Farmacologia segundo repaso

Primera linea para tratar tuberculosis. Isoniazida. Linezolid. Amikacina.

Esta indicado en tuberculosis , este inhibe la ARN polimerasa dependiente de ADN. rifampicina. Bedaquilina. Delamanid. Morfina.

Este farmaco inhibe la síntesis de arabinogalactano , parte del régimen inicial TB , como efecto adverso es principal la discromatopsia rojo-verde. etambutol. Oxicodona. fentanilo. codeína.

Inhibe de forma similar la hidropteroato sintasa en la via de sintesis de folato , indicado como farmaco principal para lepra. dapsona. rifampicina. Pirazinamida. Etambutol.

Inhibicion de la replicacion , unión a ADN , como efecto adverso destacable , de coloración rosada a parda negruzca de la piel , sequedad. Clofazimina. Rifampicina. Efavirenz. Ritonavir.

Son fármacos destacables como análogos de nucleosidos. Zidovunida , lamivudina , abacavir. efavirenz , nevirapina ritonavir. Raltegravir y Darunavir. enfuvirtida.

Son análogos no nucleosidos. Efavirenz -nevirapina. ritonavir - atazanavir.

Estos inhiben la proteasa viral con bloqueo de la maduracion de viriones. inhibidores de la transcriptasa. Inhibidores de la proteasa. Inhibidores de la integrases. Inhibidores de la fusion.

Son ejemplos de inhibidores de la proteasa. ritonavir -atazanavir-darunavir. Raltegravir y dolutegravir. Maraviroc y enfurvitida.

Inhibición de la integrada viral , lo que bloquea la integración , se unen al sitio activo de la enzima e impiden la insercion DNA pro viral en el ADN del huésped cual es son ejemplos de este grupo. Raltegravir , dolutegravir. enfurvitida. Maraviroc. Lamivudina , nevirapina.

Que farmaco de los y inhibidores de la proteasa tiene menos toxicidad lipidica , menor efecto en el colesterol. Ritonavir. Atazanavir. Darunavir.

A que grupo pertenece enfurvitida , el cual interfiere con la fusion de la membrana viral y celular al unirse a la pg41. inhibidores de la fusión. Inhibidores de los correceptores. Inhibidores de la transcriptasa.

Bloquea el correceptor CCR5 y este en necesario para que pueda infectar a linfocitos CD4. Maraviroc. enfurvitida. Efavirenz. Nevirapina.

Mecanimos de accion de farmacos para herpes. infición de la 14 alfa desmetilaza. Análogos nucleosidos que inhiben la ADN polimerasa viral. bloqueo de sintesis de ergosterol.

Fármaco indicado para herpes 1, 2 , 3. aciclovir. ganciclovir. Nistatina.

Fármaco indicado para herpes 2 y 3. valaciclovir. Ganciclovir. Oseltamivir.

Este farmaco esta indicado para herpes 5 y también para citomegalovirus. Aciclovir. ganciclovir. Zanamivir.

Inhiben la liberación de nuevas partículas virales.Indicaciones: Influenza A y B. Efectos adversos: Náuseas, broncoespasmo. Oseltamivir-zanamivir. Nistatina. Rinina.

Que farmaco se utilizaba para la gripa pero se volvió resistente y quedo prohibido su uso. amantadina. polizumab. Ganciclovir. Fluconazol.

Farmacos para virus sincitial respiratorio , que es análogo de nucleosido que inhibe la ARN polimerasa viral. ribavirina. palivizumab. Isoniazida. Etambutol.

Anticuerpo monoclonal contra proteina F del VSR para virus sincitial respiratorio. Palivizumab. Ramdesivir. Tenofovir. Lamivudina.

Estos farmacos pertenecen al grupo de polienos , se une a ergosterol y causa poros en la membrana fungica. anfotericina B , Nistatina. fluconazol. Caspofungina. Terbinafina y flucitosina.

Los azoles como Fluconazol , itraconazol , son usados clínicamente para candidiasis , criptococosis , aspergilosis, profilaxis en inmunocomprometidos , cual es su mecanismo de accion. inhiben B-1,3 glucano sintetasa -bloquean pared fungica. inhibe síntesis de DNA -RNA tras conversión a 5 FU. Inhiben la 14a desmetilasa - sintesis de ergosterol. Inhibe escualeno epoxidasa.

Inhiben la B 1-3 glucano sintetasa , bloquean pared fungica , cual es ejemplo. caspofungina. Flucitosina. Terbinafina. Fluconazol.

Pertenece al grupo de las piridinas , inhiben la síntesis de DNA - RNA tras conversión a 5-fu. Flucitosina. Fluconazol. Terbinafina. Nistatina.

Pertenece al grupo de alilaminas , inhibe escualeno epoxidasa , acumula escualeno tóxico. terbinafina. Posaconazol. Flucitosina. Micafungina.

Parece suprimir la descarga neuronal repetitiva de alta frecuencia al bloquear los canales de sodio de- pendientes del voltaje, pero en sitios diferentes a la carbamazepina y la fenitoína. Solo y en combinación para el tratamiento de las convulsiones generalizadas y focales. Es considerado el medicamento anticonvulsivo más eficaz para la epilepsia generalizada idiopática con convulsiones tónico-clónicas generalizadas. acido valproico. Carbamazepina. Leveiracetam. Etoxucimida.

Se une a los canales de sodio dependientes de potencial; esta unión extiende la fase inactiva e inhibe la generación de potenciales de acción rápidos cuando la célula está experimentando trenes despolarizantes entrantes. Este efecto aumenta con la tasa de activación neurona Tratamiento de convulsiones focales y generalizadas Tratamiento de enfermedades afectivas como el trastorno bipolar y síndromes de dolor crónico como la neuralgia del trigémino. Carbamazepina. acido valproico. Leveiracetam. Topiramato.

Indicado en trastorno bipolar convulsiones de inicio focal y generalizado crisis asociadas con sx de lennox-gastaut inhibe la liberación de glutamato inhibe los canales de sodio sensibles al voltaje , recomendable en ancianos. lamotrigina. Ácido valproico. Topiramato. Leveiracetam.

Profilaxis de migraña convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias o de inicio focal Trastorno por consumo de alcohol convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut inhibe los canales de sodio sensibles al voltaje mejora la actividad de GABA(A) antagoniza los receptores de glutamato AMPA/kainato inhibe débilmente la anhidrasa carbónica reduce la excitación neuronal. Topiramato. Levetiracetam. ETOSUXIMIDA.

Primera línea para crisis de ausencia. Etosuximida. valproato. Fenitoina.

Este farmaco se une a la proteína vesicular sináptica 2A (SV2A), lo que modula la liberación de neurotransmisores excitatorios ( glutamato ) en la hendidura sináptica. inhibición de los canales de calcio de tipo N dependientes del voltaje indicado en convulsiones de inicio focal Convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias Epilepsia mioclónica juvenil. Levetiracetam. Etosuximida. Topiramato. Lamotrigina.

diazepam, alprazolam, triazolam), zolpidem Se unen a sitios específicos en el receptor GABA-A (subunidad gamma). Esto aumenta la afinidad del receptor por el GABA, incrementando la frecuencia de apertura de los canales de cloruro. metropolol. Benzodiacepinas. Timolol. Osmoticos.

Antídoto para benzodiacepinas. flumazenil. naloxona. Valproato. N acetil cisteina.

clásicos pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica y presentar un efecto sedante. También tienen un efecto anticolinérgico. Debido a esto, muchos de ellos tienen propiedades antieméticas y anticinetósicas (fenotiazinas, difenhidramina, dimenhidrinato). primera generacion. segunda generacion.

No atraviesan barrera hematoencefalica tienen un perfil de efectos adversos diferente (menos sedación y menos efectos anticolinérgicos). Primer generacion. segunda generacion.

Reacciones alérgicas agudas. → Vómito y mareo por movimiento: meclizina, di- menhidrinato o difenhidramina. → Para secar las mucosas y/o aliviar el goteo nasal. Que generacion esta indicada. Primera generacion. segunda generación.

Rinoconjuntivitis alérgica. → Urticaria aguda y crónica. → De elección para tratamiento controlador. Primera generacion. segunda generacion.

A que grupo pertenecen 💊 Difenhidramina. 💊 Doxilamina. 💊 Hidroxizina. primera generacion. segunda generacion.

Loratadina. 💊 Olopatadina. A que grupo perecen. primera generación. segunda generacion.

A que grupo pertenece clorfeniramina. Primera generacion. segunda generacion.

su administración se prefiere en el tratamiento de dolor postoperatorio y oncológico. Sulfató de morfina. metadona. Codeína. Oxicodona.

uso frecuente para el manejo de tos crónica. codeína. metadona. Sulfató de morfina. Meperidina.

Es 100 veces mas potente que la morfina. Morfina. Fentanilo. Oximorfona. Hidromorfona.

receptor opioide que indicado Analgesia, miosis, depresión respiratoria, euforia, dependencia física, supresión de la abstinencia de opiáceos. u o mu. Kappa. Sigma. Delta.

Antídoto para intoxicación de opioides. Naloxona. Naltrexona. Flumazenil. N acetilsalicílico.

Agonista opioide parcial que es usado clínicamente tienen el potencial de inducir abstinencia aguda en pacientes con dependencia física de opioides. Buprenorfina. Morfina. Codeína. Litio.

Analgésicos de acción central que tienen acciones agonistas en el receptor μ y bloquean la recaptación de monoaminas (serotonina y noradrenalina). Tramadol. Noradrenalina. Dopamina. Codeína.

Pertenece al grupo de biguanidas inhibe la gluconeogenesis hepatica , primera linea en diabetes tipo 2. Metformina. glibenclamida. Semaglutida. Exanatida.

Glibenclamida , glipizida , glimepirida a que grupo pertecen ,liberación de insulina , cierre canal de k ATP. sulfonilureas. glinidas. Inhibidores DPP4. Inhibidores SGLT2.

Aumento de incretinas GLP1 , favorece la liberación de insulina por ejemplo sitagliptina,saxagliptina,linagliptina. Inhibidores DPP 4. Agonistas GLP1. Inhibidores SGLT2.

Exanatida , liraglutina , semaglutida a que grupo pertecen , estos aumentan la insulin y reducen el glucagón. Agonistas GLP1. TZD. Inhibidores de DPP 4. Glinidas.

Aumentan la excreción de glucosa en la orina , tal como dapagliflozina , empagliflozina a qué grupo pertecen. inhibidores SGLT2. Tzd. Glinidas. Sulfonilureas.

Tratamiento de dolor agudo o crónico, y en condiciones inflamatorias. Ibuprofeno. Timol. Salbutamol. Tiotropina.

Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas, anticoagulantes y antiinflamatorias. Aspirina. Metoprolol. Naproxeno.

Son selectivos porque inhiben solo la COX-2, mien- tras que disminuye los efectos adversos de la inhi- bición de la COX-1 (problemas gastrointestinales, ne- frotoxicidad, hemorragia). Celecoxib. Paracetamol. Ibuprofeno. Codeína.

Hidrocortisona , acetato de cortisona son de accion…. Corta. Intermedia. Larga.

Prednisona, prednisolona son de accion ….. Intermedia. Corta. Larga.

Dexametasona es de acción …. Larga. Intermedia. Corta.

Tratamiento para gota más antigua. Colchicina. Alopurinol. Dexametasona. Yodo.

Inhibidor de xantina oxidasa , para gota. Alopurinol. Hidrocortizona. Retina. Salbutamol.

Fármaco de acción SABA Reagudizaciones en EPOC. ▶ Exacerbaciones y tratamiento agudo del asma. Salbutamol. Formoterol. Indacaterol.

De acción larga (LABA) tiene una duración de 12 h: ▶ Prevención y manejo de síntomas en EPOC y asma en fase estable ▶ Prevención y tratamiento de la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Salmeterol. Salbutamol. Terbutalina.

De acción muy larga, tiene una duración de 24 h: Indacaterol. Salbutamol. Fenoterol.

Son inhibidores competitivos del receptor muscarínico de acetilcolina. ▀ Tienen efecto broncodilatador (menos potentes que la ß-agonista, pero más potentes que las aminofilinas). Adicional, reducen la secreción bronquial. De acción SAMA. Bromuro de ipatropio. Bromuro de tiotropio. Salbutamol. Metoprolol.

SAMA DE ACCIÓN LARGA ▀ Son inhibidores competitivos del receptor muscarínico de acetilcolina. Tiotropio. Ipatromio. Indacaterol.

es una forma sintética de tiroxina; una hormona endógena secretada por la glándula tiroides. La T4 se convierte en su metabolito activo; L-triyodotironina (T3). , tratamiento de hipotiroidismo. Levotiroxina. Eritropoyetina. Acetilcolina. Dopamina.

Insulina de uso ultra rápida , con mayor riesgo de hipoglucemia. Lispro , glulisina, aspartica. Glargina , detemir , deglutec. NPH. Regular.

Insulina de acción larga , menor riesgo dé hipoglucemia. Lispro , glulisina, aspartica. Glargina , detemir , deglutec. NPH. Regular.

Insulina de acción corta. Lispro , glulisina, aspartica. Glargina , detemir , deglutec. NPH. Regular Única administrada IV.

Pertecene al grupo de antiarritmicos clase 1 específicamente clase IA. Quinidina. B bloqueadores. Ranolazina. Lidocaina.

Pertenece a, grupo de antiarritmicos clase 1 específicamente clase IB. Lidocaina. Isoproterenol. Digoxina. Atropina.

Pertence al grupo de antiarritmicos clase 1 específicamente clase IC. Flecainida. Digoxina. Adenosina. Beta bloqueadores.

Antiarritmicos de clase 2. B bloqueadores. Antagonistas de calcio. Amiodarona. Verapamilo.

Antiarritmicos clase III como amiodarona y sotalol. Bloqueadores y abridores de canales de k. Antagonistas de ca. Bloqueante. Bloqueo de, nodo.

Verapamilo y diltiazem de que grupo de Antiarritmicos corresponden. Clase IV. Clase V. CLASE II. Clase I.

Antiarritmicos que Son Bloqueadores de los canales del Na+ dependientes de voltaje. Clase 1. Clase 2. Clase 3. Clase 4.

TV durante un IAM. → Arritmias en la intóxicación digitálica. → Anestesia local inyectable. → Cistitis intersticial (síndrome de dolor de vejiga). → Paro cardíaco repentino debido a fibrilación o taquicardia ventricular sin pulso, que no res- ponde a resucitación cardiopulmonar, desfibri- lación o epinefrina. → Taquicardia ventricular hemodinámicamente estable. Lidocaina. Flecaina. Iproterenol. Digoxina.

. → Está indicado principalmente para la bradicardia vasovagal o el tratamiento del bloqueo auriculoventricular primario. → Bradicardia durante la reversión del bloqueo neuromuscular. → Bradicardia sinusal sintomática leve o moderada. → Bloqueo de la conducción (en síncope vagal o infarto agudo de miocardio inferior). Atropina. Isoproterenol. Diazepam. Digoxina.

ß-bloqueante que alarga el QT): → Para prevenir episodios de FA en pacientes con cardiopatía isquémica (es ß-bloqueante +antia- rrítmico), así se administra un solo fármaco. Sotalol. Amiodarona. Digoxina.