Farmacología adrenérgica

El SNS es la fuente principal de produccion y liberacion de catecolaminas endogenas, las cuales son. Histamina, dopamina y serotonina. Adrenalina, NA y dopamina. Serotonina, NE y NA.

a. a precursor de la síntesis de catecolaminas. Fenilalanina. Tirosina. Valina.

¿Dónde se lleva en mayor parte la síntesis de catecolaminas?. Terminales nerviosas parasimpáticas y células cromafines(medula adrenal). Terminales nerviosas simpáticas y células cromafines(medula adrenal).

Transportador que emplea la tirosina para lograr trasladarse al interior de las neuronas que usa el gradiente de Na+ a traves de la inhibición de la membrana neuronal para concentrar tirosina principalmente: Transportador L-aminoácido aromático descarboxilasa. Dopamina B-hidroxilasa. PNMT.

Primer paso en la síntesis de catecolaminas. Metilación de la NA para obtener adrenalina. Oxidación de la tirosina para producir L-DOPA. Hidrolisis de dopamina para conseguir NA.

Enzima que cataliza la conversión de tirosina en L-DOPA, la cual es conocida como la limitante del índice en la síntesis de catacolaminas y se regula por inhibicon de la retroalimentación y fosforilación mediada por sus cinasas. Dopamina B-hidroxilasa. Tirosina hidroxilasa(TH). Feniletanolamina N-metiltransferasa.

Enzima que es relativamente especifica, la cual convierte la L-DOPA a dopamina. Dopamina B-hidroxilasa. L-aminoácido aromático descarboxilasa. Feniletanolamina N-metiltransferasa.

Co-factores en la síntesis de L-DOPA a partir de tirosina. Tetrahidrobiopterina, O2 y Fe++. Ác. Abscorbico, O2 y Cu++. Piridoxal fosfato.

Co-factores en la síntesis de de dopamina a partir de L-DOPA. Tetrahidrobiopterina, O2 y Fe++. Piridoxal Fosfato. S-adenosilmetionina.

Enzima encargada de metilar la NA en adrenalina. Feniletanolamina N-metiltransferasa(PNMT). Dopamina B-hidroxilasa. L-aminoácido aromático descarboxilasa.

Enzima que hidrolisa la dopamina en NA. L-aminoácido aromático descarboxilasa. Feniletanolamina N-metiltransferasa. Dopamina B-hidroxilasa.

Co-factor en la sintesis de NE a partir de dopamina. Tetrahidrobiopterina, O2 y Fe++. Ác. Abscórbico, O2 y Cu++. Piridoxal fosfato.

Co-factor en la sintesis de de epinefrina(adrenalina) a partir de NE: Piridoxal fosfato. S-metilmetionina. Ác. Abscórbico, O2 y Cu++.

NT principal en las neuronas simpáticas. Ach. Serotonina. NA.

Sus conversiones ocurren el citoplasma. Serotonina,NE, NA. NA, NE e histamina. DOPA, tirosina y dopamina.

Antiportador de protones encargado de llevar a la dopamina hacia las vesículas sinápticas. Transportador de monoamino vesicular(VMTA). Transportador de acetilcolina vesicular(VAChT).

Unica enzima involucrada en la biosíntesis de catecolaminas que se asocia con la superficie interna de las vesículas secretoras y cataliza la conversión de dopamina a NA al interior de estas. L-aminoácido aromático descarboxilasa. Dopamina B-hidroxilasa. Feniletanolamina N-metiltransferasa(PNMT). Tirosina Hidrolasa(TH).

Existen 3 tipos de transportadores vesiculares que difieren en especificidad de y ubicación. Cierto. Falsa.

Elementos que son transportados por VMTA-1 y VMTA-2. Histamina, dopamina y NE. Serotonina(5-HT), histamina y todas las catecolaminas. Dopamina y NA.

La expresión de VMAT-1 se restringe a: Células no neuronales(glándula adrenal, mucosa gástrica/intestinal y ganglios simpáticos). Células neuronales(SNC).

Sitio de expresión al que se restringe el VMAT-2: Células no neuronales(glándula adrenal, mucosa gástrica/intestinal y ganglios simpáticos). Células neuronales(SNC).

Sitio de expresión del transportador vesicular de acetilcolina(VAChT). Neuronas colinérgicas y nervios motores. Neuronas adrenérgicas y nervios motores.

VAChT, VMAT-1 Y VMAT-2 son los principales transportadores vesiculares. Verdadero. Falso.

Transportador monoamino-vesicular(VMAT) con mayor afinidad por la histamina. VMAT-1. VMAT-2.

Los anti-portadores utilizan gradiente de protones generando por una H+-ATPasa en la membrana vesicular para concentrar: Serotonina y Dopamina. Histamina y Dopamina. Dopamina.

Para estabilizar la presión osmótica por el aumento de gradiente de concentración de NA a través de la membrana vesicular, la NA se condensa junto con ATP, por lo tanto se co-liberan en la exocitosis vesicular. Falso. Verdadero.

Activación del SNS y subsecuente de liberación de catecolaminas se inician mediante señales que originan en varias a veces de procesamiento en el SNC, en especial sistema límbico: Verdadero. Falso.

NT que usan las neuronas pre-ganglionares simpáticas para activar receptores nicotínicos de ACh. NA. NE. Dopamina. Acetilcolina.

Los axones pos-ganglionares simpáticos forman varicosidades/conexiones en passant con órganos diana, cuya llegado potencial de acción a las terminales abre canales Ca++ activados por voltaje y el flujo de Ca++ resultante disparar la exocitosis de vesículas simpáticas que contiene catecolaminas. Verdadero. Falso.

La NA difunde con rápidez lejos de las terminales de nervios parasimpáticos, regulando las respuesta del tejido diana en forma local. Falso. Verdadero.

Transmisor usado en la terminación nerviosa simpática en glándulas sudoríparas. ACh. NA. NE.

¿Cuáles son los 2 mecanismos que requieren de proteínas o enzimas transportadoras/específicas, cuyos dianas de intervención son de importancia farmacológica. Recaptación de catecolaminas en hendidura pre-sináptica y difusión lejos de las hendidura sináptica. Recaptación de catecolaminas en hendidura pre-sináptica y metabolismo a un metabolito activo.

Seleccione los mecanismos mediante las cuales la acción de una molécula de catecolamina termina. Recaptación en neurona pre-sináptica. Metabolismo a un metabolito activo. Difusión de la la catecolamina lejos de la hendidura sináptica.

Un transportador selectivo de catecolaminas, media la recaptación en el citoplasma neuronal como Pj: NAT o transportador de NA(captación 1). Verdadero. Falso.

Función principal del simportador Captación 1 que utiliza gradiente de Na+ entrante. Concentrar catecolaminas en el citoplasma de las terminales nerviosas simpáticas. Concentrar catecolaminas en el citoplasma de las terminales nerviosas parasimpáticas. Inhibir catecolaminas en el citoplasma de las terminales nerviosas parasimpáticas.

Catecolaminas pueden concentrarse en vesículas vía: VAChT. VMAT. PNMT.

El acervo de catecolaminas disponible para liberación proviene de. Moléculas que se sintetizan de nuevo y moléculas recicladas por recaptación neuronal. Moléculas recicladas por recaptación neuronal. Moléculas que se sintetizan de nuevo.

El metabolismo de catecolaminas involucra principalmente 2 enzimas: MAO y COMT. COMT y DOPGAL. DOPGAL y MAO.

Enzima del metabolismo de las catecolaminas, de tipo mitocondrial de la membrana externa que se expresa en la mayoría de las neuronas. MAO. COMT. Aldehído deshidrogenasa.

Isoformas de la MAO, las cuales tienen algún grado de especificidad de ligando. MAO-A y MAO-B. MAO-A y MAO-C.

Isoforma de MAO que degrada serotonina, NA y dopamina, así como tambien posee enzimas para destoxificar de sustancias pertenecientes al queso y el vino. MAO-A. MAO-B.

Isofroma del MAO que degrada con mayor rapidez la dopamina que la NA y la serotonina. MAO-A. MAO-B.

Enzima citosolica de la recaptación y metabolismo de catecolaminas sin especificidad relativa que se expresa sobre todo en hígado. COMT. ADH. MAO-A.

Principal metabolito de excreción de la orina. Ácido vanillinmandélico(VMA). Queratán sulfato. COMT.

Los receptores adrenérgicos(adrenoreceptores) son selectivos para... NA y adrenalina. Serotonina, NA y NE. NA y adrenalina, y en concentraciones suprafisiológicas de dopamina.

Clases de receptores adrenérgicos, los cuales son miembros de la super-familia de receptores asociados a proteína G(GPCR): a1, a2, b. a1 y a2. a2 y b.

Sitios de expresión de receptores a1. Hígado. Corazón. Músculo liso vascular, genitourinario e intestinal. Cerebro. Próstata.

De forma general, ¿cuáles catecolaminas actuan como agonistas de los adrenoreceptores a y B?. Dopamina y NE. NA y NE. Dopamina y epinefrina. NA y epinefrina.