Farmacologia

Il trattamento del disturbo bipolare: in ognuna delle possibili fasi del disturbo si utilizza un unico farmaco. non prevede l'impiego di farmaci ad azione antidepressiva. vede come approccio d'elezione l'impiego di antipsicotici. prevede nella maggior parte dei casi la somministrazione di diverse classi di farmaci contemporaneamente.

La fase manicale acuta del disturbo bipolare può essere trattata efficacemente con: i soli sali di litio. sali di litio e antipsicotici di seconda generazione. sali di litio e antipsicotici di prima generazione. sali di litio, antipsicotici di seconda generazione e antidepressivi.

I sali di litio modulano l'attività di: inositolo monofosfatasi. GSK3. tutte le affermazioni sono corrette. PKA.

I sali di litio hanno possibili interazioni con: FANS e diuretici. Antagonisti muscarinici. lassativi. antibiotici e antiaggreganti.

Farmaci come valproato e carbamazepina: attivano la trasmissione glutammatergica. possono essere assunti solo in associazione tra loro. sono spesso utilizzati come stabilizzanti dell'umore, sia in monoterapia che in associazione a Sali di litio. sono utilizzati anche nel trattamento dell'ipertensione.

Quale delle seguenti affermazioni sui farmaci antipsicotici nel trattamento del disturbo bipolare è errata?. possono essere utilizzati sia nelle fasi maniacali acute che nel trattamento di mantenimento. si preferisce utilizzare i farmaci di prima generazione. possono causare aumento di peso. possono causare diversi effetti collaterali.

Quale delle seguenti affermazioni sui sali di litio è errata?. l'assorbimento è rapido e completo dopo somministrazione os. il picco dei livelli plasmatici è raggiunto dopo 1 ora. lo stato stazionario viene raggiunto dopo circa due settimane. attraversano la barriera ematoencefalica lentamente e non completamente.

I sali di litio: possono modulare processi di trascrizione genica. possono indurre dipendenza. sono gli stabilizzanti dell'umore dotati di maggiore sicurezza. modulano l'espressione del recettore MT1.

I farmaci antipsicotici: si utilizzano solo nelle fasi maniacali acute del disturbo bipolare. non vengono utilizzati nel trattamento dei disturbi dell'umore. possono essere associati a stabilizzanti dell'umore sia nelle fasi maniacali acute che nel trattamento di mantenimento del disturbo bipolare. si utilizzano solo nelle fasi depressive acute.

Quali dei seguenti effetti sono stati riportati in seguito ad esposizione a sali di litio?. Riduzione degli effetti tossici di glutammato, ione calcio e beta-amiloide in vitro. Tutte le risposte sono corrette. Protezione da diversi agenti tossici, aumento della neurogenesi e di aree corticali in modelli animali. Aumento di aree corticali in soggetti affetti da disturbo bipolare.

Quali dei seguenti è un possibile meccanismo d'azione dei sali di litio?. Inibizione delle MAP kinasi. Inibizione della PKC. Inibizione dell'inositolo monofosfatasi. Inibizione delle ciclossigenasi.

Nel trattamento del disturbo bipolare non si utilizzano: NASSA e carbamazepina. antidepressivi a prevalente azione serotonergica e antipsicotici di seconda generazione. antidepressivi triciclici e antipsicotici di prima generazione. Tutti i farmaci che potenziano la trasmissione GABAergica.

Gli effetti collaterali più comuni di carmazepina, valproato e oxcarbazepina sono: ipotiroidismo, riduzione della concentrazione delle urine, rush cutanei. ipoprolattinemia, sedazione, aumento degli enzimi epatici, deficit cognitivi. vertigini, nausea, sedazione. xerostomia, ipotensione, poliuria.

Il trattamento di mantenimento nel disturbo bipolare in genere prevede l'impiego: dei soli sali di litio. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antipsicotici di seconda generazione e farmaci antidepressivi. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antidepressivi. di uno stabilizzante dell'umore associato a farmaci antiepilettici e farmaci antidepressivi.

I sali di litio sono caratterizzati da: buon profilo di tollerabilità e sicurezza. efficacia elevata nella fase maniacale acuta, ma non nella profilassi. basso indice terapeutico. rapida insorgenza dell'effetto terapeutico.

Perché nel trattamento del disturbo bipolare si preferiscono i farmaci antipsicotici di seconda generazione a quelli di prima?. per la loro azione anche sui recettori 5HT2A. per il miglior profilo di tollerabilità. perchè costano meno. per il miglior profilo di efficacia e tollerabilità.

I sali di litio agiscono: attivando il sistema GABAergico e inibendo quello glutammatergico. modulando diversi sistemi neurotrasmettitoriali e componenti di cascate di trasduzione del segnale intracellulare. modulando diversi sistemi neurotrasmettitoriali. solo a livello intracellulare, modulando componenti di cascate di trasduzione del segnale intracellulare.

Per stabilizzanti dell'umore si intendono: i farmaci antipsicotici di I e II generazione, gli antiepilettici e i sali di litio. gli antidepressivi, i sali di litio, gli antiepilettici e gli antipsicotici. i sali di litio e gli antiepilettici. i sali di litio, gli antiepilettici e gli antidepressivi.

La litemia, in un soggetto in trattamento con sali di litio deve essere: Inferiore a 2 mEq/L. superiore a 2mM/l. superiore a 10 mEq/l. inferiore a 1.2 mEq/L.

Le benzodiazepine agiscono modulando: la trasmissione colinergica. il sistema glutammatergico. il sistema GABAergico. il sistema serotoninergico.

Quali dei seguenti farmaci sono indicati nel trattamento prolungato, ma non in quello acuto, dei disturbi d'ansia?. idrossizina. SSRI. Benzodiazepine. asenapina.

I farmaci di prima scelta per il trattamento dei disturbi d'ansia sono: gli antidepressivi SSRI e NASSA. le benzodiazepine. gli antidepressivi SSRI e SNRI. gli antidepressivi triciclici.

Il buspirone è indicato nel trattamento: delle fasi acute dei disturbi d'ansia. sia in acuto che in cronico. prolungato dei disturbi d'ansia. non si utilizza nei disturbi d'ansia, ma in quelli dell'umore.

Quali sono, in sequenza, gli effetti di un'attivazione crescente della trasmissione GABAergica?. agitazione e ansia; sedazione e effetti ansiolitici; ipnosi e anestesia. ansia e disinibizione; allucinazioni; dipendenza. anestesia, effetti ansiolitici; sedazione e ipnosi; depressione dei centri bulbari. sedazione, disinibizione e effetti ansiolitici; ipnosi e anestesia; depressione dei centri midollari, blocco respiratorio e coma.

Quali sono le benzodiazepine dotate di maggior emivita?. triazolam. flurazepam e alprazolam. diazepam e flurazepam. lorazepam e alprazolam.

Il recettore GABAB è …., il recettore GABAA è... un recettore metabotropo associato a proteine G inibitorie, un recettore canale permeabile a ioni Cl-. Un recettore metabotropo associato a proteine G stimolatorie; un recettore canale permeabile a ioni Ca2+. un recettore canale permeabile a ioni Cl-; un recettore metabotropo associato a proteine stimolatorie. un recettore canale permeabile a ioni Na+, un recettore canale permeabile a ioni Cl.

Le benzodiazepine sono: agonisti dei recettori GABAB. antagonisti dei recettori NMDA per il glutammato. modulatori allosterici del recettore GABAA. agonisti dei recettori 5HT1A e antagnisti parziali dei recettori D2.

Il trattamento di prima scelta per i disturbi d'ansia è rappresentato da: Buspirone nell lungo termine e antidepressivi triciclici. benzodiazepine sia nel breve che nel lungo termine. benzodiazepine in fase acuta e farmaci antidepressivi serotonergici nel lungo termine. farmaci antidepressivi noradrenergici nel lungo termine mentre buspirone in acuto.

Il signor Bianchi pensa in continuazione che qualcuno possa entrare in casa sua; continua a controllare di aver chiuso la porta, anche più volte ripetutamente. Inoltre, controlla anche sempre di aver chiuso il rubinetto del gas, per paura che possa scoppiare la caldaia. Il sig. Bianchi è solo un po' troppo preoccupato. Il sig. Bianchi probabilmente è affetto da disturbo ossessivo compulsivo. Il sig. Bianchi potrebbe essere affetto da disturbo bipolare. Probabilmente il Sig. Bianchi soffre di disturbo da attacchi di panico.

Cosa si intende per ansia?. nessuna delle affermazioni è corretta. la sensazione di stare per morire. un insieme di sintomi dovuti all'attivazione del sistema parasimpatico. una reazione fisiologica in situazioni di pericolo che comprende sensazioni soggettive di paura e spavento e risposte fisiologiche come tachicardia e aumento dei livelli di cortisolo.

Le benzodiazepine: hanno emivita variabile. sono lipofile. tutte le risposte sono corrette. possono avere numerosi metaboliti attivi.

Qual è la via di somministrazione del flumazenil?. per os. intramuscolare. endovenosa. transdermica.

Il GABA: viene sintetizzato a partire dalla tirosina. è il principale neurotrasmettitore eccitatorio. viene degradato dalle MAO. è un aminoacido.

Il buspirone è efficace nel trattamento: nelle fobie. nel disturbo di ansia generalizzato. del disturbo da attacchi di panico. di tutti i disturbi d'ansia.

Il buspirone agisce: da agonista dei recettori 5-HT1A e antagonista dei recettori D2. da antagonista del recettore H1. da antagonista dei recettori 5-HT1A e agonista dei recettori D2. modulando l'attività dell'enzima GAD.

Le benzodiazepine provocano: tolleranza e dipendenza. convulsioni. depressione midollare. ipertensione.

L'idrossizina: è un antipsicotico di II generazione. è un antistaminico. è una sostanza tossica. è una benzodiazepina.

Nel trattamento dei disturbi d'ansia, tra gli antidepressivi, si preferiscono: i RIMA. i TCA. i NASSA. gli SSRI.

Le benzodiazepine agiscono come: modulatori allosterici del recettore GABAA. antagonisti dei recettori dopaminergici D2. antagonisti dei recettori GABAA. agonisti dei recettori GABAB.

Le benzodiazepine sono classificate in base anche: alla via di somministrazione. al tipo di recettore GABAergico che attivano. al loro metabolismo. alla loro durata d'azione.

Gli SSRI: hanno una lenta insorgenza dell'effetto terapeutico. possono causare ansia. sono ansiolitici. tutte le risposte sono corrette.

Tra gli effetti collaterali più frequenti di zopiclone si ha?. agitazione e mal di testa. depressione. mal di testa, sonnolenza e mialgia. sonnolenza e psicosi.

L'assunzione di zolpidem in corrispondenza dei pasti: riduce la t1/2 del farmaco. ne aumenta l'assorbimento. aumenta gli effetti collaterali del farmaco. può rallentarne l'assorbimento.

Come agisce lo zolpidem?. riduce la trasmissione glutammatergica. è un modulatore allosterico negativo del recettore GABA-a. potenzia la trasmissione noradrenergica. potenzia la trasmissione GABAergica.

Come si tratta un'overdose da barbiturici?. nessuna delle affermazioni è corretta. lavanda gastrica, acidificazione delle utine, carbone attivo. lavanda gastrica, alcalinizzazione delle urine, carbone attivo. trattamento con flumazenil.

Per difficoltà a prendere sonno quali benzodiazepine sono indicate e perché?. midazolam triazolam e brotizolam, per la loro breve emivita. midazolam triazolam e diazepam, per la loro breve emivita. bromazepam, alprazolam e lorazepam, per l'emivita intermedia. bromazepam, alprazolam e lorazepam, per la lunga emivita.

Quali farmaci possonoo essere utilizzati nel trattamento dell'insonnia?. benzodiazepine e composti z. ketamina e buspirone. benzodiazepine e barbiturici. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale affermazione sui recettori metabotropici per il gutammato è vera: sono tutti associati a proteine Gas. sono suddivisi in 4 gruppi in base alle loro proprietà. comprendono una struttura globulare bilobata. sono tutti postsinaptici.

I recettori AMPA: sono responsabili delle correnti veloci. sono postsinaptici. sono permeabili a ioni Na+. tutte le affermazioni sono corrette.

Il glutammato: viene sintetizzato a partire da fruttosio. è metabolizzato dalla glutammato deidrogenasi. è presente solo nel sistema nervoso centrale. è sintetizzato grazie alla glutammato transaminasi.

A livello del sistema nervoso centrale, il glutammato. rimane nello spazio sinaptico. dopo essere stato liberato è metabolizzato dagli enzimi extracellulari. non viene metabolizzato extracellularmente ma ritrasportato all'interno di neuroni o di astrociti. è trascinato dal flusso ematico.

Non è recettore metabotropo: kainato. GABA-A. nessuno di quelli elencati. NMDA.

Alterazioni nella trasmissione glutammatergica hanno un ruolo nelle seguenti patologie: depressione unipolare. tutte le affermazioni sono corrette. schizofrenia. malattia di Alzheimer.

La glutamina: deriva dal catabolismo del glutammato. agisce da attivatore del recettore NMDA. nessuna delle affermazioni è corretta. viene trasportata dai EEAT(1-5).

Il glutammato è inserito nelle vescicole sinaptiche: per diffusione semplice, data la differenza di concentrazione tra il citoplasma e le vescicole. ad opera di vGLUT. grazie a EAAT3. grazie ad una pompa Na+/K+ -ATPasi.

I trasportatori per gli aminoacidi eccitatori: se ne conoscono cinque tipi. sono presenti solo nel sistema nervoso centrale. sfruttano il gradiente protonico come fonte energetica. sono codificati da 8 geni diversi.

Tra i farmaci attualmente in uso che agiscono sul recettore NMDA vi sono: paroxetina e amfetamina. nessuno. scopolamina. memantina.

I recettori metabotropici per il glutammato: riducono sempre il rilascio di neurotrasmettitore. possono essere sia presinaptici che postsinaptici. sono presenti solo sui neuroni. sono responsabili delle correnti postsinaptiche lente.

La ketamina. è un antagonista dei recettori NMDA. è un agonista del recettore NMDA sul sito della glicina. si usa nella terapia dell'epilessia tipo grande male. è un antagonista dei recettori mGluR di tipo II.

Per essere attivato il recettore NMDA ha bisogno di: solo glutammato. glutammato e glutammina. glutammato, glicina e depolarizzazione. depolarizzazione e glicina.

Gli effetti avversi del trattamento con fenitoina comprendono: nausea e vomito, ipertrofia gengivale e tremori. allucinazioni, tremori e aumento di peso. nausea e vomito, convulsioni e ipertrofia gengivale. agranulocitosi e ipertensione.

Carbamazepina e fenitoina sono: inibitori del CYP3A4. potenti induttori del CYP3A4. deboli induttori di CYP2C19. deboli induttori del CYP3A4.

Quale delle seguenti affermazioni su carbamazepina è corretta?. induce il suo stesso metabolismo. ha un'emivita molto lunga. è il farmaco di prima scelta per le assenze. inibisce GAT-1 e stimola la GABA transaminasi.

Per quale attività viene utilizzata la carbamazepina?. anticonvulsivante e stabilizzante dell'umore. anticonvulsivante. antidepressiva. anestetica locale.

Il valproato: riduce la trasmissione glutammatergica. stimola la trasmissione GABAergica. tutte le affermazioni sono corrette. è indicato nelle crisi generalizzate primarie.

Quale tra le seguenti affermazioni sul valproato è ERRATA?. è tra i farmaci di prima scelta nelle crisi generalizzate primarie, nelle assenze primarie e nelle crisi miocloniche. viene utilizzato unicamente nel trattamento dell'epilessia. è un efficace stabilizzante dell'umore, in alternativa ai Sali di litio. non va assunto in gravidanza.

Il pirimidone: le due affermazioni sono errate. è un analogo strutturale del fenobarbital, un barbiturico. entrambe le affermazioni sono corretet. agisce come la fenitoina.

La fenitoina deve il suo effetto antiepilettico: blocco dei canali al Ca2+ e riduzione delle concentrazioni di Na2+. aumento dei livelli di Cl- nella sinapsi. prolungamento della fase di inattivazione del canale VOC al Na2+ e riduzione della disponibilità di ioni Ca2+ a livello sinaptico. riduzione dei livelli di glutammato in corteccia frontale.

Carbamazepina: tutte le affermazioni sono corrette. è tra gli antiepilettici più utilizzati. viene impiegata come stabilizzante dell'umore e nella nevralgia del trigemino. ha un elevato potenziale di interazioni farmacologiche.

Nel trattamento delle epilessie possono essere utilizzati: agonisti dopaminergici. agonisti glutamatergici. antagonisti GABAergici. agonisti GABAergici.

Riguardo alle crisi epilettiche generalizzate: possono verificarsi crisi di piccolo male e crisi tonico cloniche. si associaziono a perdita di coscienza. è coinvolta l'intera corteccia cerebrale. tutte le affermazioni sono corrette.

Tra i meccanismi responsabili dell'insorgenza delle crisi epilettiche vi è un: incremento della trasmissione dopaminergica. incremento della trasmissione glutammatergica e riduzione della trasmissione GABAergica. incremento della trasmissione catecolaminergica. riduzione della trasmissione GABAergica e incremento della trasmissione glutammatergica.

L'etosuccimide è efficace nella terapia del piccolo male grazie a: inibizione di GAT-1. inibizione della GABA transaminasi. inibizione dei canali al Ca2+ di tipo T. blocco delle sinapsi neuromuscolari.

La retigabina: riduce il metabolismo del GABA. riduce il rilascio di glutammato. nessuna delle affermazioni è corretta. blocca i canali al sodio voltaggio dipendenti.

Il monitoraggio dei livelli plasmatici dei farmaci antiepilettici: dopo il raggiungimento dello steady state. si esegue solo in gravidanza. si esegue solo quando vi sono due farmaci in associazione. è del tutto inutile.

Levetiracetam è: un'antagonista dei calcio utilizzato nella terapia delle aritmie. un antiepilettico che agisce a più livelli potenziando quella GABAergica. una benzodiazepina. un antiepilettico che agisce a più livelli, riducendo la trasmissione glutammatergica e potenziando quella GABAergica.

Qual è il meccanismo d'azione dell'antiepilettico lamotrigina?. inibisce il rilascio di glutammato agendo a livello dei canali al sodio e dei canali al calcio di tipo N e P. attiva il recettore GABA-a su un sito diverso da quello delle benzodiazepine. blocca i trasportatori del glutammato. riduce la sintesi di glutammato.

Il barbiturico fenobarbital è comunemente utilizzato per la sua attività: antidepressiva. antiepilettica. tranquillante. analgesica.

Tra gli effetti collaterali tipici dei farmaci antiepilettici vi sono: poliuria e ipocalcemia. nessuna delle affermazioni è corretta. ipertensione e tachicardia1. vertigini e sedazione.

Quali farmaci sono indicati nel trattamento dello stato di male epilettico?. etosuccimide, felbamato e vigabatrin. retigabina. valproato, fenitoina e carbamazepina. fenobarbital e benzodiazepine.

L'associazione tra due farmaci antiepilettici: non si può fare a causa delle interazioni. è sempre sicura. può essere fatta in caso di insuccesso con uno o più farmaci AE in monoterapia. nessuna delle affermazioni è corretta.

la tiagabina agisce: blocca i canali al sodio voltaggio dipendenti. Inibendo il trasportatore GAT-1. riducendo il rilascio di glutammato. inibendo la GABA transaminasi.

Il topiramato: è un farmaco antiepilettico. è generalmente ben tollerato. Sembra possa causare miopia e glaucoma. tutte le affermazioni sono corrette.

I neuroni dopaminergici che originano dalla sostanza nera tengono, a livello dello striato, sotto controllo negativo: neuroni colinergici. neuroni glutammatergici. neuroni serotonergici. neuroni GABAergici.

I corpi di Lewy: tutte le affermazioni sono corrette. possono causare disfunzioni mitocondriali. hanno effetti tossici a livello neuronale. sono aggregati di alfa sinucleina.

La malattia di Parkinson: prevede sintomi motori e alterazioni endocrine. è caratterizzata da sintomi motori e sintomi non motori. vede una prevalenza di sintomi depressivi e deficit cognitivi. prevede solo sintomi motori.

La malattia di Parkinson è: dovuta alla mutazione del gene che codifica per il recettore D2. dovuta alla deposizione di placche di beta-amiloide. associata a diabete. associata alla presenza di corpi di Lewy.

Sintomi tipici all'esordio della malattia di Parkinson sono: allucinazioni, deliri, deficit cognitivi. tremore, bradicinesia, micrografia, rigidità muscolare. tremore, rigidità muscolare, allucinazioni. sintomi cognitivi, aggressività, depressione.

La via dopaminergica mesolimbica: è quella principalmente coinvolta nella neurodegenerazione che si verifica nella malattia di Parkinson. è ipoattivata nella malattia di Parkinson. è iperattivata nella schizofrenia. è ipoattivata nella schizofrenia.

I recettori per la dopamina: sono suddivisi in due famiglie, una ccoppiata a proteine G e l'altra di recettori ionotropici. sono suddivisi in due famiglie, una di recettori mmetabotropici a sette domini transmembrana e l'altra di recettori tirosinchinasici. sono suddivisi in due famiglie e tutti accoppiati a proteine G. sono presenti solo a livello della via nigrostriatale.

La dopamina viene metabolizzata: a dare acido diidrossifenilacetico e acido omovanillico. sian nello spazio sinaptico sia a livello della membrana mitocondriale. da COMT e MAO. tutte le affermazioni sono corrette.

Quale delle seguenti vie dopaminergiche degenera nella malattia di Parkinson?. mesolimbica. tuberoinfundibolare. mesocorticale. nigrostriatale.

La malattia di Parkinson: è a prevalente origine genetica, in circa l'80% dei casi. si manifestano esclusivamente sintomi motori. è idiopatica nel 90% dei casi. può essere trattata con agonisti colinergici e dopaminergici.

La via dopaminergica nigrostriatale è coinvolta: nella modulazione dell'ipofisi. nella modulazione dei processi emotivo-affettivi. nei processi cognitivi. nella regolazione del movimento.

Quale dei seguenti farmaci ha attività anti-glutamatergica?. Carbidopa. Aloperidolo. Diazepam. Amantadina.

L'assorbimento di levodopa assunta per os avviene per: endocitosi. trasporto mediato da carrier. diffusione semplice. nessuna delle risposte è corretta.

Il tolcapone: è meno attivo dell'entacapone. inibisce le MAO-B. ha azione neuro-protettiva. passa la barriera ematoencefalica.

Quale dei seguenti farmaci è un agonista dopaminergico non ergolinico?. Cabergolina. Ropinirolo. Rasagilina. Entacapone.

Per quali sintomi della malattia di Parkinson i farmaci anticolinergici risultano efficaci?. Discinesie. Ipotensione posturale. Allucinazioni. Tremore.

Quale dei seguenti farmaci antiparkinson causa edema, dolore e rossore ai piedi?. Selegelina. Bromocriptina. Pramipexolo. Orfenadrina.

Pramipexolo, ropinirolo e bromocriptina: sono beta bloccanti utiizzati nel trattamento dell'ipertensione che si manifesta nella malattia di Parkinson. sono agonisti D2 selettivi utilizzati nella malattia di Parkinson. sono antagonisti D2 utilizzati nel trattamento della schizofrenia. non devono mai essere associati a L_DOPA nel trattamento della malattia di Parkinson.

L-DOPA: va assunta subito dopo i pasti. causa dipendenza psichica. in genere non causa nausea. nessuna delle affermazioni è corretta.

Gli effetti neuroendocrini della dopamina comprendono. l'inibizione della secrezione di GH. l'inibizione della secrezione di gonadotropine. l'aumento della secrezione di MSH. l'inibizione della secrezione di prolattina.

Quale delle seguenti affermazioni sul farmaco L-DOPA è corretta?. possiede effetti tossici che comprendono infiltrati polmonari. con il progredire del trattamento si manifestano fluttuazioni nella sua efficacia. provoca disturbi comportamentali meno gravi se viene assunto con carbidopa. previene gli effetti collaterali extrapiramidali dei farmaci antipsicotici.

L'attuale terapia farmacologica della malattia di Parkinson ha come obiettivo principale: il potenziamento della trasmissione dopaminergica. il potenziamento della trasmissione glutammatergica. la riduzione della trasmissione dopaminergica. il potenziamento della trasmissione colinergica.

Quale delle seguenti affermazioni è esatta?. La levodopa non provoca ipotensione posturale. Gli agonisti dopaminergici non dovrebbero essere usati in monoterapia. Nessuna delle risposte è corretta. Gli effetti terapeutici dell'amantadina durano giorni.

Tra gli effetti collaterali di L-DOPA vi sono: nessuna risposta è corretta. nausea, ipertensione, iperprolattinemia. ipotensione, tachicardia, ritenzione urinaria, nausea. nausea, ipotensione, discinesie.

La L-dopa: va assunta lontano dai pasti. ha emivita breve. causa disturbi psicotici. tutte le risposte sono corrette.

Per wearing off si intende: nessuna delle risposte è corretta. la rimozione degli effetti collaterali di un farmaco. aumento dell'efficacia di un farmaco nel tempo. riduzione dell'efficacia di un farmaco nel tempo.

Il farmaco carbidopa: è trasformato nel falso neurotrasmettitore carbidopamina. inibisce la monoaminossidasi di tipo B. attraversa la barriera ematoencefalica. inibisce l'aromatico L-aminoacido decarbossilasi.

Il motivo per cui nel trattamento della malattia di Parkinson alla L-DOPA si associa carbidopa è che: carbidopa inibisce le MAO-B. carbidopa attiva il trasportatore della L-DOPA. carbidopa attiva le dopa-decarbossilasi nel sistema nervoso centrale. carbidopa inibisce il metabolismo periferico di L-DOPA.

L'entacapone può essere utile in associazione con levodopa-carbidopa perché: diminuisce la formazione di 3-ossi-metil-DOPA (3-OMD) dalla levodopa. rilascia dopamina dalle terminazioni nervose. inibisce le MAO-B. attiva le COMT.

Oltre a potenziare la trasmissione dopaminergica, quali altri approcci farmacologici possono essere utili nel trattamento della malattia di Parkinson?. riduzione della trasmissione serotonergica a livello mesocorticalico. riduzione della trasmissione colinergica a livello dello striato. potenziamento della trasmissione GABAergica a livello talamico. aumento della trasmissione purinergica a livello del cervelletto.

Tra gli effetti collaterali di biperidene vi sono: ipertensione, allucinazioni, ipotensione. deficit cognitivi, ritenzione urinaria, stipsi. ipertensione, nausea, wearing off. deficit cognitivi, ipotensione e discinesie.

Quale tra i seguenti farmaci è un antiemetico utilizzato nella malattia di Parkinson?. Pergolide. Domperidone. Ropinirolo. Pramipexolo.

I farmaci antipsicotici vengono utilizzati anche nella malattia di Parkinson: no, si utilizzano solo nel trattamento della schizofrenia. si, perché l'antagonismo sui recettori D2 della via mesolimbica riduce le allucinazioni. si perché l'azione sui recettori dopaminergici della via nigrostriatale migliora i sintomi motori. no perché l'antagonismo sui recettori D2 a livello dello striato peggiora i sintomi motori.

Quale dei seguenti farmaci è un anticolinergico impiegato nel Parkinson?. Ropirinolo. Aloperidolo. Moclobemide. Orfenadrina.

In corso di trattamento con farmaci inibitori delle MAO bisogna evitare di assumere cibi contenenti: tirosina. acido glutammico. serina. tiramina.

Il trattamento della malattia di Parkinson prevede l'impiego: nessuna delle risposte è corretta. di antagonisti dei recettori dopaminergici. di levodopa in mono-somministrazione1. di agonisti dei recettori M1.