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farmacología bloque 3 Merino

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Título del Test:
farmacología bloque 3 Merino

Descripción:
farmacología bloque 3

Fecha de Creación: 2025/06/22

Categoría: Otros

Número Preguntas: 38

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Entre los fármacos inotrópicos (+), aquellos que aumentan la contractilidad cardíaca, NO se encuentra: Levosimendan. Dopamina. Digoxina. Procainamida.

La bradicardia es una arritmia con una frecuencia cardíaca menor de 60 lpm. En casos graves (inestabilidad hemodinámica) podría estar indicada la: Noradrenalina (norepinefrina). Fisostigmina. Atropina. Escopolamina.

La amiodarona se utiliza como: Antiarrítmico. Relajante muscular. Antipsicótico. Antianginoso.

¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene propiedades antianginosas?. Nitroglicerina. Esmolol. Amlodipino. Salmeterol.

Señale lo correcto respecto del Dinitrato de isorbida: Produce vasodilatación y disminución de la resistencia vascular periférica. Se administra por vía oral, absorbiéndose lentamente en el tracto gastrointestinal. Indicado en la profilaxis a largo plazo del ataque anginoso. Todas las anteriores.

El sevelámero (quelante del fósforo) está indicado en: Insuficiencia cardíaca. Intoxicación digitálica. Osteodistrofia renal. Hipotiroidismo.

Relaciona (flecha) cada fármaco con su utilidad terapéutica o grupo farmacológico correspondiente: Lidocaína. Ivabradina. Espironolactona. Digoxina.

La clonidina y la dexmedetomidina son fármacos con propiedades: Hipertensoras. Agonistas adrenérgicos α2 presinápticos. Antagonistas adrenérgicos α1 presinápticos. Nada de lo anterior.

¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado en la Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP) por tener actividad antagonista α1?. Fentolamina. Fenilefrina. Tamsulosina. Isoprenalina.

La Fisostigmina y Neostigmina son fármacos: Anticolinesterásicos. Anticolinérgicos. Adrenérgicos. β-bloqueantes.

En el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer está indicado: Atropina. Donepezilo. Glucopirrolato. Ipatropio.

¿Cuál de los siguientes NO estaría indicado en el tratamiento del asma bronquial?. Tiotropio. Salmeterol. Propranolol. Corticoide.

Entendemos como tiempo de vida media (t½) de un fármaco: El tiempo promedio de comercialización de un fármaco, antes de que aparezca un Genérico. El tiempo promedio en el que un fármaco interactúa con sus receptores. El tiempo que tarda la acción de un fármaco en reducir a la mitad su potencia. Nada de lo anterior es correcto.

Un parámetro útil para ajustar la dosis de un fármaco que se excrete por vía renal es: La concentración de urea. La concentración urinaria del medicamento. El Aclaramiento de Creatinina (Clcr). La diferencia entre la concentración eficaz y la tóxica.

Un profármaco: Un fármaco cabeza de serie de una clase terapéutica. Un producto inactivo que se convierte enzimáticamente en un fármaco activo. Un compuesto de origen natural del que se obtienen uno o más fármacos por hemosíntesis. Un fármaco que carece de actividad farmacológica, pero potencia la acción de otros.

Cabe esperar que el resultado de una interacción farmacológica entre el inmunosupresor ciclosporina y alguno de los siguientes medicamentos (Fenobarbital, Carbamazepina o Hypericum perforatum -Hierba de San Juan-) que estimulan/inducen CYP3A4 (enzima que metaboliza a la ciclosporina) sea: Aumenta la concentración de ciclosporina. Aumento de la concentración de su metabolito. Aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por ciclosporina. Ninguna de las anteriores.

La estimulación Beta 2 preferentemente produce: Dilatación bronquial. Vasoconstricción de vasos sanguíneos periféricos. Disnea. Aumento del gasto cardíaco.

Los fármacos anticolinérgicos NO están indicados en: EPOC. Atonía de vejiga. Para disminuir las secreciones salivales. Para disminuir los temblores.

¿Cuál de las siguientes situaciones no es un efecto adverso de los fármacos anticolinérgicos?. Midriasis. Diarrea. Retención urinaria. Aumento de la frecuencia cardiaca.

¿En qué casos se emplea la adrenalina?. En crisis hipertensivas junto con expansores plasmáticos. En el tratamiento de shock anafiláctico. Para aumentar la salivación. Para producir miosis.

¿Cuál de estos fármacos se emplea en el tratamiento del glaucoma?. Atropina. Tamsulosina. Timolol. Haloperidol.

La rabdomiólisis es un efecto secundario posible con la administración crónica de: Furosemida. Atorvastatina. Aldosterona. Carbonato cálcico.

¿Qué antihipertensivo de los siguientes se considera de elección, no sólo por su acción diurética moderada sino también porque disminuye la resistencia periférica?: Espironolactona. Clonidina. Hidroclorotiazida. Nifedipino.

Relaciona (flecha) cada fármaco con su utilidad terapéutica o grupo farmacológico correspondiente: Codeína. Indometacina. Dapagliflozina. Liraglutide. Vancomicina.

Relaciona (flecha) cada fármaco con su utilidad terapéutica o grupo farmacológico correspondiente: Bisoprolol. Salbutamol. Evolocumab. Metamizol. Propiltiouracilo.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es CORRECTA?. Colestiramina - Estatina. Colestipol - Betabloqueante. Ezetimibe - Inhibidor de la absorción de colesterol. Gemfibrozilo - Fibra intestinal.

El mecanismo de acción de los AINEs se basa en: Inhibir la enzima Fosfolipasa A2, del mismo modo que los corticoides. Estimular la liberación de Prostaglandinas (PGs). Inhibir la Enzima Convertidora de Angiotensina. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza por vía parenteral como sedación analgésica en Cuidados Críticos?. Naloxona. Oxicodona. Tramadol. Fentanilo.

¿Cuál de los siguientes opioides NO es un opioide Potente?. Morfina. Fentanilo. Oxicodona. Tramadol.

Entre los riesgos para desarrollar una gastropatía cuando un paciente está en tratamiento por AINEs NO se encuentra: Edad menor de 50 años. Consumo de AINEs muy ulcerogénicos. Consumo concurrente de corticoides y/o anticoagulantes (Sintrom®). Dosis elevadas de AINEs o administración crónica.

¿Cuál de los siguientes fármacos presenta mayor efecto mineralocorticoide?. Dexametasona. Espironolactona. Fludrocortisona. Prednisona.

Uno de los siguientes efectos adversos NO es característico de la administración continuada de corticoides: Hiperglucemia. Disminución de la respuesta inmunitaria. Aumento de la mineralización ósea. Retención de líquido.

Respecto a los antibióticos Bactericidas, señale la opción INCORRECTA: Provocan lisis y muerte bacteriana. Espectro reducido. No están indicados en pacientes inmunosuprimidos. Los B-lactámicos sólo son bactericidas en la fase de crecimiento activo de la bacteria.

El ácido clavulánico es un inhibidor de una enzima bacteriana (B-Lactamasa). Se comercializa en combinación con uno de los siguientes antibióticos, al objeto de hacerlo más eficaz; señálelo: Ciprofloxacino. Imipenem. Vancomicina. Ninguno de los anteriores.

Hoy acude a nuestra Consulta de Enfermería Familiar, un paciente de 60 años que hace tres años fue diagnosticado de Diabetes Mellitus tipo-2. En ese momento, además de la sintomatología asociada incluyendo pérdida de peso, presentaba una analítica con A1c 9% y glucemia en ayuno de 190 mg/dl. Inició tratamiento con el fármaco recomendado en todas las guías clínicas (Metformina), el cual se caracteriza por: Disminuye el apetito y el peso corporal. No produce sedación. Disminuye la presión arterial. Ninguna de las opciones planteadas.

Aproximadamente a los dos años de tratamiento con ese fármaco, el paciente sufrió un cuadro de disnea, dolor abdominal y calambres musculares, por el cual fue trasladado al Servicio de Urgencias del HUNSC donde fue hospitalizado. En su analítica al ingreso destacaba la reducción del pH sanguíneo (<7,35) con niveles de lactato en plasma aumentados. Este EFECTO ADVERSO infrecuente, pero muy grave, asociado al uso de Metformina, se denomina: Alcalosis metabólica. Rabdomiolisis. Hepatomegalia. Ninguna de las opciones planteadas.

Respecto a la unión de los fármacos a las proteínas del plasma, señale el enunciado VERDADERO: Es irreversible; responde a la ley de acción de masas. Es muy variable; depende de cada medicamento. La fijación a la transferrina es la más frecuente e importante. Todas las anteriores son verdaderas.

Entre las medidas generales de soporte de funciones afectadas por acción de un tóxico se encuentran: Soporte respiratorio. Soporte hemodinámico. Soporte neurológico. Todas las respuestas anteriores son correctas.

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