FARMACOLOGIA

en las indicaciones del citalopram están. trastorno de la ansiedad y el estrés postraumático. enfermedad de Parkinson. el trastorno bipolar y el trastorno obsesivo compulsivo. dolor agudo. esquizofrenia.

correcta. Los fármacos producen cambios en las funciones de los sistemas donde actúan originando la aparición de nuevas funciones. Un fármacos es más potente cuando la dosis necesaria para que se manifieste el efecto es mayor. Los fármacos se distribuyen principalmente por la linfa (circulación linfática). Flumazenilo es antídoto en la intoxicación por diazepam. En la administración continuada de un fármaco los niveles estacionarios en sangre se consiguen tras 10-12 dosis.

señala la correcta. La vida media de un fármaco depende de la dosis que administremos. La dosis de carga es una dosis de fármaco inferior a la habitual. Si coadministramos con un fármaco X con otro fármaco inductor del metabolismo, el aclaramiento del fármaco X se ralentiza y se eliminará más lentamente. En el embarazo disminuye la vasodilatación pulmonar. La EC50 (concentración efectiva 50) de un fármaco es la concentración a la cual el efecto es la mitad del efecto máximo.

el diazepam. su efecto terapeutico tarda alrededor 3-4 semanas. actua potenciando la acción del GABA. se utiliza en el parkinsonismo. tienen corta vida media. es un farmaco opioide del segundo escalón analgésico.

señala la incorrecta. en la anestesia local la lidocaina se co-administra con adrenalina. la selegilina inhibe la degradación de dopamina. la Levedopa causa, a largo plazo, fluctuaciones morosas y discinesias. el tiopental tiene propiedades analgésicas y es de recuperación rápida. el biperideno se utiliza en la enfermedad de Parkinson.

señala la correcta. A mayor efecto de primer paso, mayor es la proporción de fármaco que llega a la circulación sistémica. Los fármacos inductores enzimáticos inhiben el metabolismo de otros fármacos. Los parches transdérmicos tienen efecto predominante local. Los excipientes poseen propiedades farmacológicas. Los fármacos compiten por la unión a las proteínas plasmáticas.

señala la correcta. la fluoxetina es una farmaco anestetico del primer escalón. la levedopa es antagonista dopaminergico. el haloperidol se utiliza en el tratamiento de Alzheimer. la risperidona se utiliza en el tratamiento de trastorno bipolar. la imipramina puede provocar aumento de peso.

¿que es el tiempo de latencia de un farmaco?. pedido de tiempo entre una dosis y otra. tiempo desde la administración y la excreción. tiempo que transcurre desde el ensayo preclinico y su comercialización. periodo de tiempo que transcurre entre la administración de un medicamento y la aparición de su efecto. es la vida media multiplicada por 3.

la levodopa se administra junto a un. inhibidor de la acetilcolinesterasa. inhibidor de la monoaminoxidasa. analgesico potente. inhibidor de la dopamina descarboxilasa. antiepilecptico.

¿que es la dosis eficaz mediana?. Es la dosis necesaria para producir efectos tóxicos en el 50% de un grupo de pacientes. Es la dosis necesaria para producir una respuesta terapéutica específica del 50% de un grupo de animales de laboratorio. Es la dosis letal mediana dividida por 2. Es la dosis letal en humanos. Es la dosis necesaria para producir una respuesta terapéutica específica en el 50% de un grupo de pacientes.

los antipsicóticos. Son efectivos para evitar las alucinaciones y los delirios. Pueden causar síndrome neuroléptico maligno. pueden tener efecto sedativos. pueden tener efectos neuroendocrinos. todas las anteriores son ciertas.

señala la incorrecta. Clozapina y Risperidona son antiparkinsonianos. Los efectos extrapiramidales de los antipsicóticos incluyen discinesias y parkinsonismo. El haloperidol está indicado en esquizofrenia. Los antipsicóticos atípicos no son más eficaces que los clásicos. El haloperidol se indica como antipsicótico, antiemético y en la preanestesia.

señala la correcta sobre las benzodiacepinas. Entre sus indicaciones se encuentra la sedación preoparatoria, el estatus epiléptico y los trastornos de ansiedad. Midazolam y triazolam son benzodiacepinas de vida media prolongada (más de 24h). Diazepam tiene vida media corta (menos de 6h). Una de las indicaciones de las benzodiacepinas es el síndrome de apnea del sueño. No existe antídoto para la intoxicación por benzodiacepinas.

señala la incorrecta. El complejo fármaco-receptor tiene especificidad, reversibilidad, afinidad y actividad intrínseca. La afinidad de un fármaco por su receptor viene determinada por las zonas de acoplamiento. La unión de un fármaco a su receptor es permanente e irreversible. La actividad intrínseca determina el efecto del fármaco. Un fármaco agonista tiene afinidad por su receptor y también actividad intrínseca.

el simbolo O en el carton de un medicamento significa. Receta de psicótropos. Caducidad superior a 5 años. Caducidad inferior a 5 años. Necesita almacenarse a temperatura inferior a 41oC. Que requiere de receta médica.

La succinilcolina (cloruro de suxametonio) es: analgesico. antiinflamatorio. anestesico. bloquante neuromuscular. antipsicótico.

de los siguientes farmacos cual se utiliza en la epidural. benzocaina. morfina. bupivacaina. fenitoina. cocaina.

señala la correcta. el litio es un farmaco estabilizador del estado de animo. la reboxetina es una analgésico no opioide. la morfina solo se adminsitra via parenteral. Duloxetina es inhibidor de la recaptacion de GABA. la mirtazapina es agonsita alpha2 presiaptico.

señala la incorrecta. El índice terapéutico o IT constituye una medida del margen de seguridad de un medicamento. Cuanto mayor sea más seguro es el medicamento. Cuanto más se aproxime a 1 más toxicidad. Los fármacos muy polares pueden pasar la barrera hematoencefálica. La desensibilizacióon de receptores es un proceso que se caracteriza por la pérdida de respuesta celular ante la acción de un fármaco. La monitorización de los niveles plasmáticos mide la cantidad de fármaco en el suero o plasma de un paciente para ajustar la dosis de forma individualizada y para evaluar la eficacia del fármaco en relación con la dosis. La probabilidad de interacción farmacológica aumenta con el número de principios activos que se administran simultáneamente a un mismo individuo.

señala la incorrecta. La glucoproteína P aumenta la absorción de los fármacos que transporta. Las vías de administración de fármacos ocular y ótica tienen efecto predominante local. Las formulaciones retardadas no pueden administrarse mediante sonda nasogástrica. En la administración de fármacos por vía sublingual no hay metabolismo de primer paso hepático. La vía subcutánea admite volúmenes en bolo y en perfusión continua.

señala la correcta. periodo de latencia es el tiempo que transcurre entre la administración del medicamento y su tiempo de acción. La ficha técnica farmacológica incluye una información menos detallada que el prospecto. La mayoría de los tratamientos farmacológicos son curativos. La semivida plasmática depende de la absorción del fármaco. La dosis hace referencia a la cantidad de principio activo.

señala la correcta. Los fármacos de distribución rápida tienen efectos más prolongados. La glucoproteína P es una forma de transporte facilitado y no gasta energía. La distribución de los fármacos en el organismo se produce principalmente por la linfa. La difusión simple de los fármacos depende de su liposolubilidad. La biodisponibilidad es el 100% en la administración oral.

señala la incorrecta. Es frecuente que los enfermos hepáticos deban utilizar dosis más bajas de numerosos fármacos. La DL50 (dosis letal mediana) es la dosis de fármaco que será letal en el 50% de un grupo de animales de laboratorio. Las interacciones farmacológicas a nivel de absorción tienen mucha importancia clínica. La insuficiencia renal afecta los fármacos que se excretan preferentemente por orina de forma inalterada. La via inhalatoria es una via tópica.

cual de los siguientes farmacos se usa en el Alzheimer. acido acetil salicílico. ketorolaco. adrenalina. fenitoina. memantina.

en el anciano. Disminuye el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles. Aumenta el volumen de distribución de los fármacos liposolubles. Disminuye el metabolismo. Disminuye la excreción. todas las anteriores son ciertas.

en las reacciones adversa mas frecuentes de los farmacos simpaticomimeticos podemos encontrar. crisis colinergica. parkinsonismo farmacologico. hipertensión. hipoglucemia. efectos extrapiramidales.

la adrenalina es. egonista gabaergico. antagonista gabaergico. agonista adrenergico. antagonista adrenergico. farmaco simpaticolitico.

señala la incorrecta. la dopamina se administra únicamente via intravenosa. la noradrenalina se administra en el tratamiento de la parada cardiaca. la noradrenalina puede causar necrosis del tejido por extravasión. la fenilefrina se ultima en la congestión nasal. la efedrina provoca vasodilatación.

señala la correcta. Las formulas magistrales se comercializan sin necesidad de receta medica. Todos los ttos fármacologicos son curativos. Desde el descubrimiento de un principio activo hasta su comercialización los fármacos deben permanecer un minimo de 2 años bajo estudio. Algunos pacientes pueden acceder a medicamentos no comercializados bajo la normativa del uso compasivo de los medicamentos.

señala la incorrecta. La anestesia local la lidocaína se coadministra con adrenalina (epinefrina). La Selegilina inhibe degradación de la dopamina. La Levodopa causa, a largo plazo, fluctuaciones motoras y discinesias. El Tiopental tiene propiedades analgésicas y es de recuperación rápida. El Biperideno se utiliza en la enfermedad del Parkinson .

el mecanismo de ación de los AINES es. inhibición de la síntesis de colesterol. inhibición del transportados de NA. inhibición de la enzima acetilcolinesterasa. inhibición de la síntesis de acetilcolina. ninguna de las anteriores.

señala la correcta. Los enfermos hepáticos o renales tienen una menor probabilidad de interaccion medicamentosa. Un fármaco puede inhibir la eficacia o la potencia de otro fármaco. Las interacciones farmacologicas son siempre beneficiosas. Los fármacos de estrecho margen terapéutico nunca sufren interacciones. Existe mayor probabilidad de interaccion entre dos fármacos que tienen bajo grado de unión a proteinas.

admisnitracion de fármacos via subcutánea. se pueden acoplar sistemas de perfusion mediante bombas elastomericas. el farmaco no pasa a la sangre. la absorción se da principalmente por mucosa gástrica e intestinal. se administran comprimidos de liberación retardada. los farmacos pueden sufrir metabolismo de primer paso hepático.

el midazolam se prescribe como. benzodiacepina hipnotica. Antitusígeno. Antihistamínico. Antidepresivo. Antiepiléptico.

los antipsicóticos. son efectivos para evitar las alucinaciones y los delirios. pueden causar síndrome neuroleptico malignos. pueden tener efectos sedativos. pueden tener efectos neuroendocrinos. todas las anteriores.

señala la incorrecta. El complejo fármaco-receptor tiene especificidad, reversibilidad, afinidad y actividad intrínseca. La afinidad de un fármaco por su receptor viene determinada por las zonas de acoplamiento. La unión de un fármaco a su receptor es permanente e irreversible. La actividad intrínseca determina el efecto del fármaco. Un fármaco agonista tiene afinidad por su receptor y también actividad intrínseca.

el tapentadol se utiliza en. dolor cronico intenso. Epilepsia. Parkinson. Alzheimer. Shock anafiláctico.

Entre los mecanismos que utilizan los farmacospara ejercer su acción farmacológica se encuentra: bloqueo de enzimas. union a receptores. union a transportadores. reacciones químicas o físicas (cuando el farmaco no se une a estructuras celulares). todas las anteriores.

los farmacos genericos (señala la correcta). tienen caducidad superior a 10 años. deben pasar por todas las fases del ensayo clínico. también son fabricadas por compañías farmaceuticas. necesitan receta médica. poseen distinta concentración y dosificación que si equivalente de marca.

señala la incorrecta. Los principios activos pueden tener origen humano, animal, vegetal o quimico, entre otros. Los excipients no poseen propiedades farmacológicas. Una diana terapéutica es una estructura celular capaz de reconocer un fármaco. Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados por industria farmacéutica por razones financieras, ya que va destinados a un grupo reducidos de pacientes. Por lo tanto su comercialización es poco probable sin medidas de estimulo. La reabsorción tubular de los fármacos que ocurre en la nefrona se da por filtración.

incorrecta. Indice terapéutico o IT contribuye una medida del margen de seguridad de un medicamento. Cuanto mayor sea mas seguro es el medicamento. Cuanto mas se aproxime a 1 mas toxicidad. Los fármacos muy polares pueden pasar la barrera hematoencefalica. La monitorización de los niveles plasmáticos mide la cantidad de fármaco en el suero o plasma de un paciente para ajustar la dosis de forma individualizada y para evaluar la eficacia del fármaco en relación con la dosis. La desensibilización de receptores es un proceso que se caracteriza por la perdida de respuesta celular ante la acción de un fármaco. La probabilidad de interacción farmacológica aumenta con el numero de principios activos que se administran simultáneamente a un mismo individuo.

señala la correcta. Ficha técnica farmacológica incluye una información menos detallada que el prospecto. La mayoría de los ttos farmacológicos son curativos. La semivida plasmática depende de la absorción del fármaco. La dosis hace referencia a la cantidad de principio activo. Periodo de latencia es el tiempo que transcurre entre la administración del medicamente y el final de su acción .

señala la correcta. Fármacos comerciales y sus genéricos deben contener los mismos excipientes . Todos los medicamentos comerciales pueden ser sustituidos por sus genéricos una vez que caduque el patente. El metabolismo es la conversión química de fármacos o sustancias endógenas en compuestos mas fáciles de eliminar. Los receptores inotrópicos están acoplados a proteínas G. La via intravenosa permite la administración de soluciones oleosas.

Señala la correcta. Fármacos comerciales y sus genéricos deben contener los mismos excipientes . Todos los medicamentos comerciales pueden ser sustituidos por sus genéricos una vez que caduque el patente. El metabolismo es la conversión química de fármacos o sustancias endógenas en compuestos mas fáciles de eliminar. Los receptores inotrópicos están acoplados a proteínas G. La via intravenosa permite la administración de soluciones oleosas.