Farmacología segundo parcial

¿Cuál es el objetivo de determinar el índice terapéutico?. Calcular la vida media del fármaco. Evaluar la seguridad de un fármaco. Predecir la velocidad de eliminación de un fármaco. Determinar el receptor con mayor afinidad al fármaco.

Un fármaco veterinario utilizado como antiparasitario tiene una dosis efectiva media (DE₅₀) de 2 mg/kg y una dosis letal media (DL₅₀) de 50 mg/kg en la especie objetivo (ovinos). ¿Cuál es el índice terapéutico de este fármaco?. 25. 48. 50. 2.5.

¿Qué describe mejor la afinidad en farmacología?. Capacidad del fármaco para causar efectos secundarios. Intensidad de la respuesta del organismo. Número de receptores disponibles. Capacidad del fármaco para unirse a un receptor.

¿Qué tipo de respuesta sigue la ley del todo o nada?. Cuantal. Gradual. Cualitativa. Continua.

¿Qué parámetro mide la máxima respuesta que puede inducir un fármaco?. Eficacia (Emax). Afinidad. Potencia. Especificidad.

¿Cuál de los siguientes enlaces farmacológicos es irreversible?. Electrostático. Covalente. Hidrofóbico. Iónico.

¿Qué tipo de mecanismo de acción implica la interacción del fármaco con un receptor?. Local. Específico. Inespecífico. Sistémico.

¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos que no son absorbidos en el tracto gastrointestinal?. Heces. Bilis. Riñones. Pulmones.

¿Qué parámetro farmacocinético se define como el volumen de orina que queda libre del fármaco por unidad de tiempo?. Vida media. Depuración renal. Biodisponibilidad. Volumen de distribución.

Un fármaco antiparasitario fue administrado a un perro. Se recolectó orina durante 1 hora y se obtuvo la siguiente información: Concentración del fármaco en la orina (C_u): 120 µg/mL Volumen de orina recolectado en ese lapso (V): 25 mL/h Concentración del fármaco en el plasma (C_p): 4 µg/mL ¿Cuál es la depuración renal de este fármaco en este animal?. 750 mL/h. 600 mL/h. 900 mL/h. 800 mL/h.

La tasa de filtración glomerular promedio en perros pequeños es de 1.2 mL/min, es decir, 72 mL/h. Supón que en otro caso, al calcular la depuración renal de un fármaco, obtienes un valor de 40 mL/h, claramente menor a la TFG. ¿Cuál es la explicación más probable para este valor de depuración renal?. El fármaco está siendo secretado activamente por los túbulos. El fármaco se filtra libremente y no sufre reabsorción. El fármaco está siendo reabsorbido pasivamente en los túbulos renales. El fármaco no se elimina por vía renal, sino exclusivamente por el hígado.

¿Cuál de los siguientes factores determinará el número de complejos fármaco-receptor?. Afinidad del fármaco. Eficacia del fármaco. IT del fármaco. Semivida del fármaco.

¿Que tipo de fármaco tiene una Emax=1?. Agonista parcial. Antagonista competitivo. Inhibidor alostérico. Agonista completo.

Tipo de enlace químico más común entre las interacciones fármaco-receptor. Covalente. Hidrofóbico. Electrostático. Hidrofílico.

¿Cuál de los siguientes factores reduce la capacidad metabólica en ancianos?. Aumento del flujo hepático. Mejora en la función renal. Mayor masa hepática. Pobre actividad enzimática hepática.

¿Qué tipo de fármaco no evita la unión del agonista y lo inhibe sin revertirlo al aumentar la dosis del agonista?. Inhibidor alostérico. Antagonista competitivo. Agonista parcial. Agonista completo.

Es la cantidad de fármaco más apropiada para su administración con el objetivo de mantener el el estado estacionario. Vida media. Dosis de carga. Dosis de mantenimiento. Concentración efectiva media.

La CE50 es una medida que se utiliza para evaluar la potencia de un fármaco. Verdadero. Falso.

La dosis que causa el efecto terapéutico en el 50% de un grupo de animales de prueba. DE50. DT50. CE50. IT.

¿Cuántas semividas (t½) se necesitan, en promedio, para alcanzar el estado de equilibrio con una dosificación repetida?. 2. 3. 4-5. 10.

¿Qué vía de eliminación es la más importante para la mayoría de los fármacos?. Riñones. Heces. Leche materna. Pulmones.

¿Cuál es la consecuencia clínica principal de una colinesterasa con baja afinidad por la succinilcolina?. Prolongación del efecto farmacológico con riesgo de paro respiratorio. Reducción del efecto terapéutico. Eliminación acelerada del fármaco.

Se administra una dosis intravenosa única de un fármaco, y se registra la concentración plasmática en dos momentos distintos: A la hora 0, la concentración plasmática es de 100 mg/L A la hora 6, la concentración plasmática es de 25 mg/L Con base en estos datos, calcula la vida media (t½) del fármaco. 3 horas. 6 horas. 12 horas. 4 horas.

¿Qué enzima está alterada genéticamente en 1 de cada 2000 caucásicos, afectando el metabolismo de succinilcolina?. Colinesterasa. P450 2D6. UDPGT. Glucoroniltransferasa.

Un fármaco se administra por vía intravenosa con el objetivo de alcanzar una concentración plasmática en estado estacionario promedio de 8 mg/L. Sabemos que el aclaramiento del fármaco es de 6 L/h y el intervalo de dosificación es de 12 horas. ¿Cuál debe ser la dosis de mantenimiento de este fármaco para alcanzar la concentración deseada?. 384 mg. 480 mg. 576 mg. 672 mg.

Un paciente requiere alcanzar rápidamente una concentración plasmática de 6 mg/L de un fármaco administrado por vía intravenosa. El volumen de distribución de este fármaco es de 40 L. ¿Cuál debe ser la dosis de carga para alcanzar dicha concentración plasmática?. 180 mg. 200 mg. 240 mg. 6.6 mg.

¿Cuál es la base para las diferencias raciales en la acción de los fármacos?. Polimorfismos genéticos en enzimas del metabolismo. El peso corporal promedio. La edad promedio de los individuos. La dieta habitual de cada población.

¿Cuál es el resultado si se alcaliniza la orina en un paciente intoxicado con salicilatos?. Eliminación forzada. Mayor reabsorción tubular. Mayor riesgo de toxicidad. Disminución del pH plasmático.

¿Qué ocurre en el ciclo enterohepático de los fármacos?. El fármaco se destruye por completo en el intestino. El fármaco se metaboliza completamente en el hígado. El fármaco es inactivado por enzimas pancréaticas eliminado por orina. La flora intestinal hidroliza el conjugado y el fármaco se reabsorbe.

La ictericia neonatal se genera por una deficiencia en la enzima... Colinesterasa. UDPGT. P450 2D6. MDR1.