farmacologia, Global

que es farmacodinamia.

Moléculas con las cuales interactúa el fármaco para modificar la función celular.

Fármaco agonista es toda sustancia que tenga la capacidad de unirse a un receptor y generar una respuesta. verdadero. falso.

Cuando dos fármacos, A y B, poseen afinidad por un mismo receptor y actúan de forma simultánea, se interfieren mutuamente para ocupar el receptor. Agonista total. Agonista parcial. Antagonismo competitivo. Antagonismo fisiológico.

La absorción será tanto más rápida cuanto menor y menos prolongado sea el contacto con la superficie de absorción. verdadero. falso.

Menciona los 2 vasos sanguíneos que absorben el fármaco en la vía sublingual.

Las moléculas de un fármaco son transportadas en la sangre disueltas en el plasma, fijadas a las proteínas plasmáticas o unidas a las células sanguíneas. verdadero. falso.

La inflamación produce vasoconstricción y aumento de la permeabilidad capilar, lo que puede aumentar la concentración alcanzada en algunos tejidos. verdadero. falso.

La concentración activa del fármaco en el organismo humano disminuye como consecuencia de: metabolismo. Distribución. Excreción.

Efecto que forma parte de la propia acción farmacológica del medicamento, pero cuya aparición resulta indeseable en el curso de la aplicación. Efecto secundario. reacción toxica. efecto colateral. reacción alérgica.

Es una reacción de naturaleza inmunológica, ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Efecto secundario. reacción toxica. efecto colateral. reacción alérgica.

Menciona al menos cuatro síntomas de una alergia medicamentosa.

Interacción farmacológica en la cual dos o más fármacos se combinan para potenciar un solo efecto. Facilitación. Potenciación. Antagonista.

Interacción farmacológica en la cual un fármaco altamente tóxico puede ser contenido por otro para reducir su toxicidad. Facilitación. Potenciación. Antagonista.

Menciona cinco vías de administración locales:

¿Cuál de estos NO es un factor fisiológico que altere la absorción del fármaco?. Vómitos y diarreas. Edad. Alimentación. Patologías sistémicas.

Menciona los tres vasos sanguíneos por los cuales se absorbe el medicamento en la vía rectal.

¿Cuál es la vía de excreción más utilizada y por lo tanto la más importante?. Excreción salival. Excreción biliar. Excreción renal.

¿Por qué mecanismo de transporte pasan los fármacos a la saliva?. Difusión simple. Difusión facilitada. Transporte activo. Filtración.

Característica principal de un fármaco agonista. Alta afinidad por el receptor. baja afinidad por el receptor.

Cuando el antagonista B actúa sobre un sitio de fijación íntimamente relacionado con el receptor, pero diferente del de reconocimiento del agonista. Antagonismo fisiológico. Antagonismo no competitivo. Antagonismo competitivo.

¿Cuál de estas NO es una vía parenteral?. Intravenoso. Subcutáneo. Intramuscular. Intraventricular.

Se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar localmente en las vías respiratorias. Vía nasal. Vía dérmica. Vía inhalatoria. Intravenosa.

Surge como consecuencia de la acción fundamental, pero que no forma parte inherente de ella. Efecto colateral. reacción alérgica. reacción tóxica. efecto secundario.

Los medicamentos no estériles permiten un máximo de carga patógena. verdadero. falso.

Los fármacos _______________ actúan sobre los receptores activados de la acetilcolina. Adrenérgicos. Colinérgicos. Agonistas. Antagonistas.

¿En cuál de estas estructuras NO encontramos receptores muscarínicos?. Glándulas exocrinas. Musculo liso. Medula suprarrenal. Corazón.

El carbacol se utiliza de forma local en el ojo para provocar miosis: verdadero. falso.

La pilocarpina es uno de los estimulantes más potentes de secreciones como saliva, sudor y lágrimas. verdadero. falso.

Efecto adverso de los agonistas colinérgicos que está en relación con glándulas exocrinas. Miosis. Nauseas. Diaforesis.

¿Con que tipo de receptores interactúa la adrenalina?.

¿Cuál de estas NO es una acción de la adrenalina?. Incrementa el gasto cardiaco. Dilata arteriolas de la piel y mucosas. Aumenta ritmo de contracción. Estimula la lipolisis.

La adrenalina puede usarse para recuperar el ritmo cardiaco después de que este pierda. verdadero. falso.

Vía de administración ideal para la adrenalina. Intramuscular. Intravenosa. Endotraqueal. Inhalatoria.

Vía de administración de la noradrenalina. Intramuscular. Intravenosa. Endotraqueal. Inhalatoria.

Pérdida total de la percepción sensorial y puede incluir la pérdida de la conciencia. Anestesia. Analgesia. Hipnosis. Sedación.

¿Cuál de estos NO es un receptor opioide?. beta. delta. Kappa. mu.

¿A qué grupo de medicamentos pertenecer el fentanilo?. Agonista parcial. Agonista puro. Antagonista-agonista. Antagonista puro.

¿Cuál de estos es el efecto correcto que tienen los agonistas puros en el sistema respiratorio?. Aumenta el volumen minuto respiratorio. Disminuye el volumen minuto respiratorio. Afecta más la amplitud que la frecuencia. Produce un aumento en las respiraciones.

Es 25 veces más potente que la morfina. Codeína. Fentanilo. Buprenorfina.

Fármaco que se usa en casos de intoxicación por agonistas puros. Naloxona. Nalorfina. Butorfanol. Metadona.

Fármacos que producen un bloqueo reversible de la conducción del impulso nervioso. Analgésicos. Anestésicos locales. Agonistas. Antagonistas.

¿Cuál de estos fármacos NO pertenece al grupo éster?. Procaína. Tetracaína. Mepivacaina. Benzocaína.

Entre las características del anestésico local, este debe tener un periodo de latencia leve, no ser irritante para los tejidos, ser sensible a las variaciones del pH y no provocar una reacción alérgica. verdadero. falso.

Vasoconstrictor común mas utilizado en la odontología. Norepinefrina. Fenilefrina. Epinefrina.

Permite una anestesia más profunda y duradera, porque hay mayor contacto de la solución anestésica con el nervio. verdadero. falso.

Es preservativo, bacteriostático y fungicida, se agrega a la solución anestésica para prevenir la contaminación bacteriana. Solución anestésica. Metilparabenos. Sulfito de sodio.

Dosis máxima de la lidocaína con epinefrina: 7 mg/kg. 3mg/kg. 7mg/g. 3mg/g.

¿Cuál de estas características pertenece a la mepivacaina?. Vasoconstrictor. Indolora. Soluble en agua. Débil a la hidrolisis acida y alcalina.

Entre los efectos de la anestesia general tenemos la posibilidad de lograr una relajación muscular completa sin que llegue a la parálisis. verdadero. falso.

Etapa de la profundidad anestésica en la cual se logra un estado de excitación o delirio. l. ll. lll. lV.

Tipo de anestésico general que se utiliza por sus efectos hipnóticos, pero que carece de efecto analgésico. Propofol. Ketamina. Benzodiacepinas. Barbitúricos.

Efecto más deseable en las benzodiacepinas como anestesia general. Amnesia. Hipnosis. Ansiolisis.

Tipo de anestésica inhalatorio que suele ser liquido a temperatura ambiente. Volátiles. Gaseoso. Vapor.

El óxido nitroso puede incrementar el flujo sanguíneo cerebral y aumentar la presión intracraneal. verdadero. falso.

Los medicamentos _________________actúan sobre los receptores que son estimulados por noradrenalina (norepinefrina) o adrenalina (epinefrina). Adrenérgicos. Colinérgicos. Opioides. Anestésicos.

En la medula suprarrenal la adrenalina es metilada para dar origen a la noradrenalina. verdadero. falso.

¿Cuál de estas es una acción de la adrenalina?. Acción hipoglucémica. Incrementa el gasto cardiaco. Contrae vasos en órganos. Broncoconstricción.

Agonista adrenérgico de acción directa que puede usarse en un choque cardiogénico y séptico. Adrenalina. Noradrenalina. Dopamina. Isoprotenerol.

¿Cuál de estos es un efecto adverso de los agonistas adrenérgicos?. Diaforesis. Miosis. Hiperactividad. Diarrea.

Los agonistas colinérgicos de acción directa imitan los efectos de la ACh mediante su unión a los receptores. verdadero. falso.

Agonista colinérgico de acción directa que se puede utilizar para la xerostomía. Betanecol. Pilocarpina. Carbacol.

¿Cuál de estas NO es una acción de la acetilcolina?. Descenso del gasto cardiaco. Descenso de la presión arterial. Disminución de las secreciones salivales. Aumento de secreciones gástricas.

¿A qué tipo de receptores se une el carbacol?.

Es la pérdida o modulación de la percepción del dolor. Anestesia. Analgesia. Antagonismo. Agonismo.

La administración continuada de opioides produce cambios moleculares y de la expresión génica que son los responsables de los fenómenos de tolerancia, dependencia y abstinencia. verdadero. falso.

Es el único analgésico opioide que pertenece al grupo de agonista parcial. Morfina. Naloxona. Buprenorfina. Codeína.

La dilatación pupilar es un efecto central del uso de los analgésicos opioides. verdadero. falso.

¿Cuál de estos es un efecto central de los agonistas puros opioides?. Sedación. Euforia. Analgesia. Todos los anteriores.

¿Cuál de estos NO es un efecto periférico en el sistema gastrointestinal?. Retraso de vaciamiento gástrico. Disminuye el peristaltismo intestinal. Aumenta el peristaltismo intestinal.

Antagonista puro que puede revertir el efecto de un agonista. Naltrexona. Buprenorfina. Codeína.

Para conseguir una anestesia general efectiva para realizar cualquier procedimiento sin molestar al paciente es necesario lograr algunos efectos, entre estos esta conseguir la relajación muscular esquelética hasta llegar a un estado de parálisis completo. verdadero. falso.

Etapa de la profundidad anestésica en la cual se pueden realizar la mayoría de los procedimientos en sus pasos 1 y 2. l. ll. lll. lv.

Anestésico general que es un potente depresor del sistema respiratorio y por lo regular produce apnea después de su dosis de inducción. Propofol. Barbitúricos. Benzodiacepinas. Ketamina.

Benzodiacepina que se utiliza con menor frecuencia en el periodo operatorio de la anestesia general. Midazolam. Lorazepam. Diazepam.

Los anestésicos locales son bases débiles ligeramente hidrosolubles, su estructura química está formada por un anillo aromático y una amina terciaria. verdadero. falso.

La capacidad de absorción del anestésico local está dada por: Volumen del anestésico. Concentración del anestésico. Porosidad del hueso. Vasoconstrictores.

Según la literatura, se recomienda tener precaución al colocar vasoconstrictores en pacientes hipertensos controlados en estadios 1 y 2. verdadero. falso.

Es un preservativo y antioxidante de la adrenalina, la cual al entrar en contacto con la luz solar o el aire se oxida. Solución anestésica. Vasoconstrictores. Bisulfito de sodio. Metilparabenos.

Concentración de lidocaína en los cartuchos de venta comercial. 2%. 3%. 4%. 5%.

Dosis máxima terapéutica de la mepivacaina con vasoconstrictor. 3mg/kg. 7mg/kg. 3mg/g. 7mg/g.

Mecanismo fundamental de defensa que tiene el cuerpo humano para frenar la pérdida de sangre producto de una lesión vascular: Cicatrización. Hemostasia. Hemorragia. Inflamación.

La lesión de un vaso o de su superficie endotelial provoca el reclutamiento de plaquetas en la sangre circulante que forman el tapón plaquetario. verdadero. falso.

Antiagregante plaquetario que comúnmente toman los pacientes con aterosclerosis documentada. Clopidogrel. Ácido acetilsalicílico. Triflusal.

¿Cuál de estos NO es un anticoagulante?. Dicumarol. Betacumarol. Acenocumarol. Warfarina.

Efecto adverso gastrointestinal de los anticoagulantes: Gastritis. Diarrea. Esofagitis. Disfagia.

El mecanismo de acción de los bifosfonatos consiste en la inhibición de la activación o reclutamiento de los osteoblastos. verdadero. falso.

Uso principal de los bifosfonatos orales. Metástasis ósea. Enfermedad de Paget. Hipercalcemia. Osteoporosis.

¿Cuál de estos NO es un bifosfonato oral?. Acido alendrónico. Risendronato. Alendronato. Zolendronato.

Los bifosfonatos se liberan cuando el hueso donde se depositan es reabsorbido, de lo que se deduce su larga vida media (acción a corto plazo). verdadero. falso.

Presentación de la dexametasona inyectable: 8mg/2ml. 8mg/2mg.

¿Cuáles de estos medicamentos son corticoesteroides de acción prolongada?. Dexametasona e hidrocortisona. Hidrocortisona y Betametasona. Dexametasona y betametasona. Dexametasona y prednisona.

Las reacciones de hipersensibilidad inmediata a los glucocorticoides inyectables constituyen situaciones clínicas que pueden provocar la muerte del paciente. verdadero. falso.

Fármaco que NO puede acelerar el metabolismo de los corticoides: Barbitúricos. Salicilatos. Fenitoína. Rifampicina.

Tratamiento más habitual para el hipotiroidismo. Yodo. Levotiroxina. Tiamazol. Metamizol.

Reacción adversa más común de los antitiroideos. Urticaria. Síntomas comunes del hipertiroidismo. Leucopenia. Fiebre.

Es una de las acciones que realiza el yodo ante el hipertiroidismo. Endurece la glándula. Aumenta la vascularidad. Aumenta el tamaño de las células. Frena la respuesta a la VPH.

Las Prostaglandinas son potentes vasoconstrictores que actúan directamente como mediadores químicos en la respuesta inflamatoria en una lesión. verdadero. falso.

Acción farmacológica de los AINES que se obtiene al reducir la cantidad de prostaglandinas en el hipotálamo. Antiinflamatoria. Analgésica. Antipirética.

¿Cuál de estas NO es una presentación del paracetamol disponible en México?. Oral. Rectal. Intra venosa. Intra muscular.

Presentación en suspensión del ibuprofeno. 5g/100ml. 5mg/100ml.

Presentación del ketorolaco sublingual. 10 mg. 30 mg. 50 mg. 5 mg.

Presentación de la tableta de liberación retardada de ácido acetilsalicílico. 500 mg. 100 mg. 160 mg. 300 mg.

Dosis antiinflamatoria del ibuprofeno. 400–800 mg 6/8 horas. 400–800 mg 4/6 horas.

Dosis pediátrica del ibuprofeno. 40 mg/kg/día 4-6 horas. 40 mg/kg/día 6/8 horas.

No se recomienda pasar de _______ diarios de ketorolaco. 50 mg. 40 mg. 60 mg.

Dosis analgésica del ácido acetilsalicílico. 500 mg 6/8 horas. 500 mg 4/6 horas. 500 mg/día.

Prostaglandinas son potentes vasodilatadores que actúan directamente como mediadores químicos en la respuesta inflamatoria en una lesión. verdadero. falso.

¿Cuál de estas NO es una presentación del ketorolaco disponible en México?. Oral. Rectal. Intravenosa. Intramuscular.

Es una de las presentaciones en suspensión del paracetamol. 100 mg/ 1ml. 100 mg/ 100ml.

El ibuprofeno capsulas lo podemos encontrar UNICAMENTE en las siguientes presentaciones: 250mg 400mg, 600mg, 800mg. verdadero. falso.

Presentación de la suspensión del naproxeno. 2.5g/100 ml. 2.5mg/100ml.

Dosis pediátrica del paracetamol. 10-15 mg/kg/día 4/6 horas. 10-15 mg/kg/día 6/8 horas.

Indicación en la toma de Ácido acetilsalicílico. Tomar en ayunas. Tomar con alimentos. Tomar solo una vez al día.

Principal problema del uso prolongado de los AINE. Daño renal grave. Daño hepático grave. Dependencia. Tolerancia.

¿Cuál de estos NO es un bifosfonato en vía oral?. Zolendronato. Risendronato. Alendronato. Etidronato.

Reacción adversa común en los bifosfonatos intravenosos. Estenosis esofágica. Ulceras orales. Insuficiencia renal. Insuficiencia hepática.

Medicamento indicado para una posible infección fúngica estimulada por la ONAIB. Amoxicilina con ácido clavulánico. Enjuagues de clorhexidina. Enjuagues con nistatina oral. Sultamicilina.

La eficacia de las hormonas glucocorticoides se basa en su capacidad de estimular los receptores de citosol en los tejidos diana. verdadero. falso.

Carácter que permite que los corticoides puedan absorberse de forma correcta por la via oral. Hidrofóbico. Hidrofílico. Lipofóbico. Lipofílico.

Efecto secundario de los corticoides que está en relación directa con la dosis y tiempo de duración del tratamiento. Hiperglucemia. Hipoglucemia. Síndrome de Cushing. Infecciones.

Fármacos como los barbitúricos, fenitoína y rifampicina pueden acelerar el metabolismo de los corticoides. verdadero. falso.

La activación de la hemostasia se da gracias a una serie de acontecimientos, excepto: Dinámica del flujo sanguíneo. Tiempo de exposición. Componentes de la pared vascular.

¿Cuál de los siguientes antiagregantes plaquetarios NO es un AINE?. Flurbiprofeno. Copidogrel. Sulfinpirinazona. Ácido acetilsalicílico.

Antiagregante plaquetario que se utiliza cuando NO es necesaria una acción rápida. Ticoplidina. Copidogrel. Trifusal.

¿Cuáles son los anticoagulantes mas utilizados en Latinoamérica?. Acenocumarol y Warfarina. Dicumarol y Warfarina. Betacumarol y warfarina.

Los anticoagulantes son los medicamentos ideales para la prevención del tromboembolismo arterial y en la prevención de un reinfarto. verdadero. falso.

¿Cuál de estas NO es una función de la hormona tiroidea en el organismo?. Regula la temperatura corporal. Regula la glucemia. Regula la frecuencia cardiaca.

Aplicación terapéutica más común de los preparados hormonales. Bocio. Hipotiroidismo. Tormenta tiroidea.

El propiltiouracilo y el tiamazol se concentran en la glándula tiroides, por lo que la duración de la acción no guarda relación con el curso de los niveles plasmáticos. verdadero. falso.

Los yoduros se emplean como preparación de la intervención quirúrgica y para frenar la crisis hipertiroidea junto con el propanolol y los fármacos antitiroideos. verdadero. falso.