Farmacologia basica

En la via oral que tipo de absorción hay?. Filtración. Facilitada. Pasiva. Activa.

Barreras de la mucosa digestiva: Via oral. Via bucual o sublingual. via rectal. Via genitourinaria.

En estómago se absorben mejor los farmacos acidos debiles con PK: Mayor a 4. Mayor a 3. Menor a 5. Menor a 6.

En estómago que pk debe tener un acido para que sufra captación ionica?. Mayor a 3.2. Menor a 4.5. Mayor a 3.5. Menor a 2.3.

En via oral se absorben mejor los farmacos: liposolubles. Hidrosolubles.

El intestino absorbe mejor: Acidos. Bases.

Tiene dificultad para absorver bases con pk mayor a 8 y ácidos inferiores de 2.9: Estómago. Intestino. Mucosa pulmonar. Sublingual. Rectal.

Transportadores de intestino: Monosacaridos. Bases pirimidinicas. Aminoacidos. Iones Na. Iones K. Disacaridos. Bases puricas.

Tipo de absorción de la via bucal o sublingual: Activa. Pasiva.

Via bucal o sublingual absorbe mejor: Acidos debiles. Liposolubles. Bases fuertes. Bases debiles. Acidos fuertes. Hidrosolubles.

Via en la que se emplean enemas para mejorar absorción: Oral. Sublingual. Rectal. Subdermica.

¿Que venas hemorroidales eluden el paso por el higado ?. Inferiores. Superiores. Medias. Todas. Ninguna.

Vía empleada cuando irritan la mucosa gástrica, fármacos destruidos por ph o enzimas digestivas, fármacos con mal sabor u olor, útil en pacientes inconscientes y niños: IV. Subdermica. Rectal. Mucosa respiratoria.

Via usada usaulmente para la administración de analgesicos generales: IV. Mucosa pulmonar. Topica. Rectal. Mucosa genitourinaria.

En la mucosa respiratoria hay tipo de difusión: Activa. Pasiva.

Las nebulizaciones son para: Solidos. liquidos.

Los aerosoles son para: Liquidos. Solidos.

Hormonas de la neurohipofisis absorbibles por vía nasal: Vasopresina y oxcitosina. Corticotropas y somatotropas. Oxcitosina y somatostatina.

La mucosa genitourinaria tiene mas capacidad de absorción en: Mucosa vesical. Mucosa pulmonar. Mucosa uretral. Mucosa vaginal.

Los estrógenos se emplean por via: Oral. Vaginal. Rectal.

Los glucocorticides y hormonas sexuales se abosrven por: Mucosa gastrica. Mucosa pulmonar. Mucosa vaginal. Mucosa cutanea.

En el endotelio las sustancias liposolubles pasaran por: Filtracion. Difusion pasiva.

En el endotelio las sustancias hidrosolubles pasaran por medio de: Difusion pasiva. Filtracion.

Principales depositos de farmacos: Grasa neutra. Pulmones. Hígado (amiodarona). Dientes. Huesos (tetraciclina). Piel (griseofulvina). Grasas trans. Pancreas. Estómago.

Principal reservorio de farmacos transcelular: Pulmones. Dientes. Sistema gastrointestinal. Estómago.

Factores que afectan la absorción fisiologicos: Flujo sanguineo. Precencia de alimentos. Superficie de absorción. Interacción farmacologica. PH del sitio de absorcion. Embarazo. Enfermedades. Efecto de primer paso. Afecciones. Edad.

Por que se concidera al embarazo como causa que afecta la absorción de farmacos?. Por el cambio de PH. Por que el bebe es avorazado. Todas. Por la motilidad intestinal.

Es la incapacidad de absorber nutrientes, vitaminas y minerales del tubo intestinal hacia el torrente sanguíneo: SIBO. Enfermedad celiaca. Cirrosis. Sindrome de mala absorción. Cambios PH gastrico.

Px diagnósticado con enfermedad celiaca que no se trata adecuadamente regresa a consulta medica despues de 2 años sin tratamiento y las pruebas dx muestran daño en el intestino delgado, que diagnostico le das al paciente?. ERGE. Sindróme de mala absorción. Celiaquia crónica.

Afecta la absorción de los fármacos debido a que el hígado tiene menos capacidad para transformarlos en una forma activa o para que el cuerpo los absorba y transporte: Cirrosis Hepática. Hepatitis crónica.

Esto afecta en la absorción porque disminuye la capacidad del hígado para metabolizar los medicamentos y sustancias xenobióticas: Cirrosis hepatica. Hepatitis crónica.

La interacción farmacologica, biodisponibilidad y bioequivalencia son factores que afectan la absorción farmacologicos: Verdadero. Falso.

Caracteristicas de la interaccion farmacologica farmacodinamica: Modifica absorción. Modifica sensibilidad o respuesta tisular a otro farmaco. Modifica excreción. Se ejercen a nivel del receptor.

Un farmaco se considera bioequivalente si: Contienen los mismos ingredientes activos. Identicos en potencia o concentracion. Dx y administración parecida. Contienen ingredientes activos parecidos. DX y administración igual. Parecidos en potencia o concentracion.

Organos muy vascularizados: Pancreas. Higado. Tejido subcutaneo. Riñon. Corazon. Cerebro.

Organos poco vascularizados: Bazo. Cerebro. Tejido subcutaneo.

Compartimento constituido por el agua plasmática intersticial e intracelular fácilmente accesible: Central. Medio. Periferico superficial.

Compartimento constituido por el agua intracelular poco accesible, es decir, la de tejidos menos irrigados como piel, grasa, musculo: Periférico superficial. Periférico central. Periférico profundo.

Compartimento constituido por depósitos tisulares a los que el fármaco se une fuertemente: Periférico superficial. Periférico profundo. Periférico central.

Relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentración que tiene en la sangre o en el plasma, dependiendo del fluido medido: Volumen aparente de distribución. Alcohelemia. Linea de continuidad.

La albumina transporta principalmente farmacos: Basicos. Acidos.

La glucoproteina a1 se une principalmente a farmacos: Basicos. Acidos.

Afectan la union a proteinas plasmaticas: Cancer. Artritis. Falta de sueño. Depresión. Infarto de miocardio. Enfermedad de crohn.

Para cruzar la barrera hematoencefalica el farmaco necesita ser: Hidrofilo. Lipofilo.

El plasma fetal es ligeramente más acido que el materno (7.1 a 7.3 en comparación con 7.8), de manera que los fármacos alcalinos sufren atrapamiento iónico crónico: Verdadero. Falso.

Distribución de fármaco en relación con la concentración de ese fármaco en el plasma: Volumen de distribución. Bioequivalencia. Farmacodinamia. Farmacocinetica.

Los farmacos que se unen a proteínas tienen volumen de distribución mas: Bajo. Fuerte.

Factores que afectan el volumen de distribución fisiologicos: Edad. Hipoalbuminemia. Almento alfa-glucoproteínas. Embarazo. Interacción con farmacos.

Factores patologicos que afectan el volumen de distribución: Cirrosis. Hipoalbuminemia. Aumento alfa-glucoproteínas.

Factores farmacologicos que afectan el volumen de distribución: Interacción de fármacos. Cambios PH. Aumento alfa-glucoproteínas. Citio de absorción.

Los ancianos tienen menos agua y mas grasas afectando farmacos del tipo: Lipofilicos. Hidrofilicos.

En el embarazo el volumen de distribución de farmacos de ve afectado de esta manera: Disminuye volumen sanguineo. Hay cambios en la composición corporal. Menor distribución de farmacos. Aumento de la concentración efectiva. Aumento volumen sanguineo. Mayor distribución de farmacos. Reducción de la concentración efectiva.

Patologias en las que aumenta la alfa-glucoproteína acida: Artritis reumatoide. Cirrosis. Obecidad. Desnutrición.

Por que la interacción de farmacos se concidera como causa de afección en el volumen de distribución: Por que la coadministración de farmacos puede llevar a competiciones por los mismos sitios de union a proteinas. Por que aumenta la alfa-glucoproteína. Produce citotoxicidad por enfermedaddes como hipoalbuminemia, hepatitis y cirrosis hepatica.

En el metabomismo o biotransformación se busca que: Las sustancias hidrófilas se conviertan en sustancias hidrófobas. Las sustancias hidrófobas se conviertan en derivados hidrófilas.

Fármacos inactivos que son metabolizados para convertirse en activos: Xenobióticos. Profármacos.

La biotransformación o metabolismo ocurre en: Estómago. Hígado. Pulmon. Duodeno. Riñon. Bazo. SNC. Intestino delgado.

Farmacos que pueden eliminarse sin sufrir biotransformación: Liposolubles. Hidrosolubles.

Los farmacos liposolubles aunque se filtren por riñon se reabsorben para eliminarse se transforman en: Menos polares. Liposolubles. Hidrosolubles. Mas polares.

Proceso que tiene como objetivo convertir sistancias hidrofobas enmetabolitos hidrofilos, mas ionicos y mas polares: Distribución. Excreción. Biotransformación. Bioequivalencia. Absorción.

Procesos que se dan en la fase I o no sintetica: Glucoronidación. Oxidación. Acetilación. Sulfatación. Metilación. Reducción. Flavin mono oxigenasas (FMO). Hidrolisis. Enzimas hidróliticas. Glutatión.

Las aminooxigenasas y el citocromo P450 introducen en el sustrato un átomo de oxígeno proveniente del oxígeno molecular. Oxidación. Glutatión. Hudrolisis.

Pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno: Oxidación. Glucoronidación. Hidrolisis. Sulfatación. Reducción.

Degradación que se da con mayor frecuencia en los líquidos y cuando tenemos el agua como excipiente: Oxidación. Glucoronidación. Hidrolisis. Metilación. Reducción.

Las enzimas que metabolizan productos xenobioticos de la fase I o no sintetica son: Flavina monooxigenasas (FMO). Citocromo P450/CYP. Deshidrogenasa. Epóxido hidrolasas (mEH, sEH). Sulfotransferasas.

Oxídación C y O, desalquilación es acción de la enzima: Citocromo P450/CYP. Flavina monooxigenasas (FMO). Epóxido hidrolasas (mEH, sEH.

Oxidación N, S y P es acción de la enzima: Citocromo P450/CYP. Flavina monooxigenasas (FMO). Epóxido hidrolasas (mEH, sEH).

Hidrólisis de epóxidos es acción de la enzima: Citocromo P450/CYP. Flavina monooxigenasas (FMO). Epóxido hidrolasas (mEH, sEH).

Principal CYP encargado de el 50 % de el metabolismo de los farmacos: CYP4A3. CYP6A2. CYP3A4.

Las flavin mono oxigenasas (FMO) se encuentran en: RE. Citosol. Mitocondria.

Señala lo correcto hacerca de la Flavin mono oxigenasa (FMO): Contiene flavina. Catalizan la hidrólisis de las sustancias que contienen grupos éster y amida. Metaboliza nicotina. Se especializa en oxidar FMO3. Participan en la desactivación de metabolitos con potencial nocivo generados por los CYP. Catalizan la activación de profármacos para formar sus ácidos libres respectivos. Metaboliza antagonistas de los receptores H2 (cimetidina y ranitidina). Metaboliza antieméticos (Itoprida). Oxidan sustratos. Metaboliza antipsicoticos (clozapina).

Deficiencia genética de esta enzima = síndrome del olor a pescado: Enzimas hidróliticas. Flavin monooxigenasas (FMO). Sistema de citocromo P450/CYP.

Epóxido hidrolasa soluble (sEH) se expresa en: Mitocondria. Citosol. Re.

Epóxido hidrolasa microsómica (mEH) se ubica en: RE. Citosol. Nucleo. Miocondria.

Participan en la desactivación de metabolitos con potencial nocivo generados por los CYP: Epoxido hidrolasas. Carboxilesterasas. Enzimas transferasas.

catalizan la hidrólisis de las sustancias que contienen grupos éster y amida: Epóxido hidrolasas. Carboxilesterasas. Enzimas transferasas.

Las carboxil esterasas se encuentran en: RE. Citosol.

Tiene como objetivo que los metabolitos inactivos puedan ser mas solubles para que puedan más fácilmente eliminarlos: Absorción. Volumen de distribución. Bioequivalencia. Fase I. Fase II. Fase no sintetica. Fase sintetica. Conjugación.

Son enzimas transferasas: UGT. sEH. TPMT. Carboxilesterasas. NAT. GST. CYP3A4. SULT. FMO. mEH.

Las enzimas transferasas son: Microsomales. Citosolicas.

Consecuencias de la activación de los farmacos: Mayor control farmacológico. Terminación de la acción farmacológica. Prevención de toxicidad. Excreción eficiente. Mejora de eficacia. Modificación del perfil de acción.

Consecuencias de la inactivación: Terminación de la acción farmacológica. Mayor control farmacológico. Prevención de toxicidad. Mejora de eficacia. Excreción eficiente. Modificación del perfil de acción.

Señala lo correcto acerca de la ginko biloba: Inhibe citocromo P450 3A4. Es anticoagulante. Inhibición CYP3A4. Inhibe glucoproteína P. Conocida por sus propiedades ansioliticas. Es antiplaquetario. Tiene efecto de anestecia. Inhibe carboxilesterasa (CES1). Potencia medicamentos que afectan la coagulación.

Señala lo correcto hacerla de la hierba de san juan: Induce enzimas del citocromo P450. Conocida por sus propiedades ansiolíticas y sedantes. Induce CYP3A4. En los inmunosupresores puede reducir concentraciones plasmáticas de ciclosporina y tacronimus. Puede reducir los niveles plasmáticos de Warfarina disminuyendo su efecto anticoagulante. Induce la glucoproteína P. En los inmunosupresores puede reducir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y tacronimus. Se utiliza en medicamentos como: Antivirales, anticonceptivos orales, anticoagulantes, anticancerígenos y farmacos del SNC y cardiovasculares.

Señale lo correcto de la efedra: Aumenta efecto presor. Induce enzimas del citocromo P450. Disminuye efecto presor. Interacción con guanetidina. Inhibición de carboxilesterasa (CES1). Antagonismo del efecto presor. Inhibición CYP3A4. Efectos de anestesia epidural. Interacción con teofilina.

Señala lo correcto hacerca de la Kava: Aumenta efecto presor. Conocida por sus propiedades ansiolíticas y sedantes. Inhibe glucoproteona P. Inhibe acetaminofen. En los inmunosupresores puede reducir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y tacronimus. Inhibe warfarina. Inhibe CYP450. Inhibe carboxilesterasa (CES1). Inhibe transportadores OATP.

Señale lo correcto hacerca de la Ginseng: Inhibe CYP3A4. Inhibe Fenelzina. Inhibe CYP2C9. Inhibe transportadores OATP. Inhibe midazolam. Inhibe glicoproteina P. Inhibe fenofenadina. Inhibe valsartan. Inhibe carboxilesterasa (CES1).

¿Que es farmacocinetica?. Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción. Estudia la acción de un fármaco en el organismo humano. Estudio de los procesos que ocurren en el cuerpo cuando se toma un medicamento, como su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

¿Que es absorción?. Estudio de los procesos que ocurren en el cuerpo cuando se toma un medicamento, como su absorción, distribución, metabolismo y excreción. Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el comportamiento central. Proceso por el cual el fármaco o sus metabolitos son expulsados del organismo.

¿Que es biodisponiilidad?. Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción. Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el comportamiento central. Estudio de los procesos que ocurren en el cuerpo cuando se toma un medicamento, como su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Vias de administración enterales: Oral. sublingual. Rectal. Inyección. Cutaena.

Vias de administración parenteral: Inyección. Intradermica. Subcutanea. IV. Intramuscular.

Vias de administración por aplicación superficial: Cutanea. Oftalmica. Otica. Vaginal. Implantes. Inyección.

Formas farmaseuticas semisolidas: Crema. Unguento. Gel. Implante. Perla. Grageas. Tintura.

Formas farmaseuticas solidas: Tableta o comprimido. Capsula. Trocisco. Grageas. Perlas. Ovulos. Supositorios. Parches. Granulado. Crema.

Formas farmaceuticas liquidas: Solución. Suspención. Emulsión. Jarabe. Elixir. Frasco ampula o vial. Ampolleta.

Formas farmaceuticas por solución, suspención que son inyectables: Frasco ampula o vial. Ampolletas. Tintura. Loción.

Formas farmaseuticas solución y suspención topicas: Tintura. Loción. Crema. Unguento. Implante.

Forma farmaceutica de gases y liquidos volatiles inhalables: Aerosol. Gotas y aerosoles nasales. Neubilizantes. Spry. Raid.

Tipo de transporte que domina el ovimiento a traves de los farmacos: Filtración. Difusión facilitada. Difusión pasiva. Transporte activo.

Es un transporte pasivo que permite el paso de compuestos hidrófilos, iones y electrólitos de hasta 60.000 daltons de peso molecular: Transporte activo. Filtración. Difusión facilitada.

Es el tipo de transporte que se lleva a cavo en las drogas: Difusión facilitada. Transporte activo. Difusión simple.

Transporte de membrana que se acopla directamente con la hidrolisis de ATP: Transporte activo primario (simporte). Transporte activo secundario (antiporte).

La glucoproteina P es un transportador perteneciente a: Transporte activo primario (simporte). Transporte activo secundario (antiporte).

Función de la glucoproteína P: Exporta compuestos voluminosos neutros o catiónicos de las células. Capta compuestos voluminosos neutros o catiónicos de las células.

Transporte a través de una membrana biológica de un S1 contra su gradiente de concentración energéticamente impulsado por el transporte de otro soluto: Transporte activo secundario (antiporte). Transporte activo primario (simporte).

Mecanismo mediante el cual las macromoléculas pueden entrar a la célula: Endocitosis. Pinocitosis. Exocitosis. Fagocitosis.

Factores que influyen en los mecanismos de transporte y absorción: Tamaño molecular. Grado de solubilidad. Gradiente de concentración. Ionización de farmacos y ph del medio biologico. Alimentos. Fisiologicos.

Si un farmaco de a cuerdo a su grado de solubilidad atraviesa la membrana facilmente inferimos que es?. Liposoluble. Hidrosoluble.

Si un farmaco de a cuerdo a su grado de solubilidad requiere transportadores o canales acuosos para absorverce inferimos que es?. Liposoluble. Hidrosoluble.

Forma de ionización que tiene solubilidad en lipidos: Ionizada. No ionizada.

Forma de ionización que no tiene solubilidad en lipidos: Ionizada. No ionizada.

Polimorfismos enzimaticos de fase I: Primero. Segundo. Tercero.

Acciones de los polimorfismos enzimaticos de fase I: CYP2D6. CYP2C19. CYP2C9.

Polimorfismos enzimaricos de fase II: Formación glucoronidos. Acetilacion lenta. Aglicana.

Alimentos asados al carbón y verduras crucíferas inducen: CYP1A. CYP3. CYP450.

Jugo de toronja inhibe metabolismo de: CYP3. CYP1A.

Señala lo correcto del jugo de pomelo: Inhibe CYP3A4 en intestino. Inhibe CYP3A4 en estómago. Mediada por furanocumarinas. Mediada por flavonoides.

Ketoconazol inhibe: CYP3A4. CYP450.