FARMACOLOGIA TEMA 5

¿Qué ocurre con un medicamento administrado por vía entérica?. Se metaboliza directamente en el hígado. Se absorbe y se distribuye por todo el organismo sin cambios. Se disuelve y absorbe en el tubo digestivo a través de varias fases. Se excreta directamente sin ser absorbido.

¿Qué es la farmacocinética?. La parte de la farmacología que estudia la acción del fármaco en el organismo. La parte de la farmacología que estudia los procesos que experimenta el fármaco en su paso por el organismo. El estudio de las reacciones químicas de los fármacos. El estudio de los efectos secundarios de los fármacos.

¿Cuál es el primer proceso farmacológico que experimenta un fármaco?. Absorción. Distribución. Liberación. Metabolismo.

¿Qué es la biodisponibilidad?. La velocidad a la que el fármaco se distribuye en el organismo. La cantidad de fármaco que se excreta. La cantidad de fármaco que llega a la circulación general y está disponible para ejercer su efecto. La forma en que el fármaco se une a las proteínas plasmáticas.

¿Qué tipo de fármacos atraviesan mejor las membranas celulares por difusión simple?. Fármacos hidrosolubles. Fármacos ionizados. Fármacos liposolubles. Fármacos con alto peso molecular.

¿Cuál es el principal tipo de transporte activo?. Difusión simple. Filtración. Transporte activo. Difusión facilitada.

¿Cuál es la proteína plasmática más importante para el transporte de fármacos?. Inmunoglobulinas. Albúmina. Fibrinógeno. Globulinas.

¿Qué ocurre con los fármacos unidos a proteínas plasmáticas?. Pueden atravesar fácilmente las membranas celulares. Se excretan directamente por los riñones. No pueden ejercer su efecto farmacológico. No se eliminan del organismo.

¿Qué es la barrera hematoencefálica (BHE)?. Una barrera que permite el paso de todos los fármacos al cerebro. Una barrera que facilita el paso de fármacos liposolubles al cerebro. Una barrera que impide el paso de fármacos al cerebro, protegiéndolo. Un tipo de transporte activo especializado del cerebro.

¿Qué tipo de fármacos atraviesan más fácilmente la barrera hematoencefálica?. Fármacos hidrosolubles. Fármacos ionizados. Fármacos liposolubles. Fármacos unidos a proteínas plasmáticas.

¿Qué es el ciclo enterohepático?. Un proceso de excreción de fármacos a través de la orina. Un proceso donde los fármacos son metabolizados en el intestino. Un proceso que implica la reabsorción de fármacos desde el intestino después de su excreción biliar. Un proceso de eliminación de fármacos a través de la piel.

¿Dónde ocurre principalmente el metabolismo de los fármacos?. En los riñones. En el hígado. En el intestino. En el cerebro.

¿Qué es la fase I del metabolismo?. Conjugación con ácido glucurónico. Oxidación, reducción e hidrólisis. Excreción de fármacos. Distribución de fármacos en los tejidos.

¿Qué es la fase II del metabolismo?. Oxidación del fármaco. Reducción del fármaco. Conjugación de fármacos. Hidrólisis del fármaco.

¿Qué son los profármacos?. Fármacos que se excretan rápidamente. Fármacos que necesitan ser metabolizados para convertirse en activos. Fármacos con alta solubilidad en agua. Fármacos que se unen a las proteínas plasmáticas.

¿Cuál es el principal órgano excretor de fármacos?. El hígado. El pulmón. Los riñones. El intestino.

¿Qué efecto tiene la alcalinización de la orina en la excreción de ácidos débiles?. Disminuye la excreción. No tiene efecto. Aumenta la excreción. Disminuye la absorción.

¿Qué es la vida media de eliminación (T1/2)?. El tiempo que tarda el fármaco en alcanzar la concentración máxima. El tiempo que tarda el fármaco en reducir su concentración a la mitad en el organismo. El tiempo que tarda el fármaco en distribuirse por el cuerpo. El tiempo que tarda el fármaco en ser absorbido.

¿Qué ocurre si un fármaco tiene una vida media corta?. Se debe administrar una vez al día. Se debe administrar en dosis más altas. Se debe administrar más frecuentemente. Se debe administrar por vía intravenosa solamente.

¿Qué es la cinética de orden 1 en el metabolismo de los fármacos?. La velocidad de metabolismo es constante, independientemente de la concentración del fármaco. La velocidad de metabolismo es directamente proporcional a la concentración del fármaco. El metabolismo no ocurre. El metabolismo es dependiente de la dosis del fármaco.