Farmacología - Cuestionario 3

¿Qué es la farmacocinética?. El estudio de cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta los fármacos. El estudio de los efectos de los medicamentos en el organismo. El estudio de la toxicidad de los fármacos. El estudio de la interacción entre diferentes fármacos y sus consecuencias.

¿Qué factor puede afectar la absorción de un fármaco por vía entérica?. La temperatura ambiente. La hora del día. La presencia de alimentos en el estómago. El tipo de ropa que se usa.

¿Qué proceso determina la eliminación definitiva de los fármacos del organismo?. Metabolismo. Absorción. Distribución. Excreción.

¿Qué término describe el transporte y diseminación de un fármaco en el organismo?. Distribución. Metabolismo. Absorción. Excreción.

¿Qué órgano es principalmente responsable del metabolismo de los fármacos?. Riñones. Pulmones. Estómago. Hígado.

Para facilitar la absorción gastrointestinal del ibuprofeno, los comprimidos recubiertos se pueden triturar para disolver en agua. Verdadero. Falso.

Un apartado de la ficha técnica de" Ibuprofeno Sandoz 600 mg" hace referencia a la dosis habitual utilizada y el período entre dosis. Este apartado se denomina: Dosilogía. Posología. Intervalo dosis/tiempo. Cronología.

¿Qué porcentaje del ibuprofeno administrado por vía oral se absorbe realmente?. 60%. 70%. 80%. 90%.

¿Cuál es el principal órgano y mecanismo de metabolización del ibuprofeno?. Hígado. Metabolización por el complejo de citocromos P450. Sangre. Metabolización por proteasas plasmáticas. Intestino. Metabolización por proteasas plasmáticas. Riñón. Extracción renal.

¿Cuál es el principal órgano de excreción para ibuprofeno?. Hígado. Riñón. Pulmón. Sangre.

¿Es cierto que el medicamento IBUPROFENO SANDOZ 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG debe ser considerado bioequivalente al producto original comercializado por el laboratorio que tenía la patente?. Verdadero. Falso.

El medicamento preparado en forma de COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es más tolerable a nivel gastrointestinal que otras posibles formas farmacéuticas utilizables. Verdadero. Falso.

El preparado de la fotografía es un analgésico que no requiere receta médica y puede ser utilizado sin limitaciones legales por la/el profesional de enfermería. Contiene Ibuprofeno asociado a arginina. ¿Cuál es el motivo de esta asociación? Este hecho no es explicado en la ficha técnica del producto. La arginina suma su efecto analgésico al propio del ibuprofeno. La arginina protege a la mucosa gastroduodenal de la agresión del ibuprofeno. La arginina no aporta nada adicional al ibuprofeno. La arginina acelera la absorción del ibuprofeno.

El ibuprofeno cuando se administra en forma de cremas o geles a través de la piel se absorbe en altas proporciones llegando a la sangre en cantidades muy similares a las resultantes de su uso oral. Verdadero. Falso.

¿Cuáles son las fases que incluye el acrónimo LADME en farmacocinética?. Liberacion, Adsorcion, Difusion, Metabolismo y Eliminacion. Latencia, Absorcion, Distribucion, Movimiento y Excrecion. Liberacion, Absorcion, Distribucion, Metabolismo y Excrecion. Este acrónimo no es utilizado en farmacocinética.

¿Qué término describe mejor el proceso de liberación de un medicamento?. Paso del fármaco desde sangre a tejido. Separación del principio activo de excipientes e inicio de disolución. Transformación en metabolitos inactivos en el hígado. Unión a proteínas plasmáticas lo que impide su acción.

Como se define biodisponibilidad de un medicamento?. Velocidad de eliminación por riñón. Cantidad de metabolitos activos formados en hígado. Porcentaje de fármaco unido a proteínas plasmáticas. Fracción de la dosis que llega inalterada al torrente circulatorio y la velocidad con la que lo hace.

Solo la fracción libre de un fármaco puede atravesar membranas, ejercer acción farmacológica y ser metabolizada o excretada. Verdadero. Falso.

Cual es el mecanismo mas frecuente por el que atraviesan membranas celulares los fármacos muy liposolubles?. Filtración por poros acuosos intercelulares. Difusión pasiva disolviéndose en la bicapa lipídica. Transporte activo dependiente de ATP. Pinocitosis mediada por receptores.

La barrera hematoencefálica permite el paso fácil de la mayoría de fármacos hidrosolubles. Verdadero. Falso.

La placenta impide totalmente el paso de medicación de la madre al feto. Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes describe mejor la fase I del metabolismo hepático o biotransformación?. Conjugación con glucurónido para aumentar solubilidad. Excreción directa de metabolitos por bilis. Unión a albúmina en plasma para transporte. Reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis frecuentemente mediadas por CYP450.

¿Cuál enunciado describe mejor la cinética de eliminación de orden 1 en fármacos habituales?. La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración plasmática. La velocidad de eliminación es constante independientemente de concentración. La concentración aumenta linealmente en el tiempo. No depende del aclaramiento ni del volumen de distribución.

Con respecto a los comprimidos recubiertos, ¿cuál es la recomendación general establecida sobre su manipulación?. Deben fragmentarse habitualmente para ajustar de manera precisa la dosis según el peso del paciente. Se deben masticar siempre antes de tragar para acelerar la velocidad de absorción gástrica. En general, no deben fragmentarse ni triturarse para no comprometer su integridad estructural ni su farmacocinética. Deben disolverse previamente en agua templada o caliente antes de proceder a su administración.

¿Cuál es el objetivo principal de los comprimidos con cubierta gastrorresistente?. Favorecer una absorción ultrarrápida a nivel de la mucosa de la cavidad bucal. Proteger el medicamento de los jugos gástricos ácidos para que alcance intacto el intestino donde debe absorberse. Permitir que el comprimido se disuelva rápidamente en el esófago para evitar la irritación pilórica. Evitar por completo que el fármaco experimente el metabolismo de primer paso a nivel renal.

¿Es posible dividir o triturar los preparados de liberación modificada o formas Retard de manera general?. Sí, siempre que sea estrictamente necesario para facilitar la deglución en pacientes disfágicos. No pueden dividirse ni triturarse en ningún caso, ya que destruiría el mecanismo de absorción gradual. Sí, siempre que se administren inmediatamente acompañados de alimentos grasos. Solo se pueden triturar si se presentan originalmente en un formato de cápsula dura.

Dentro del acrónimo farmacocinético LADME, ¿cuál es el primer proceso limitante que experimenta un medicamento sólido?. Liberación del principio activo de sus excipientes. Absorción transmucosa. Distribución hacia el plasma sanguíneo. Metabolización de primer paso hepático.

¿Qué demuestran los estudios de bioequivalencia exigidos para la comercialización de medicamentos genéricos?. Que poseen una estructura química completamente diferente pero el mismo mecanismo de acción. Que carecen por completo de efectos adversos y toxicidad a dosis estándar terapéuticas. Que su coste de fabricación es inferior debido a la omisión de los controles de calidad habituales. Que tienen exactamente el mismo comportamiento en términos de velocidad y cantidad de fármaco que llega a la circulación sanguínea.

¿Cómo se define conceptualmente el proceso de 'Absorción' en farmacocinética?. El paso del fármaco desde el torrente circulatorio general hacia el interior celular de la biofase. La salida de los fármacos y sus metabolitos desde el medio interno hacia el exterior del organismo. El paso del fármaco desde el lugar de administración o punto de contacto al torrente circulatorio general. La transformación química mediada por enzimas microsomales hepáticas para inactivar la molécula original.

Cuando se aplica un antiséptico local sobre una herida cutánea en la práctica de fisioterapia, ¿qué tipo de efecto se busca?. Un efecto sistémico tras una absorción percutánea masiva. Un efecto local o tópico, donde la absorción sistémica no es necesaria e incluso es indeseable. Un aclaramiento hepático inmediato a través del ciclo enterohepático. Una filtración glomerular acelerada por secreción tubular activa.

¿Qué dos procesos y condicionantes farmacocinéticos determinan de forma directa la 'Biodisponibilidad' de un medicamento?. La distribución tisular y la excreción biliar. El aclaramiento hepático y la filtración glomerular. Los procesos de liberación y absorción. La conjugación en Fase II y la reabsorción tubular.

¿Qué fenómeno característico de la vía entérica o digestiva puede reducir drásticamente la biodisponibilidad sistémica de un fármaco?. La filtración por los poros del sistema nervioso central. El efecto de primer paso hepático a través del filtro de la vena porta. La unión reversible a la albúmina en la luz intestinal. La estimulación de las glándulas mamarias durante la digestión.

A nivel del endotelio capilar de la gran mayoría de los órganos corporales, ¿por qué mecanismo principal suelen pasar los fármacos hidrosolubles?. Por difusión pasiva directa a través de la bicapa lipídica endotelial. Por endocitosis mediada por receptores específicos de membrana. Por transporte activo con consumo de ATP y contracorriente. Por filtración a través de los poros intercelulares o fenestraciones del endotelio capilar.

¿Qué órgano o sistema orgánico se caracteriza por poseer capilares continuos carentes de poros intercelulares, conformando una barrera funcional estricta?. El hígado. El bazo. El sistema nervioso central (Barrera Hematoencefálica). La corteza renal.

¿Cuál es la proteína plasmática cuantitativamente más importante encargada de unirse y transportar los fármacos en el torrente sanguíneo?. La albúmina. La alfa-1-glucoproteína ácida. La hemoglobina corpuscular. La gammaglobulina de fase aguda.

Desde el punto de vista de la dinámica farmacológica, ¿cuál es la única fracción del fármaco en sangre que es capaz de salir a los tejidos y ejercer el efecto?. La fracción unida reversiblemente a las proteínas plasmáticas. La fracción metabolizada en forma de glucuronoconjugado. La fracción libre o disuelta en el plasma. La fracción excretada por vía biliar.

¿Qué sucede a medida que la fracción libre de un fármaco va desapareciendo del plasma al distribuirse o eliminarse?. El organismo sintetiza de inmediato más fármaco endógeno. Se libera fármaco que estaba unido a las proteínas plasmáticas para restablecer el equilibrio y mantener la proporción constante. Las proteínas plasmáticas se destruyen para liberar sus aminoácidos esenciales. El pH de la sangre se acidifica instantáneamente para retener el fármaco remanente.

¿Qué tipo de fármacos atraviesan con extrema facilidad la barrera placentaria y representan un riesgo potencial de daño fetal?. Los fármacos altamente hidrosolubles de gran peso molecular. La mayoría de los fármacos lipofílicos o de bajo peso molecular administrados a la madre. Únicamente aquellos fármacos conjugados estables en Fase II. Los fármacos ionizados negativamente a pH fisiológico.

¿Cómo se define conceptualmente el proceso de 'Metabolismo o Biotransformación'?. La salida física del fármaco inalterado al exterior del organismo por orina o heces. La captación tisular selectiva mediada por proteínas transportadoras acopladas a canales de sodio. La separación inicial del principio activo de sus excipientes dentro de la forma galénica. Los cambios bioquímicos que los medicamentos experimentan en el organismo para transformarse en compuestos más fáciles de eliminar.

¿Dónde se localiza el 90% de las reacciones metabólicas y qué superfamilia enzimática lidera las reacciones de Fase I?. En el hígado; liderado por las enzimas del complejo citocromo P450 (CYP450). En el glomérulo renal; liderado por las transferasas plasmáticas. En los enterocitos vellosos; liderado por las glucuronidasas bacterianas. En el músculo esquelético; liderado por la fosfocreatina quinasa.

¿Cuál es el resultado general más frecuente tras una reacción metabólica de Fase II (Conjugación)?. La síntesis de un metabolito hiperactivo con mayor afinidad por su receptor. La volatilización del fármaco a través de la vía aérea pulmonar. La producción de compuestos inactivos muy hidrosolubles y fáciles de eliminar. La precipitación del principio activo en forma de cristales insolubles.

¿Qué significa que un fármaco posea una 'alta tasa de extracción hepática' (valores entre 0,6 y 1)?. Que el fármaco apenas se metaboliza y se elimina de forma inalterada por el riñón. Que el fármaco es altamente metabolizado por el hígado y posee un marcado efecto de primer paso. Que el aclaramiento del fármaco es completamente independiente del flujo sanguíneo regional hepático. Que el fármaco se acumula de forma indefinida en los hepatocitos sin poder salir a la bilis.

¿En qué consiste el fenómeno conocido como 'Ciclo Enterohepático'?. ¿En qué consiste el fenómeno conocido como 'Ciclo Enterohepático'?. En el tránsito del fármaco desde los vasos linfáticos musculares directamente al bazo. En la excreción de un fármaco o metabolito por la bilis al intestino, donde es reabsorbido de nuevo hacia la sangre portal. En la inactivación por oxidación sistémica que sufren los estrógenos dentro del estómago.

¿Cuál es la consecuencia farmacocinética de aplicar termoterapia (calor) en una zona cutánea donde el paciente porta un parche transdérmico?. La destrucción química del principio activo por termólisis. Inhibición competitiva de los poros intercelulares del endotelio dérmico. Aumento del aclaramiento biliar que contrarresta el efecto terapéutico. Vasodilatación local y sistémica que incrementa de forma acusada la absorción del fármaco.

¿Cómo afecta la aplicación de crioterapia (frío) a la absorción de fármacos administrados a nivel tisular local?. Provoca una vasoconstricción local que retrasa significativamente el proceso de absorción. Acelera exponencialmente la difusión pasiva transmembrana. Provoca la apertura inmediata de fenestraciones endoteliales artificiales. Favorecer el aclaramiento hepático de primer paso de forma selectiva.

¿Qué técnica electroterapéutica empleada en fisioterapia aprovecha los principios de la corriente eléctrica para introducir de forma eficaz soluciones ionizadas a través de la piel?. Magnetoterapia pulsante de baja frecuencia. Ultrasonoforesis térmica profunda. Onda corta pulsada continua. Iontoforesis.

Durante la realización de ejercicio físico intenso, ¿qué alteración farmacocinética general se describe para la vía oral o entérica?. Un aumento masivo de la velocidad de vaciamiento gástrico. La inhibición total de la filtración capilar en las vellosidades intestinales. Un retraso en la absorción entérica debido al enlentecimiento del vaciamiento gástrico y redistribución del flujo sanguíneo esplácnico. La activación de la glucuronoconjugación intraluminal.

¿Qué impacto tiene el ejercicio físico sobre el volumen plasmático debido a la sudoración y pérdida de agua, y cómo repercute esto en la farmacocinética?. Aumenta el volumen plasmático, reduciendo las concentraciones en sangre de forma drástica. Neutraliza por completo la constante de fijación proteica de la albúmina. Provoca la excreción directa del fármaco intacto a través del aire espirado pulmonar. Reduce el volumen plasmático, lo que incrementa transitoriamente la concentración plasmática del fármaco libre.