, Campylobacter, Serpulina hyodisenteriae, frente a coccidios y Toxoplasma. d. Es un bactericida en fase de crecimiento de espectro medio.

Vancomicina: a) Bactericida en fase de crecimiento. b) Actúa a nivel de pared, membrana plasmática y síntesis proteica. c) Se utiliza sobre todo vía intramuscular. d) Su principal efecto tóxico es a nivel hepático.

Vancomicina: a. bactericida en fase de reposo. b. actúa a nivel de pared, membrana plasmática y síntesis ARN+. c. se utiliza sobre todo via intramuscular. d. su principal efecto tóxico es a nivel hepático.

Polimixinas (colistina). Señalar proposición FALSA: a) Bactericidas de administración preferente vía oral o intravenosa. b) Espectro medio, los gérmenes Gram positivos son resistentes. c) Buenos niveles tisulares excepto en fluidos como sinovia y leche. d) Eliminación lenta sin biotransformar en su mayoría por filtración renal.

Farmacocinética de polimixinas. Señalar la proposición FALSA: a. Parenteralmente se administran solo por vía intravenosa. b. Escasa absorción oral por lo que se usan para tratamiento tópico intestinal. c. Se excretan lentamente vía renal en forma activa. d. Presentan fenómenos de acumulación en riñón, músculo esquelético, hígado y pulmón en tratamientos prolongados.

Polimixinas. Señalar la respuesta correcta: a. Son bacteriostáticos con acción preferente frente a Gram positivos. b. Actúa inhibiendo el transportador de precursores a nivel de membrana plasmática. c. Para su acción sistémica precisa de administración intravenosa. d. Su eliminación se produce lentamente, sin biotransformar, mayoritariamente por filtración glomerular.

Polimixinas. Señalar la proposición FALSA: a. poseen utilidad clínica a nivel tópico intestinal. b. son nefro y neurotóxicas. c. la sulfometilación incrementa su toxicidad. d. son bactericidas totales.

Toxicidad parenteral de Polimixinas. Señalar la proposición FALSA: Hepatotoxicidad. Bloqueo neuromuscular que puede provocar apnea a dosis altas. Neuropatías periféricas reversibles y vértigos. Pueden provocar broncoconstricción en aplicación local con aerosoles por liberación masiva de histamina.

Las Polimixinas: a. Hay resistencia plasmídica. b. Son muy efectivos contra Gram +. c. Son muy efectivos contra Gram -. d. Son bacteriostáticos.

Polimixinas. Señalar la proposición FALSA: a) Poseen utilidad clínica a nivel intravenoso y tópico intestinal. b) Son nefro y neurotóxicas. c) La sulfometilación incrementa su toxicidad. d) Son bactericidas al actuar como detergentes a nivel de membrana.

Polimixinas. Señalar la proposición FALSA: a) Se administran por vía intravenosa y tópica. b) Son nefro y neurotóxicas. c) Actúan a nivel de membrana como detergentes. d) Poseen un efecto antibacteriano medio afectando a bacterias Gram positivas.

Polimixinas: a) Se acumulan en riñón, tejido esquelético, hígado y pulmón. b) Son hepatotóxicas. c) La sulfometilación incrementa su toxicidad. d) No se biotransforman.

18-Cicloserina. Señalar la proposición FALSA: a) Muy activa frente a micobacterias pero las resistencias aparecen de forma rápida. b) Distribución limitada no alcanzando sinovia ni LCR. c) Eliminación renal en un 70% en forma activa. d) Escasa unión a proteínas plasmáticas.

-Señalar la proposición incorrecta sobre Cicloserina. A. Es bactericida y evita la formación de precursores de la pared celular a nivel citoplasmático. B. Presenta amplio espectro frente a Gram positivos y negativos y micobacterias. C. se une mucho a proteínas plasmáticas. D. la eliminación es principalmente renal en forma activa.

Cicloserina. Señalar la proposición FALSA. a) Bactericida en fase de crecimiento de espectro amplio. b) Posee buena absorción oral y se elimina renalmente (70%) en forma activa. c) Particularmente efectiva frente al género Mycobacterium. d) Su principal efecto tóxico es a nivel hepático.

Cicloserina. Señalar la FALSA: a) Puede administrarse por todas las vías. b) Atraviesa BHE y BFP. c) Se elimina a preferiblemente por vía hepática. d) Puede provocar en tratamientos crónicos alteraciones del SNC controlables con piridoxina.

Fosfomicina. Señalar la proposición verdadera: a. su absorción por vía oral es escasa. Si se administra vía oral es en forma de sal cálcica (absorción lenta e incompleta) o de trometamina (mejora la absorción, en ayunas). b. posee actividad bacteriostática. c. si se administra IM la eliminación es fundamentalmente renal. d. inhibe la síntesis de la pared por bloqueo de transportador a nivel de membrana.

Fosfomicina. Señalar la proposición FALSA: a) Inhibe la síntesis proteica a nivel de subunidad 30 S. b) Muy utilizada como dosis única en infecciones urinarias. c) Presenta escasa toxicidad. d) Es bactericidas en fase de crecimiento de amplio espectro.

Fosfomicina. Señalar la respuesta correcta: a. La aparición de resistencia cromosómica es frecuente con o sin pérdida de virulencia. b. Se biotransforma en un 50% y se elimina vía biliar y renal. c. Útil en infecciones urinarias, intestinales, osteoarticulares… debido a su difusión amplia ya que se une poco a proteínas plasmáticas. d. La toxicidad es frecuentemente renal en tratamientos crónicos.

-Fosfomicina: a) Puede administrarse por todas las vías, aunque la absorción oral es más limitada. b)Es bacteriostático de espectro medio. c)Se elimina preferentemente por vía hepática en forma activa. d)Pueden provocar en tratamientos crónicos alteraciones del SNC controlables con piridoxina.

Bacitracina: a. posee buena absorción oral e intramuscular. b. muy útil para infecciones a nivel de SNC. c. actúa inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos. d. su principal efecto tóxico es a nivel renal.

La bacitracina: a) Posee buena absorción oral y percutánea. b)Su acción se ve afectada por la existencia de detritus orgánicos. c) Impide el transporte de precursores de la pared bacteriana a nivel de membrana. d)Es bacteriostático de espectro medio.

-La bacitracina: a) Posee buena absorción oral e intramuscular. b) Su acción se ve afectada por la existencia de detritus orgánicos. c) Actúa a nivel de membrana bacteriana. d) Su principal efecto tóxico es a nivel renal.

-La bacitracina (1): a. posee buena absorción oral e intramuscular. b. su acción se ve afectada por la existencia de detritus orgánicos. c.actúa a nivel de pared bacteriana. d.su principal efecto tóxico es a nivel hepático.

Respecto a Bacitracina. Señalar la proposición FALSA: No presenta absorción percutánea ni oral. Inhibe a bactoprenol a nivel de membrana y por tanto la síntesis de la pared bacteriana. Es bacteriostático de espectro amplio. Por vía parenteral puede presentar oto y nefrotoxicidad.

La bacitracina: a.posee buena absorción oral e intramuscular. b.su acción se ve afectada por la existencia de detritus orgánicos. c. inhibe la formación de la pared bacteriana a nivel de membrana. d.su principal efecto tóxico es a nivel renal.

Respecto a la bacitracina, cuál es la FALSA: Es natural. Inhibe síntesis de pared bacteriana a nivel de membrana plasmática. Espectro alto. No absorción oral ni percutánea.

Antibióticos ionóforos. Señalar la proposición FALSA: a. provocan nefrotoxicidad si se asocian a antibióticos beta-lactámicos. b. actúan a nivel membrana plasmática. c. utilizados para aumentar el índice de conversión en rumiantes. d. presentan actividad frente a Gram+, coccidios y toxoplasmas.

Antibióticos ionóforos.Señala la falsa: Utilizados como promotores del crecimiento y anticoccidiostáticos y contra toxoplasma. Actúan alterando la permeabilidad de la membrana plasmática. Si se mezclan con sulfamidas o tiamulinas provocan alteraciones a nivel de músculo esquelético y cardiaco. Su uso está recomendado en perro y gato.

Las Monesinas: a. Tienen un grado bajo de absorción oral. b. Se utiliza para el control de coccidiosis en aves. c. Presenta una baja toxicidad. d. Presenta un gran volumen de distribución.

Antibióticos ionóforos (monensina). Señalar la proposición correcta: a) Presentan baja absorción oral (10%). b) Tienen baja toxicidad y pueden utilizarse de forma segura en todas las especie. c) Su biotransformación se produce a nivel hepático y tisular siendo eliminados mayoritariamente en heces. d) Presentan un volumen de distribución elevado.

En cuanto a las características de los B-lactámicos: A. Presentan un metabolismo muy elevado. B. Eliminación renal y biliar. C. Presentan muchos efectos adversos. D. Escasa penetración intracelular.

En relación con la farmacocinética de los B-lactámicos: A. Presentan un carácter hidrófobo. B. Bajo grado de unión a proteínas plasmáticas, excepto isoxazólica. C. Tiempo de vida media largo. D. La mayoría se administran de forma oral.

Las penicilinas y cefalosporinas ejercen su acción antibacteriana: A. Inhibiendo las síntesis de la cubierta fosfolipídica del núcleo celular. B. Inhibiendo la 1ª etapa de la síntesis de la membrana plasmática. C. Uniéndose a la región 56 del cromosoma bacteriano. D. Inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana en su última etapa.

Características farmacocinéticas de Penicilinas. Señalar la correcta: a) Presentan carácter hidrófobo. b) Son fármacos de actividad concentración-dependiente. c) En general presentan bajo grado de unión a proteínas plasmáticas, excepto isoxazólicas. d) La mayoría se administran por vía oral.

Características de cefalosporinas. Señalar la INCORRECTA: a. Son polares e hidrosolubles con unión a proteínas plasmáticas muy variable. b. Estables a la acidez gástrica pero su absorción mejora con el estómago lleno. c. Sin metabolismo, excepto algunas que además pueden alcanzar terapéuticas a nivel biliar. d. Presentan elevados volúmenes de distribución alcanzando niveles del 80% en SNC.

-Clasificación de las penicilinas. Señalar la proposición INCORRECTA: Carbapenemas presentan elevada resistencia a beta-lactamasas, buena absorción digestiva pero espectro corto. Las naturales son ácido y penicilinasa sensibles de espectro corto. Las carboxipenicilinas son ácido resistentes, penicilinasa sensible, amplio espectro, escasa absorción oral y activas frente a P.aeruginosa. Las isoxazólicas son ácido y penicilinasa resistentes de espectro corto.

Señalar la proposición FALSA : a) Las isoxazólicas son ß-lactamasas resistentes de espectro corto. b) Las carboxipenicilinas son ácido sensibles de espectro corto. c) Las carbapenemas y monobactamas presentan resistencia elevada a β-lactamasas pero poca absorción digestiva. d) La eliminación es renal en forma activa, por filtración y secreción tubular.

¿Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso de las penicilinas?. A. Opacidad corneal. B. Sobreinfección por Candida, Pseudomona o Clostridium difficile. C. Hemocitopenias. D. Colestasis intrahepática.

Penicilinas. Señalar la proposición FALSA: a) Son antibióticos tiempo dependientes. b) Las uridopenicilinas son ácido resistentes, penicilinasa sensibles, de escasa absorción oral. c) Las amidinopenicilinas son ácido resistentes de espectro corto, activas frente a Pseudomonas. d) Monobactamas son muy resistentes a B-lactamasa y de administración parenteral.

-Penicilinas. Señalar la proposición FALSA: a. presentan poca penetración intracelular. b. las carboxipenicilinas son ácido resistentes de espectro amplio y escasa absorción oral. c. se metabolizan por desacetilación. d. son bactericidas en fase de crecimiento, tiempo-dependientes.

En relación con las penicilinas naturales: indica la proposición correcta: a) Son de uso exclusivo parenteral. b) Ácidos sensibles. c) Son de espectro corto. d) Todas son verdaderas.

-Penicilinas : a) Las penicilinas naturales se administran por vía oral. b) Las aminopenicilinas son ácido sensibles de espectro amplio. c) Inhiben carboxipeptidasas bacterianas. d) Son bactericidas totales.

Penicilinas: a) Las isoxazólicas son ß-lactamasas resistentes por un impedimento esteárico. b) Las carboxipenicilinas son ácido sensibles de espectro corto. c) El espectro de acción depende de la afinidad por las PBPs. d) Son bactericidas en fase de reposo.

Penicilinas: a) El probenecid prolonga la vida media de estos fármacos. b) Se eliminan vía renal como metabolitos inactivos. c) El principal efecto tóxico son los trastornos hemáticos. d) Se eliminan vía renal fundamentalmente por secreción tubular.

Penicilinas: a) el probenecid interfiere su secreción tubular. b) se eliminan via renal como metabolitos inactivos. c) el principal efecto tóxico son transtornos hemáticos. d) se establece ciclo enterohepático.

Cefalosporinas. Señalar la proposición FALSA. a. su eliminación es primariamente renal, en forma inactiva. b. presentan buena absorción oral en su mayoría. c. presentan bajo grado de unión a proteínas plasmáticas. d. su actividad depende de su afinidad por las PBPs.

Características de cefalosporinas. Señalar incorrecta. A. son polares e hidrosolubles con unión a proteínas plasmáticas muy variable. B. estables a la ácidez gástrica pero su absorción mejora con estomago lleno. C. sin metabolismo, excepto algunas que además pueden alcanzar terapéuticas a nivel biliar. D. presentan elevados volumenes de distribución alcanzando niveles del 80% en SNC.

Farmacocinética de cefalosporinas: a. Presentan limitada absorción oral. b. Se eliminan vía renal como metabolitos inactivos. c. Presentan baja penetración intracelular. d. Se unen mucho a proteínas plasmáticas.

Cefalosporinas. Señalar la proposición verdadera: a) Las de 4º y 5º generación solo de administración oral. b) Su eliminación es exclusivamente renal. c) Su distribución es elevada alcanzando concentraciones a nivel intracelular. d) Puede producir colelitiasis por espesamiento de la bilis.

Cefalosporinas: a) Presentan vidas medias prolongadas. b) Algunas son desacetiladas a nivel renal y hepático dando metabolitos menos activos. c) Presentan elevados porcentajes de unión a proteínas plasmáticas. d) Su actividad no depende de su afinidad por las PBPs.

Cefalosporinas: a) Son bacteriostáticas en fase de crecimiento. b) Algunas son desacetiladas dando metabolitos menos activos. c) Se eliminan sobre todo por via bilia. d) Su actividad no depende de su afinidad por las PBPs.

Cefalosporinas: a)Poseen mayor actividad intrínseca que las penicilinas. b)Algunas son desacetiladas a nivel renal y hepático dando metabolitos menos activos. c) La cefaloridina y cefulodina se eliminan sobre todo por filtración glomerular. d)Su actividad no depende de su afinidad por las PBPs.

Farmacocinética de cefalosporinas. Señalar la FALSA: a)Algunas sufren metabolismo y poseen eliminación biliar. b)Presentan escasa absorción oral. c)Se excretan vía renal en forma activa, siendo útiles frente infecciones urinarias. d)Presentan buena distribución orgánica.

Farmacocinética de las cefalosporinas: a) Poseen tiempos de vida media cortos. b)Se eliminan vía renal como metabolitos inactivados. c)Presentan buena penetración intracelular. d)Se unen mucho a proteínas plasmáticas.

Las cefalosporinas: A. No tienen eliminación renal en forma activa. B. Son polares, liposolubles y tienen tiempo de vida media largo. C. Las de 3ª generación tienen actividad sobre enterobacterias. D. Alta toxicidad, algo más que la de las penicilinas.

Los inhibidores de las β-lactamasas. Señalar la proposición correcta: a.Deben tener igual espectro antibacteriano que la penicilina a la que se asocian. b.Requieren compatibilidad farmacocinética con la penicilina a la que se asocian. c.Tienen propiedades analgésicas. d. Inhiben la síntesis de enterotoxinas estafilocócicas.

Aminoglucósidos. Señalar la proposición FALSA: a) Bactericidas concentración dependientes de espectro amplio y muy activos frente a Gram negativos aerobios. b) La toxicidad vestibular está más relacionada con gentamicina, estreptomicina y tobramicina. c) Dosis altas IV pueden provocar arritmias. d) El acceso a territorios profundos es limitado por su polaridad.

Toxicidad renal de aminoglucósidos. Señalar proposición falsa: A. La toxicidad se manifiesta como una insuficiencia renal de tipo no oligúrico. B. La hembras e individuos seniles presentan mayor predisposición. C. Kanamicina y neomicina se reservan para tratamientos tópicos por su nefrotoxicidad. D. La acumulación renal a nivel cortical es menor con varias dosis diarias.

Los aminoglucósidos tienen capacidad de actuar contra : Gérmenes intracelulares anaerobios. Algunos gérmenes intracelulares como Mycoplasma y Micobacteria. Solo contra mycobacterium. No actúan contra gérmenes intracelulares.

-Toxicidad de aminoglucósidos. Señalar la proposición correcta. a) en la ototoxicidad el daño acústico suele ser unilateral. b) la ototoxicidad es usualmente irreversible. c) los machos están mas predispuestos a padecer alteraciones renales. d) la nefrotoxicidad se presenta en el 30 % de los pacientes.

Aminoglucósidos. Señalar la proposición correcta sobre sus características farmacocinéticas. La absorción oral es baja porque se degradan a nivel intestinal y tienen elevado efecto de primer paso. La eliminación se produce mayoritariamente por filtración glomerular y en forma activa. Poseen vidas medias prolongadas. Pueden alcanzar elevadas concentraciones en células PMN.

Aminoglucósidos. Señalar la respuesta INCORRECTA: Bactericidas totales de espectro amplio pero principalmente Gram negativos. Presentan elevada actividad frente a gérmenes anaerobios y micobacterias. Los aminociclitoles puros como la espectinomicina presentan características bacteriostáticas. Son hidrofílicos y presentan baja absorción oral.

Sobre aminoglucosidos: a. La absorción oral es de 1-5% por su polaridad. b. La vía intramuscular es la menos utilizada. c. Tienen buena absorción oral y percutánea. d. Se absorben bien vía rectal.

-Respecto a la toxicidad de Aminoglucósidos. Señalar la proposición correcta. A. No producen alteraciones hepáticas. B. Son seguros para administrar en hembras gestantes, no son teratógenos. C. No hay efectos adversos en gatos. D. Pueden producir reaccciones alérgicas tras la administración intramamaria en vacas.

Los aminoglucósidos son: a. bacteriostáticos. b. bacteriostáticos parciales. c. bactericidas totales (excepto espectinomicina). d. nada de lo anterior.

Cuál no es un aminoglucósido?. Ribostamicina. Neomicina. Gentamicina. Metaciclina.

Señale la FALSA sobre los aminoglucósidos: Presentan amplio espectro. Inhiben la síntesis proteica. Son bacteriostáticos. Se eliminan principalmente por filtración glomerular.

Aminoglucósidos. Señala la proposición FALSA: a. Son bactericidas de espectro amplio, activos frente a micoplasmas. b. Poseen buena penetración a través de BHE. c. No se biotransforman a nivel hepático. d. Presentan acumulación en corteza renal y endolinfa.

Aminoglucósidos. Señalar la proposición FALSA: a. presentan muy buena penetración a nivel de SNC. b. pueden provocar parálisis respiratoria tras altas dosis IV o intraperitoneales. c. se eliminan vía renal, mayoritariamente por filtración en forma activa. d. presentan sinergia con beta-lactámicos.

Aminoglucósidos: a) Son bacteriostáticos en fase de crecimiento. b) Son principalmente hepatotóxicos. c) Se eliminan vía hepática como fármacos activos. d) Se unen irreversiblemente a la subunidad 30S excepto la espectinomicina.

Aminoglucósidos. Señalar la proposición FALSA: a) Son bactericidas en fase de crecimiento. b) Producen bloqueo neuromuscular. c) Se eliminan vía renal como metabolitos inactivos. d) Se unen irreversiblemente a la subunidad 30S excepto la espectinomicina.

Aminoglucósidos: a) Son bacteriostáticos y actúan a nivel de subunidad ribosómica 30S. b) Producen alteraciones hepáticas transitorias. c) Son inmunosupresores. d) Su asociación con polimixinas disminuye su nefrotoxicidad.

Aminoglucósidos: a) Son bacteriostáticos en fase de crecimiento. b) Son otoneuronefrotóxicos. c) Se eliminan vía renal como metabolitos inactivos. d) Se unen irreversiblemente a la subunidad 30S excepto la espectinomicina.

Aminoglucósidos: a) Pueden producir bloqueo neuromuscular, reversible con neostigmina. b) Presentan buena absorción percutánea. c) Se eliminan vía renal como metabolitos inactivos. d) Producen hepatomegalia en hígado.

Los Aminoglucósidos tienen antagonismo con: Fosfomicina. Macrólidos. Tetraciclinas y Cloramfenicol. Rifamicinas.

Respecto a la toxicidad de los Aminoglucósidos : A. La nefrotoxicidad se presenta en un 70% de los pacientes. B. nefrotoxicidad se presenta más en machos. C. En la ototoxicidad el daño acústico tiende a ser unilateral. D. La ototoxicidad es usualmente irreversible.

Las tetraciclinas son: Antibióticos bactericidas de amplio espectro. Antibióticos bactericidas de espectro medio. Antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro. Activas solo frente a Gram+.

Mecanismo de acción de las tetraciclinas. Señalar la proposición correcta: A)Pueden desacoplar reacciones enzimáticas de la bacteria como fosforilación oxidativa. B) Poseen amplio espectro pero sin actividad frente a gérmenes intracelulares. C) Son bactericidas inhibidores de la síntesis proteica a nivel de subunidad 50S. D)Las glicilciclinas presentan mejoras farmacocinéticas pero no mayor espectro de actividad.

Toxicidad tetraciclinas. Señalar la proposición INCORRECTA. Su uso prolongado puede producir alteraciones hemáticas (leucopenia y trombocitopenia). En dientes en formación provocan hipomineralización, pigmentación parduzca y predisposición a caries. A nivel hepático pueden producir alteraciones leves de enzimas y a dosis altas degeneración grasa en hembras gestantes. A nivel de oído provocan alteración acústica de sonidos de baja frecuencia.

Las tetraciclinas son: antibióticos bactericidas de espectro medio. antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro. antibióticos bacteriostáticos de espectro medio. antibióticos que no actúan frente a gérmenes intracelulares.

Tetraciclinas. Señalar la proposición falsa : a. son bactericiostáticos de amplio espectro. b. actúan sobre la unidad 30S, y pueden quelar cationes divalentes de algunas enzimas. c. la administración concomitante con ácido cítrico reduce su absorción. d. la eliminación es preferentemente renal.

En cuanto a la administración de tetraciclinas: darlas en ayuno evita interferencias en absorción. la mejor vía de administración es la IV. la administración IM no supone un problema. la administración rectal da buena biodisponibilidad.

Sobre las tetraciclinas: Atraviesan tanto la BHE como la BFP. La eliminación es exclusivamente por vía biliar. No presentan apenas toxicidad. Pueden causar alteraciones neurológicas como hipertensión craneal.

Tetraciclinas. Señalar proposición correcta: a) Bactericidas de amplio espectro activos frente rickettsias, chlamydias y mycoplasma. b) Alcanzan rápidamente concentraciones terapéuticas que se mantienen de forma acumulativa. c) No se eliminan vía biliar ni en leche. d) Por vía IV a dosis altas pueden provocar parálisis respiratoria.

Características generales de tetraciclinas. Señalar la proposiciónFALSA: a.Escasamente metabolizadas, excepto minociclina y doxiciclina. b.Se excretan preferentemente por vía renal en forma activa. c.Se concentran a nivel hepático y próstata. d.Su absorción oral disminuye con la presencia de iones divalentes en la dieta.

Tetraciclinas. Señalar la proposición FALSA. a. su absorción oral se ve impedida con ácido cítrico o fosfórico. b.doxiciclina y minociclina se metabolizan más a nivel hepático. c. se concentran en dientes y tejido necrótico. d.su eliminación es fundamentalmente renal.

En la toxicidad de las Tetraciclinas: Su uso prolongado no produce alteraciones hepáticas. Puede producir alteraciones leves transitorias de enzimas hepáticas. No son teratógenos. No producen hipertensión craneal.

Farmacocinética de tetraciclinas. Señalar la proposiciónFALSA. Atras la absorción a nivel duodenal sufren un elevadoefecto de primer paso. B. la administración intramuscular produce dolor por lo que se suelen asociar a anestésicos locales. C. La absorción disminuye con suplementos de magnesio y hierro por un fenómeno de quelación en la luz intestinal. D. Doxiciclina y minociclina presentan menos interferencias con alimentos pero es preferible administrarlas 1-2 h tras la ingestión de alimentos.

Tetraciclinas. Señalar la proposición FALSA. a.son bacteriostáticos de amplio espectro. b. pueden provocar hipertensión craneal y afectación del VIII par craneal. c. la administración concomitante con antiácidos reduce su absorción. d. la eliminación es biliar estableciendose ciclo enterohepático.

Tetraciclinas. Señalar la proposición FALSA: a) Son bacteriostáticos. b) Desacoplan reacciones enzimáticas y pueden quelar cationes de algunas enzimas. c) Su distribución es amplia. d) La eliminación es biliar estableciéndose ciclo enterohepático.

Tetraciclinas. Señalar la proposición FALSA: a) Son bacteriostáticos en fase de crecimiento de amplio espectro. b) Pueden producir alteraciones óseas y dentarias. c) En solución, caducadas o en mal estado, pueden dar derivados nefrotóxicos. ) Pueden provocar hipertensión craneal en el recién nacido.

Tetraciclinas. Señalar la proposición FALSA: a) Son bacteriostáticos de amplio espectro. b) Actúan sobre la unidad 30S, y pueden quelar cationes divalentes de algunas enzimas. c) La administración concomitante con antiácidos reduce su absorción. d) La eliminación es biliar estableciéndose ciclo enterohepático.

Características generales de la tetraciclinas. Señalar la FALSA: a) Son escasamente metabolizados por el organismo. b) Absorción oral depende de la liposolubilidad y la combinación con iones de la dieta. c) Se excretan preferentemente por vía renal excepto minociclina y doxiciclina. d) Pueden provocar parálisis respiratoria si se administra a altas dosis IV.

Toxicidad de tetraciclinas. Señalar proposición FALSA. A. los derivados epitetraciclinas provocan alteraciones tóxicas de la función renal. B. pueden provocar grave hipotensión arterial. C. son teratógenas, pudiendo provocar cataratas congénitas. D. pueden provocar inmunosupresión.

Macrólidos. Señalar la proposición FALSA: a) Bacteriostáticos de medio espectro activos sobre Gram positivas y micoplasma. b) Su concentración en leche y tilosina en huevos. c) Los nuevos macrólidos tienen vidas medias más prolongadas y poseen metabolitos con actividad antimicrobiana. d) Pueden utilizarse con seguridad en conejos y caballo.

Macrólidos, señalar la proposición FALSA: a. Son bacteriostáticos activos sobre gérmenes Gram positivos y micoplasmas. b. Su eliminación es preferentemente renal. c. Los niveles tisulares descienden más lentamente que los plasmáticos. d. Metabolismo hepático variable, monopolizan el sistema enzimático y presentan por ello interacciones con otros fármacos.

Macrólidos. Señalar proposición correcta. A. son antibióticos de amplio espectro fundamentalmente activos sobre Gram negativos. B. Son bacteriostáticos de espectro medio activos sobre gérmenes Gram positivos, micoplasmas y anaerobios importantes. C. Bacteriostáticos de amplio espectro fundamentalmente sobre Gram negativos. D. Son bactericidas que inhiben la síntesis proteica.

Macrólidos. Señalar respuesta FALSA. A. son inestables a pH ácido y más activos a pH ligeramente básicos. B. la subclase triamilidas se caracterizan por tener grupos ceto y metoxd que los protegen frente a mecanismos de resistencia. C. poseen sabor amargo que los hacen poco palatables. D. Son poco hidrosolubles.

Farmacocinética de macrólidos. Señalar la INCORRECTA. Se concentran en leche 6-7 veces las concentraciones plasmáticas. Muchos macrólidos son ácido lábiles por lo que requieren el uso de formas estearato o éster para evitar su degradación. En general la unión a proteínas plasmáticas es superior al 80% en todos ellos. El metabolismo hepático es variable pero monopolizan su actividad enzimática presentando muchas interferencias con otros fármacos.

Macrólidos. Señalar proposición correcta. A. Son bacteriostáticos de espectro medio activos sobre gérmenes Gram positivos, micoplasmas y anaerobios importantes. B. son antibióticos de amplio espectro fundamentalmente activos sobre Gram negativos. C. Son bactericidas que inhiben la síntesis proteica. D. Bacteriostáticos de amplio espectro fundamentalmente sobre Gram negativo.

Macrólidos: a. Bactericidas de espectro amplio. b. No poseen actividad frente a gérmenes intracelulares. c. La eliminación es principalmente renal en forma metabolizada. d. pueden provocar interferencia en la biotransformación de otros fármacos.

Los Macrólidos: Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica. Son antibióticos de espectro amplio. Son antibióticos con efecto principalmente sobre Gram -. Son antibióticos bacteriostáticos de espectro medio.

Señalar cuál de los siguientes efectos adversos NO es provocado por los macrólidos. A. mialgias. B. disbiosis por proliferación excesiva de Gram negativos. C. colestasis intrahepática. D. sensibilización cutánea.

Macrólidos: a) Presentan altas concentraciones plasmáticas, pero bajas a nivel tisular. b) No son activos contra gérmenes intracelulares. c) La eliminación es renal en forma activa. d) Pueden monopolizar el metabolismo hepático afectando la biotransformación de otros fármacos.

Macrólidos: a) Actúan a nivel de subunidad 30S y poseen espectro amplio. b) No poseen actividad contra gérmenes intracelulares. c) La eliminación es renal en forma metabolizada. d) Pueden afectar la biotransformación de otros fármacos.

Nuevos Macrólidos. a. Actúan a nivel de subunidad 50S ribosómica. b. No son sensibles al pH gástrico y pueden tener metabolitos con actividad antibacteriana. c. Presentan concentraciones tisulares más altas que en plasma y vidas medias más prolongadas. d. Todas las proposiciones son ciertas.

Macrólidos: a) Actúan a nivel de subunidad 50S y poseen espectro medio. b) Activos contra gérmenes intracelulares por su capacidad de acumularse en células fagocitarias. c) Se metabolizan a nivel hepático donde a su vez pueden ocasionar su efecto tóxico más importante. d) Todas las proposiciones son ciertas.

Macrólidos. a) Actúan a nivel de subunidad 50S y poseen espectro amplio. b) Activos contra gérmenes intracelulares por su capacidad de acumularse en células fagocitarias. c) La eliminación es renal en forma metabolizada. d) Pueden monopolizar el metabolismo hepático afectando la biotransformación de otros fármacos.

-Macrólidos: a) Son bactericidas en fase de multiplicación por inhibición de síntesis proteica. b) No tienen actividad sobre gérmenes intracelulares. c) Poseen un espectro medio siendo más activos contra gérmenes Gram negativos. d) Metabolismo variable pero alcanzan concentraciones terapéuticas a nivel biliar.

Macrólidos. Señalar FALSA: a) Son bacteriostáticos sobre gérmenes Gram + y micoplasmas. b) Se concentran en leche. c) Los niveles tisulares descienden antes que los plasmáticos. d) Metabolismo hepático variable.

Los Macrólidos (correcta) : Actúan a nivel de la subunidad 50s y son de espectro amplio. No penetran en las bacterias. Son activos frente a Gram + y algunos bacilos Gram -. Se eliminan por vía renal.

En cuanto a las lincosamidas: Inhiben la síntesis proteíca a nivel de subunidad 30S. Muchas Gram- son resistentes a su acción. Son antibióticos de espectro amplio. Inhiben la formación de la pared bacteriana.

Lincosamidas (1): a.se biotransforman por glucuroconjugación y se eliminan via renal inactivados. b.pueden provocar colestasis intrahepática. c. son los bacteriostáticos más efectivos contra gérmenes anaerobios. d. asociados a anestésicos volátiles o vía intravenosa pueden provocar bloqueo neuromuscular y depresión cardiaca.

Farmacocinética de lincosamidas. Señalar la respuesta INCORRECTA: Biotransformación hepática que puede dar metabolitos con actividad variable que se eliminan prioritariamente por vía biliar. Alcanzan concentraciones terapéuticas en hueso, mama y próstata. La absorción oral de lincomicina es escasa por lo que se utiliza preferentemente por vía IM. Presentan un acceso elevado a SNC.

Toxicidad de lincosamidas. Señala la INCORRECTA: En rumiantes por vía oral pueden provocar cetosis y disminución de la producción lechera. Pueden provocar bloqueo neuromuscular periférico. Pueden provocar esteatosis hepática en el gato. Pueden causar diarreas severas y en algunos casos colitis pseudomembranosa.

En relación a las Lincosamidas, señale la FALSA. No se asocian a anestésicos. Se puede administrar vía oral rumiantes y caballos. Relativamente no tóxica en gatos y perros. Su efecto principal es causar diarreas severas.

-Las Lincosamidas son activas frente: Gram +, casi todos los anaerobios, micoplasmas y algunos protozoos. Solo a Gram-. Gram + y Gram- anaerobios. Gram + y micoplasmas solo.

Lincosamidas. Señalar la proposiciónFALSA: a) Bacteriostático de espectro medio activos preferentemente sobre Gram-. b) Pueden producir depresión cardiaca si se administran vía IV. c) Clindamicina aunque se metaboliza, se eliminan en orina un 20% en forma activa. d) Por su carácter básico, se acumulan en leche por un mecanismo de atrapamiento iónico.

Lincosamidas. Señalar la proposición FALSA: a. Poseen amplio espectro frente a gérmenes Gram positivos y negativos. b. Al tener carácter básico alcanzan altas concentraciones en ubre. c. Las concentraciones tisulares son más altas que las plasmáticas. d. Son útiles en infecciones de tejidos blandos y hueso.

Farmacocinética de lincosamidas. Señalar la proposición FALSA. A. biotransformación hepática que puede dar metabolitos con actividad variable que se eliminan prioritariamente por vía biliar. B.presentan una acceso elevado a SNC. C. la absorción oral de lincomicina es escasa por lo que se utiliza preferentemente por vía IM. D. alcanzan concentraciones terapéuticas en hueso, mama y próstata.

Lincosamidas. Señalar la FALSA: a) Presentan muy buena penetración en SNC. b) La lincomicina presenta escasa absorción oral, no es así en la clindamicina. c) Las concentraciones tisulares son más altas que las plasmáticas, siendo útiles en infecciones de tejidos blandos y hueso. d) Son antibióticos bacteriostáticos de medio espectro más activos sobre gram positivos y excelente actividad contra anaerobios.

Lincosaminas. Señalar FALSA: a) Poseen vidas medias prolongadas. b) La lincomicina presenta escasa absorción oral, no así la clindamicina. c) Las concentraciones tisulares son más altas que las plasmáticas, siendo útiles en infecciones en tejidos blandos y hueso. d) Alcanzan altas concentraciones en ubre y próstata.

Las Lincosaminas (FALSA) : Son activas contra gérmenes Gram +. Las concentraciones tisulares son más altas que las plasmáticas. No están indicadas en infecciones de tejidos blandos y abscesos. Se producen altas concentraciones en próstata y ubre.

Toxicidad de lincosamidas. Señalar FALSA. A. pueden provocar bloqueo neuromuscular periférico. B.pueden provocar esteatosis hepática en el gato. C.en rumiantes por vía oral pueden provocar cetosis y disminución de la producción lechera. D. pueden causar diarreas severas y en algunos casos colitis pseudomembranosa.

Cual de los siguientes efectos adversos NO es producido por cloramfenicol. A .Aplasia medular y depresión hematopoyética. B. neuritis periféricas. C. crisis tetánica hipocalcémica tras administración IV. D. distensión abdominal y cianosis en recién nacidos.

Farmacocinética de cloramfenicol. Señalar FALSA. A. presenta buena absorción por todas las vías, excepto vía oral en rumiantes. B. atraviesa en un 80% la BHE. C. presenta muchas interacciones con otros fármacos porque monopoliza la actividad enzimática hepática. D. la eliminación renal es escasa y en forma inactiva tanto para cloramfenicol como florfenicol.

Fenicoles, señalar la proposición FALSA: a. Presentan muy buena difusión a través de la BHE. b. Eliminación renal suficiente en forma activa para el tratamiento de infecciones. c. Cloramfenicol sufre metabolismo hepático y recirculación enterohepática. d. No se eliminan en leche.

Fenicoles. Señalar la proposición FALSA: a. bacteriostáticos muy activos contra anaerobios y salmonelas. b. presentan poca penetración a nivel de SNC. c. presentan buena absorción oral y parenteral. d. pueden provocar aplasia medular de tipo idiosincrásico.

Fenicoles: a) Cloramfenicol se biotransforma por glucuroconjugación. b) El tiamfenicol produce aplasia medular y depresión hematopoyética. c) Son los bacteriostáticos más efectivos contra gérmenes aerobios. d) Tiamfenicol puede producir alopecia.

Fenicoles. Señalar la FALSA: a) Se consideran los fármacos más activos contra gérmenes anaerobios y salmonelas. b) Presentan escasa absorción oral y excelente por vía parenteral. c) Cloramfenicol sufre metabolismo hepático. d) Presentan buena penetración en SNC.

Cloramfenicol y tiamfenicol (2): a. se biotransforman por glucuroconjugación. b. el tiamfenicol no produce aplasia medular pero si depresión hematopoyética. c. son los bacteriostáticos más efectivos contra gérmenes anaerobios. d. los derivados fluorados son más sensibles a la inactivación bacteriana.

Cloramfenicol y tiamfenicol : a. se eliminan vía renal. b. son inmunosupresores. c. son los bactericidas más efectivos contra gérmenes anaerobios. d. los derivados fluorados son más resistentes a la inactivación bacteriana.

Fenicoles. Señalar FALSA: a) Presentan muy buena difusión a través de BHE. b) Eliminación renal suficiente en forma activa para el tratamiento de infecciones. c) Cloranfenicol sufre metabolismo hepático y recirculación enterohepática. d) Presentan escasa absorción oral.

Farmacocinética de cloramfenicol. Señalar incorrecta. A. presenta muchas interacciones con otros fármacos porque monopoliza la actividad enzimática hepática. B. presenta buena absorción por todas las vías, excepto vía oral en rumiantes. C.la eliminación renal es escasa y en forma activa tanto para cloramfenicol como florfenicol. D. atraviesa en un 100% la BHE.

El Cloramfenicol: Son seguros para utilizar en hembras gestantes. Producen reacciones alérgicas y disbiosis intestinales. se puede usar en animales de abasto. no producen alteraciones nerviosas.

Respecto a la farmacocinética de los Fenicoles (correcta) : La absorción rectal no es buena. No atraviesan BFP ni BHE. La vida media disminuye en individuos jóvenes. En rumiantes, el Cloramfenicol es inactivado por la flora ruminal.

Fenicoles. Señalar proposición FALSA. A. el grupo dicloroacetamida es el responsable de la toxicidad que presenta el cloramfenicol. B. en tiemfenicol y florfenicol el grupo p-nitro se ha sustituido por un grupo sulfometilo. C. en algunas bacterias interfieren la formación de ácido teicoico y undecaprenol afectando a la pared bacteriana. D. son bactericidas que inhiben la síntesis proteica a nivel de subunidad 50S.

Oxazolidinonas. Señalar la proposición FALSA: a) Bactericidas contra estreptococos, bacteroides y clostridium y activo frente a micobacterias y anaerobios Gram positivos. b) Su principal efecto tóxico es a nivel digestivo y hematológico. c) Inductor selectivo de la monoaminoooxidasa. d) Presentan buena disponibilidad oral y eliminación renal 30% en forma activa.

Oxazolidinonas (linezolid). Señalar la proposición FALSA: a. No presentan actividad frente a gérmenes Gram negativos ni micoplasmas. b. Inhiben el complejo de iniciación en la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50 S. c. Presenta baja disponibilidad oral por ello se utiliza vía parenteral. d. Es un inhibidor no selectivo y reversible de la MAO por lo que presenta interacciones.

Oxazolidinonas. Señalar la proposición correcta. A Inhiben la síntesis proteica por unión a la subunidad 30S. B. tienen amplio espectro incluyendo Gram positivos y negativos y micoplasmas. C. presentan interacción con agentes serotoninérgicos y adrenérgicos al ser inhibidores no selectivos de la MAO. D. presentan limitada biodisponibilidad oral por lo que deben administrarse vía parenteral.

Oxazolidinonas. Señalar proposición incorrecta. actúan impidiendo la formación del complejo de iniciación por unión del ribosoma con el ARNm. muy útil en infecciones de tejidos blandos y neumonias. presenta una biodisponibilidad oral del 100% aunque los alimentos retardan su absorción. presenta actividad bactericida frente a Gram negativos.

Señalar proposición correcta. sobre OXAZOLIDINAS. A. es seguro para la terapia combinada con otros fármacos porque no presenta interacciones importantes. B. no provoca disbiosis importantes. C. no se biotransforma a nivel hepático, el metabolismo se produce por las esterasas plasmáticas. D. se elimina vía renal un 30% en forma activa.

La Virginiamicina: Presenta una absorción rápida y abundante(60%. Se puede utilizar en hembras gestantes. Se utiliza en el control de la disentería porcina. Tiene mala difusión tisular y humoral.

Ácido fusídico. Señalar la proposición correcta. Posee muy buena difusión incluyendo hueso, articulaciones y musculo. Presenta una absorción oral y completa 100%. Es bacteriostático de amplio espectro mas activo frente a Gram negativos. No se metaboliza y se elimina principalmente vía renal.

Quinupristina/dalfopristina. Señalar la proposición INCORRECTA. Tienen vida media muy corta y metabolismo hepático con 2 metabolitos activos. Presentan también buena actividad frente a bacterias Gram negativas. De carácter hidrosoluble lo que permite su administración por vía IV. Presenta actividad bactericida frente a estafilococos productores de infecciones complicadas de pieL.

Sulfamidas. Indicar la proposición FALSA: a) Bacteriostáticos de amplio espectro útiles en procesos agudos. b) Las no absorbibles presentan sustituciones en N amínico y amídico. c) La alcalinización de la orina acelera su eliminación. d) Se deben administrar con comida para acelerar su absorción.

Sulfamidas. Señalar la proposición falsa : a. Son útiles en procesos agudos y dependiendo de las defensas del individuo. b. su efecto aparece de forma rápida y es potente. c. las mezclas de sulfamidas son menos nefrotóxicas. d. son bacteriostáticas, pero asociadas a trimetoprim son bactericidas.

Farmacocinética de sulfamidas. Señalar incorrecta. A. la absorción oral presenta grandes variaciones interespecíficas, ralentizandose con la privación de agua. B. se metabolizan muy frecuentemente por acetilación hepática, aunque depende de la especie. C. la eliminación es fundamentalmente renal acelerandose en caso de alcalinización urinaria. D. dificultad para atravesar las barreras biológicas, pobre penetración en SNC.

Sulfamidas. Indicar la proposición FALSA: a. Con diaminopirimidinas producen sinergia de potenciativa aumentando su eficacia en procesos crónicos. b. Pueden producir conjuntivitis seca y opacidad corneal por toxicidad directa. c. Su absorción se acelera por la privación de agua. d. Vidas medias prolongadas se asocian a extensa unión a proteínas plasmáticas.

Sulfamida. Señalar proposición correcta. A. evitan la formación de precursores de los fosfolipidos de membrana. B. presentan gran utilidad en procesos crónicos. C. su acción es inmediata pero los efectos se evidencian tras un tiempo de latencia. D. inhiben la dihidrofolato reductasa.

Farmacocinética de sulfamidas (2): a. la acidificación de la orina en carnivoros facilita su eliminación renal. b. su absorción se ve favorecida en procesos diarreicos. c. la biodisponibilidad no depende del estado de repleción gástrico. d. los derivadoss no afectan a los herbivoros ni al perro.

Cual de los siguientes efectos adversos NO es probable que aparezca en los tratamientos con sulfamidas?. A. queratoconjuntivitis seca. B. oliguria/anuria y hematuria. C. anemia aplásica. D. bloqueo neurosmuscular.

Respecto a sulfamidas, señalar la proposición correcta. A. sulfanilamida posee una acción prolongada. B. no atraviesan con facilidad BHE ni la BFP. C.son bacteriostáticos de amplio espectro. D. la absorción en bóvidos es rápida y completa.

Farmacocinética de sulfamidas: a. la alcalinización de la orina en carnívoros facilita su eliminación renal. b. su absorción aumenta con la privación de agua. c. no se metabolizan y se eliminan en orina en forma activa. d. pueden producir colestasis intrahepática.

Señalar proposición FALSA sobre sulfamidas. A. las no absorbibles presentan sustituciones en el nitrógeno amídico y en el amínico. B. presentan limitada absorción oral en todas las especies. C. la biotransformación por acetilación puede provocar alteraciones en algunas especies con orina neutra o ácida. D. la alcalinización urinaria acelera su eliminación renal.

Sulfamidas. Señalar la proposición FALSA: a) Sustituciones en el grupo amídico aumentan su actividad farmacocinética. b) Las no absorbibles poseen sustituciones en el grupo amínico y amídico. c) Pueden afectar a células de organismos superiores ????. d) En procesos crónicos deben asociarse a diaminopirimidinas.

Sulfamidas (2) FALSA : a. sustituciones en el grupo amídico aumentan su actividad farmacológica. b. las no absorbibles poseen sustituciones en el grupo amínico y amídico. c. pueden afectar a células de organismos superiores. d. su acción la ejercen lentamente no dependiendo de las defensas del huesped.

Sulfamidas. Indicar la FALSA: a) Presentan sinergia potenciativa con diaminoprimidinas. b) Su eliminación se produce vía biliar en forma activa. c) Atraviesan BFP y BHE. d) Vidas medias prolongadas se asocian a extensa unión a proteínas.

Sulfamidas. Indicar FALSA: a) La combinación con diaminopirimidinas presenta características bactericidas. b) Su eliminación se produce vía biliar en forma activa. c) Su absorción se ralentiza con la privación de agua. d) Vidas medias prolongadas se asocian a extensa unión a proteínas plasmáticas.

Farmacocinética de sulfamidas: a) La alcalinización de la orina en carnívoros facilita su eliminación renal. b) Su absorción se ve favorecida en procesos diarreicos. c) Las alteraciones renales por derivados acetilados no afectan a herbívoros ni al perro. d) Todas las proposiciones son ciertas.

Respecto a las Sulfamidas (señala la correcta) : Son bacteriostáticos de espectro amplio. La Sulfanilamida posee una acción prolongada. No atraviesan las BHE y BFP. La absorción oral en bóvidos es lenta.

Fluoroquinolonas. Señalar la proposición FALSA. A. son bactericidas totales de espectro amplio preferente sobre Gram negativos. B. presentan buena disponibilidad tras su administración por todas las vías. C. fenicoles y rifampicina presentan sinergia potenciativa con fluoroquinolonas. D. a concentraciones muy elevadas pueden comportarse como agentes bacteriostáticos.

En las fluoroquinolonas (señalar la proposición correcta): A. se excretan por vía biliar y renal, parte en forma activa. B. Todas son ciertas. C. el contenido gástrico retrasa pero no disminuye su absorción. D. la absorción oral es pobre y errática en rumiantes.

Fluoroquinolonas.Señala la proposición falsa: Son bactericidas de amplio espectro con actividad concentración dependiente. Poseen tiempos de vida media cortos. Cloramfenicol y rifamicinas interfieren en su mecanismo de acción. A altas dosis concentraciones son bacteriostáticos por inhibición de la síntesis proteica.

Fluoroquinolonas. Señalar la proposición FALSA. a. son bactericidas inhibiendo las topoisomerasas II y IV. b. su absorción oral disminuye con la presencia de iones divalentes de la diet. c. se eliminan principalmente por vía biliar. d. cloranfenicol y rifampicina interfieren con su mecanismo de acción.

Fluoroquinolonas: Señalar la proposición FALSA: a. Son bactericidas de amplio espectro con actividad concentración dependiente. b. Presentan alta unión a proteínas plasmáticas. c. Alcanzan concentraciones terapéuticas tanto en bilis, leche y orina. d. Son seguras pero pueden producir altralgias, mialgias y tendinitis.

Fluoroquinolonas. a) Son bactericidas que inhiben la ADN girasa. b) Su actividad depende de la tasa de crecimiento bacteriano. c) Alcanzan concentraciones efectivas en SNC y son teratogénicas. d) Pueden afectar a las células eucariotas a las dosis usuales.

Fluoroquinolonas. Señalar la proposición FALSA: a) Son bacteriostáticos a altas dosis por inhibición de la síntesis proteica. b) Su actividad depende de la tasa de crecimiento bacteriano. c) Alcanzan concentraciones terapéuticas en SNC. d) El principal efecto tóxico es la degeneración de cartílagos auriculares en el perro.

Fluoroquinolonas (1). a. inhiben la topoisomerasa II o ADN girasa bacteriana. b. los fenicoles y rifampicina amplian su espectro de acción. c. son bacteriostáticas y a altas dosis bactericidas. d. se distribuyen moderadamente no siendo efectivas contra germenes intracelulares.

Fluoroquinolonas: a) Son bacteriostáticos inhibiendo la ADN girasa. b) Su actividad no depende de la tasa de crecimiento bacteriano. c) Su absorción oral es buena pero disminuye en presencia de iones Ca 3+ y Mg 2+. d) Pueden afectar a las células eucariotas a las dosis usuales.

Fluoroquinolonas. Señalar la proposición FALSA: a) A dosis terapéuticas son bactericidas inhibiendo la ADN girasa. b) Su actividad no depende de la tasa de crecimiento bacteriano. c) Su absorción oral es buena pero disminuye en presencia de iones Ca 3+ y Mg 2+. d) Se distribuyen moderadamente no siendo efectivas contra gérmenes intracelulares.

Fluoroquinolonas (2): a. son bacteriostáticos inhibiendo la ADN girasa. b. su actividad no depende de la tasa de crecimiento bacteriano. c. su absorción oral es buena pero disminuye en presencia de iones Al3+ y Mg2+. d. pueden afectar a las células eucariotas a las dosis usuales.

Fluoroquinolonas. Señala la FALSA. a) Son bactericidas de amplio espectro con actividad concentración dependiente. b) Poseen limitada absorción tras su administración oral. c) Cloramfenicol y rifamicinas interfieren en su mecanismo de acción. d) A altas concentraciones son bacteriostáticas por inhibición de la síntesis proteica.

Fluoroquinolonas. Señalar FALSA: a) Son bactericidas de amplio espectro con actividad concentración dependiente. b) Presentan escasa penetración a través de BHE. c) Alcanzan concentraciones terapéuticas tanto en bilis como en orina. d) A altas concentraciones son bacteriostáticos por inhibición de la síntesis proteica.

Farmacocinética de fluoroquinolonas. Señalar proposición FALSA. a) Parcialmente metabolizadas en hígado, algunas con metabolitos activos. b) Se eliminan por orina, bilis y leche en forma activa. c) Presentan volúmenes de distribución elevadas y baja unión a proteínas plasmáticas. d) El contenido gástrico acelera la absorción.

Nitroimidazoles. Señalar la proposición FALSA. a. Bactericidas sobre bacterias anaerobias, nula actividad frente aerobios. b. Presentan buena absorción oral y parenteral. c. No sufren biotransformación hepática excepto tinidazol. d. Presentan pobre penetración a través de BHE ???.

Nitromidazoles. Señalar la FALSA: a) Bactericidas sobre bacterias anaerobias, nula actividad frente aerobios. b) Presentan escasa absorción oral. c) Sufren biotransformación hepática excepto tinidazol. d) Se elimina vía renal 2/3 de la dosis en forma activa.

-Nitrofuranos: a) Pueden provocar parálisis del tercio posterior. b) Inhiben el metabolismo de carbohidratos y son de amplio espectro. c) Nitrorreducción bacteriana los degrada a productos que afectan al ADN bacteriano. d) Todas las proposiciones son ciertas.

Rifamicinas: a) Disminuyen el efecto de glucocorticoides. b) Se emplean exclusivamente vía intravenosa. c) Son hepato y nefrotóxicos. d) Son bacteriostáticos de amplio espectro.

Señalar la proposición INCORRECTA sobre los siguientes antibióticos. Las rifamicinas son potentes inhibidores enzimáticos interfiriendo en la biotransformación de otros fármacos. Novobiocina se puede utilizar por vía oral, pero principalmente se usa por vía intramamaria. Los nitrofuranos se utilizan preferentemente por vía tópica intestinal excepto nitrofurantoína que presenta absorción oral. Nitroimidazoles son bactericidas que se utilizan preferentemente por su espectro sobre bacterias anaerobias.

Terbinafina. Señalar la proposición INCORRECTA. a) Se une poco a proteínas plasmáticas por lo que atraviesa con facilidad BHE. b) Presenta elevada biotransformación dando lugar a 5 metabolitos que mayoritariamente se eliminan por vía renal. c) Puede provocar alteraciones gastrointestinales, disgeusia y aumento de transaminasas hepáticas, raramente hepatitis colestásica y discrasias sanguíneas. d) Su absorción por vía oral es incompleta debido a un importante efecto de primer paso.

Caspofungina. Señalar la INCORRECTA. a) Solo utilizada vía intravenosa. b) Actúa inhibiendo la enzima beta (1,3)-D-glucano sintetasa que interviene en la formación de la pared fúngica. c) No se metaboliza y se elimina en orina en forma activa. d) Presenta actividad fungicida frente a Candida y fungiestática contra otros hongos productores de micosis profundas com Aspergilus o Blastomyces.

Señalar la respuesta incorrecta sobre antifúngicos: A. la flucitosina es útil frente a dermatofitos y puede provocar insuficiencia renal a dosis elevadas. B. la terbinafina puede provocar alteraciones gastrointestinales y aumento de las transaminasas, raramente necrolisis epidérmica tóxica. C. Itraconazol y fluconazol presentan leves reacciones adversas y son mejor tolerados a nivel hepático. D. las formulaciones lipídicas permiten elevar las dosis sin provocar alteraciones cardiacas y administrarlas por vía subcutánea.

Alilaminas. Señalar incorrecta. A. inhiben la enzima 2,4 metilendihidrolanosterol demetilasa implicada en la síntesis del ergosterol. B. Utilizados con seguridad en perro y gato. C. son más efectivos que griseofulvina e imidazólicos frente a dermatofitosis. D. Naftifina es de uso tópico y terbinafina se utiliza vía oral.

Antifúngicos. Mecanismos de acción, señalar la proposición FALSA: A. Flucitosina inhibe la síntesis protéica y por inhibición de la timidilato sintetasa la de ADN. B. Las equinocandinas provocan alteraciones en la permeabilidad de la membrana celular. C. Los imidazólicos interfieren con citocromo C oxidasa y provocan acumulación de peróxidos a nivel intracelular. D. la griseofulvina desorganiza los microtubulos implicados en la mitosis celular.

Antimicóticos. Señalar la proposición FALSA: a. la anfotericina B se une al ergosterol de membrana con más afinidad que al colesterol de organismos superiores. b. la gliseofulvina altera las mitosis y la síntesis de ácidos nucleicos. c. la terbinafina inhibe la 14 alpha demetilasa e inhibe la síntesis de ARN. d. los imidazólicos inhiben la captación de precursores del ARN y ADN.

Antimicóticos: a) La anfotericina B se administra vía i.v. siendo muy nefrotóxico. b) La absorción de la griseofulvina disminuye con dietas ricas en lípidos. c) La flucitosina actúa a nivel de membrana del hongo. d) Los imidazólicos disminuyen la formación de peróxidos a nivel intracelular.

Antimicóticos: a) Los imidazólicos provocan acúmulo de peróxidos intracelulares. b) La griseofulvina de une al ergosterol de membrana. c) La nistatina se usa en micosis profundas actuando sobre ácidos nucleicos. d) La flucitosina es una antimicótico tópico.

Antimicóticos. Señalar la proposición FALSA: a) La anfotericina B se une al ergosterol de membrana con más afinidad que al colesterol de organismos superiores. b) La griseofulvina altera las mitosis y la síntesis de ácidos nucleicos. c) Dosis terapéuticas de anfotericina B pueden provocar hepatotoxicidad. d) Los imidazólicos inhiben la captación de precursores del ARN y ADN.

Antimicóticos. Señalar la FALSA: a) La griseofulvina no está recomendada en gato, es preferible itraconazol. b) La terbinafina de utilización por vía oral es útil contra hongos dermatofitos. c) Dosis terapéuticas de anfotericina B provocan fiebre, anemia y dolores articulares. d) La flucitosina por su mecanismo de acción múltiple presenta baja probabilidad de aparición de resistencias.

Antimicóticos imidazólicos. Señalar la proposición FALSA: a) Ketoconazol e itraconazol se eliminan en orina en forma activa. b) Excepto fuconazol, requieren medio ácido para su completa absorción. c) Presentan amplio espectro. d) Inhiben la captación de precursores para la síntesis de ácidos nucleicos e interfieren con la enzima citocromo C oxidasa y peroxidasa.

Antimicóticos imidazólicos: Señalar la proposición FALSA: a. ketoconazol e itraconazol se eliminan en orina en forma inactiva. b. Excepto fluconazol, requieren medio ácido para su completa absorción. c. Presentan amplio espectro. d. Ketoconazol puede producir efecto antiandrógeno y alopecia.

Respecto a Itraconazol. Seleccionar la proposición correcta: A. Atraviesa la barrera hematoencefálica en gran proporción al ser muy liposoluble. B. No se puede administrar por vía intravenosa. C. posee menos espectro que ketoconazol. D. posee una distribución amplia incluyendo capas basales de la piel.

Antimicóticos.Señala la falsa: La griseofulvina no está recomendada en gato, es preferible itraconazol. Algunos imidazólicos requieren medios ácido para su total absorción. Dosis terapéuticas de anfotericina B provocan fiebre, anemia y dolores articulares. La flucitosina su mecanismo de acción múltiple presenta baja probabilidad de aparición de resistencias.

Ketoconazol. Señala la proposición INCORRECTA. a) Presenta efecto antiandrogénico en machos por interferencia con la esteroidogénesis. b) Tratamientos prolongados de más de 1 año se asocian a la aparición de cataratas y la administración de altas dosis con hepatitis. c) Presenta amplia distribución al igual que los tiazólicos. d) Causa muchas interferencias cuando se administra concomitantemente con otros fármacos.

Farmacocinética de triazoles. Señalar la proposición FALSA. A. Voriconazol y fluconazol no dependen de la acidez gástrica para su absorción. B. Voriconazol puede eliminarse un 40% en orina en forma activa porque su biotransformación es menos extensa. C. algunos de ellos pueden comportarse como inductores enzimáticos con lo que se tendrá que reevaluar la dosis en tratamientos prolongados. D. Se metabolizan a nivel hepático, excepto fluconazol que se elimina vía renal en forma activa.

¿Cual de los siguientes antifúngicos tiene buen acceso a SNC?. A. Anfotericina B. B. Ketoconazol. C. Itraconazol. D. Voriconazol.

Anfotericina B. Señalar FALSA: a) La vía intramuscular es la usada con más frecuencia. b) Las formulaciones lipídicas disminuyen el volumen de distribución y por tanto su toxicidad. c) Dosis terapéuticas provocan fiebre, anemia y dolores articulares. d) Puede provocar hipopotasemia.

Anfotericina B. Señalar la proposición FALSA: A. es fungistático de administración preferentemente intramuscular. B. es nefrotóxico y puede provocar hipopotasemia. C. amplio espectro frente a hongos productores de micosis profundas, aunque el género Aspergillus puede desarrollar resistencias. D. se une al colesterol de la membrana fúngica pero también al de la membrana del hospedador dando alteraciones tóxicas.

De los siguientes antimicóticos señalar cuál puede ser utilizado para uso sistémico. A. Terbinafina. B. Amorolfina. C. Miconazol. D. Nistatina.

especto a Fluconazol. Señalar FALSA. A. se une poco a proteínas plasmáticas al ser el más hidrofílico de los triazoles. B. puede administrarse por vía intravenosa. C. Se distribuye bien alcanzando concentraciones de hasta el 90% en SNC. D. Se metaboliza a nivel hepático y sus metabolitos glucuroconjugados se eliminan vía renal.

Señalar la proposición FALSA sobre griseofulvina. A. puede interferir la espermatogénesis y ser teratógeno dando anoftalmia o atresia anal en el 1º tercio de gestación. B. su utilización en gatos es segura. C. puede utilizarse por vía oral y tópicamente con dimetilsulfóxido para favorecer la penetración percutánea. D. es un fungistático de uso sistémico útil para el tratamiento de dermatofitosis.

Griseofulvina: a) La absorción de la griseofulvina aumenta con dietas ricas en lípidos y con menor tamaño de partícula. b) Interfiere con la espermatogénesis. c) Reservar su uso en gato por su toxicidad impredecible. d) Todas son ciertas.

Terbinafina. Señalar proposición FALSA: A. Presenta elevada biotransformación dando lugar a 5 metabolitos que mayoritariamente se eliminan por vía renal. B. Su absorción por vía oral es incompleta debido a un importante efecto de primer paso. C. Se une poco a proteínas plasmáticas por lo que atraviesa con facilidad BHE. D. Puede provocar alteraciones gastrointestinales, disgeusia y aumento de transaminasas hepáticas, raramente hepatitis colestásica y discrasias.

Vidarabina. Señalar la proposición CORRECTA. A. presenta excelente actividad frente adenovirus y herpesvirus equinos. B. todas son falsas. C. inhibe la ADN polimerasa y la poliadenilación del ARN. D. inhibe la transcriptasa inversa sin precisar ser trifosforilado.

2- Aciclovir. Señalar la proposición FALSA: a) Presenta baja toxicidad selectiva. d) Requiere tres fosforilaciones para ser activo, la inicial por timidina quinasa viral. b) Si se administra por vía parenteral, se elimina vía renal 70% en forma activa. c) Ganciclovir posee actividad sobre herpes y citomegalovirus y mayor absorción oral.

Antivíricos: aciclovir y derivados. Señalar la proposición FALSA: a. Presentan buena absorción percutánea similar a glucocorticoides. b. Famciclovir y valaciclovir son profármacos que incrementan la biodisponibilidad oral. c. Ganciclovir se utiliza vía parenteral y tiene mayor actividad frente a citomegalovirus. d. Aciclovir puede predisponer a clistaluria y ganciclovir a neutropenia y trombocitopenia.

Aciclovir y derivados. Señalar proposición CORRECTA. A. Famciclovir es profármaco del penciclovir, menos potente que aciclovir, pero biodisponibilidad y vida media aumentadas. B. valaciclovir es un profármaco de aciclovir que tras metabolismo intestinal y hepático proporciona una biodisponibilidad aumentada. C. Todas las proposiciones son verdaderas. D. ganciclovir presenta baja biodisponibilidad oral por lo que debe usarse por vía parenteral.

Aciclovir. Señalar la FALSA: a) Se elimina en orina en forma inactiva. b) Su absorción oral es pobre (15-30%). c) Se acumula en células infectadas por virus. d) Vía parenteral puede provocar cristaluria, hematurIa y encefalopatías.

Toxicidad de Aciclovir y derivados. Señalar proposición correcta. A. todas las proposiciones son correctas. B. Famciclovir como se utiliza por vía oral es bien tolerado pero puede dar alteraciones gastointestinales leves y fatiga. C. ganciclovir y su profármaco pueden provocar supresión de médula ósea que se manifestarácon neutropenia y trombocitopenia. D. aciclovir por vía parenteral puede producir encefalopatía en individuos con función renal comprometida, hematuria e hipotensión.

Aciclovir. Señalar la proposición CORRECTA. A. se metaboliza de forma extensa a nivel hepático. B. no debe administrarse vía oral porque da lugar a cristaluria y oliguria. C.es útil para el tratamiento tópico del herpesvirus felino y el de potros. D. necesita dos fosforilaciones a nivel celular para inhibir la ADN polimerasa viral.

¿Cuál de las siguientes sustancias NO posee acción antivírica?. a) D-glucosamina. b) Novobiocina. c) Idoxuridina. d) Metisazona.

Idoxuridina. Señalar proposición incorrecta. A. en veterinaria se utiliza de forma tópica para el tratamiento de lesiones por herpesvirus tipo 2 equino y felino tipo1. B. su espectro de acción es amplio incluyendo a virus ARN. C. como es un análogo nucleosídico precisa ser trifosforialdo para inhibir la ADN polimerasa. D. puede causar citotoxicidad debido a su menor especificidad.

¿Cuál de las siguientes fármacos NO es inhibidor de la transcriptasa inversa vírica?. a) Zidovudina. b) Aciclovir. c) Zalcitabina. d) Didanosina.

Cual de los siguientes antivíricos es capaz de inhibir la decapsidación del virus?. A. Aciclovir. B. Inmunoglobulinas. C. Citarabina. D. Rimantidina.

Señalar la proposición correcta sobre Amantidina y Rimantidina. A. son inhibidores de la síntesis precoz de proteínas virales. B. la administración debe ser parenteral pues vía oral sufre un elevado efecto de primer paso. C. interaccionan con la proteína M2 impidiendo su función de canal iónico que permitiría la entrada de protones para la disociación de componentes necesarios para la acción viral. D. ninguna es verdadera.

Respecto a los análogos nucleosídicos de la transcriptasa inversa. Señalar la proposición CORRECTA: A. se utilizan para tratar el herpesvirus felino. B. la zidovudina es más efectiva en células en reposo pues su actividad es independiente de la activación celular. C. se pueden administrar vía oral y su excreción se realiza vía renal. D. didanosina y zalcitabina al ser más potentes y activos en fase de replicación consiguen la remisión total de la enfermedad.

Interferones. Señalar la proposición FALSA: A. Distribución moderada no atravesando NHE ni BFP. B. son específicos de especie no de virus, amplio espectro pero diferente sensibilidad en cepas de un mismo virus. C. se pueden administrar por vía oral y la excreción es renal en forma activa. D. el interferón tipo 2 posee actividad antiproliferativa e inmunomoduladora y puede ser activo frente a patógenos intracelulares.

Interferón tipo 1. Señalar la respuesta INCORRECTA: A) Es ácido sensible y posee acción antiproliferativa. B) Producido por cultivos celulares de leucocitos y fibroblastos en respuesta a infecciones por virus ARN y ADN. C) Provocan el aumento de la expresión de antígenos de histocompatibilidad clase I. D) Aportan inmunidad temporal, potenciando el reconocimiento del sistema inmune de las células infectadas por virus.

¿Cual de los siguientes fármacos NO constituye una opción en el tratamiento de la leishmaniosis?. A. Miltefosina. B. Antimoniato de meglumina. C. Alopurinol. D. Amprolio.

Antinematodos. Señalar la proposición FALSA: a) La emodepsina, muy utilizada en gato, produce estimulación del receptor. b) Praziquantel produce un aumento de la permeabilidad del calcio. c) Los benzimidazoles actúan impidiendo la polimerización de la B-tubulina. d) El levamisol bloquea reversiblemente la acetilcolinestaras.

Respecto al mecanismo de acción de los antihelmínticos, señalar la proposición FALSA. A. los agonistas nicotínicos como el levamisol producen despolarización por unión con receptores de acetillcolina nicotínicos y parálisis espástica del parásito. B. los inhibidores del metabolismo del ácido araquidónico impiden la estimulación por parte de las microfilarias de la producción de prostaciclina y PGE2, quedando inmovilizadas en el endotelio, siendo eliminadas por plaquetas y granulocitos. C. praziquantel produce estimulación del receptor de latrofilina y parálisis del helminto. D. avermectinas interaccionan con los canales glutamato cloruro provocando parálisis fláccida de distintos músculos en los nematodos.

Antinematodos : a) Las avermectinas interaccionan con canales glutamato-cloruro provocando parálisis. b) Las avermectinas tienen alta efectividad contra trematodos. c) Los benzimidazoles actúan inhibiendo la acetilcolinesterasa. d) El levamisol además de antinematodo es inmunosupresor.

¿Cuál de los siguientes fármacos sólo tiene actividad frente a Fasciola spp.?. a) Moxidectina. b) Triclabendazol. c) Mebendazol. d) Albendazol.

Antinematodos: a. las avermectinas inhiben los canales GABA activados en músculos somáticos. b. las avermectinas tienen alta efectividad contra nematodos y ácaros. c. los benzimidazoles actúan inhibiendo la acetilcolinesterasa. d. el levamisol además de antinematodos es inmunosupresor.

Antinematodos: a) Las avermectinas actúan estimulando la liberación del GABA. b) No actúan sobre trematodos ni cestodos porque el GABA no actúa como neurotransmisor. c) Los benzimidazoles actúan inhibiendo la acetilcolinesterasa. d) El levamisol de antinematodo es inmunosupresor.

Farmacocinética de benzimidazoles. Señalar la proposición INCORRECTA: Los residuos tisulares son inapreciables a los dos días. Presentan muy buena biodisponibilidad tras la administración oral. Se excretan mayoritariamente en heces, y en baja proporción en leche y orina. Sufren un elevado efecto de primer paso detectándose en plasma mayoritariamente su metabolito activo sulfóxido.

Antihelmínticos: a) Las avermectinas actúan a nivel de canales glutamato-Cl- en trematodos. b) El praziquantel es un antinematodo de amplio espectro. c) Los benzimidazoles son fármacos seguros al inhibir la acetilcolinesterasa. d) Las avermectinas se acumulan en tejido adiposo.

Antiparasitarios benzimidazólicos, señalar la respuesta correcta: a. Presentan amplio espectro frente helmintos y ectoparásitos. b. En rumiantes y caballo es suficiente una administración para una óptima eficacia. c. Baja toxicidad selectiva por lo que presentan numerosos efectos adversos. d. Se elimina preferentemente vía renal.

Avermectinas. La vía IV es la vía de administración más utilizada. Tienen vidas medias cortas. Se acumulan en tejido adiposo. Presentan amplio espectro frente nematodos y cestodos.

Antiparasitarios benzimidazólicos: a) Presentan amplio espectro frente helmintos y ectoparásitos. b) En rumiantes y caballo hay que repetir las administraciones para una óptima eficacia. c) Baja toxicidad selectiva por lo que presentan numerosos efectos adversos. d) Sufren metabolismo hepático, siendo algunos metabolitos activos.

Benzimidazoles. Señalar la respuesta CORRECTA: A. presentan amplio espectro y márgen de seguridad. B. todas son correctas. C. inhiben la fumarato reductasa. D. impiden la polimerización de la beta-tubulina con lo que se provoca un déficit energético en el parásito por pérdida de transporte de vesículas secretoras.

Avermectinas: Señalar la proposición FALSA. a. La vía intravenosa es segura y muy utilizada. b. Tienen vidas medias prolongadas debido a su acumulación en tejido adiposo. c. Potencian los receptores glutamato-cloruro produciendo hiperpolarización. d. Presentan amplio espectro frente a nematodos y ectoparásitos.

Avermectinas y milbemicinas. Señalar FALSA. A. la principal toxicidad en individuos sensibles es de tipo neurológico y es debida a la síntesis anómala de Glicoproteína P que provoca acumulación a nivel de SNC. B. presentan amplio espectro de actividad frente a nematodos gastrointestinales y pulmonares y ectoparásitos. C. se han desarrollado formulaciones pour on para su aplicación en ganado lechero de manera que se disminuya su excreción en leche. D. la administración intraruminal presenta una biodisponibilidad similar a la administración subcutánea.

Avermectinas. Señalar la FALSA: a) Las vías oral y subcutánea son las más utilizadas. b) Tienen vidas medias prolongadas debido a su acumulación en tejido adiposo. c) Potencian los receptores glutamato-cloruro produciendo hiperpolarización. d) Presentan amplio espectro frente a cestodos y ectoparásitos.

Praziquantel. Señalar la proposición FALSA. a) Es un anticestodo de amplio espectro. b) Posee muy buena distribución orgánica. c) Incrementa la permeabilidad al Ca 2+ en membranas del parásito. d. Su actividad no depende de las defensas del hospedador.

Praziquantel y epsiprantel. Señalar FALSA. A. muy activos contra esquistosomas y cestodos del hombre y los animales. B. baja eficacia para el tratamiento del estadío larvario (quiste hidatídico) de Echinococcus granuslosus. C. pueden provocar elevación transitoria de enzimas hepáticas, mialgias y arritmias sobre todo en individuos con afectación previa hepática. D. de utilización mayoritaria por vía parenteral.

¿Cuál de los siguientes antiparasitarios externos tiene acción insecticida estricta y se administra por vía oral?. A) Imidacloprid. B) Cipermetrina. C) Nitenpiram. D) Fipronil.

Afoxolaner/Fluralaner. Señalar proposición correcta. B. Contraindicado en gatos. C. Se usa exclusivamente en aplicación externa. A. Características insecticidas y acaricidas de efecto sistémico persistente. D. Es agonista de receptores de acetilcolina nicotínicos.