Farmacología fase 2

es la manera en que un medicamento u otra sustancia produce un efecto en el cuerpo. mecanismo de acción. receptor.

es cualquier molécula a la que se une a un fármaco iniciando un mecanismo que produce respuesta farmacológica específica. tipos de receptores. receptor.

moléculas o sustancias que bloquea o inhibe la acción de otro. agonista. antagonista.

sustancia química que se une a los receptores hormonales y activan las cascadas celulares. agonista. sinergismo.

el principio activo se separa del expediente y se disuelve en el sitio de administración para ser absorbido. absorción. liberación.

proceso en el cual el fármaco se desplaza desde el lugar de administración hasta la circulación sanguínea. eliminación. absorción.

el medicamento se reparte por el organismo a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos. absorción. distribución.

es la alteración química de los fármacos en el organismo principalmente en el hígado. liberación. metabolismo.

proceso mediante el cual sus metabolitos son expulsados del organismo como riñones hígado pulmones y otras vías. administración. eliminación.

ocurre principalmente por transporte pasivo y activo y el tamaño molecular determinar la velocidad de paso. movimiento de los fármacos a través de las membranas. movimiento de los fármacos a través de los tejidos.

es el transporte que permite a las células mover sustancias a través de sus membranas mediando por proteínas conocidas como bomba. transporte activo. transporte pasivo.

mecanismo celular fundamental que permite el movimiento de sustancias a través de la membrana celular sin utilizar energía. transporte pasivo. transporte activo.

proceso en el cual las sustancia se desplazan a través de las membranas celulares desde una zona de mayor concentración a una de menor sin necesidad de ATP. difusión facilitada. difusión pasiva.

se define como un proceso celular en el cual las células absorben líquido y pequeñas membranas disueltas plegadas a su membrana para crear vesículas. pinocitosis y endocitosis. volumen de distribución.

parámetro farmacocinético que representa la propensión de un fármaco a permanecer en el plasma o retribuirse a otros compartimentos tisulares. volumen de distribución. distribución.

interacción de los fármacos con las proteínas plasmáticas principalmente a la albúmina y la glicoproteína ácida lo que afecta la proporción de fármaco unido a la libre circulación. Unión de los fármacos de las proteínas plasmáticas. Unión de los fármacos unidas a las proteínas.

interacción de medicamento con proteínas en tejido como hígado pulmón músculo en lugar de la sangre. Unión a proteínas tisulares. Unión a proteínas de membrana.

paso inicial de la biotransformación farmacológica que está mediado por el sistema microsonal hepático. fase 1 oxidación. fase 2 excreción.

fármaco que se une a moléculas endógenas para aumentar su solubilidad. fase uno oxidación. fase 2 conjugación.

proceso mediante el cual los fármacos y sus metabolitos son eliminados del organismo. eliminación. excreción.

los fármacos y sus metabolitos son filtrados a través de los glomérulos renales y secretados activamente en los túbulos renales. eliminación renal. eliminación pulmonar.

puede ser secretada en la bilis por los hepatocitos luego estás compuestos pueden ser eliminados en las heces. eliminación hepatobiliar. eliminación renal.

algunos fármacos volátiles o gases pueden ser eliminados por los pulmones a través de la exhalación. eliminación pulmonar. eliminación por leche materna.

durante la lactancia algunos fármacos pueden ser excretados por la leche materna lo que puede afectar al lactante. eliminación por leche materna. eliminación renal.

describe el volumen de plasma que queda completamente libre de una sustancia por unidad de tiempo. aclaramiento. aclaración.

es el tiempo necesario para que la concentración de una sustancia específica disminuya la mitad de su concentración inicial. vida media de eliminación. vida completa.

las proteínas de membrana que se abren para permitir el paso rápido de iones cuando un mensajero químico (ligando) como neurotransmisor. canales iónicos activados por ligandos. canales iónicos.

solo receptores caracterizados por obtener dominios transmembrana, señales externas como hormonas y neurotransmisores. receptores adaptados a proteínas g. canales iónicos.

son de un solo paso que poseen actividad catalítica intranseca en su dominio intracelular. receptores ligados enzimas. receptores intracelulares.

proteínas situadas en el citosol o núcleo celular que se une alegando liposolubles capaces de atravesar la membrana plasmática. receptores ligados a proteínas g. receptores intracelulares.

es el grado de buen funcionamiento de un tratamiento. variabilidad. eficacia.

dependencia de la concentración del fármaco siendo un fármaco potente eficaz a bajas concentraciones. potencia. afinidad.

capacidad y fuerza de Unión de un fármaco a su receptor específico para formar el complejo fármaco-receptor. afinidad. sinergismo.

ocurre cuando dos fármacos con acciones similares se administran juntos y su efecto combinado es igual a la suma de sus efectos individuales. potencia. sinergismo de suma.

ocurre cuando la combinación de dos o más fármacos produce una respuesta terapéutica superior a la suma de sus efectos individuales. sinergismo de potencia. canales iónicos.

proteínas transmembrales que actúan como poros selectivos para el paso pasivo de iones. canales transmembrales. canales iónicos.