Farmacologia Basica

Es un preparado para uso tópico, únicamente en conjuntiva de aspecto claro, libre de partículas, estéril, con pH neutro. Colirio. Pastas. Crema. Polvos.

Son preparaciones hidroalcohólicas que contienen el o los principios activos, aditivos y generalmente saborizantes. Elixir. Pastas. Crema. Colirio.

Son emulsiones de aceite en agua, de consistencia semisólida o líquida muy espesa no untuosa de uso tópico. Pomadas. Pastas. Crema. Polvos.

Sustancia que ayuda a la preparación de medicamentos logrando una forma farmacéutica, dándole estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad. Aditivo. Excipiente. Vehículo. Suplemento.

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco y la aparición del efecto, la duración del efecto máximo y duración del efecto del fármaco. Curso temporal del efecto. Dosis. Depuración. Vida media.

Es el contenido del principio activo, expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad de volumen o de peso, en función de la presentación, que se administrará. Curso temporal del efecto. Dosis. Depuración. Vida media.

Relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con la concentración de este, en la sangre o plasma. Curso temporal del efecto. Volumen de distribución (Vd). Depuración o clearance. Vida media.

Es el factor que predice el rango de eliminación de un fármaco esto en plasma, sangre o en agua. La eliminación del fármaco puede implicar procesos que ocurren en riñón, hígado, pulmón y otros como piel, sangre o músculo. Depuración o clearance (CL). Vd. t_{1/2}. Curso temporal del efecto.

Es la velocidad máxima de eliminación en unidad de masa/volumen. Vd. Km. Vmax. CL.

Es la concentración del fármaco a la cual la velocidad de eliminación es 50% de Vmax. Vd. Km. Vm. CL.

Es la vida media. Vd. Km. t 1/2. CL.

Fenómeno que se presenta cuando se repiten dosis de fármacos. Gastos excesivos. Acumulación del fármaco. Estado de meseta. Rebote.

Son medicamentos que satisfacen las normas químicas y físicas establecidas, además al administrarse producen los mismos beneficios terapéuticos que el medicamento líder. Biodisponibilidad. Acumulación del fármaco. Bioequivalentes. Similares.

En una dosis intravenosa se considera que la biodisponibilidad es de: 5%. 2%. 100%. 34%.

Es el metabolismo antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica en la administración oral. Efecto de primer paso. Acumulación del fármaco. Estado de meseta. Rebote.

Los antibióticos, el polen, los contaminantes son substancias conocidas como: Químicos. Moléculas infectadas. Venenos. Xenobióticos.

Son enzimas claves en el proceso de oxidorreducción. Amilasas. Proteasas. P450. Lipasas.

Estas enzimas UGT, FMO y EH las podemos encontrar en: Citosol. Retículo endoplásmico. a y b son correctos. Membrana celular.

Son cosustratos destoxicantes. Glutatión. Ácido glucurónico. Sulfatos. Todos los anteriores.

Las biotransformaciones metabólicas de fármacos se refiere a: El momento de la absorción del fármaco. Antes de la eliminación del fármaco. El conjunto de reacciones enzimáticas y no enzimáticas por las cuales cambia la estructura química de un fármaco. El conjunto de reacciones enzimáticas y no enzimáticas en el receptor.

¿Qué factor determina que en los túbulos renales sea fácil la resorción de compuestos hidrófobos?. La naturaleza lipófila de las membranas tubulares. La naturaleza hidrofílica de las membranas tubulares. La naturaleza neutra de las membranas tubulares. La naturaleza resistente de las membranas tubulares.

En la biotransformación las reacciones de la Fase I consisten en: Transformar al fármaco en un producto menos polar. Transformar al fármaco en un producto más polar. Transformar al fármaco en un producto combinado. Transformar al fármaco en un producto solitario.

En la biotransformación las reacciones de la Fase II consisten en: Transformar al fármaco en un producto menos polar. Se combina con el grupo funcional para formar un conjugado muy polar. Se combina con el grupo funcional para formar un conjugado no polar. Transformar al fármaco en un producto solitario.

¿En qué fase del metabolismo de fármacos se incorporan grupos funcionales como (-OH, -SH)?. Fase I. Fase II. Fases I y II. Fase III.

¿En qué fase del metabolismo de fármacos se incorporan sustratos endógenos como (ácido glucurónico, ácido sulfúrico) que se combinan con grupos funcionales para formar conjugados?. Fase I. Fase II. Fases I y II. Fase III.

¿Cuál es la isoforma de P450 que metaboliza el 50% de fármacos en el hígado?. 2D6. CYPs 1A2. CYP3A4. 2E1.

Es la valoración cuantitativa de la actividad biológica de los fármacos. Farmacología. Farmacognosia. Farmacometría. Farmacodinamia.

Consiste en cuantificar una respuesta biológica producida como consecuencia de la exposición a un fármaco. Hallazgos de Frontera. Bioequivalencia. Impacto. Bioensayo.

Es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades tanto físicas como químicas; la interacción entre los fármacos, los efectos bioquímicos y fisiológicos, así como los mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación y excreción de los fármacos. Terapéutica. Farmacología. Farmacognosia. Farmacodinamia.

Son substancias psicoactivas, psicotrópicas, que inducen tolerancia y dependencia física. Aditivo. Vehículo. Excipiente. Droga.

Sustancia natural o sintética, que tiene actividad farmacológica y que se identifica por sus propiedades fisicoquímicas o acciones biológicas y no tienen presentación farmacéutica. Aditivo. Vehículo. Fármaco. Excipiente.

Ciencia que estudia las diferentes drogas y sustancias medicamentosas de origen vegetal, animal, microbiano o mineral en el estado que se obtienen de la naturaleza. Terapia. Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacognosia.

Forma farmacéutica que contiene una o más substancias activas que se administran con fines profilácticos, terapéuticos o diagnósticos. Medicamento. Droga. Aditivo. Excipiente.

Es el nombre universal de los medicamentos, no son marcas comerciales, y es designado por la OMS. Común. Comercial. Genérico. Químico.

Estudia el curso temporal de las concentraciones de un fármaco, la intensidad de los efectos provocados después de su administración y se divide en absorción, distribución y excreción. Farmacología experimental. Farmacocinética. Farmacología clínica. Farmacoterapia.

Son estudios que permiten conocer las propiedades fisicoquímicas como solubilidad y estabilidad en el vehículo del compuesto a prueba. Farmacéuticos. Farmacia. Farmacología clínica. Farmacodinamia.

¿En cuántas fases se divide la investigación de nuevos fármacos en la etapa clínica?. Cuatro. Una. Dos. Tres.

Es la fase clínica de la experimentación de nuevos fármacos en la que se administran dosis a pacientes sanos y se determina la actividad biológica y metabolismo. I. II. III. IV.

Fase de la experimentación en donde se comercializa el medicamento y se continúa el estudio en población abierta. I. II. III. IV.

Son los lípidos más abundantes dentro de la membrana celular. Fosfato. Glicerol. Colesterol. Fosfolípidos.

Desempeñan la mayoría de las funciones de la membrana biológica. El colesterol. Los glucolípidos. La colina. Las proteínas.

Es una forma de transporte activo en la que pasa un solo soluto de un lado de la membrana. Simporte. Uniporte. Antiporte. Permeabilidad.

El transporte celular a través de esta proteína es únicamente pasivo. Transportadores. Canales. Proteínas estructurales. Proteínas de unión.

La concentración de potasio al interior de la célula es típicamente: Mayor que la del sodio. Menor que las del sodio. Igual que la del sodio. Se desconoce.

Es la velocidad en la que una droga deja su sitio de administración y pasa al torrente sanguíneo, además del grado en lo que lo hace. Absorción. Dosis. Depuración. Vida media.

Es la fracción de fármaco inalterado que llega a su sitio de acción o a un líquido biológico, desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción. Absorción. Dosis. Depuración. Biodisponibilidad.

Es la vía de administración más común, cómoda, económica y generalmente más segura. Intravenosa. Subcutánea. Oral. Intramuscular.

Es la vía de administración que se usa para obtener efectos locales y ocasionalmente una absorción sistémica. Intravenosa. Subcutánea. Tópica. Intramuscular.

Por ésta vía se evita los factores que participan en la absorción obteniéndose la concentración adecuada en sangre con exactitud y rapidez. Intravenosa. Subcutánea. Oral. Intramuscular.

Por esta vía de administración se pueden presentar, no obstante, graves inconvenientes, como la aparición de tromboflebitis por productos irritantes o por aplicación demasiado rápida. Intravenosa. Subcutánea. Oral. Intramuscular.

El fosfolípido que se metila al estar en la cara interna celular para pasar a la cara externa celular: Esfingomielina. Fosfatidilserina. Fosfatidiletanolamina. Fosfatidilcolina.

En la investigación de nuevos fármacos, ¿en qué fase se determina la efectividad y la eficacia en el humano?. Fase I. Fase II inicial. Fase II tardía. Fase III.

Forma farmacéutica, que es un preparado sólido de forma circular u oblonga que contiene drogas y un excipiente constituido por azúcar y un mucílago destinado a absorberse en la boca. Tabletas. Cápsulas. Pastillas. Píldoras.

Forma farmacéutica, que es una emulsión untuosa, de aplicación externa. Crema. Pomada. Jalea. Linimento.

La vía hipodérmica se caracteriza porque se puede introducir: Líquidos oleosos. Irritantes. Isotónicos con el plasma. Hipertónica.