Paez nuestro que estás en el pediátrico,
santificado sea tu Nombre;
venga a nosotros tu Conocimiento;
hágase tu voluntad
en la tierra como en el cielo.
Danos hoy
nuestro fármaco de cada día;
perdona nuestras crisis convulsivas,
como también nosotros perdonamos
a los que entran tarde a clase sin pedir permiso;
no nos dejes caer en la tentación,
y líbranos de reprobar.
Amén. Viva el diablo.
Función de neuronas eferentes Participan en el control voluntario de funciones como contracción de los músculos esqueléticos esenciales para la
locomoción. Son importantes en la regulación de reflejos de este sistema y para enviar una señal al SNC para que influya
sobre la rama eferente del sistema de modo que responda. Proporcionan la entrada sensorial para modular la función de la división eferente mediante arcos reflejos o vías neurales que median la acción refleja.
Función de neurona aferente Participan en el control voluntario de funciones como contracción de los músculos esqueléticos esenciales para la
locomoción. Son importantes en la regulación de reflejos de este sistema y para enviar una señal al SNC para que influya
sobre la rama eferente del sistema de modo que responda. Controla la motilidad, las secreciones exocrinas y endocrinas y microcirculación de las vías gastrointestinales.
El SNA se divide en Sistema nervioso Somatico, Parasimpatico y Simpatico Sistema nervioso Simpatico, Parasimpatico y Enterico Sistema nervioso Somatico, Enterico y Periferico.
En donde emergen las fibras preganglionares del SN simpatico regiones torácica y lumbar (T1 a L2) surgen de los pares craneales 3, 5, 7, 9 y 10 de la región sacra (S2 a S4).
Diferencia morfologica entre SN simpatico y para simpatico Las fibras preganglionares de parasimpatico son cortos y las posganglionares son largas
Las fibras preganglionares de simpatico son largos y de las posganglionares son cortas Las fibras preganglionares de simpatico son cortos y las posganglionares son largas
Las fibras preganglionares de parasimpatico son largos y las posganglionares son cortas Las fibras preganglionares de parasimpatico son cortos y las posganglionares son largas
Las fibras preganglionares de simpatico son cortos y las posganglionares son largas.
A diferencia del SN parasimpatico El simpatico tienen muchas ramificaciones, lo que permite que una neurona pregangliónica interactúe con muchas neuronas posgangliónicas. En la mayoría de los casos, hay una conexión uno a uno entre las neuronas pregangliónicas y posgangliónicas, lo que permite una respuesta discreta de este sistema.
La medula suprarenal recibe inervacion por parte de SN simpatico SN parasimpatico SN enterico.
Toda fibra preganglionar libera este neurotransmisor Acetil colina Dopamina Noradrenalina.
Las fibras preganglionares son fibras Colinergicas Adrenergicas Aferentes.
Los receptores preganglionares son Receptores Nicotinicos Receptor Adrenergicos Receptor Muscarinicos.
Todo receptor acoplado a proteina G Es un receptor metabotropico Es un receptor muscarinico Es un receptor nicotinico.
Receptores metabotropicos Adrenergicos y muscarinicos Adrenergicos y nicotinicos Nicotinicos y muscarinicos.
Tambien conocido como estimulo de "Lucha Huida" Simpatico Parasimpatico Enterico.
Tambien conocido como estimulo de "descansar y digerir" Simpatico Parasimpatico Enterico.
Los receptores nicotinicos se caracterizan por Ser ionotropicos Ser dromotropicos Ser metabotropicos.
Diferencias entre receptor nicotinico m y n Receptor Nm es propio de musculo
Receptor Nn es propio de neurona Receptor Nm es muscarinico
Receptor Nn es propio de neurona Receptor Nm es excitador
Receptor Nn es inhibidor.
En el sistema parasimpático representa el 90% de las fibras preganglionares Vago Nervios 3, 5, 7 y 9 Nervios sacros.
No inervan los vasos sanguineos, glandulas sudoriparas y musculos erectores de pelo SN parasimpatico SN simpatico SN enterico.
Receptores adrenergicos acoplados a Proteina Gq Alfa 1 Alfa 2 B1, B2 y B3.
Receptores adrenergicos acoplados a Proteina Gi Alfa 1 Alfa 2 B1, B2 y B3.
Receptores adrenergicos acoplados a Proteina Gs Alfa 1 Alfa 2 B1, B2 y B3.
Receptores muscarinicos acoplados a Proteina Gq M1, M3, M5 M2, M4 Dopa.
Receptores muscarinicos acoplados a Proteina Gi M1, M3, M5 M2, M4 Dopa.
Receptores muscarinicos M Alfa y Beta Dopa.
Receptores Adrenergicos M Alfa y Beta Dopa.
Neurotransmisores de adrenergicos Acetilcolina, metacolina, betamicol Noradrenalina, Dopamina, Epinefrina.
Originadas a partir de fenilefrina Catecolaminas Diureticos Nicotinaminas.
Uno de los fármacos siguientes no causa intropismo positivo a)Dobutamina b)Amrinona c)Digoxina d)Captopril e)Noradrenalina.
Algunas consideraciones sobre nitroglicerina: a)Es un vasodilatador venoso útil en las crisis de angina de esfuerzo b)Como efecto indeseable disminución de la pre y postcarga c)Su efecto farmacológico en la insuficiencia coronaria lo desarrolla por vasodilatación directa
de las arterias coronarias d)Su acción farmacológica lo desarrolla al inhibir la fosfodiesterasa y a ella debe su efecto
vasodilatador.
-Cosideraciones sobre diuréticos a)La clortalidona es un diurético antihipertensivo de techo alto b)La espironolactona no se debe asociar a fármacos IECA c)Los diuréticos como furosemide están indicados en el tx de la ICCV por su efecto vasodilatador d)La hiponatremia e hiperuricemia son efectos indeseables de diuréticos retenedores de K.
Todos los siguientes antihipertensivos pueden causar bradicardia excepto: a) Hidralazina b) Propanolol c) Clonidina d) Metroprolol e) Verapamilo.
-La digoxina: a) Cardiotonico esteroide que produce inotropismo negativo y aumento indirecto de la
frecuencia cardiaca b) Su administración mas frecuente es por via IM c) Como efecto indeseable puede ocasionar taquicardia helicoidal d) Su intoxicación puede ser ocasionada por falla en la dosificación o frecuentemente por
hipopotasemia.
La combinación de estimulación beta adrenérgica y bloqueo alfa adrenérgico produce: a) Midriasis, bronco constricción y vasoconstricción b) Contracción uterina, broncoconstricción c) Relajacion uterina, broncodilatación y vasodilatación d) Midriasis, vasoconstricción en piel y mucosas.
La estimulación completa del sistema simpático como sucedería en situaciones de estrés
máximo puede producir todas las siguientes respuestas excepto a)Incremento de la FC b)Incremento de la circulación sanguínea renal c)Disminución de motilidad intestinal d)Relajación bronquial e)Midriasis.
-Cual de los siguientes afirmaciones sobre el sistema nervioso parasimpático es correcta a)Utiliza noradrenalina como neurotransmisor b)Controla la secreción de la medula adrenal c)Interviene en la acomodación de la visión cercana, motilidad digestiva y micción.
Un px se presenta con salivación, lagrimeo, micción y defecación como efectos
secundarios de un fármaco, ¿cuál de los siguientes tipos de receptores media las
acciones de este? a)receptores nicotínicos b)receptores alfa c)receptores muscarinicos d)receptores beta e)receptores D1.
¿qué efecto intracelular producen los agonistas selectivos B2? a)permite el paso del Na a través de canales ionicos dependiente de ligando b)activa la proteína Gi, provocando la inhibición de la adenil-ciclasa c)activa la proteína Gq, provocando un aumento del fosfatidininositol y de la movilidad de
calcio d) activa la proteína Gs, provocando la estimulación de la adenilciclasa.
La disminución de la contractilidad auricular ocasionada por la acetilcolina, está dada
por la activación de: a)M1 B)M2 C)M3 D)M4 E)M5.
Durante la fase 2 de la neurotrasmisión, ocurre lo siguiente, excepto: a)incremento en la permeabilidad a cationes, lo que result en despolarización de la
membrana b)incremento en la permeabilidad a iones, lo que resulta en estabilización de la membrana c) incremento en la permeabilidad al K+, lo que resulta en hiperpolarización d)interacción con los receptores postsinapticos e)ninguno de los anteriores.
La liberación en reposo del neurotransmisor, ocurre con: a)adrenalina b)noradrenalina c)acetilcolina d)acetilcolinesterasa e)dopamina.
Con respecto a los receptores muscarinicos, lo siguiente es verdadero, excepto: a)los receptores M1,M3,M5 tienen como sistema efector la fosfolipasa C b)estimular la conrtracción del musculo liso y la secresion glandular está dada por la
acción del IP3 c)el resultado de la activación de los M2 produce hiperpolarización d)su activación a nivel bronquial produce un aumento en la secreción e)ninguno de los anteriores.
cuando se termina la acción de la norepinefrina, el principal mecanismo involucrado
es: a)Acción de la COMT b)Acción de la MAO A c)Acción de la MAO B d)recaptura e)hidrolisis.
La siguiente enzima es la encargada de la conversión de noradrenalina a adrenalina A) S- Adenosin metionina B) Descarboxilasa de L.a.a aromáticos C) Piridoxal fosfato D) Dopamina beta hidroxilasa E) Tirosina hidroxilasa F) Feniletanolamina N-Metil transferasa.
Las siguientes son características del sistema de recaptación 1 del sistema adrenérgico, excepto: A) Sistema de alta afinidad B) Selectividad relativa por NA C) Inhibida por la cocaína D) Velocidad máxima de recaptación máxima E) Se da a nivel neuronal F) Tiene como otro sustrato a dopamina.
Es el metabolito final de la inactivación de la adrenalina y noradrenalina por la COMT: A) Ácido vanilmandelico B) MOPEG C) Ácido mandalelico D) Ácido dihidroximandelico E) DOPEG F) Ninguno de los anteriores.
Todos los siguientes son efectos de la estimulación simpática, excepto: A) Acelera el ritmo cardíaco B) Relaja esfinteres C) Vasoconstricción arterial D) Disminuye el peristaltismo intestinal E) Relaja la musculatura bronquia.
Medicamento que previene el almacenaje de acetilcolina en sus vesículas: A) Adrenalina B) Toxina del botulismo C) Dopamina D) Vesamicol E) Reserpina.
Todos los efectos de estimulación del parasimpático son correctos, excepto: A) Dilata la pupila B) Disminuye el ritmo cardíaco C) Vasodilatación arterial D) Aumenta el peristaltismo intestinal E) Disminuye la secreción de las glándulas sudorípara.
La fisostigmina y el betanecol en dosis pequeñas tienen efectos semejantes en todos los casos
siguientes excepto: A) Unión neuromuscular (Músculo esquelético) B) Glándulas salivales C) Tono ureteral D) Glándulas sudoríparas E) Secreción gástrica.
La neostigmina puede causar todos los efectos siguientes EXCEPTO: A) Inhibición reversible de la acetilcolinestersasa B) Espasmo de acomodación C) Estreñimiento D) Efectos nicotínicos directos en la placa terminal neuromuscular E) Broncoconstricción.
Cuál de los siguientes enunciados es falso con respecto a las contraindicaciones de los nitratos
en un síndrome coronario agudo: A) Paciente hipotenso B) Infarto de ventrículo derecho C) Después de haber administrado 3 dosis de nitratos D) Dolor torácico estable E) A y C son ciertas.
Cuál de los siguientes enunciados con respecto a la adrenalina se considera falso: A) Se puede colocar junto a bicarbonato B) No se administra vía oral C) Se utiliza en paro cardíaco D) Es empleado en shock anafiláctico E) Posee mayor afinidad sobre receptores beta adrenérgicos.
Qué sustancia posee mayor afinidad hacia receptores alfa adrenérgicos: A) Adrenalina B) Dobutamina C) Noradrenalina D) Dopamina E) Isoproterenol.
La furosemida es un diurético utilizado para inhibir la resorción de: A) Sodio, potasio y cloro B) Sodio y cloro C) Sodio y potasio D) Sodio E) Potasio.
Cuál de los siguientes enunciados es verdadero con respecto al pancuronio: A) Posee larga duración B) Es un relajante muscular no despolarizante C) No libera histamina D) No afecta el riñón E) Todas las anteriores.
entre los siguientes medicamentos, ¿cuál sería el menos nocivo en un px con
hiperpotasemia? a) captopril b)espironolactona C)hidroclorotiazida d)amilorida e)triarntereno.
entre los siguientes fármacos, elija aquel que no prolonga el potencial de acción: a) quinidina B)Lidocaína c)procainamida d)amiodarona e)sotalol.
en la insuficiencia cardiaca son útiles los siguientes medicamentos, excepto: A)inhibidores de la Na/K ATPasa b) agonistas alfa adrenérgicos c)agonistas beta adrenérgicos D) diuréticos tiazidicos e)inhibidores de la ECA.
el desarrollo de metahemoglobinemia puede ser útil para tratar la intoxicación por: a)digital b)paracetamol c)morfina d)quinidina e)cianuro.
la anfetamina: a) estimula directamente receptores colinérgicos b)químicamente es una catecolamina c) inhibe a la COMT aumentando asi la disponibilidad del mediador adrenérgico d)induce la liberación de norepinefrina en la terminación nerviosa adrenérgica e)su efecto principal: depresor del SNC.
-el bloqueo alfa2 presináptico se relaciona con la siguiente actividad adrenérgica: a)broncodilatacion b) cardioaceleracion C) vasodilatación d)dilatación pupilar e) todas.
-la tóxina botulínica provoca paralisis debido a: a)inhibición de la acetilcolintraansferasa b)bloqueo del transporte de colina a las neuronas c) bloqueo de las protreinas transportadoras de las vesículas de almacenamiento d)inhibición de la acetilcolinesterasa e) ninguna de las anteriores.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la cocaína? a)potencia la liberación de NA desde las terminaciones nerviosas adrenérgicas b) potenciación de la tirosina hidroxilasa c)prolongación de la acción de la noradrenalina inhibiendo su transporte activo desde la sinapsis d)inhibiendo el metabolismo de la noradrenalina en las terminaciones nerviosas e)ninguna de las anteriores.
Fármaco ejemplo de receptor fisiológico bloqueador de adrenérgico a1. a) Salbutamol. b) Metroprolol. c) Adrenalina. d) Propanolol. e) Difenhidramina. f) Prazonina.
Enzima que cataliza la conversión de la tirosina a la dihidroxifenilalanina y se encuentra
localizado únicamente en las células catecolaminas. a) Enzima tirosina hidroxilasa. b) Enzima MAO. c) Enzima feniletanolamina- N- transferasa d) Enzima COMT. e) Enzima dopa descarboxilasa. f) Enzima dopamina beta hidroxilasa.
. Las siguientes son sustancias que afectan el almacenamiento del neurotransmisor del sistema
simpático a) Alfa metildopa b) Fisostigmina. c) Dobutamina. d) Alfa metiltirosina. e) Reserpina. f) Pirenzepina.
Los siguientes son fármacos agonistas adrenérgicos que se clasifican en función de la
selectividad, excepto. a) Adrenlina b) Clonidina. c) Labetalol. d) Nafazolina e) Salbutamol. f) Dobutamina.
El uso de agonistas adrenérgicos esta contraindicado en la hipertensión arterial y cardiopatía,
este fenómeno está mediado por: a) Receptor beta 1 y alfa. b) Receptores metabotrópicos. c) Receptores M2 y M3. d) Receptores colinérgicos y muscarínicos. e) Receptores Nm y Nn.
Todos los siguientes son síntomas típicos de intoxicación por un inhibidor de colinesterasa,
excepto. a) Náusea, vómito y diarrea. b) Salivación y transpiración c) Parálisis de músculos esqueléticos. d) Miosis. e) Parálisis de acomodación.
Las acciones de los agonistas colinérgicos y sus efectos clínicos incluyen: a) Cicloespasmo y mejora del glaucoma. b) Disminución de la motilidad gastrointestinal con la consecuente estasis. c) Mejoría en la transmisión neuromuscular y recuperación acelerada (del bloqueo
neuromuscular). d) Mejoría en la transmisión neuromuscular y prevención de crisis colinérgica. e) A y C son correctas.
El paratión posee todas las características siguientes, excepto. a) Inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa. b) Es más tóxico para el humano que el malatión. c) Su toxicidad, si se trata pronto, puede ser revertida parcialmente por pralidoxina. d) Es muy soluble en lípidos y se absorbe bien a través de la piel y los pulmones. e) Se puede prevenir la intoxicación por este organofosforado con atropina.
En la comparación de betanecol y pilocarpina, todas las afirmaciones siguientes son correctas
en ambos, EXCEPTO: A) Son hidrolizados por la colinesterasa. B) Pueden causar taquicardia. C) Pueden incrementar la transpiración. D) Activan los receptores muscarínicos. E) Pueden incrementar la motilidad gastrointestinal.
Agonista colinérgico de acción directa que es liposoluble y fármacos de elección en el
tratamiento del glaucoma. A) Acetilcolina. B) Pilocarpina C) Betanecol. D) Neostigmina.
¿Cuáles son las familias de antihipertensivos que no se deben usar en combinación? A) IECA y betabloqueadores. B) BRA y calcio antagonistas. C) Calcio antagonistas y tiazídicos. D) ARA y betabloqueadores. E) IECA y BRA.
¿Cómo ocurre el mecanismo hipotensor a largo plazo de los diuréticos? A) Disminuyendo la volemia. B) Disminuye la resistencia vascular periférica. C) Disminuye la contractibilidad cardiaca. D) Disminuye la frecuencia cardiaca. E) Todas las anteriores.
De los siguientes fármacos seleccione el que no se considere en la primera línea para la HTA: A) Calcio antagonistas. B) IECA. C) BRA. D) Betabloqueadores. E) Tiazídicos.
-Los diuréticos tiazídicos son conocidos por excretar principalmente: A) Na, K y Cl B) Cl y K C) Na y K D) Na y Cl E) Únicamente sodio.
Con respecto al fármaco clonidina ¿Cuál de los siguientes enunciados es considerado cierto? A) ES un antagonista alfa 1. B) Es un beta agonista. C) Posee actividad selectiva por los receptores alfa 1. D) Es un agonista alfa 2 selectivo. E) A y D son ciertos.
Son fármacos que tienen más efecto diurético (Aumento en la excreción de agua) que
natriuréticos, por lo tanto son menos afectivos como antihipertensivos, tienen más indicación
como parte del tratamiento de Insuficiencia Cardiaca o Renal. a) Indapamida b) Metolazona c) Eplerenona d) Clortalidona Amilorida e) Ácido Etacrínico.
Los siguientes son fármacos diuréticos tiazídicos, excepto: A) Clorotiazida B) Hidroclorotiazida C) Metazolona D) Clortalidona E) Indapamida F) Bumetanida.
Son fármacos con diferentes mecanismos de acción, en los que destaca el bloqueo de una
enzima y por otro la degradación de bradicinina (vasodilatadora). Estamos hablando del gpo de: A) Agonistas a2 centrales B) Bloqueadores a1 C) Calcio antagonistas D) B Bloqueadores E) Vasodilatadores directos F) IECA.
Son algunos beneficios del uso de los IECA, excepto: A) Evitan la remodelación del miocardio postinfartado. B) Ofrecen nefroprotección al reducir la hiperfiltración renal y la progresión de la
microalbuminuria y proteinuria. C) Mejoran la sensibilidad de la insulina. D) Reducen la hipertrofia ventricular izq. y las complicaciones vasculares del hipertenso. E) Reducen la mortalidad, la insuficiencia cardiaca y el riesgo de accidentes
cerebrovasculares F) se pueden usar en el embarazo, sin causar complicaciones feto maternas.
¿Cuál de los siguientes fármacos del grupo calcioantagonistas tiene su efecto balanceado para
las dos poblaciones celulares, a nivel vascular y cardiaco? A) Nifedipino B) Nicardipino C) Diltiazem D) Amlodipino E) Verapamil F) Nimodipina.
¿Cuál de los siguientes fármacos podría causar una intoxicación digitálica al añadirlo al
tratamiento de un paciente que recibe digoxina? A) Cloruro de Potasio B) Tiroxina C) Verapamil D) Hidróxido de Magnesio E) Colestiramina .
¿Cuál de los siguientes fármacos no ha demostrado disminuir la mortalidad de insuficiencia
cardiaca? A) Digoxina B) Metoprolol C) Enalapril D) Espironolactona E) Carvedelol.
¿Cuál no es una característica de los diuréticos? A) Incrementa el volumen de orina eliminado. B) Aumenta la filtración glomerular C) Aumenta la reabsorción de bicarbonatos D) impide la reabsorción de Na y Cl.
la amilorida es fármaco que actúa en: a) Canales de sodio sensible a voltaje b) Canales de sodio en el túbulo renal c) Canales de potasio sensibles a ATP d) Canales de sodio e) Canales de cloro dependientes de GABa f) Canales de receptores opioides.
Fármaco de receptor fisiológico bloqueador de adrenérgico alfa 1: a) Salbutamol b) Metoprolol c) Adrenalina d) Propanolol e) Difenhidramina f) Prazosina.
los siguientes son cofactores de la síntesis de adrenalina, excepto a) Dihidroxifenilalanina b) Fosfato de piridoxal c) S-adenosilmetionina d) Tetrahidrobiopterina e) Vitamina C f) Solo E.
Inhibidor de la AChE de acción indirecta con una duración de muchos días, usado en el
tratamiento de glaucoma a) nicotina b) fisotigmina c) paratión d) pralidoxima e) ecotiofato.
Amina cuaternaria poco soluble en lipidos, carbamato de accion indirecta duracion del efecto
de 2 a 4 hrs A. neostigmina B. muscarina C. nicotina D. fisostigmina E. paration.
prácticamente no tiene aplicaciones terapéuticas, su afinidad por el receptor muscarínico es
mucho mayor que para el nicotinico A. acetilcolina B. pilocarpina C. betanecol D. neostigmina E. muscarina.
inhibidor reversible de AChE, se absorbe rápidamente ya sea de la luz intestinal como en la
superficie conjuntival A. fisostigmina B. paration C. pralidoxima D. acetilcolina E. policarpina.
dolor torácico que resulta de una demanda de oxigeno por el miocardio que no se satisface con
un suministro adecuado del mismo, se observa en pacientes con isquemia miocárdica a)IAM b)Angina de Prinzmetal C)Crisis hipertensiva fulminante d)Angina de pecho e)Ninguno.
Respecto al tx de la angina, las siguientes aseveraciones son ciertas, excepto: a) Las estrategias del tx son aumentar el suministro de oxigeno al miocardio y disminuir la
demanda del mismo b)Los nitratos y bloqueadores de los canales de calcio, son fármacos útiles en aumentar el
suministro de oxigeno c)Los b bloqueadores, son útiles porque disminuyen la demanda de oxigeno al miocardio d)No hay excepto.
.Farmaco b bloqueador no selectivo con capacidad de bloqueo alfa 1 adrenergico a)Acebutolol b)Metoprolol c)Pindolol d)Labetalol.
Masculino de 11 meses de edad, la cual cursa con taquicardia supraventricular, sin datos de
hiperfusión ¿Cuál es el fármaco de primera elección? a)Fenitoina b)Amiodarona c)Lidocaina d)Adenosina e)Procainamida.
Con respecto a la actividad de un fármaco antiarritmico del grupo III, lo siguiente es verdadero a)Activan los canales de K b)Prolongan el S T c)Prolongan el potencial de acción d)Incrementan la conductancia al cloro e)Todas las anteriores.
Son efectos adversos de los antagonistas de los canales de calcio, excepto: a)Debilidad muscular b)Rubicundez c)Mareos d)Taquicardia refleja e)Ninguno de los anteriores.
¿Cuál de los siguientes efectos es poco probable que ocurra a dosis bajas de nitroglicerina? a)disminución de la frecuencia cardiaca b)Disminución de la presión telediastoloca c)Disminución de la demanda miocárdica de oxigeno d)Disminución de la precarga y poscarga e)Incremento del flujo sanguíneo coronario.
En lo referente al sistema nervioso parasimpatico el principal neurotransmisor es: a)Adrenalina b)Acetilcolina c)NO D)Adenosina.
.Referente al sis. nervioso periferico sus dos principales neurotransmisores que median la
neurotransmision: A) Dopamina y Adrenalina B)Epinefrina y dopamina c)Norepinefrina y
acetilcolina.
Un inhibidor de acetilcolinesterasa como neostigmina ocasiona que: a) Aumenta la concentracion de Ach b)Disminuya la Ach c)No ocaciona cambios.
Son los receptores con los que interactua la Ach: a)Alfa y Beta b) Nicotinicos y alfa c)Muscarinos y Beta d)Nicotinicos y muscarinicos.
Antagonista alfa 1 adrenérgico usado en la hipertensión: a)Yohimbina b)Timolol c)Prazosina d)Isoproterenol.
Antagonista alfa 1 adrenergico usado en hiperplasia prostatica: a)Prazocina b)Tamsulosina c)Yohimbina d)Propanolol.
agonista B adrenérgico usado en el asma: a)Dobutamina b)Terbutalina c)Fentolamina d)fenoxbenzamida.
antagonista B adrenérgico usado para la hipertensión ocular: a)Propanolol b)Isoproterenol c)Nadolol d)Timolol.
antagonista B adrenérgico usado en HTA, IAM E INSUFICIENCIA CARDIACA: a)Labetalol b)metoprolol c)atenolol d)penbutol.
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