Farmacología parcial

¿Quién es considerado el padre de la medicina?. Galeno. Hipócrates. Susruta. Pedanio Dioscórides.

¿Quién es considerado el padre de la farmacología?. Galeno. Hipócrates. Susruta. Pedanio Dioscórides.

Une los conceptos básicos. Farmacología. Droga. Estupefaciente. Medicamento. Droga de abuso. Toxicología.

¿Qué característica convierte a una sustancia química en un medicamento?. Que tenga una indicación terapéutica. Que sea administrada por vía oral. Que tenga efectos secundarios. Que sea producida en un laboratorio.

Une. Farmacodinamia. Farmacocinética.

Un anestésico llega a un canal de sodio y lo bloquea. Esto corresponde principalmente a: Farmacocinética. Farmacodinamia. Toxicología. Excreción.

¿Cuál corresponde correctamente a ADME?. Administración, distribución, mecanismo y excreción. Absorción, difusión, metabolismo y efecto. Absorción, distribución, metabolismo y excreción. Absorción, droga, medicamento y eliminación.

Una persona toma un medicamento, este se absorbe en el intestino, llega a sangre, pasa por el hígado y posteriormente se elimina por la orina. Estamos describiendo principalmente: Farmacocinética. Afinidad. Toxicología. Farmacodinamia.

La absorción, distribución, metabolismo y excreción pertenecen a: Toxicología. Farmacodinamia. Farmacocinética. Farmacotecnia.

Para que un fármaco atraviese fácilmente una membrana por difusión simple debe ser: Liposoluble. Alto peso molecular. Bajo peso molecular. Ionizado. No ionizado. Lipofilico.

Une sobre transporte pasivo. Difusión simple. Difusión facilitada.

¿Por qué la difusión facilitada puede saturarse?. Porque se acaba el ATP. Porque existe un número limitado de transportadores o canales. Porque el fármaco se vuelve ionizado. Porque aumenta su peso molecular.

El transporte activo: A favor de gradiente, utiliza energía y proteínas transportadoras. En contra de gradiente, utiliza energía y proteínas transportadoras. A favor de gradiente, no utiliza energía ni proteínas transportadoras. En contra de gradiente, no utiliza energía ni proteínas transportadoras.

En la bomba sodio-potasio: Salen 3 Na⁺ y entran 2 K⁺. Entran 3 Na⁺ y 3 K⁺. Entran 3 Na⁺ y salen 2 K⁺. Salen 2 Na⁺ y entran 3 K⁺.

Une el nombre con su definición. Uniporte. Antiporte. Simporte.

¿Qué significa pKa?. El pH donde el fármaco está completamente ionizado. El pH donde el fármaco está completamente no ionizado. El pH donde 50% está ionizado y 50% no ionizado. El peso molecular del fármaco.

¿Qué forma del fármaco atraviesa mejor una membrana lipídica?. Ionizada. Unida a proteínas plasmáticas. No ionizada. Quelada.

Un fármaco ácido en un medio ácido tiende a estar: Más ionizado. Más no ionizado. Más grande. Más hidrosoluble necesariamente.

Un fármaco básico en un tejido muy ácido tiende a: Volverse más no ionizado. Volverse más ionizado. Atravesar mejor la membrana. Disminuir su peso molecular.

¿Por qué puede fallar o disminuir la anestesia local en un tejido inflamado?. Porque el pH aumenta mucho. Porque el anestésico se vuelve más liposoluble. Porque el pH disminuye y el anestésico básico se ioniza más. Porque disminuye el peso molecular del anestésico.

Paciente con pericoronitis presenta un medio tisular más ácido. ¿Qué ocurre con la lidocaína?. Aumenta su forma no ionizada y cruza mejor. Aumenta su forma ionizada y cruza peor. Aumenta su forma ionizada y cruza mejor. Aumenta su forma no ionizada y cruza peor.

La aspirina es un fármaco ácido. En un medio más básico: Se vuelve más no ionizada. Se vuelve más ionizada. Se vuelve más liposoluble. No cambia.

A mayor liposolubilidad: Mayor facilidad para atravesar la membrana. Mayor ionización obligatoriamente. Mayor necesidad de ATP. Menor paso por la membrana.

Una molécula de aproximadamente 162 Da como la nicotina: Tiene un peso molecular favorable para difusión simple. Es demasiado grande para atravesar membranas. Solo puede transportarse por endocitosis. Necesita una vesícula obligatoriamente.

La insulina tiene aproximadamente 5800 Da. Esto significa que: Cruza fácilmente por difusión simple. Es más fácil que pase que la nicotina. No tiene peso molecular relevante. Su gran tamaño dificulta la difusión simple.

Une el nombre con su definicion. Endocitosis. Exocitosis. Transcitosis.

Une los tipos de metabolismo no enzimático. Adsorción. Quelación. Ionización.

Une los parámetros farmacocinéticos. Pico de efecto. Concentración máxima. Biodisponibilidad. Volumen de distribución. Vida media. Depuración.

Une. Primer orden. Orden cero.

¿Cuál de los siguientes NO forma parte de la farmacocinética estricta?. Absorción. Distribución. Liberación. Excreción.

La absorción es: El paso del fármaco desde sangre hacia tejidos. El paso del fármaco desde su sitio de administración hasta la sangre. La transformación del fármaco en el hígado. La eliminación del fármaco por riñón.

¿Qué vía NO requiere absorción?. Oral. Intramuscular. Intravenosa. Sublingual.

La superficie por excelencia para la absorción es: Estómago. Intestino delgado. Colon. Hígado.

El efecto de primer paso ocurre principalmente cuando el fármaco: Se administra por vía intravenosa. Pasa primero por el hígado antes de llegar a circulación sistémica. Se excreta por riñón. Se une a albúmina.

El efecto de primer paso generalmente: Aumenta la biodisponibilidad. Evita el metabolismo. Impide la absorción intestinal. Disminuye la biodisponibilidad.

La biodisponibilidad es: El porcentaje de fármaco unido a proteínas. El porcentaje de la dosis que llega intacta a circulación sistémica. La cantidad eliminada por hora. La afinidad por el receptor.

¿Cuál de estas vías evita el primer paso inicial?. Oral por deglución. Sublingual. Intestinal. Vía porta.

En la distribución, la proteína plasmática más importante es: Hemoglobina. Albúmina. Colágeno. Fibrinógeno.

Un fármaco unido a albúmina: Está disponible inmediatamente para atravesar membranas y actuar. No puede hacer efecto hasta que se libere. Se elimina instantáneamente. Se vuelve más liposoluble.

Si un fármaco desplaza a otro de la albúmina, el segundo puede: Disminuir su fracción libre. Aumentar su fracción libre y su efecto. Dejar de metabolizarse para siempre. Volverse inactivo automáticamente.

La barrera hematoencefálica es atravesada mejor por fármacos: Muy hidrosolubles. Muy liposolubles. De gran peso molecular obligatoriamente. Unidos a proteínas plasmáticas.

La placenta se describe como: Impermeable. Semipermeable. Totalmente cerrada. Igual a la barrera hematoencefálica.

El volumen de distribución indica, de forma sencilla: Qué tanto se absorbe en intestino. Cuánto se une al receptor. Cuánto tarda en eliminarse el fármaco. Qué tanto se distribuye el fármaco por el organismo.

Un volumen de distribución alto sugiere que el fármaco: Se quedó principalmente en sangre. Se distribuyó ampliamente hacia tejidos. No fue absorbido. Se eliminó por completo.

El principal sitio de metabolismo de los fármacos es: Riñón. Hígado. Pulmón. Intestino delgado.

Un profármaco es: Un fármaco activo que se vuelve inactivo. Un fármaco que nunca se metaboliza. Un compuesto inicialmente inactivo que se vuelve activo tras biotransformarse. Un medicamento sin finalidad terapéutica.

Un ejemplo de profarmaco es. Omeprazol. Metronidazol. Tramadol. Paracetamol.

¿Cuál combinación corresponde a la Fase I?. Glucuronidación, acetilación y metilación. Oxidación, reducción e hidrólisis. Quelación, adsorción e ionización. Filtración, secreción y reabsorción.

La isoforma del citocromo P450 es: CYP2D6. CYP1A2. CYP3A4. CYP2C9.

Si se inhibe CYP3A4, en general el fármaco metabolizado por ella puede: Metabolizarse más rápido. Aumentar su concentración plasmática. Eliminarse inmediatamente. Disminuir siempre su biodisponibilidad.

¿Cuál aparece como inhibidor enzimático?. Rifampicina. Carbamazepina. Jugo de toronja. Pentobarbital.

¿Cuál aparece como inductor enzimático?. Ketoconazol. Eritromicina. Cimetidina. Rifampicina.

La Fase II se caracteriza principalmente por: Cortar la molécula. Filtrar el fármaco. Conjugar o “pegar” algo a la molécula. Unirlo a albúmina.

La reacción de conjugación más importante de tus apuntes es: Glucuronidación. Hidrólisis. Reducción. Oxidación.

Los neonatos tienen deficiencia de glucuronidación, por lo que el cloranfenicol puede producir: Síndrome serotoninérgico. Síndrome gris del recién nacido. Hipoglucemia. Anafilaxia.

La quelación consiste en: Romper proteínas plasmáticas. Atrapar iones metálicos. Eliminar agua. Aumentar la liposolubilidad.

El principal órgano de excreción es: Hígado. Riñón. Pulmón. Piel.

Para que un fármaco se filtre bien en el glomérulo debe ser, según tus apuntes: Grande, unido a proteínas y liposoluble. Pequeño, libre de proteínas e hidrosoluble. Muy ionizado y unido a albúmina. Muy grande y no ionizado.

La secreción tubular activa: No usa energía. Usa energía y transportadores. Solo ocurre por difusión simple. Solo ocurre en túbulo distal.

La reabsorción pasiva se favorece cuando el fármaco es: Ionizado e hidrosoluble. Liposoluble y no ionizado. Unido a proteínas. De alto peso molecular.

Para favorecer la eliminación de un fármaco ácido por orina, conviene: Alcalinizar la orina. Acidificar la orina. Disminuir el flujo renal. Aumentar su liposolubilidad.

¿Por qué se alcaliniza la orina en el caso de eliminar un fármaco por la orina?. Para que el fármaco ácido esté más ionizado y se reabsorba menos. Para volverlo más liposoluble. Para que el fármaco ácido esté más no ionizado y se reabsorba mas. Para disminuir su peso molecular.

El ejemplo clásico de orden cero es: Lidocaína. Aspirina. Alcohol. Amoxicilina.

Une los componentes de un medicamento. Remedium cardinale. Remedium corrigens. Remedium coadjuvans.

Las vías enterales se caracterizan por: No utilizar el tracto gastrointestinal. Utilizar el tracto gastrointestinal. Ser exclusivamente intravenosas. Ser exclusivamente tópicas.

La vía oral por deglución: Evita el primer paso. Siempre tiene efecto de primer paso. No requiere absorción. Llega directo al corazón.

La vía sublingual: Tiene primer paso antes de llegar a circulación. Se absorbe lentamente. Requiere pasar primero por el intestino. Evita el primer paso inicial.

¿Cuál es la vía más utilizada en odontología?. Rectal. Infiltración de mucosas. Intravenosa. Inhalatoria.

¿Cuál de las siguientes es una vía parenteral extravascular?. Oral. Sublingual. Intramuscular. Rectal.

En un paciente con dolor agudo, cuales son las vías rápidas y realistas en consultorio: Oral y rectal. Sublingual o intramuscular. Inhalatoria y ótica. Oral y tópica.

En un choque anafiláctico: Epinefrina intramuscular. Amoxicilina oral. Clorhexidina tópica. Lidocaína sublingual.

Una forma farmacéutica es: El mecanismo de acción del fármaco. La presentación en la que se expende o administra el medicamento. La dosis máxima. El metabolismo del fármaco.

El excipiente: Debe tener acción farmacológica. Sirve para dar forma, consistencia o facilitar administración. Siempre es un antibiótico. Es el principio activo principal.

En una forma líquida, el equivalente funcional del excipiente se llama: Vehículo. Cardinale. Corredor. Mango.

Una suspensión es: Una mezcla homogénea. Una mezcla heterogénea. Una forma gaseosa. Una vía de administración.

Para que un medicamento genérico sea intercambiable debe tener, entre otras cosas: Distinta sustancia activa. Misma sustancia activa. Misma forma farmacéutica. Misma vía de administración. Misma concentración. Mismo vendedor. Mismo productor. Diferente consentración.

El medicamento original con patente se denomina: Vehículo. Innovador o de referencia. Corrigens. Nuevo.

Une. Afinidad. Actividad intrínseca.

Une. Agonista. Agonista completo. Agonista parcial. Antagonista. Antagonista competitivo. Antagonista no competitivo.

une. Potencia. Eficacia.

une las proteinas g. Gi. Gs. Gq.

Un fármaco: Solo puede modificar funciones fisiológicas ya existentes. Puede crear funciones fisiológicas nuevas. Siempre produce un efecto cualitativo. No necesita receptor para actuar.

En antagonismo competitivo, si aumentas suficientemente el agonista: Puede desplazar al antagonista. Nunca cambia nada. El agonista pierde afinidad. El receptor desaparece.

El techo terapéutico ocurre cuando: Aun quedan receptores disponibles para que aumente el efecto. Los receptores disponibles están ocupados y aumentar la dosis ya no aumenta el efecto. Los receptores disponibles están ocupados y aumentar la dosis aumenta el efecto. Disminuye la biodisponibilidad.

La teoría ocupacional de Clarke dice que: El efecto depende del número de receptores ocupados. El efecto depende solo del metabolismo. Todos los fármacos tienen el mismo efecto máximo. La afinidad no importa.

Un receptor silencioso o punto de almacén tiene: Afinidad pero no actividad intrínseca. Afinidad y actividad intrínseca. Actividad intrínseca sin afinidad. Ninguna interacción con el fármaco.

Si el fármaco A produce el mismo efecto con 5 mg y el B necesita 50 mg, el más potente es: B. A. Son iguales. No se puede saber.

La epinefrina sobre receptor alfa-1 activa: Gs. Gi. Gq. SERT.

Los segundos mensajeros asociados a alfa-1 son: AMPc únicamente. IP3, DAG y Ca²⁺. Na⁺ y K⁺. Serotonina y noradrenalina.

El receptor beta-1 activa principalmente: Gs. Gi. Gq. SERT.

Los receptores ionotrópicos: Actúan mediante canales iónicos. Actúan únicamente sobre ADN. Siempre son intracelulares. Tardan horas necesariamente.

Los anestésicos locales actúan principalmente bloqueando: Canales de Ca²⁺. Canales de Na⁺. Canales de Cl⁻. Receptores de insulina.

Las benzodiacepinas favorecen la acción de GABA y la entrada de: Na⁺. Cl⁻. Ca²⁺. K⁺ exclusivamente.

En receptores unidos a enzimas, dos receptores se juntan. Esto se llama: Ionización. Dimerización. Quelación. Despolarización.

Después de la dimerización puede ocurrir: Autofosforilación. Filtración glomerular. Quelación. Reabsorción tubular.

La palabra que debes asociar a el receptor unido a enzimas es: Tirosina cinasa. Albúmina. CYP3A4. Na⁺/K⁺ ATPasa.

Los receptores intracelulares requieren ligandos generalmente: Muy hidrosolubles. Liposolubles. Unidos a albúmina. De enorme peso molecular.

Los receptores intracelulares pueden modificar: La expresión genética y síntesis de proteínas. Únicamente la filtración renal. Solo la absorción intestinal. El pH gástrico directamente.

Los antidepresivos que actúan sobre SERT producen: Mayor recaptura de serotonina y más serotonina en la hendidura sináptica. Menor recaptura y más serotonina en la hendidura sináptica. Destrucción de serotonina. Mayor recaptura de serotonina y menos serotonina en la hendidura sináptica.

Tolerancia significa: Disminución de la respuesta farmacológica tras administración repetida. Aumento progresivo de la respuesta con dosis repetidas. Aumento obligatorio de afinidad. Saber esperar.

Una interacción farmacológica ocurre cuando: Un fármaco cambia de forma farmacéutica. La presencia de otro fármaco modifica la respuesta biológica. El fármaco no se absorbe. El fármaco cambia de vía de administración.

La sinergia ocurre cuando: Dos fármacos juntos producen un efecto mayor. Un fármaco bloquea completamente al otro. Dos fármacos no interactúan. Un fármaco se elimina más rápido.

La potenciación se refiere a: Dos fármacos que reducen mutuamente su efecto. Un fármaco que aumenta de forma importante el efecto de otro. Un fármaco que ocupa un receptor silencioso. Dos fármacos que necesariamente actúan en el mismo receptor.

Un antagonismo no competitivo puede involucrar: Una unión covalente muy fuerte. Solo puentes de hidrógeno débiles. Ausencia de unión al receptor. Únicamente interacción con albúmina.

El antagonismo por combinación química ocurre cuando: Dos fármacos actúan en receptores diferentes pero con efectos opuestos. Dos sustancias se combinan y el resultado pierde actividad farmacológica. Un antagonista compite por el mismo receptor. Aumenta la biodisponibilidad.

Une. Tetraciclina + metales. Clindamicina + caolín. Epinefrina vs histamina. Metronidazol + amoxicilina.

En el antagonismo fisiológico: Los dos fármacos compiten por el mismo receptor. Actúan en el mismo sistema fisiológico con efectos opuestos, pero en receptores diferentes. Se forma un complejo químico inactivo. El antagonista carece de afinidad.

Si dos sustancias producen respuestas opuestas sobre una misma función fisiológica, pero no compiten por el mismo receptor, se trata de: Sinergia. Antagonismo fisiológico. Antagonismo competitivo. Potenciación.